I kolo, FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, biologia medyczna


Błony kom.-zbudowane są z lipidów i białek. Mają charakter półprzepuszczalny i odgrywają istotna rolę w metabolizmie, transporcie wewnątrzkom.oraz wydalaniu. Lipidy - cząst.mające charakter ampifatyczny = 2 bieguny: hydrofilowy i hydrofobowy. Budowa: fosfolipidy+cholesterol+glikolipidy. Białka - dzielimy je na 1.powierzchniowe (słabo związane) 2.integralne (silnie związane, transbłonowe -przehcodza przez cała grubość bł.) Funkcje białek: strukturalne, enzymatyczne, receptorowe, transportowe.

Białka transportowe: 1.kanały - obszary hydrofilowe cząst.białka; transport nie odbywa się dzięki zmianom konfrontacji; dzielimy je na: stare=otwarte, jonowe, otwierane mechanicznie. Dyfuzja bierna - zgodnie z róznicą stężeń; cząst.przenikaja z miejsc o wyższym st.do miejsc o niższym st. 2.białka nośnikowe = transbłonowe - transport dzięki zmianom konfrontacji (z jenej str.bł.na drugą); transport aminokwasów i cukrów. Dyfuzja wspomagana - zgodnie z różnica st.(odmiana dyfuzji biernej). 3.pompy - wbrew różnicy stężeń; potrzebne są nakłady energii z ATP. Dyfuzja aktywna - przy udziale energii z ATP i b.nosnikowego. T.aktywny wtórny - równoczesnie przenoszone są dwie sub.z czego jedna zgodnie z gradientem, a druga wbrew (np.t.glukozy na koszt gradientu sodowego).

Cytoza polega na oddzieleniu się fragmentu bł.z którego powstaje pęcherzyk - otacza on transport.sub.następnie dyfunduje do celu (organellum) gdzie jest uwalnia się transport.sub. Bł.kom.=plazmolemma - jest trójwarstwowa i asymetryczna; zawiera receptory, na powierzchni górnej ma glikoliks. Szkielet bł.-pośredniczy w łączeniu bł.ze szkieletem; mają charakter włókienkowy. Bierze udział w utrzymaniu integralności bł.kom., stała lokalizację b.transport.i zmiany ukształtowania bł.
Lizosomy - pęcherzyki zawierające kwaśne hydrolazy; katalizują lizę wielkocząst.substratów do składników prostych, a proste mogą być ponownie wykorzystane przez kom. Proteasomy - uczestniczą w pozalizosomowej protolizie białek. Ubikwityna. Peroksysomy - b.drobne struktury zawirające katalizę - rozkłada toksyczny nadtlenek wodoru, odpowiada za betaoksydację kw.tł.i utlenia szereg substratów. Mitochondria - biora udział w oddychaniu wewnątrzkom. Na grzebieniach mają grzybki, wewnątrz których znajduje się kompleks syntetazy ATP. RE - zespół spłaszczonych zbiorników (cystern - szorstka lub tubul - gładka). Szorstkie: jego bł.odseparywują białka wydzielanych na zew.od własnych, chroni kom.przed samostrawieniem, modyfikuje białka. Gładkie: zbiornik łatwo uwalnianych jonów Ca2+, zachodzi synteza lipidów. Aparat Golgiego - błoniaste systemy spłaszczone w środku, a brzegi są workowate. Składa się z 2 bł.cis i trans. Cis podobne do bł.kom.trans to typowe bł.biologiczne. Funkcje: 1.przebudowa bł.biologicznych (rysunek), 2.odbudowa bł.kom. Rybosomy - składają się z 2 podjednostek, które tworzone są w jąderku. Składają się z r-RNA i białek. Funkcje: synteza białek. Jądro - jest wyodrębnione z kom.dzięki otoczce, która zbudowana się z 2 bł.zwe.i wew.między którymi jest przestrzeń jądrowa. Transport odbywa się dzięki porom jądrowym. Zrąb jądra - składa się z białek i warunkuje organizację przestrzenną wew.jądra. Sok jądrowy - płynny skład jądra, w którym są zanurzone: chromatyna, jąderko, zrąb jądra. Jąderko - struktura niestała, odpowiada za produkcję podjednostek rybosomów. Obszary - kolejne etapy dojrzewania podjednostek. Chromatyna - zawarta jest w jądrze interfazowym, stanowi rozproszona formę chromosomów.

Błony kom.-zbudowane są z lipidów i białek. Mają charakter półprzepuszczalny i odgrywają istotna rolę w metabolizmie, transporcie wewnątrzkom.oraz wydalaniu. Lipidy - cząst.mające charakter ampifatyczny = 2 bieguny: hydrofilowy i hydrofobowy. Budowa: fosfolipidy+cholesterol+glikolipidy. Białka - dzielimy je na 1.powierzchniowe (słabo związane) 2.integralne (silnie związane, transbłonowe -przehcodza przez cała grubość bł.) Funkcje białek: strukturalne, enzymatyczne, receptorowe, transportowe.

