Załącznik 1, - dietetyka, HACCP -, systemy zarzadzania jakoscia


Załącznik 1: Przykładowa polityka jakości

Polityka jakości

Przedsiębiorstwo Smakosz w Szczecinie,

cały swój wysiłek poświęca na stałą poprawę jakości swych produktów, ze szczególnym uwzględnieniem ich bezpieczeństwa zdrowotnego, przez wszechstronne zaangażowanie pracowników działających na wszystkich szczeblach przedsiębiorstwa.

Produkcję prowadzimy przestrzegając zasad dobrej praktyki produkcyjnej i przepisów dotyczących ochrony środowiska. Badamy wpływ naszej produkcji na środowisko.

Pracownicy Przedsiębiorstwa znają politykę jakości Przedsiębiorstwa oraz są przez firmę szkoleni i instruowani w zakresie bezpieczeństwa żywności.

Wszyscy jesteśmy zaangażowani w sprawę wytwarzania produktów zaspokajających potrzeby konsumentów, tak jak i w dalszy pomyślny rozwój współpracy z Klientami i Dostawcami.

Dążymy do uzyskania coraz wyższej jakości swoich produktów ku zadowoleniu ich odbiorców i własnej satysfakcji. Naszym dążeniem jest stałe wychodzenie naprzeciw wymaganiom Klientów i przewidywanie ich przyszłych oczekiwań.

Ten dorobek oraz konsekwentny rozwój systemu zarządzania firmą, przy stałym dążeniu do zaspokojenia potrzeb Klientów, uzasadnia dalszy postęp w dziedzinie zarządzania jakością poprzez wstąpienie na drogę systemowego zapewnienia bezpieczeństwa zdrowotnego wytwarzanych wyrobów.

Szczecin, dnia 27.11.2009r .........................................................

Miejscowość, data podpis (przedstawiciel najwyższego kierownictwa Przedsiębiorstwa)

0x08 graphic
Załącznik 2: Obszar stosowania systemu HACCP

Załącznik 3: Powołanie zespołu HACCP

Zarządzenie nr.1 z dnia 29.11.2009r

w sprawie powołania oraz funkcji zespołu HACCP w...................................................................................................

Niniejszym powołuję Zakładowy Zespół do spraw systemu HACCP - Analizy Zagrożeń i Krytycznych Punktów Kontroli, zwany dalej Zespołem HACCP, w składzie:

1. Marta Jankowska-Szemraj.- Przewodniczący Zespołu HACCP

2. Jan Kowalski.- Zastępca przewodniczącego Zespołu HACCP

3. Wacław Iksiński- Technolog Żywienia

4. Irena Zetowska- Specjalista ds.HACCP

§ 1

Zobowiązuję Zespół HACCP do opracowania projektu systemu HACCP, określanego jako plan HACCP w terminie do dnia 27.12.2009r, do wdrożenia planu HACCP do praktyki oraz wprowadzania w nim zmian w celu utrzymania i doskonalenia systemu HACCP w Zakładzie.

§ 2

Upoważniam Zespół HACCP do wglądu do niezbędnych dokumentów Zakładu oraz do przeglądów i auditów wewnętrznych we wszystkich działach produkcyjnych, w celu przeprowadzenia analizy zagrożeń, wyznaczenia krytycznych punktów kontroli oraz ustanowienia planu skutecznego systemu HACCP, a następnie utrzymywania systemu i jego doskonalenia.

§ 3

Upoważniam przewodniczącego Zespołu HACCP do przedkładania do zatwierdzenia uzasadnionej propozycji włączania do Zespołu innych pracowników Zakładu lub zatrudniania konsultanta zewnętrznego z określeniem zadań do spełnienia.

§ 4

Upoważniam przewodniczącego Zespołu HACCP do wnioskowania o powoływanie Działowych Zespołów HACCP, w celu opracowania części planu HACCP oraz innych niezbędnych dokumentów.

§ 5

Wszyscy pracownicy Zakładu są zobowiązani do udzielania pomocy oraz informowania Zespołu HACCP w sprawach dotyczących systemu na etapie jego projektowania, wdrażania, utrzymywania i doskonalenia.

§ 6

Zarządzenia wchodzi z dniem podpisania.

Szczecin, dnia 27.11.2009r ............................................

Podpis Kierownika

Załącznik 4: Przykładowy opis produktu

Opis wyrobu

1. Nazwa produktu

Pasztet z drobiu firmowy

2. Opis produktu

Konserwa drobiowa sterylizowana w puszkach aluminiowych.

Wsad konserwy o kształcie nadanym przez puszkę (stożek ścięty).

