TEMAT: BADANIA

TEMAT: BADANIA

PRZESIEWOWE W

PRZESIEWOWE W

WETERYNARII

WETERYNARII

CZĘŚĆ I :MONITORING

CHORÓB ZAKAŻNYCH

BADANIA PRZESIEWOWE=

BADANIA PRZESIEWOWE=



BADANIA PRZEGLĄDOWE



BADANIA SKRININGOWE



BADANIA MONITORINGOWE

DAWNA NAZWA W WETERYNARII:

MASOWE AKCJE
DIAGNOSTYCZNE

CELE:

CELE:



OCHRONA ZDROWIA
PUBLICZNEGO( ZOONOZY) np.
bruceloza



ZWALCZANIE CHORÓB
ZAKAŻNYCH ZWIERZĄT, KTÓRE
UNIEMOŻLIWIAJĄ SWOBODNĄ
WYMIANĘ GOSPODARCZĄ np..
Choroba Aujeszkiego

CELE:

CELE:



ZAPEWNIENIE WŁAŚCIWEJ
JAKOŚCI ZDROWOTNEJ
ŻYWNOŚĆI np.. Zwalczanie
salmonellozy drobiu, monitoring
pozostałości substancji
niedozwolonych i szkodliwych w
śr. Spożywczych pochodzenia
zwierzęcego, w paszach

CELE:

CELE:



SZYBKA DIAGNOSTYKA CHORÓB
ZAKAŻNYCH STADA



USTALENIE PROFILU
SEROLOGICZNEGO STADA W
CELU PRZEPROWADZENIA
WŁAŚCIWEJ
IMMUNOPROFILAKTYKI
( szczepienia)

MASOWE BADANIA

MASOWE BADANIA

ZWIERZĄT

ZWIERZĄT



BADANIA KONTROLNE

( URZĘDOWE) I MONITORINGOWE

NADZÓR NAD TYMI BADANIAMI

MAJĄ ORGANY INSPEKCJI

WETERYNARYJNEJ

WYKONUJĄ URZĘDOWI LEKARZE

WETERYNARII NA ZLECENIE

INSPEKCJI WETERYNARYJNEJ

PROGRAM ZWALCZANIA

PROGRAM ZWALCZANIA

CHORÓB ZAKAŻNYCH W

CHORÓB ZAKAŻNYCH W

2008r. OBEJMOWAŁ

2008r. OBEJMOWAŁ



BRUCELOZA BYDŁA



ENZOOTYCZNA BIAŁACZKA BYDŁA



GRUŻLICA BYDŁA



CHOROBA AUJESZKIEGO ŚWIŃ



SALMONELOZA DROBIU



WYSOCE ZJADLIWA GRYPA PTAKÓW

AKTY PRAWNE:

AKTY PRAWNE:



Rozporządzenie M.R. i R.W. Z 17 grudnia

2004r. W sprawie określenia jednostek

chorobowych, sposobu prowadzenia

kontroli oraz zakresie badań kontrolnych

zakażeń zwierząt( Dz.U.nr.282, poz. 2813)



Rozporządzenie M.RiRW z 27 czerwca

2005r. W sprawie szczegółowych wymagań

weterynaryjnych niezbędnych do uzyskania

i zachowania uznania stada lub

gospodarstwa za urzędowo wolne lub wolne

od chorób zakażnych

BRUCELOZA BYDŁA

BRUCELOZA BYDŁA



Rozporządzenie MRiRW z 20 kwietnia

2005r. W sprawie zwalczania brucelozy



Od 1 grudnia 1980r. Polska uznana

krajem wolnym od brucelozy



Corocznie próbki pobierane są w 1/3 stad

bydła w kraju



Dopuszczone jest pobieranie do badań

krwi jak również pulowanych prób mleka

od krów pochodzących z jednego

gospodarstwa

BRUCELOZA BYDŁA

BRUCELOZA BYDŁA



BADANIEM OBJĘTE JEST BYDŁO
PŁCI ŻEŃSKIEJ I BUHAJE
PRZEZNACZONE DO ROZRODU W
WIEKU POWYŻEJ 12 MIESIĘCY.



ZAKAZ SZCZEPIEŃ
PRZECIWKO BRUCELOZIE!

