1. Synteza Williamsona THF
X=Br, I, OTs RO Na + R1-X
R-O-R1
Szybkość reakcji dla RX: SN2
10 >> 20 > 30
2. Alkokyrtęciowanie alkenów R
R
1. Hg(O2CCF3)2 / R1OH
R
R1OH moŜe być 10, 20 lub 30
1O
2. NaBH4
orientacja zgodna z regułą Markownikowa 3. Dehydratacja alkoholi katalizowana H2SO4
H2SO4
2 ROH
R-O-R + H2O
tylko etery symetryczne z prostych alkoholi SN2
METODY OTRZYMYWANIA EPOKSYDÓW
1. Reakcje alkenów z nadtlenokwasami O
RCOOOH
+ RCOOH
2. Z alkenów via halogenohydryny (w środowisku zasadowym) NaOH
Cl
OH
2
wewnątrzcząsteczkowa synteza O
Williamsona
H2O
H
Cl
2O