Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej,
Barbara Drożdż
1
Etery
1. Podaj nazwy związków:
O
O
O
O
O
Br
Cl
a.
b.
c.
d.
O
O
e.
f.
g.
O
O
h.
O
2. Dla pentan-1-olu, 1-etoksypropanu i heksanu, ustal (i uzasadnij) który związek
a. ma najwyższą temperaturę wrzenia
b. wykazuje najlepszą rozpuszczalność w wodzie
3. Otrzymaj 2-metylo-2-etoksypropan z etanolu i 2-metylopropenu pamiętając o
ograniczeniach metody Williamsona.
4. Związek X o wzorze sumarycznym C
6
H
14
O
jest nierozpuszczalny w wodzie, ale
rozpuszcza się w stężonym H
2
SO
4
, nie reaguje z sodem ani rozcieńczonym KMnO
4
.
Ogrzewając związek X z nadmiarem roztworu HBr, otrzymuje się jeden produkt Y
który w widmie MS daje pik molekularny przy wartości m/z = 122 . Zaproponuj
wszystkie możliwe struktury związku X. Odpowiedz jaki pik (piki) izotopowy będzie
towarzyszył pikowi M
+
związku Y.
5. Napisz równania reakcji 1-metoksypropanu z poniższymi związkami (lub zaznacz, że
reakcja nie zachodzi):
a. wodny roztwór HI (ogrzewanie)
b. wodny roztwór NaOH (ogrzewanie)
c. stężony H
2
SO
4
d. Na
6. Napisz równania reakcji
a. epoksyetan + HCl (H
2
O)
b. 2,3-epoksybutan + C
2
H
5
MgCl
7. Zdefiniuj:
a. THF
b. oksiran
c. eter koronowy
d. grupa alkoksylowa
e. epoksyd
f. dioksan
