Sprzed 2 lat
termin I, wersja B
1. Pepetydy naturalne-przykłady i funkcja
2. Izoenzymy-pojęcie, przykłady
3. Opisz mechanizm regulacji allosterycznej enzymów
4. Jaka rekacja z cyklu kwasu cytrynowego jest podobna do oksydacyjnej
dekarboksylacji pirogronianu? Jakie są różnice?
5. Wymień nieodwracalne rekacje glikolizy. Która z nich jest
kluczowa?Jak enzym ją przeprowadzający jest aktywowany/deaktywowany?
6. Opisz syntazę kwasów tłuszczowych
7. Funkcje polimerazy RNA w transkrypcji
8. Co wchodzi w skład kompleksu inicjującego translację u prokariota?
termin I, wersja A
1. Dlaczego hemoglobina, w przeciwieństwie do mioglobiny, jest
białkiem allosterycznym?
2. Omów enzymy reakcji utleniająco-redukcyjnych
3. Jaki związek jest donorem rybozofosforanów w syntezie kwasów
nukleinowych? W jakiej reakcji on powstaje?
4. Która reakcja biosyntezy cholesterolu jest wykorzystywana w terapii
arteriosklerozy?
5. Wymień produkty degradacji szkieletów węglowych aminokwasów.
Wyjaśnij pojęcie aminokwasów gluko- i ketogennych
6. Polimerazy DNA u Prokaryota i Eukaryota, podobieństwa i różnice.
7. Postranslacyjne modyfikacje białek.
8. Porównanie alfa-keratyny i kolagenu
1.modyfikacje potranskrypcyje
2.porównac polimeraze DNA I I RNA u e.c
3.progeoglikany i GAG opisać
4.opisac inhibicje kopetycyjna, czy leki mogą byc takimi inhibitorami
5.szklaki umozliwajace wpółprace narzadowa
6.rala karnityny
7.w jakich syntezach zużuywany jest NADPH i gdzie jest tworzeony(wypisać
szkaki)
8.etapy usuwania gr aminowej z aminokwasów,czy coś takiego
Pytania z 29.03
1) Podać przykłady białek posiadających hem jako grupę prostetyczną i
ich funkcje
2) Gdzie syntezowany jest NADPH i gdzie jest zużywany
3) Rola czynników transkrypcyjnych
4) Co jest potrzebne do replikacji DNA
5) b-oksydacja a lipogeneza
6) Rozprzężenie łańcucha oddechowego i fosforylacji oksydacyjnej
7) Przykłady zw. biologicznie czynnych których prekursorami są
aminokwasy
8) Omówić kompleksy wieloenzymatyczne i podać przykłady
1. porównanie ?-keratyny i kolagenu
2. dlaczego hemoglobina w odróżnieniu od mioglobiny jest białkiem
allosterycznym i jakie są tego konsekwencje
3. fosforyzacja substratowa a oksydacyjna
4. modyfikacje potranslacyjne białek
5. jaka reakcja biosyntezy cholesterolu jest wykorzystywana w terapii
arteriosklerozy?
6. degradacja łanc. węglowych aminokwasów. co to są aminokwasy gluko-
i ketogenne
7. jaki związek jest donorem rybozofosforanów w syntezie kwasów
nukleinowych? W jakiej reakcji on powstaje?
8. polimerazy DNA u eukariota i prokariota - podobieństwa i różnice
zeszły rok
pierwszy termin
grupa B
1. Nieodwracalne rekacje glikolizy, która kluczowa
2. Koenymy/kosubstraty i kofaktory- funkcja
3. Enzymy fosforylujące i defosforylujące -funkcja i jak działają
4. Funkcje polimerazy RNA
5. Skladniki kompleksu incjujacego translacje u prokariotów
6. Katabolizm i anabolizm cyklu kwasu cytrynowego
7. Opisz kompleks syntazy kwasów tluszczowych
8. Wymień białka fibrylarne i jak wpływają wiązania na ich strukturę
wyższą
zestaw A
1) hemoglobina, w przeciwieństwie do mioglobiny, jest białkiem
allosterycznym, ajkie są tego konsekwencje?
2) Rola łańcuchów bocznych białek w ich strukturze i funkcjach.
3) Omów enzymy reakcji utleniająco-redukcyjnych
4) Jaki związek jest donorem rybozofosforanów w syntezie kwasów
nukleinowych? W jakiej reakcji on powstaje?
5) Która reakcja biosyntezy cholesterolu jest kluczowa, jaki enzym ją
reguluje, czy można wykorzystywać w terapii? (jakoś tak)
6) Wymień produkty degradacji szkieletów węglowych aminokwasów.
Wyjaśnij pojęcie aminokwasów gluko- i ketogennych
7) Polimerazy DNA u Prokaryota i Eukaryota, podobieństwa i różnice.
8) Postranslacyjne modyfikacje białek.