GRUŻLICA BYDŁA

GRUŻLICA BYDŁA



Rozp.MRiRW Z 23 LISTOPADA
2004r. W SPRAWIE ZWALCZANIA
GRUŻLICY BYDŁA



OD 1963r. WOJ.LUBELSKIE
WOLNE OD GRUŻLICY



COROCZNIE BADANYCH JEST 1/3
POGŁOWIA BYDŁA TESTEM
TUBERKULINIZACJI
ŚRÓDSKÓRNEJ W WIEKU
POWYŻEJ 6 TYGODNIA ŻYCIA

ENZOOTYCZNA BIAŁACZKA

ENZOOTYCZNA BIAŁACZKA

BYDŁA

BYDŁA



ROZP. MRiRW Z 7 LUTEGO 2005r. W

SPRAWIE ZWALCZANIA

ENZOOTYCZNEJ BIAŁACZKI BYDŁA



TYLKO WOJ. ŚLĄSKIE JEST

UZNANE ZA WOLNE OD

BIAŁACZKI BYDŁA OD 20 MARCA

2007r.



METODY BADAWCZE BIAŁACZKI:

-Test ELISA z krwią
-Test ELISA z serwatką mleka
-test immunodyfuzyjny w żelu agarowym

ENZOOTYCZNA BIAŁACZKA

ENZOOTYCZNA BIAŁACZKA

BYDŁA

BYDŁA



BADANIEM W KIERUNKU
BIAŁACZKI OBJĘTE JEST

BYDŁO

POWYŻEJ 2 ROKU ŻYCIA



ZAKAZ SZCZEPIENIA BYDŁA
PRZECIWKO ENZOOTYCZNEJ
BIAŁACZCE BYDŁA

Choroba Aujeszkiego

Choroba Aujeszkiego



Rozporządzenie Rady Ministrów W

sprawie wprowadzenia programu

zwalczania choroby Aujeszkiego

świń



Badanie stad będzie prowadzone w

latach 2008- 2013r.



Ilość prób pobranych w danym

gospodarstwie zależy od ilości

zwierząt i rodzaju produkcji

PROGRAM OGRANICZENIA

PROGRAM OGRANICZENIA

SALMONELLOZ W

SALMONELLOZ W

STADACH DROBIU

STADACH DROBIU



WEDŁUG DANYCH ZHW 90%
ZATRUĆ W POLSCE WYWOŁUJĄ
PAŁECZKI SALMONELLA



CELEM PROGRAMU JEST
REDUKCJA STAD Z DODATNIM
WYNIKIEM DO 2% LUB MNIEJ

PROGRAM ZWALCZANIA

PROGRAM ZWALCZANIA

WYSOCE ZJADLIWEJ GRYPY

WYSOCE ZJADLIWEJ GRYPY

PTAKÓW

PTAKÓW



Rozp. MRiRW z 28 kwietnia 2006r. W
sprawie zarządzenia środków związanych
z zagrożeniem wystąpienia wysoce
zjadliwej grypy ptaków d. Pomoru drobiu



Decyzja Komisji z dnia 6 lutego 2006r. W
sprawie wprowadzenia programów badań
na obecność ptasiej grypy u drobiu i
dzikiego ptactwa w państwach
członkowskich w 2006r.

PROGRAM ZWALCZANIA

PROGRAM ZWALCZANIA

WYSOCE ZJADLIWEJ GRYPY

WYSOCE ZJADLIWEJ GRYPY

PTAKÓW

PTAKÓW



Pobieranie próbek od ptaków
hodowlanych i dzikich



Nie pobieramy próbek od kurcząt
rzeżnych



Badanie wykonuje PIW-PIB w Puławach



Materiałem do badań są wymazy z
kloaki lub próbki kału

Badania przeglądowe w

Badania przeglądowe w

stadzie

stadzie



Zlecane przez lekarza weterynarii
wolnej praktyki



Ważna jest znajomość zasad pobierania
prób do badań i postępowania z nimi

-

z jakich narządów pobrać?

-

do jakiego laboratorium wysłać?

-

Jak postępować z pobranym
materiałem?



