Penicyliny półsyntetyczne, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykłady w x


Penicyliny półsyntetyczne

⇒ Przeciwgronkowcowe (o wąskim spektrum działania) - penicyliny izoksazolowe:

⇒ Penicyliny półsyntetyczne o szerokim spektrum działania:

• aminopenicyliny - ampicyliny i amoksacyliny

• amidynopenicyliny (mecillinam - E.coli)

• karboksypenicyliny (karbenicylina i jej estry) - pałeczka ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa), gatunki odmieńca (Proteus), enterobakterie (Serratia, Provedencia)

⇒ Penicyliny oporne na β-laktamazy wytwarzane przez bakterie G-

• foramidocylina - enterobakterie i niefermentacyjne bakterie G-, zwłaszcza pałeczki ropy błękitnej

• femocylina - enterobakterie, H.influenza, Neisseria; nie działa na Pseudomonas aeruginosa, Serratia i Acinetobacter. Nie wchłania się z przewodu pokarmowego!

⇒ Cefalosporyny

Bardzo liczna grupa antybiotyków o szerokim zakresie działania.

Niepożądane: najczęściej odczyny alergiczne - skórne, stany gorączkowe, eozynofilia; mogą dawać objawy ośrodkowe: bóle i zawroty głowy, uczucie znużenia

Po doustnym podaniu występują niekiedy objawy dyspeptyczne.

Wyróżniamy 4 generacje cefalosporyn:

Grupa 1:

Grupa 2:

Grupa 3:

Grupa 4:

⇒ Inhibitory β-laktamaz - kwas klawulanowy

Rzadkie działania niepożądane: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, u kobiet drożdżyce pochwy, może uszkodzić wątrobę i spowodować zastój żółci

Mieszaniny z amoksycyliną (ko-amoksylany)

⇒ Antybiotyki hamujące biosyntezę białek

Rybosomy komórek prokariotycznych mają inną budowę od komórek eukariotycznych. Biosyntezę białek bakteryjnych hamują antybiotyki:

  1. aminoglikozydowe

  2. makrolidowe

  3. linkozamidy

  4. tetracykliny

  5. chloramfenikol

⇒ Antybiotyki aminoglikozydowe

• neomycyna i paromycyna - silna oto- i nefrotoksyczność, zastosowanie tylko miejscowe

• streptomycyna - gruźlica,tularemia, bruceloza, dżuma

• kanamycyna - lek rezerwowy na gruźlicę i rzeżączkę oporną na penicylinę; silne nefrotoksyczne

• gentamycyna, tobramycyna, sisomycyna - zakażenia wywołane przez gronkowce, Pseudomonas, Enterobactus, Proteus, Klebsiella, Serratia; stosowane w ciężkich zakażeniach ogólnych oraz zakażeniach dróg moczowych w połączeniu z aminopenicylinami - zapobieganie i leczenie ciężkich zakażeń beztlenowcami (zabiegi chirurgiczne w obrębie jamy brzusznej); niepożądane: oto- i nefrotoksyczność

⇒ Antybiotyki makrolidowe

Antybiotyki bakteriostatyczne, których mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białek na poziomie rybosomalnym

• erytromycyna

• azitromycyna

• klaritromycyna

• roxitromycyna

• spiramycyna

⇒ Linkozamidy - klindamycyna

Mechanizm polega na hamowaniu syntezy białka bakterii, działa głównie na G+.

Duże znaczenie terapeutyczne ma działanie na niezarodnikujące beztlenowce z rodzaju Bakterroides, Peptococcus i Peptastreptococcus.

⇒ Tetracykliny

Liczna grupa antybiotyków bakteriostatycznych, których mechanizm działania polega na hamowaniu biosyntezy białek i procesów fosforylacyjnych w bakteriach.

Oporność w wyniku zmniejszonego nagromadzania się antybiotyku w komórce bakteryjnej

Zakres działania:

Przeciwwskazania: ciąża, okres karmienia piersią, ciężki uszkodzenia wątroby i nerek, dzieci do 12 roku życia.

Niepożądane: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, skórne odczyny alergiczne, działanie nefro- i hepatotoksyczne; przy dłuższym stosowaniu mogą powodować wtórne zakażenia grzybicze i bakteryjne.

Tetracykliny mogą powodować uczulenie na światło, więc przeciwwskazane jest opalanie się.

Tetracyklin nie wolno podawać z lekami zawierającymi jony wapnia, magnezu, żelaza i glinu.

UWAGA na interakcje z pokarmem.

• tetracykliny naturalne

• tetracykliny modyfikowane

Wskazania do stosowania tetracyklin:

Borelioza

Leczenie: erytromycyna, tetracykliny

⇒ Chloramfenikol

Hamuje biosyntezę białka wiążąc się z podjednostką 50S rybosomu; działa bakteriostatycznie

⇒ Antybiotyki zaburzające ciągłość błony komórkowej

Polimyksyna B

⇒ Antybiotyki hamujące biosyntezę kwasów nukleinowych

• pochodne 4 - chinolonu (inhibitory gyrazy)

Pochodne te, dla których prekursorem był kwas nolidyksowy są inhibitorami podjednostek A gyrazy DNA.

Gyraza DNA jest to topoizomeraza typu II: jest to enzym niezbędny w procesach naprawy DNA oraz w procesach przybrania przez DNA konfiguracji podwójnej helisy.

