background image

ETERY 

1.  Zaproponuj syntezę: 

• 

eteru benzylowometylowego z benzoesanu metylu 

• 

eteru etylowo-3-fenylopropylowego z alkoholu benzylowego i etanolu 

• 

2-etoksy-1-fenyloetanolu ze styrenu i etanolu 

• 

eteru sec-butylowoetylowego z odpowiednich alkoholi 

• 

eteru tert-butylowopropylowego 

• 

1,3-dioksanu z 1,3-propanodiolu 

• 

1,4-dioksanu z 1,2-etanodiolu 

• 

anizolu z fenolu 

• 

eteru allilowoizopropylowego z propenu 

• 

eteru benzylowo-tert-butylowego z benzenu i tert-butanolu 

• 

eteru cyklopentylowoetylowego odpowiednich alkoholi 

• 

eteru di-n-propylowego z 1-propanolu 

• 

eteru fenylowo-n-propylowego 

 

2.  Jak z metanolu otrzymać 1,4-dimetoksybutan? 
3.  Zaproponuj metodę syntezy 1,4-di-tert-butoksybutanu z 1,4-butandiolu. 
4.  Jak ze styrenu otrzymać 2-metoksy-1-fenyloetanol? 
5.  Jak z 2-metylopropenu otrzymać 1-fenoksy-2-metylo-2-propanol? 
6.  Jak z cykloheksenu otrzymać 2-etoksycykloheksanol? 
7.  Jak z cykloheksenu otrzymać eter t-butylowocykloheksylowy? 
8.  Jak ze styrenu otrzymać 2-metoksy-2-fenyloetanol? 
9.  Jak z benzenu otrzymać eter benzylowofenylowy? 
 
10. Dokończ reakcje: 

• 

O

H

CH

3

(R)-1,2-propanodio

 

• 

O

H

CH

3

(S)-1,2-propanodio

 

• 

O

CH

2

Ph

CH

3

O

-

Na

CH

3

OH

 

 

 

 

• 

O

HCl/CH

3

Cl

 

• 

O

     NaN

3

dioksan/H

2

O

 

 

 

 

background image

• 

O

H

3

C

NH

3

/metanol

 

•  oksiran +  

KI/H

2

•  oksiran  

CH

3

OH/H

+

 

 

11. Co powstanie w poniższych reakcjach: 

•  tetrahydrofuran  

HI/

∆ 

•  eter dietylowy 

HBr/

∆ 

•  anizol  

HI/

∆ 

•  eter tert-butylowowfenylowy + HBr/∆ 

• 

O

HI, 

 

 

• 

O

HI, 

 

 

• 

HI, 

O

O

 

 

12. Podaj produkty i mechanizm reakcji ogrzewania: 

•  1,4-difenoksybutanu z kwasem jodowodorowym 
•  1-etoksypropenu z kwasem jodowodorowym 

•  1,4-diwinyloksybutanu z kwasem jodowodorowym 

•  tetrahydrofuranu z kwasem jodowodorowym 

 

13. Napisz mechanizm reakcji dehydratacji: 

•  1-butanolu do eteru dibutylowego 

•  alkoholu izobutylowego do eteru diizobutylowego 

•  1,4-butandiolu do tetrahydrofuranu 
•  1,2-etandiolu do 1,4-dioksanu 

 

14. Jaki będzie główny produkt reakcji: 

•  bromowania p-metyloanizolu w obecności katalizatora 

•  nitrowania eteru benzylowofenylowego 

 

15. Podaj przykład związku, który jest solwatowany cząsteczkami eteru.