Badanie pojedyńczych osobników w
celu diagnostyki czynnika zakażnego
(psy, koty, zwierzęta towarzyszące)



Opiekując się hodowlą wielkostadną
( świnie, drób) pobiera się
zwyczajowo wiele prób od zwierząt
w różnym wieku i procesie
technologicznym

CEL BADAŃ

CEL BADAŃ

PRZESIEWOWYCH W

PRZESIEWOWYCH W

HODOWLI WIELKOSTADNEJ

HODOWLI WIELKOSTADNEJ



OKREŚLENIE CZYNNIKA
ETIOLOGICZNEGO CHOROBY
ZAKAŻNEJ



USTALENIE OPTYMALNEGO
PROGRAMU SZCZEPIEŃ W
STADZIE

OPTYMALNA STRATEGIA

OPTYMALNA STRATEGIA

POBIERANIA PRÓB

POBIERANIA PRÓB



WIĘKSZ LICZBA PRÓBEK POBRANYCH OD
ZWIERZĄT W RÓŻNYM WIEKU DAJE
WIĘKSZE MOŻLIWOŚCI POSTAWIENIA
WŁAŚCIWEJ DIAGNOZY I PODJĘCIA
SKUTECZNYCH DZIAŁAŃ NAPRAWCZYCH



LICZBA PRÓBEK ZALEŻY MIN. OD STOPNIA
I DYNAMIKI ROZPRZESTRZENIA CHOROBY
W STADZIE

LICZBA PRÓB DO BADAŃ

LICZBA PRÓB DO BADAŃ

SEROLOGICZNYCH

SEROLOGICZNYCH

Wielko

ść

stada

1’

2

5

10

20”

50

50

48

35

22

12

100

95

78

45

25

13

150

130 95

49

26

13

200

155 105

51

27

14

300

189 117

54

28

14

500

225 129

56

28

14

750

246 135

57

28

14

Zasady pobierania próbek

Zasady pobierania próbek

w stadzie

w stadzie



Szeregowe =wielokrotne
pobieranie próbek z tej samej
grupy zwierząt w równym wieku



Równoległe= pobieranie próbek z
różnych grup w tym samym dniu

PROFIL SEROLOGICZNY

PROFIL SEROLOGICZNY

STADA

STADA



PRZEBADANIE ODPOWIEDNIEJ LICZBY
PRÓBEK SUROWICY UZYSKANYCH OD
RÓŻNYCH GRUP WIEKOWYCH ZWIERZĄT
UMOŻLIWIA USTALENIE PROFILU
SEROLOGICZNEGO STADA I OCENIĆ NA
TEJ PODSTAWIE SYTUACJĘ
EPIZOOTYCZNĄ I TERMIN
WPROWADZENIA SZCZEPIEŃ



NIE MYLIĆ Z PROFILEM
IMMUNOLOGICZNYM OKREŚLAJĄCYM
ODPORNOŚĆ PRZECIW ZAKAŻENIU

Profil serologiczny

Profil serologiczny



Przy określaniu profilu serologicznego

stada świń konieczne jest pobranie

próbek krwi od różnych grup

wiekowych( np.4, 8, 12 i 16 tydz.) oraz

od różnych grup technologicznych

( prosięta, warchlaki, tuczniki, lochy

lużne,prośne i karmiące)



Szczepienia należy wykonywać po

zaniku przeciwciał humoralnych i ok.

2-6 tygodni przed spodziewanym

zakażeniem( określonym na podstawie

badania profilu serologicznego stada)

Wykorzystanie wyników oceny profilu

Wykorzystanie wyników oceny profilu

serologicznego stada w aspekcie

serologicznego stada w aspekcie

szczepień przeciwko adenomatozie

szczepień przeciwko adenomatozie

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

loszki

3-4

tyg.

13

tyg.

24

tyg.

odsetek zwierząt
serologicznie
dodatnich

Wykorzystanie wyników oceny profilu

Wykorzystanie wyników oceny profilu

serologicznego stada w aspekcie

serologicznego stada w aspekcie

szczepień przeciwko adenomatozie

szczepień przeciwko adenomatozie



Powyższe dane pokazują, że w fermie
widoczny jest wyrażny wzrost % zw.
Serologicznie dodatnich od 13 tyg.
Życia co oznacza że do zakażenia
doszło ok.. 10 tyg. Życia



jako, że odporność poszczepienna
powstaje ok. 3 tyg. po szczepieniu
świnie powinny być zaszczepione w 7
tyg. życia

ZASADY POBIERANIA

ZASADY POBIERANIA

PRÓBEK

PRÓBEK



GDY ROZPOZNAMY CHOROBĘ
ZAKAŻNĄ PRÓBKI POWINNY
ODPOWIADAĆ JEJ SPECYFICE np.
przy podejrzeniu różycy pobieramy
wycinki z serca, śledziony, wątroby,
ww. chłonnych)



