1. Używając zakrzywionych strzałek przedstaw homolityczny oraz bardziej prawdopodobny z dwóch heterolitycznych rozpad wiązania C-Cl w cząsteczce 2-chloropropanu C₃H₇Cl. Nazwij produkty tych rozpadów.

2. Przedstaw wszelkie możliwe oddziaływania na zasadzie wiązań wodorowych, jakie mogą mieć miejsce między cząsteczkami w wodnym roztworze metanolu.

3. Porównaj zasadowość cykloheksyloaminy (C₆H₁₁NH₂) i aniliny (C₆H₅NH₂). Na gruncie elektronowym wyjaśnij przyczynę znacznej różnicy w zasadowości tych związków.

4. 2-metylopropanal C₄H₈O, wprowadzony do wodnego roztworu NaOH ulega reakcji aldolowej. W oparciu o przedstawiony mechanizm reakcji ustal wzór odpowiedniego aldolu i jego nazwę.

5. Wiedząc, że jest analogiczny do mechanizmu reakcji kwaśnej hydrolizy estrów, przedstaw mechanizm transestryfikacji na przykładzie katalizowanej kwasem reakcji metanianu (mrówczanu) metylu z etanolem, prowadzącej do metanianu etylu i metanolu.

6. Wyjaśnij czy produkt elektrofilowej addycji HBr do 1-butenu jest optycznie czynny. Odpowiedź uzasadnij. Narysuj wzór przestrzenny cząsteczki produktu o konfiguracji absolutnej S. Zaznacz starszeństwo podstawników

7. Utlenienie cykloheksenu z pomocą KMnO₄ w wodzie (reakcja charakterystyczna dla wiązań podwójnych) daje cis-1,2-diol. Narysuj obie konformacje krzesłowe tego produktu i orzeknij czy któraś z nich jest energetycznie korzystniejsza.

8. Obok podanego na projekcie Fischera wzór aldoheksozy o nazwie D-alloza narysuj odpowiedni wzór L-allozy. Dla D-allozy narysuj wzory taflowe obu anomerów jej formy piranozowej. Podaj pełne nazwy anomerów.

---