Enzym jest zbudowany z: 2 podjednostek A, które wiążą się kowalencyjnie z rusztowaniem deoksyrybonukleinowym DNA oraz podjednostki B, która odpowiada za dostarczanie energii przez rozkład ATP (inhibitorem podjednostki B jest nowobiocyna).

W komórkach bakteryjnych gyraza odgrywa rolę w: replikacji, transkrypcji i rekombinacji.

Zahamowanie aktywności gyrazy prowadzi do zniesienia replikacji DNA (zatrzymanie procesu wbudowywania nukleotydów). Dochodzi do zahamowania rozmnażania drobnoustrojów i śmierci komórek na skutek całkowitego zahamowania metabolizmu w wyniku niemożności odczytania kodu DNA.

Inhibitory gyrazy powodują zahamowanie przekazywania oporności przez plazmidy, albowiem gyraza plazmidów jest bardziej wrażliwa na działanie inhibitorów niż gyraza chromosomów. Oporność na pochodne 4-chinolonu rozwija się na drodze wytworzenia gyrazy mniej wrażliwej lub poprzez zmniejszenie przepuszczalności błony komórkowej.

Kwas nalidyksowy i jego pochodne stosowane w zakażeniach dróg moczowych: kwas nalidyksowy, kwas oksolinowy, kwas piromidowy, kwas pipemidynowy działają na G-, zwłaszcza Klebsiella i większość szczepów Proteus.

Z wyjątkiem kwasu pipemidowego nie działają na Pseudomonas aeruginosa.

Leki szybko i dobrze wchłaniające się z przewodu pokarmowego i unieczynniane w wątrobie: tylko kwas pipemidowy jest metabolizowany w niewielkim stopniu i w postaci czynnej wydalany z moczem.

• pochodne fluorochinolonu

1 generacja: amifloksacyna, ciprofloksacyna, difloksacyna, norfloksacyna, perfloksacyna (prolek)

2 generacja (dłuższy okres półtrwania i jednorazowe dawki dobowe): trawofloksacyna, fleroksacyna, sparfloksacyna

- zakres działania: bakterie G(+) w tym Pseudomonas aeruginosa (szczególnie aktywna ciprafloksayna), gronkowce, Legionella, większość chlamydii, paciorkowce - wrażliwość graniczna, beztlenowce - bardzo mało wrażliwe lub niewrażliwe (niebezpieczeństwo rozwoju Clostridium difficile z następowym rzekomobłoniastym zapaleniem jelit); bardzo mało wrażliwe Providentia rettegeri, Serratia marcescens, wszystkie szczepy Mycobacterium tuberculosis (in vitro są wrażliwe na ? stężenia ciprofloksacyny)

-zastosowanie: z wyjątkiem enoksacyny i norfloksacyny jest szerokie; głównie w zakażeniach dróg moczowych opornych na inne chemioterapeutyki; nosicielstwo duru brzusznego (ciprofloksacyna, olfloksacyna); zakażenia górnych dróg oddechowych; zakażenia tkanek miękkich; zakażenia dróg rodnych kobiet.

-działania niepożądane:

-interakcje lekowe:

⇒ pochodne nitrofuranu:

LEKI PRZECIWGRUŹLICZE

Leki pierwszego wyboru (podstawowe):


Leki drugiego wyboru (rezerwowe):

Leki drugiego wyboru są stosowane przy oporności lub nietolerancji leków podstawowych.

Zasady leczenia:

Skład standardowej terapii:

Izoniazyd + ryfampicyna +etambutol + pirazynamid (faza bakteriobójcza)

Izoniazyd + ryfampicyna (faza wyjaławiająca, w celu zapobiegania nawrotom).



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
LEKI PRZECIWPADACZKOWE 20.01.2011, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykła
FARMA PPSYCHOTYCZNE - 16.12.2011, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykład
NIEWYDOLNOŚĆ KRĄŻENIA CZ 2, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykłady w x
Anksjolityki, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykłady w x
neuroleptyki cd 13.01.2011, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykłady w x
LEKI WPŁYWAJĄCE NA KRZEPNIĘCIE 31.03.2011, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serc
FARMAKOTERAPIA NIEWYDOLNOŚCI KRĄŻENIA, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, W
Leki przeciwirusowe, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykłady w x
Choroba Parkinsona cd 20.01.2011, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykład
LEKI ANTYARYTMICZNE, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykłady w x
chemioterapeutyki 14.04.2011, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykłady w
LEKI PRZECIWCUKRZYCOWE, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykłady w x
NADCIŚNIENIE TĘTNICZE, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykłady w x
LEKI PRZECIWPADACZKOWE 20.01.2011, Farmacja, farmakologia, farmakologia n, krwionosny i serce, Wykła
LEKI ROZSZERZAJĄCE NACZYNIA KRWIONOŚNE, TECHNIK FARMACEUTYCZNY, TECHNIK FARMACEUTYCZNY, FARMAKOLOGIA
3.Skazy krwotoczne, Farmacja, Farmakologia(1), Hemostaza, Układ krwionośny
WYKŁAD 15 - FARMAKOLOGIA leki moczopędne, farmacja, farmakologia
zakrzepica, Farmacja, Farmakologia(1), Hemostaza, Układ krwionośny
Fitoterapia chorób naczyń krwionośnych, Farmacja, Farmakognozja

więcej podobnych podstron