Masa wsadu 140 ± 5g

3. Składniki

Wątroba drobiowa, wątroba wieprzowa, serca drobiowe, tłuszcz wieprzowy, woda, kasza manna, skrobia. białko sojowe, masa jajowa, sól, pieprz czarny, gałka muszkatołowa.

4. Materiał opakowaniowy

Opakowanie jednostkowe: Puszka aluminiowa (stożek ścięty, o podstawie φ 5 cm)

Opakowanie zbiorcze: Folia termokurczliwa (40 puszek).

Opakowanie transportowe: Folia „stretch” i paleta drewniana

5. Ważne cechy produktu z punktu widzenia bezpieczeństwa zdrowotnego

  • pH

  • Aw

-

-

6. Cechy organoleptyczne

Jednorodna masa barwy jasnokremowej, zapach i smak charakterystyczny dla użytych surowców i przypraw; smarowna. Dopuszczalne sporadycznie miękkie grudki.

7. Cechy chemiczne

  • zawartość wody

  • zawartość tłuszczu

  • zawartość białka

  • zawartość węglowodanów

  • zawartość składników mineralnych

  • zawartość witamin

  • zawartość soli kuchennej

  • zawartość azotynów/azotanów

  • zawartość sodu

  • zawartość metali ciężkich

-

Nie więcej niż 35 %

-

Skrobi: nie więcej niż 4 %

-

Nie więcej niż 2,3 %

-

-

Cd - 0,05; Bp - 0,50; As - 0,20; Hg - 0,03; Cu - 5,00; Zn - 20,00; Sn - 20,00

8. Cechy mikrobiologiczne:

  • Ogólna liczba drobnoustrojów tlenowych w 1g

  • Liczba bakterii z rodzaju Lactobacillus w 1 g

  • Obecność Escherichia coli w 1 g

  • Obecność Salmonella w 25 g

  • Obecność Listeria monocytogenes w 1g

  • Obecność bakterii z rodzaju Campylobacter w 1 g

  • Obecność Staphylococcus aureus w 0,1 g

  • Liczba Bacillus cereus w 1 g

  • Obecność Clostridium perfringens w 0,1 g

  • Obecność gronkowców chorobotwórczych koagulazododatnich w 1 g

  • Beztlenowe laseczki przetrwalnikujące

  • Liczba drożdży i pleśni w 10 g

Dopuszcza się pojedyncze kolonie bakterii w posiewach 1g na podłoże płynne; jednak nie więcej niż 1-2 kolonie w posiewach na podłożu stałym

-

-

-

-

-

-

-

-

Nieobecne w 1 g

Nieobecne w 1 g

-

9. Warunki przechowywania

  • temperatura

  • wilgotność

od 5 do 18 oC

75%

10. Transport i dystrybucja

Samochody dostosowane przez zastosowanie ....... do transportu rodzaju wytwarzanego wyrobu

11. Okres trwałości

  • data minimalnej trwałości (najlepiej spożyćprzed)

  • termin przydatności do spożycia

12 miesięcy od daty produkcji

-

12. Znakowanie lub wzór etykiety

  • nazwa (podana wyżej)

  • składniki (podane wyżej)

  • data minimalnej trwałości (lub termin przydatności do spożycia - podana wyżej)

  • sposób przygotowania lub stosowania (jeżeli brak tej informacji mógłby spowodować niewłaściwe stosowanie):

  • dane producenta środka (ew. wprowadzającego do obrotu w kraju oraz kraj w którym wyprodukowano środek):

  • zawartość netto lub liczba sztuk w opakowaniu

  • warunki przechowywania (jeżeli stosowano termin przydatności, lub gdy jakość w istotny sposób zależy od warunków przechowywania):

  • oznaczenie partii:

  • klasa jakości handlowej

  • kraj pochodzenia

PASZTET Z DROBIU FIRMOWY

mięso drobiowe, podroby drobiowe, tłuszcz, jaja, kasza manna, skrobia, białko sojowe, przyprawy

najlepiej spożyć przed końcem (miesiąc i rok)

spożywany na zimno

Wytwórnia Pasztetów Jan Kaleta

ul. Pilska 12, Gąski n/ Bugiem

140 ± 5 g

Przechowywać w temperaturze 5-18 oC (po otwarciu puszki - do dwu dni w temperaturze do 10oC).

01:23 P8 091527

-

13. Przeznaczenie produktu

produkt dla całej populacji, z wyłączeniem dzieci do lat 3

14. Wykluczona grupa konsumentów

dzieci do lat 3

15. Przepisy normalizacyjne i prawne

(ramy oficjalnych wymagań dla wyrobu)

Uwaga bardzo przydatne w praktyce! Wpisać rzeczywiste podstawy wymagań dotyczące wyłącznie tego wyrobu.

