Genetyka test sprawdzający 20.12.2012 r. Pielęgniarstwo wersja 2.
Komórki zmieniają swój transkryptan przez:
transkrypcję genów b)replikacje c) translacje d) apoteozą
Acetylacja histonów umożliwia
a) aktywacje genów b) wyłączenie genów
Podczas po translacyjnego dojrzewania insuliny zachodzi :
a) fałdowanie b) rozszczepienie proteoktyczne c) modyfikacja chemiczna odwracalna d)wycięcie in teiny
Epigenetyczna kontrola transkrypcji:
I. metylacja II. Acetylacja III. Acetylacja histonów IV.metylacja histonów Poprawna odp.
a) I IV b) II III c) I, II III d) wszystkie
prawda, że
a) metylacja nie chroni chromosomów przed delecjami b) nie chroni przed insercjami c) przed uszkodzeniami oksydacyjnymi d) przejściem CG w TA
Mutacje zmian ramki odczytu to
tranzycja b) trans wersja c) inwersja d) wszystkie
Telomeracyjny DNA kopiowany jest w procesie katalizowanym przez
a) Primaza b) telomeraza c)restryktaza d) polimeraza RNA
Deficjencja to
a) odwrócenie chromosomu o 180 stopni b) utratę fragmentu chromosomu c) podwojenie chromosomu d)przemieszczenie na chromosom niehomologiczny
9) Proteoamina
a)profile DNA, którymi różnią się chorzy i zdrowi b) profile mRNA c) profile białkowe d) profile enzymatyczne
10) Histony- DNA wiązania
a)naładowane + lizo i karboksylowe struktury komórkowe b) lizo+ amino ładunek ujemny
11) Proteom to
a) profil białkowy genomu b) struktura degradująca białka c)profil kodowany przez kodon
12) Transkrypton to:
a) zestaw cz. DNA b)m RNA c) r RNA d) tRNA
13) przyspieszenie syntezy białka zależy od
a) defosforylacji CIF 4 E b) fosforylacji CIF 4e c)defosf. eIF2a d) fosforylacji eIF2a
14) Przekazywanie informacji z pokolenia na pokolenie zachodzi dzięki
a) replikacji b) transkrypcji c) translacji d) podziałom komórkowym
15) Nie źródło zmienności
a) crossing- over b) mutacje chromosomu c) rozmnażanie płciowe d) zmiany materiału genetycznego
16) Grup sprężeń dla 2n=32
a) 16 b) 8 c)4 d)32
17) Metylacja modyfikacja reszty
a) cytozyny b) guaniny c) tyminy
18) Glikozylacja O i N zachodzi w
a) histazy b) kolagen c) kinazy białkowe d) liczne białka wydzielnicze i błonowe.
19) Badanie transkryptomu
a) sekwencjonowanie b)elektroforeza c)mikroskop
20) Mutageny:
a) promieniowanie niejonizujące b) promieniowanie gamma c) UV d) wszystkie
21) Nosiciel 45 zamiast 46 chromosomów to:
a) non dysjunkcja b) delecja c) insercja
22) Gen mukowiscydozy jest autosomalny recesywny prawd. Choroby kolejnego dziecka w rodziniegdzie choruje dziewczynka a) 0,25 b) 0,5 c) 0,75 d) 1,0
23) Długość telomerów reguluje
a) telomeraza DNA b) enzym hamujący syntezę c) RNA wiążące DNA d) białka
24) a) I b) II c)I, II ,IV d) I ,III,V
25) Degradacja białka
a) lizosom b) proteosom c) peryksosom d) rybosom
26) Delecja
a) represja replikacji b) lokalna aktywacja genu
27) Okazaki nic wiodąca opóźniona a) II b) I II c) III d) wszystkie
28) Nagła zmiana materiału genetycznego
a) transformacja b) koniugacja c) mutacja d) rekombinacja
29) Epigeneza a) I II b) II III c) III IV d) I II III IV
30) Epigenetyka
a) genetyczna b) poza genetyczna c) chromosomowa d) genoterapia
31) Zgłoszenie do poradni genetycznej uzasadnione w przypadku:
a) upośledzenia dziecka b) częstych poronień c) pokrewieństwa rodziców d) wszystkie wymienione
32) Nieprawda, że w chorobie wieloczynnikowej:
a) występowanie chorych osobników w populacji jest częste b) największywpływ wywiera gen nosiciela c) ważny jest czynnik środowiskowy
33) Dziedziczenie raka piersi BRCA 1
34) Sprężone z płcią non dysjunkcja
35) Czy córka zachoruje na hemofilię- prawdopodobieństwo
a) 0 % b) 25% c) 50% d) 100 %
37) Choroba w Polsce 1 na 100 dzieci ryzyko wystąpienia u zdrowej pary
1 na 400
38) drzewko recesywne sprężone z płcią
39) rude włosy a)MMrr b)MmRr c) mmRr d) MmRR
40) Choroba wieloczynnikowahipercholesterolemia