HPLCcienkowarstwowa/wysokosprawna cieczowa

CE elekroforeza kapilarna

GC Gazowa

TLC Cienkowarstwowa

PC bibułowa

ZEROWY CZAS RETENCJI czas przebywania w kolumnie subst która nie ma powinowactwa do fazy stacjonarnej jestrowny czasowi przepływu fazy ruchomej przez kolumne

CZAS RETENCJI czas mierzony od momentu wprowadzenia próbki na kolumnę do momentu pojawiania się na wyjściu kolumny max stężenia danego zw. chem czyli max piku.

RODZAJE DETEKTORÓW GC

NP termojonowy

TCD cieplno przewodnościowy

FIT płomieniowo jonizacyjny

ECD wychwytu elektonów

FPD płomieniowo fotometryczny

NPD azotowo-fosforanowy

POMPYizokrytyczne-dozuja 1 rozp, gradientowe -mogą mieszac kilka rozp.

RODZAJE SORBENTOW RP-18e

RODZAJE KOLUM prekolumna- ochrania przed zanieczyszczeniami mechanicznymi

RODZAJE ABSORBENTÓW faza oksydecylowa cem związana z porowata krzemionką (Li Chrosorb RP-18), faza aminopracylowa cem zwiazana z porowata krzemionka (Li chrosorb NH2)

Chromatografia to technika analityczna służąca do rozdzielania lub badania składu mieszanin związków chemicznych, w której składniki rozdzielane ulegają podziałowi między dwie fazy: stacjonarna i ruchoma Faza ruchoma porusza się wewnątrz kolumny natomiast faza stacjonarna jest osadzona na wewnętrznych ściankach kolumny. Związki chemiczne z większym powinowactwem do fazy stacjonarnej są selektywnie zatrzymywane przez nią i poruszają się wzdłuŜ kolumny znacznie wolniej. Związki z mniejszym powinowactwem do fazy stacjonarnej poruszają się wzdłuż kolumny szybciej i tym samym opuszczają kolumnę, czyli eluują z kolumny, jako pierwsze(czas retencji)Efekt rozdziału chromatograficznego jest wykreślany w postaci chromatogramu, Zapis stężenia pojedynczej substancji w funkcji czasu ma postać krzywej Gaussa i nosi nazwę piku

---