Załącznik 5: Formularz opisu produktu i jego przeznaczenia

Opis wyrobu

1. Nazwa produktu

Grilowany filet z piersi kurcząt w ziołach

2. Opis produktu

3. Składniki

Filet drobiowy, mąka pszenna, zioła prowansalskie,olej

4. Materiał opakowaniowy

brak

5. Ważne cechy produktu z punktu widzenia bezpieczeństwa zdrowotnego

  • pH

  • Aw

6. Cechy organoleptyczne

7. Cechy chemiczne

  • zawartość wody

  • zawartość tłuszczu

  • zawartość białka

  • zawartość węglowodanów

  • zawartość składników mineralnych

  • zawartość witamin

  • zawartość soli kuchennej

  • zawartość azotynów/azotanów

  • zawartość sodu

  • zawartość metali ciężkich

8. Cechy mikrobiologiczne:

  • Ogólna liczba drobnoustrojów tlenowych w 1g

  • Liczba bakterii z rodzaju Lactobacillus w 1 g

  • Obecność Escherichia coli w 1 g

  • Obecność Salmonella w 25 g

  • Obecność Listeria monocytogenes w 1g

  • Obecność bakterii z rodzaju Campylobacter w 1 g

  • Obecność Staphylococcus aureus w 0,1 g

  • Liczba Bacillus cereus w 1 g

  • Obecność Clostridium perfringens w 0,1 g

  • Obecność gronkowców chorobotwórczych koagulazododatnich w 1 g

  • Beztlenowe laseczki przetrwalnikujące

  • Liczba drożdży i pleśni w 10 g

9. Warunki przechowywania

  • temperatura

  • wilgotność

10. Transport i dystrybucja

11. Okres trwałości

  • data minimalnej trwałości (najlepiej spożyćprzed)

  • termin przydatności do spożycia

12. Znakowanie lub wzór etykiety

  • nazwa (podana wyżej)

  • składniki (podane wyżej)

  • data minimalnej trwałości (lub termin przydatności do spożycia - podana wyżej)

  • sposób przygotowania lub stosowania (jeżeli brak tej informacji mógłby spowodować niewłaściwe stosowanie):

  • dane producenta środka (ew. wprowadzającego do obrotu w kraju oraz kraj w którym wyprodukowano środek):

  • zawartość netto lub liczba sztuk w opakowaniu

  • warunki przechowywania (jeżeli stosowano termin przydatności, lub gdy jakość w istotny sposób zależy od warunków przechowywania):

  • oznaczenie partii:

  • klasa jakości handlowej

  • kraj pochodzenia

13. Przeznaczenie produktu

Bezpośrednia konsumpcja

14. Wykluczona grupa konsumentów

Dzieci do lat 2

15. Przepisy normalizacyjne i prawne

(ramy oficjalnych wymagań dla wyrobu)

Załącznik 6 Autokształty z zakresu aplikacji przydatne przy tworzeniu schematu technologicznego i pętli jakości

Autokształty z zakresu aplikacji

Podane znaczenie

Znaczenie w aplikacji

0x08 graphic

Początek, koniec (lub przerwa)

Poświadcza zakres bezpośredniego nadzorowania procesu. Ważne!.

0x08 graphic

Proces

Czynność proces jednostkowy

0x08 graphic

Proces uprzednio zdefiniowany (równoległy)

Czynność proces złożony

0x08 graphic

Wprowadzenie lub wyprowadzenie danych

Nazwa surowca, dodatku, półproduktu, opakowania, produktu ubocznego, odpadu.

0x08 graphic

Przygotowanie

Jednostki miar parametrów nadzorowanych w punktach kontroli

0x08 graphic

Blok decyzyjny

Alert! potrzebna decyzja

0x08 graphic

Ręczne wprowadzanie danych

Komenda akcji dostosowawczej Kontynuuj! lub Stop!