Termin marcowy:
1. Amfipatyczność lipidów
2. Aminokwasy jako prekursory związków biologicznie czynnych
3. Wymienić pompy protonowe w łańcuchu oddechowym i wyjaśnić na czym
polega pompowanie
4. omówić kompleksy wieloenzymatyczne + przykłądy
5. Operon lac u E.coli
6. Porównać polimerazę DNA III z polimerazą RNA u eucariota
7. Dlaczego tłuszcze spalają się w ogniu węglowodanów
8. Opisać mechanizm modyfikacji kowalencyjnej enzymów
Termin 3 kwietnia
1. Przykłady związków posiadających hem jako grupę prostetyczną.
Jakie
są funkcje tych związków?
2. NADPH - skąd powstaje i w jakich procesach jest zużywany.
3. Rozprzęganie łańcucha oddechowego i fosforylacji oksydacyjnej
4. Porównanie B-oksydacji i syntezy kwasów tłuszczowych.
5. Kompleksy wieloenzymatyczne.
6. Związki aktywne biologicznie, których prekursorami są aminokwasy.
7. Czynniki niezbędne w procesie replikacji DNA.
8. Czynniki transkrypcyjne.
Kolejny termin (majowy)
1. czynniki wpływające na powinowactwo hemoglobiny do tlenu.
2. przykłady enzymów, w których grupą prostetyczną jest biotyna.
3. Podaj źródło i syntezy NADPH.
4. modyfikacje potranskrypcyjne.
5. co jest niezbędne do replikacji DNA.
6. podaj reakcje szlaków syntezy i Boksydacji kw. tłuszczowych. oraz
opisz enzym.
7. degradacja szkieletów węglowych.
8. jaka reakcja syntezy cholesterolu jest stosowana w arteriosklerozie
Pytania farmacja:
1. termin
1. hemoglobina, jak zmienia się jej struktura jako białka
allosterycznego?
rola 2,3 bisfosfoglicerynianu.
2. Intermediaty - dlaczego się tak nazywają - pomiędzy cyklami.
3. <kurcze, pustka w głowie> fosforylaza glikogenu - na czym polega
modyfikacja kowalencyjna?
4. splicing alternatywny na przykładzie tropomiozyny
5. translacja u prokariota, co tworzy kompleks
6, anaboliczne i kataboliczne funkcje cyklu kw. cytrynowego
7.etapy degradacji aminokwasów i regulacja cyklu mocznikowego
8. a i co to są pompy protonowe i jaka jest ich funkcja w fosforylacji
oksydacyjnej
2. termin
1. Struktura proteoglikanów i opisać glikozaminoglikany, które je
tworzą
2. Modyfikacje allosteryczne na przykładzie karbamoilotransferazy
asparginianowej
3. Lipoliza prowadzi do tworzenia kwasów tłuszczowych i glicerolu. W
jakich szlakach są one przetwarzane i czy są to szlaki
narządowo-specyficzne.
4. Jaka reakcja jest celem terapii arteriosklerozy. Czy substrat tej
reakcji może być wykorzystany w mitochondriach do produkcji energii w
szlakach katabolicznych. Jeśli tak to w jakich.
5. Co łączy glukoneogenezę i cykl kwasu moczowego.
6. Wymienić elementy inicjujące translację u eukariota
7. Sposoby kontrolowania wierności replikacji DNA
8. Porównać syntezę kwasów nukleinowych de novo i na drodze
"reutylizacji" w szlaku [łańcuchu?] rezerwowym.
3. termin
1. Jak łańcuchy boczne aminokwasów wpływają na strukturę i funkcje
białek.
2. Co to jest amfipatyczność lipidów, jakie ma funkcje biologiczne i
zastosowanie praktyczne.
3. jak ekspresja mitochondrialnego DNA wpływa na funkcjonowanie
łańcuch oddechowego, czy coś w tym stylu.
4. Kontrola procesów glikogenolizy i glikogenogenezy jest ze sobą
sprzężona i zależna od kinazy białek zależnej od cAMP. Na podstawie
kontroli tych procesów przedstaw jej działanie.
5. Synteza triacylogliceroli zależy od prawidłowości procesu
glikolizy. Dlaczego?
6. Przedstaw kontrolę ekspresji genów laktazy na podstawie operonu lac.
7. Polimeraza DNA prokariota i eukariota. Różnice i podobieństwa.
8. Omów co to jest fosforylacja substratowa i przedstaw przykładowe
reakcje w których ona przebiega.
4. termin
1.glikoproteiny- klasy i jak białka łączą się z cukrami
2.regulacja allosteryczna na przykladzie fosfofruktokinazy
3.rozprzęganie fosforylacji i łańcucha oddechowego
4.regulacja cyklu mocznikowego. Degradacja aminokwasów
5.jakie są główne intermediaty,dlaczego tak sie nazywają, jakie są
połączenia miedzy szlakami-węglowodany,lipidy,białka
6.szlak pentozofosforanowy i glikoliza- porównać i czy jest połączenie
między nimi?
7.co jest wymagane do replikacji DNA u Prokariotów?
8.modyfikacje potranslacyjne białek