O ILE TO MOŻLIWE PRÓBKI NALEŻY
POBIERAĆ W WARUNKACH
ASEPTYCZNYCH



PRÓBKI POWINNY BYĆ STARANNIE
ZAPAKOWANE, OZNACZONE(rodzaj
próbki i nr. zwierzęcia od jakiego
pochodzi) I OPATRZONE PISMEM
PRZEWODNIM LEKARZA KIERUJĄCEGO



PRÓBKI NARZ. WEWNĘTRZNYCH
POBIERAMY DO DO STERYLNYCH
POJEMNIKÓW( każda próbka
oddzielnie)PRoBKI TAKIE DOBRZE JEST
SCHŁODZIĆ PO POBRANIU.



NIE PRZESYŁA SIĘ PRÓBEK OD
ZWIERZĄT LECZONYCH
ANTYBIOTYKAMI W CELU WYKRYCIA
BAKTERYJNYVH CZYNNIKÓW
ETIOLOGICZNYCH.



PRÓBKI POWINNY BYĆ ŚWIEŻE



NIE NALEŻY ZAMRAŻAĆ PRÓBEK KRWI

POWODUJE TO BOWIEM ICH

NIEPOTRZEBNĄ HEMOLIZĘ



ZAMRAŻANIE TKANEK DO BADAŃ

HISTOPATOLOGICZNYCH JEST

PRZECIWSKAZANE. NALEŻY JE

PRZESŁAĆ W 10% ROZTWORZE

FORMALINY



NIEDOPUSZCZALNE JEST

PRZESYŁANIE MATERIAŁU DO BADAŃ

BAKTERIOLOGICZNYCH LUB

WIRUSOLOGICZNYCH W FORMALINIE



PRÓBKI DO BADAŃ

BAKTERIOLOGICZNYCH I

WIRUSOLOGICZNYCH MOŻNA

PRZESYŁAĆ W STANIE ZAMROŻENIA



KREW POBIERAĆ Z
UWZGLĘDNIENIEM WARUNKÓW
ASEPTYKI I ANTYSEPTYKI



DO BADAŃ
MIKROBIOLOGICZNYCH KREW
POBIERAMY NA
ANTYKOAGULANT ( + WYNIK
TAKIEGO BADANIA ŚWIADCZY
O PRZEBIEGU
POSOCZNICOWYM CHOROBY)



DO BADAŃ SEROLOGICZNYCH
KREW BEZ KOAGULANTU (NA
SKRZEP)

PRZYGOTOWANIE PRÓBEK

PRZYGOTOWANIE PRÓBEK

SUROWICY

SUROWICY



ŚWIEŻO POBRANĄ KREW NALEŻY

UMIEŚCIĆ W TEMPERATURZE

POKOJOWEJ NA OKRES OK. 1 GODZ.



NASTĘPNIE JAŁOWYM DRUCIKIEM

ODDZIELAMY WYTWODZONY SKRZEP OD

ŚCIANEK PROBÓWKI I POZOSTAWIAMY

NA KILKA GODZIN W CHŁODNYM

POMIESZCZENIU



NASĘPNIE PRZELEWAMY ODDZIELONĄ

SUROWICĘ DO PROBÓWEK TYPU

Eppendorf

PRZYGOTOWANIE PRÓBEK

PRZYGOTOWANIE PRÓBEK

SUROWICY

SUROWICY



Gdy istnieje potrzeba szybkiego uzyskania

surowicy- świeżą krew można odwirować

za pomocą wirówki laboratoryjnej przy

małych obrotach ( do 1,5 tyś./min.)- tak

aby nie doszło do hemolizy krwinek



Przygotowane próbki surowicy można

magazynować zamrożone w temp.-20ºC



Do badań takie próbki wysyłamy w

styropianowym pudełku lub w kopercie z

„bąbelkami”

TECHNIKI BADAWCZE

TECHNIKI BADAWCZE

WYKRYWANIE BAKTERII, WIRUSÓW LUB

WYKRYWANIE BAKTERII, WIRUSÓW LUB

ICH ANTYGENÓW

ICH ANTYGENÓW

TECHNIKA

LABORATORYJNA

CO

WYKRYWAMY?