0x08 graphic

Dokument

Nazwa

0x08 graphic

Dokument złożony

Nazwy

0x08 graphic

Łącznik stronicowy

Kod cyfrowy

Załącznik 7 Przykładowy schemat technologiczny

0x08 graphic


Załącznik 8: Formularz do analizy zagrożeń i wyznaczania CCP

0x01 graphic

Zakład Żywienia Zbiorowego..............................................

str. 1/2

Analiza zagrożeń i wyznaczenie CCP

Plan HACCP

Etap procesu - proces jednostkowy

Identyfikacja zagrożeń

Wyznaczanie priorytetu

Priorytet zagrożenia- szacowanie poziomu ryzyka (max 9)

Kategoria ryzyka:

Poważne (AxB>3)

Drugorzędne (AxB<3)

Drzewo decyzyjne Codex Alimentarius - odpowiedzi (tak - nie)

CCP - nr

Opis

Kate-goria

Przyczyny

Częstotliwość występowania A (1-3 punkty)

Powaga skutków B (1-3 punkty)

P1

P2

P3

P4


Załącznik 9: Drzewo decyzyjne wg Codex Alimentarius

0x01 graphic

Zakład Żywienia Zbiorowego..............................................

str. 2/2

Analiza zagrożeń i wyznaczenie CCP

Plan HACCP

0x08 graphic
0x08 graphic

0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic

0x08 graphic

0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic

0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic


Załącznik 11: Arkusz monitorowania CCP i działań korygujących

0x01 graphic

Zakład Żywienia Zbiorowego..............................................

str. 1/1

Monitorowanie CCP i działania korygujące

Plan HACCP

Dane pętli kontroli jakości

Etap procesu - proces jednostkowy

Numer

CCP

Wykonawca

operator

Sposób kontroli

Częstotli

wość

Parametry kontrolowane lub obserwacje w CCP

Działania

korygujące

Powołanie dokumentów związanych z obsługą gniazd kontrolnych

Wartości docelowe i tolerancje

Wartości krytyczne

Instrukcje robocze i procedury działań

korygujących

Formularze rejestracji wyników i działań korygujących


Załącznik 12 Przykładowa pętla kontroli CCP

0x08 graphic

Obszar stosowania systemu HACCP

Systemem HACCP w Zakładzie Żywienia Zbiorowego Smakosz

w Szczecine objęto wytwarzanie produktów garmażeryjnych, nietrwałych na wszystkich etapach produkcji od przyjęcia surowca do sprzedaży wyrobu gotowego

Analizowano następujące zagrożenia:

Surowce, dodatki i materiały pomocnicze używane w procesie pochodzą od sprawdzonych dostawców (lub: dostawcy nie pracują dotąd w systemie HACCP)

Pierś z kurcząt

Rysunek 0-0

4.Odłuszczanie, odgławianie, patroszenie, cięcie na kawałki, filetowanie

Solankowanie

5.Solankowanie

6.Nawlekanie na druty, układanie na siatki i wózki wędzarnicze

7.Płukanie

8.Wędzenie

9.Schładzanie

3.Przyjęcie do produkcjif

10.Pakowanie

11.Etykietowanie

12.Przechowywanie

Ryba wędzona

opakowania

odpady

ścieki

ścieki

druty, tace

5a.Przygotowanie solanki

tace,druty,patyczki

woda

zrębki

kartony, skrzynki

etykiety

1.Przyjęcie surowcaaaaa

2.Przechowywanieeee ee

ścieki

klej

2ozmrażanie

ścieki

6a.Przygotowanie dodatków

3a.Ocena organoleptyczna

Czy istnieją środki zapobiegawcze dla zidentyfikowanego zagrożenia?

PYT. 1

Zmodyfikuj etap, proces lub produkt

Nie

Tak

(*) Powtórzyć dla następnego zidentyfikowanego zagrożenia w opisanym procesie

3 Poziomy akceptowalne i nieakceptowalne wymagają zdefiniowania podczas identyfikowania CCP

przy ustalaniu planu HACCP

CCP

Czy podczas tego etapu zanieczyszczenie zidentyfikowanym zagrożeniem przekracza akceptowalny poziom lub mogłoby wzrosnąć do poziomu nieakceptowalnego? 3

Czy celem tego etapu jest eliminacja zagrożenia lub jego redukcja do poziomu akceptowalnego?

Czy kontrola na tym etapie jest konieczna dla zachowania bezpieczeństwa?

PYT. 2

PYT. 4

PYT. 3

Stop (*)

Nie ma CCP

Nie

Tak

Czy którykolwiek z następnych etapów wyeliminuje zidentyfikowane zagrożenie lub zredukuje je do poziomu akceptowalnego?

Nie

Stop (*)

Nie ma CCP

Stop (*)

Nie ma CCP

Tak

Nie

Tak

Nie

Tak

Tmax=2±1ºC

Instrukcja HACCP-I1

Pomiar temperatury

kontynuacja

Formularz KPS02-1

Przyjęcie surowca

Przechowywanie

NIE

odrzucenie dostawy

Instrukcja nr HACCP-I2

Formularz KPS02-1

TAK



Wyszukiwarka