Białka transportowe: 1.kanały - obszary hydrofilowe cząst.białka; transport nie odbywa się dzięki zmianom konfrontacji; dzielimy je na: stare=otwarte, jonowe, otwierane mechanicznie. Dyfuzja bierna - zgodnie z róznicą stężeń; cząst.przenikaja z miejsc o wyższym st.do miejsc o niższym st. 2.białka nośnikowe = transbłonowe - transport dzięki zmianom konfrontacji (z jenej str.bł.na drugą); transport aminokwasów i cukrów. Dyfuzja wspomagana - zgodnie z różnica st.(odmiana dyfuzji biernej). 3.pompy - wbrew różnicy stężeń; potrzebne są nakłady energii z ATP. Dyfuzja aktywna - przy udziale energii z ATP i b.nosnikowego. T.aktywny wtórny - równoczesnie przenoszone są dwie sub.z czego jedna zgodnie z gradientem, a druga wbrew (np.t.glukozy na koszt gradientu sodowego).

Cytoza polega na oddzieleniu się fragmentu bł.z którego powstaje pęcherzyk - otacza on transport.sub.następnie dyfunduje do celu (organellum) gdzie jest uwalnia się transport.sub. Bł.kom.=plazmolemma - jest trójwarstwowa i asymetryczna; zawiera receptory, na powierzchni górnej ma glikoliks. Szkielet bł.-pośredniczy w łączeniu bł.ze szkieletem; mają charakter włókienkowy. Bierze udział w utrzymaniu integralności bł.kom., stała lokalizację b.transport.i zmiany ukształtowania bł.
Lizosomy - pęcherzyki zawierające kwaśne hydrolazy; katalizują lizę wielkocząst.substratów do składników prostych, a proste mogą być ponownie wykorzystane przez kom. Proteasomy - uczestniczą w pozalizosomowej protolizie białek. Ubikwityna. Peroksysomy - b.drobne struktury zawirające katalizę - rozkłada toksyczny nadtlenek wodoru, odpowiada za betaoksydację kw.tł.i utlenia szereg substratów. Mitochondria - biora udział w oddychaniu wewnątrzkom. Na grzebieniach mają grzybki, wewnątrz których znajduje się kompleks syntetazy ATP. RE - zespół spłaszczonych zbiorników (cystern - szorstka lub tubul - gładka). Szorstkie: jego bł.odseparywują białka wydzielanych na zew.od własnych, chroni kom.przed samostrawieniem, modyfikuje białka. Gładkie: zbiornik łatwo uwalnianych jonów Ca2+, zachodzi synteza lipidów. Aparat Golgiego - błoniaste systemy spłaszczone w środku, a brzegi są workowate. Składa się z 2 bł.cis i trans. Cis podobne do bł.kom.trans to typowe bł.biologiczne. Funkcje: 1.przebudowa bł.biologicznych (rysunek), 2.odbudowa bł.kom. Rybosomy - składają się z 2 podjednostek, które tworzone są w jąderku. Składają się z r-RNA i białek. Funkcje: synteza białek. Jądro - jest wyodrębnione z kom.dzięki otoczce, która zbudowana się z 2 bł.zwe.i wew.między którymi jest przestrzeń jądrowa. Transport odbywa się dzięki porom jądrowym. Zrąb jądra - składa się z białek i warunkuje organizację przestrzenną wew.jądra. Sok jądrowy - płynny skład jądra, w którym są zanurzone: chromatyna, jąderko, zrąb jądra. Jąderko - struktura niestała, odpowiada za produkcję podjednostek rybosomów. Obszary - kolejne etapy dojrzewania podjednostek. Chromatyna - zawarta jest w jądrze interfazowym, stanowi rozproszona formę chromosomów.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
II koło, FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, biologia medyczna
koło II (od Ewki), FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, biologia medyczna
Hormony nadnerczy, FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, biologia medyczna
Tkanka-nerwowa, FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, biologia medyczna
Hormony nadnerczy, FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, biologia medyczna
EEG i EKG, FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, aparatura medyczna
Ciśnienie tętnicze, FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, aparatura medyczna
aparatura sciaga, FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, aparatura medyczna
I koło, FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, anatomia, układ nerowowy
referat (krioterapia), FIZJOTREAPIA, rok 1, semestr 2, aparatura medyczna
biol med zagdnienia, STUDIA, WSR - Fizjoterpia, Rok I, Semestr 1, Semestr I, Biologia medyczna
biol med - skrypt, STUDIA, WSR - Fizjoterpia, Rok I, Semestr 1, Semestr I, Biologia medyczna
choroby genetyczne tabelka, I rok, I rok, gieldy, pen, medycyna, 1 semestr, Biologia medyczna, Genet
Mutacja genowe itd, WSInf-WSIU - Fizjoterapia, Semestr I, Biologia medyczna
Egzamin 2009 - medycyna, I rok, I rok, gieldy, od Karoliny, medycyna, 1 semestr, Biologia medyczna,
3) Nowotwory + Immunologia, I rok, I rok, gieldy, pen, medycyna, 1 semestr, Biologia medyczna, macie
BIOLOGIA MEDYCZNA EGZAMIN, wsr rok 1 2012, wykłady, I semestr, biologia medyczna
Plan ćwiczeń na biologii medycznej sem.1, I rok, I rok, gieldy, pen, medycyna, 1 semestr, Biologia m

więcej podobnych podstron