IZOLACJA

BAKTERII

ŻYWE BAKTERIE

IZOLACJA
WIRUSÓW

ŻYWE WIRUSY

IMMUNOFLUORES

CENCJA ( IF)

ANTYGENY(BIAŁKA

)BAKTERYJNE LUB

WIRUSOWE

IMMUNOHISTOCH

EMIA(IHC)

ANTYGENY(BIAŁKA

)BAKTERYJNE LUB

WIRUSOWE

TECHNIKI BADAWCZE

TECHNIKI BADAWCZE

WYKRYWANIE KWASU NUKLEINOWEGO

WYKRYWANIE KWASU NUKLEINOWEGO

CZYNNIKA PATOGENNEGO

CZYNNIKA PATOGENNEGO

TECHNIKA
LABORATORYJNA

CO WYKRYWAMY?

HYBRYDYZACJA
IN SITU

GENOM CZYNNIKA

PATOGENNEGO

PCR

DNA LUB RNA

CZYNNIKA
PATOGENNEGO

PCR-ILOŚCIOWY

(REAL TIME PCR)

ILOŚĆ DNA W

BADANYM
MATERIALE

SEKWENCJONOWANIE SEKWENCJĘ

NUKLEOTYDÓW W
ANALIZOWANYM

FRAGMENCIE DNA

TECHNIKI BADAWCZE

TECHNIKI BADAWCZE



METODY BADAŃ
LABORATORYJNYCH:



BEZPOŚDEDNIE

( WYKRYCIE

CZYNNIKA ETIOLOGICZNEGO)



POŚREDNIE

( WYKRYCIE

PRZECIWCIAŁ JAKO ODPOWIEDŹ
NA DANY CZYNNIK
ETIOLOGICZNY)

BADANIE

BADANIE

BAKTERIOLOGICZNE

BAKTERIOLOGICZNE



NA WYNIK TRZEBA CZEKAĆ 3-14
DNI



PRACOCHŁONNE



NIE WSZYSTJIE CZYNNIKA
PATOGENNE WZRASTAJĄ NA
SZTUCZNYCH PODŁOŻACH ( np.
Leptospira spp.)

IMMUNOFLUORESCENCJA

IMMUNOFLUORESCENCJA



BEZPOŚREDNIA= WYKRYWA
ANTYGEN W BADANYM
MATERIALE



POŚREDNIA= WYKRYWANIE
PRZECIWCIAŁ W BADANYM
MATERIALE



CZAS UZYSKANIA WYNIKU :KILKA
GODZIN DO 2 DNI

TEST

TEST

IMMUNOHISTOCHEMICZNY

IMMUNOHISTOCHEMICZNY



ŁĄCZĄCY SIĘ Z KOMPLEKSEM
ANTYGEN-PRZECIWCIAŁO
BARWNIK WIDZIANY JEST W
ŚWIETLE BIAŁYM
ODPOWIEDNIEGO MIKROSKOPU

HYBRYDYZACJA

HYBRYDYZACJA

IN SITU

IN SITU



SWOISTE PRZYŁĄCZANIE
ZNAKOWANEJ SONDY DO
KOMPLEMENTARNEGO FRAGMENTU
CZYNNIKA CHOROBOTWÓRCZEGO.W
PRZYPADKU OBECNOŚC W BADANYM
MATERIALE DNA POSZUKIWANEGO
DROBNOUSTROJU DOCHODZI
DOWIDZIALNEJ W MIKROSKOPIE
REAKCJI BARWNEJ

PCR

PCR



W PRZYPADKU OBECNOŚCI
NAWET MINIMALNYCH ILOŚCI
DNA LUB RNA BAKTERII W
MATERIALE DOCHODZI DO JEGO
WIELOKROTNEGO POWIELENIA
CO UMOŻLIWIA WYKRYCIE KWASU
NUKLEINOWEGO BAKTERII W
PROCESIE ELEKTROFOREZY

PCR ILOŚCIOWY- REAL

PCR ILOŚCIOWY- REAL

TIME PCR

TIME PCR



W TEŚCIE TYM DZIĘKI ZASTOSOWANIU
ZW. FLUORESCENCYJNYCH
OBSERWUJEMY DYNAMIKĘ POWIELANIA
POSZUKIWANEGO FRAGMENTU
DNA.Wynik rejestrowany jest w postaci
przyrostu krzywej fluorescencji.TECHNIKA
TA NIE WYMAGA STOSOWANIA
ELEKTROFOREZY –JEST WĘC SZYBSZA
OD JAKOŚCIOWEGO PCR.

