15. ALDEHYDY I KETONY
764. 1996/L
I. C
2
H
4
O
II. C
7
H
6
O
III. C
2
H
6
O
IV. C
3
H
6
O
V. C
3
H
8
O
2
Aldehydami mogą być substancje opisane wzorami:
A. I, III, IV
B. I, II, III
C. I, III, V
D. I, II, IV
765. 1973/L
Jeśli do formaliny włożymy utleniony na powierzchni drut miedziany, to przybiera on barwę i połysk
metalicznej miedzi. Wnioskujesz z tego, że aldehyd mrówkowy:
A. ma właściwości kwasowe
B. jest dobrym rozpuszczalnikiem
C. ma właściwości utleniające
D. ma właściwości redukujące
766. 1974/L
W wyniku redukcji tlenku srebra przez aldehyd octowy powstało 5.4g srebra. Ile gramów aldehydu
wzięło udział w reakcji?
A. 0.2
B. 0.27
C. 0.55
D. 1.1
767. 2000/L
Wskaż, ile różnych aldehydów można otrzymać przez utlenienie alkoholi o wzorze sumarycznym
C
4
H
9
OH.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
768.
W 100 cm
3
acetonu o gęstości 0.8 g/cm
3
rozpuszczono 20g polipropylenu. Stężenie procentowe tego
roztworu polipropylenu wynosi:
A. 20%
B. 25%
C. 16.7%
D. 10%
E. 80%
769.
W reakcji 3.6g pewnego aldehydu z wodorotlenkiem miedzi(II) wydzieliło się 7.2g tlenku miedzi(I).
Aldehydem tym był:
A. CH
3
CHO
B. C
2
H
5
CHO
C. C
3
H
7
CHO
D. C
4
H
9
CHO
E. C
5
H
11
CHO
770. 1976/L
Preparaty anatomiczne przechowywane są w formalinie ponieważ:
A. ma ona działanie redukujące
B. z tej samej przyczyny, dla której sód przechowuje się w nafcie
C. formalina powoduje denaturację białka bakterii
D. żadna z tych przyczyn nie jest prawdziwa
771. 1997/L
Keton powstaje w wyniku reakcji utleniania związku:
A.
OH
CH2OH
B.
C.
D.
CH3OCH2CH2OH
CH3OH
772. 2000/L
Pewien aldehyd po przeprowadzonej redukcji daje alkohol, który po odwodnieniu przechodzi
w 2-metylo-1-buten. Wskaż uproszczony wzór tego aldehydu.
A. CH
3
CH
2
C(CH
3
)
2
CHO
B. CH
3
CH(CH
3
)CH
2
CHO
C. CH
3
CH
2
CH(CH
3
)CHO
D. CH
3
C(CH
3
)
2
CHO
Chemia. Wybór testów...
122
773. 1996/F
Stosunek mas cząsteczkowych dwóch alkanali będących kolejnymi homologami jest równy 1.194.
Tymi homologami są:
A. metanal i etanal
B. etanal i propanal
C. butanal i pentanal
D. propanal i butanal
774. 2002/L
Hemiacetale
powstają w wyniku reakcji:
A. polimeryzacji aldehydów
B. reakcji przyłączania alkoholi do aldehydów
C. estryfikacji wewnątrzcząsteczkowej
D. reakcji przyłączania eterów do kwasów
775. 1982/L
W otwartym naczyniu pozostawiono 0.5 mola aldehydu benzoesowego, łatwo utleniającego się do
kwasu o tej samej nazwie. Można wnioskować, że masa próbki (wykluczając ubytek na wskutek
parowania) wzrośnie po utlenieniu do kwasu o:
A. 5.5g
B. 8g
C. 16g
D. 32g
776.
40% roztwór metanalu w wodzie posiada gęstość 1.1 g/cm
3
. Ile cm
3
tego roztworu należy użyć do
zredukowania 170g 10%-go amoniakalnego roztworu AgNO
3
?
A. 17 cm
3
B. 1.7 cm
3
C. 3.41 cm
3
D. 34.1 cm
3
E. 3.75 cm
3
777. 1983/L
Związek o wzorze CH
3
CH
2
CHO powstaje w wyniku reakcji:
A. utleniania 2-propanolu
B. utleniania 1-propanolu
C. redukcji 2-propanolu
D. utleniania gliceryny
778. 1986/L
Urotropina (heksametylenotetramina) używana w medycynie do odkażania dróg moczowych posiada
wzór:
Otrzymuje ją się w reakcji:
A. aldehydu mrówkowego z amoniakiem
B. polimeryzacji aldolowej aldehydu octowego
C. uwodornienia cykloheksanu
D. uwodornienia aniliny
779. 2002/L
Przeprowadzono reakcje:
I. utleniania 2-butanolu
II. 2-butenu z wodą
III. utleniania 1-butanolu
IV. 2-butynu z wodą
Związek o wzorze:
może być produktem reakcji:
A. tylko I
B. I i II
C. III i IV
D. I i IV
R
C
O
H
O
H
R
1
N
N
N
N
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
H C
2
H C
2
CH
2
C CH
3
O
CH
3
Aldehydy i ketony
123
780. 1989/L
O
O
Dane są trzy związki: pirydyna C
5
H
5
N, aldehyd benzoesowy C
6
H
5
C
i akroleina CH
2
= CH – C
Która z podanych właściwości jest wspólną ich cechą?
