KATABOLIZM HEMOGLOBINY.
POWSTAWANIE BARWNIKÓW
ŻÓŁCIOWYCH.
Anna Kowalczyk
Marta Kowalkowska
Hemoglobina erytrocytu wydostaje się z
osocza krwi i jest wychwytywana przez układ
siateczkowo-śródbłonkowy. Część białkowa
może być wykorzystana w całości lub po
hydrolizie na aminokwasy. Uwolnione żelazo
hemowe jest włączone w ogólną pulę żelaza w
org., może być też wykorzystana do ponownej
syntezy hemu.
PROCESY DEGRADACYJNE
HEMOGLOBINY
Degradacja hemu dokonuje się we frakcji
mikrosomalnej komórek siateczkowo-
śródbłonkowych z udziałem oksygenazy
hemowej.
Działanie tego ukł. enzymatycznego
poprzedza utlenienie w hemie jonu
żelazawego do formy żelazowej, dając
heminę.
Funkcja oksygenazy hemowej jest sprzężona z
mikrosomalnym łańcuchem przenoszenia
elektronów, którego końcowym ogniwem jest
cytochrom-P450.
MIKROSOMALNY UKŁAD
OKSYGENAZY HEMOWEJ
Ważniejsze produkty katabolizmu hemu
to: biliwerdyna, bilirubina,
mezobilirubinogen, urobilina,
sterkobilinogen, sterkobilina
powstające z werdohemoglobiny
powstałej z hemoglobiny.