SEKWENCJONOWANIE

SEKWENCJONOWANIE



POLEGA NA PORÓWNANIU
KOLEJNOŚCI NUKLEOTYDÓW W
ANALIZOWANYM FRAGMENCIE
KW.NUKLEINOWEGO CO
UMOŻLIWIA OKREŚLENIE
POKREWIEŃSTWA POMIĘDZY
RÓŻNYMI SZCZEPAMI DANEGO
PATOGENU

ODCZYNY SEROLOGICZNE

ODCZYNY SEROLOGICZNE



AGLUTYNACJA

( ODCZYN ZLEPNY)

POŁĄCZENIE ANTYGENU

UPOSTACIOWANEGO ZE SWOISTYM

PRZECIWCIAŁEM PROWADZI DO

WYTRĄCENIA tzw. kłaczków



Aglutynacja ilościowa

- do stałej

ilości antygenu dodajemy rozcieńczoną

surowicę( przeciwciała).Miano

aglutynacyjne surowicy jest

odwrotnością najwyższego jej

rozcieńczenia, w którym zachodzi

jeszcze powstawanie strontów.

PRECYPITACJA

PRECYPITACJA



ANTYGEN JEST TUTAJ
NIEUPOSTACIOWIONY

OWD- ODCZYN WIĄZANIA

OWD- ODCZYN WIĄZANIA

DOPEŁNIACZA

DOPEŁNIACZA



W ODCZYNIE BIORĄ UDZIAŁ 2 UKŁADY
KONKURUJĄCE O DOPEŁNIACZ( UKŁAD
BAKTERIA/WIRUD+PRZECIWCIAŁO
ORAZ UKŁAD ERYTOCYT+
PRZECIWCIAŁO. W PRZYPADKU BRAKU
ANTYGENU DOPEŁNIACZ PRZYŁĄCZA
SIĘ DO ERYTROCYTU Z
PRZECIWCIAŁEM I POWODUJE JEGO
HEMOLIZĘ

ODCZYN

ODCZYN

SERONEUTRALIZACJI

SERONEUTRALIZACJI



WIRUS POWODUJE ZMIANY W

ŚRODOWISKU HODOWLI

KOMÓRKOWYCH. ZMIANY TE

PORÓWNUJEMY Z UKŁADEM, W

KTÓRYM WIRUS DODAJEMY DO

WRAŻLIWYCH TKANEK +

PRZECIWCIAŁA. W PRZYPADKU

ZWIĄZANIA WIRUSA Z

PRZECIWCIAŁEM NIE DOJDZIE

DO ZNISZCZENIA TKANEK

TEST ELISA

TEST ELISA



WZORCOWY ANTYGEN JEST DODAWANY

DO BADANEJ SUROWICY.JEŚLI SĄ

SWOISTE PRZECIWCIAŁA DOCHODZI

DO POŁĄCZENIA REAGENTÓW.W CELU

UWIDOCZNIENIA FAKTU DODAJE SIĘ

ANTYGLOBULINĘ TWORZĄCĄ

KOMPLEKS ZE SPECJALNYM ENZYMEM

(NP.. PEROKSYDAZA

CHRZANOWA).Następnie dodaje się

substrat rozkładany przez enzym z

koniugatu. Ozajściu reakcji informuje

zmiana barwy układu

BADANIE „PAR SUROWIC”

BADANIE „PAR SUROWIC”



NAJPEWNIEJSZĄ WARTOŚĆ
DIAGNOSTYCZNĄ BADANIA
SEROLOGICZNEGO SUROWICY KRWI
MA OKREŚLENIE ZACHODZĄCEGO
PROCESU NARASTANIA POZIOMU
PRZECIWCIAŁ. WYMAGA TO
WYKONANIA DWÓCH KOLEJNYCH
BADAŃ PRÓBEK POBRANYCH W
KRÓTKICH ODSTĘPACH CZASU ( tj.
kilkudniowych do 1-2 tygodniowych)

GDZIE SZUKAĆ

GDZIE SZUKAĆ

INFORMACJI?

INFORMACJI?



www.wetgiw.gov.pl