A. są związkami aromatycznymi
B. wszystkie atomy węgla w cząsteczkach tych związków są w stanie hybrydyzacji sp
2
C. są w stosunku do siebie izomerami strukturalnymi
D. wykazują właściwości silnie zasadowe
781. 1990/L
Cechą wspólną aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych i amidów jest:
A. płaska budowa całej cząsteczki ze względu na hybrydyzację sp
2
węgla w grupie funkcyjnej
B. niepolarna budowa cząsteczek
C. identyczny skład jakościowy
D. płaska budowa fragmentu cząsteczki
782.
Poniżej podano wzory kilku wybranych ketonów:
O
CH2
CH3
C
CH3
I.
C
III.
O
II.
O
CH2
CH3
C
CH3
CH
IV.
O
V.
O
CH3
C
CH3
CH2
C
C
H
H
3-metylo-3-buten-2-on to związek oznaczony symbolem:
A. I
B. II
C. III
D. IV
E. V
783. 1985/L
Które z poniższych związków należą do tego samego szeregu homologicznego?
I. CH
3
– CH
2
– C = O
II. CH
3
– CH – CHO
CH
3
CH
3
CH
3
III. CH
3
– C – CH
3
IV. CH
3
– C – OH
O
CH
3
A. I i III
B. II i IV
C. I i II
D. wszystkie podane związki
784. 2000/F
Które z podanych związków należą do tego samego szeregu homologicznego?
1. 2-pentanon; 2.3-metylo-2-butanon; 3.2,2-dimetylopropanal;
4. aceton; 5. 2,2-dimetylopropanol.
A. 3, 5
B. 1,4
C. 1,2, 4
D. 1,3, 5
785. 1978/F
Pewien związek organiczny łatwo reaguje z wodnym roztworem KOH dając substancję, która po
ostrożnym utlenieniu przekształca się w aldehyd mrówkowy. Związkiem tym jest:
A. metan
B. chlorek metylowy
C. etan
D. chlorek etylowy
H
H
Chemia. Wybór testów...
124
786. 1997/F
Podczas utlenia aldehydów do kwasów karboksylowych zmiana formalnego stopnia utlenienia atomu
węgla wynosi, w jednostkach ładunku elektronowego [e]:
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
787. 1998/L
W kolbie okrągłodennej umieszczono: ok. 2 cm
3
2-propanolu, wodny roztwór K
2
Cr
2
O
7
oraz stężony
H
2
SO
4
. Następnie kolbę zatkano korkiem z osadzoną rurką szklaną, tak aby podczas ostrożnego
ogrzewania można było odbierać przedestylowany produkt reakcji. Oddestylowanym produktem reakcji
był:
A. propanal
B. propanon
C. kwas 2-propenowy
D. kwas propanowy
788. 1983/F
CH
3
Kwas o wzorze:
CH
3
– C – COOH
CH
3
jest produktem utlenienia aldehydu:
789.
Poniżej podano wzory kilku wybranych aldehydów:
O
C
H
IV.
III.
O
C
H
II.
O
C
H
O
C
H
I.
O
C
H
O
C
H
V.
O
C
H
O
C
H
1,2-cykloheksanodikarboaldehyd to związek oznaczony symbolem:
A. I
B. II
C. III
D. IV
E. V
790. 1986/F
Podczas smażenia mięsa lub innych pokarmów powstaje
akroleina, nienasycony aldehydo nieprzyjemnym zapachu. Reakcję
w której powstaje akroleina można zapisać równaniem:
Który z podanych związków ulega przekształceniu w akroleinę w
tej reakcji?
A. glicerol
B. kwas mlekowy
C. kwas propionowy
D. kwas masłowy
A.
B.
CH
3
C
C
CH
3
CH
3
O
H
CH
3
C
CH
2
CH
3
CH
3
C
O
H
C.
D.
CH
CH
2
CH
3
CH
3
C
O
H
CH
2
CH
2
CH
2
C
O
H
CH
3
X
O
C
H
CH
CH2
+ 2 H2O
Aldehydy i ketony
125
791. 1988/F
Reakcję aldehydów z odczynnikiem Tollensa można przedstawić w postaci równania reakcji redoks:
HCHO + 2Ag
+
+ H
2
O
HCOOH + 2H
+
+ 2Ag
Różnica potencjałów redoks, która uzasadnia zachodzenie tej reakcji wynosi:
A. 0.74V
E
0
HCHO/HCOOH
= + 0.06V
B. 0.86V
C. 1.21V
E
0
Ag
+
/Ag
0
= + 0.80V
D. 0.40V
792. 1998/F
Formalne stopnie utlenienia atomów węgla w cząsteczce aldehydu glicerynowego są:
A. wszystkie ujemne i różniące się pomiędzy sobą
B. dodatni, ujemny i zerowy
C. wszystkie ujemne i jednakowe
D. wszystkie dodatnie i różne
793. 1992-94/MIS MaP
Produkt utleniania alkoholu C
3
H
8
O poddano procesowi pirolizy w obecności tlenku baru
i otrzymano keton C
5
H
10
O. Alkoholem tym był:
A. 2-propanol
B. 2-pentanol
C. 1-propanol
D. 1-pentanol
794. 1990/F
Wzorem C
n
H
2n
O można opisać:
A. wszystkie aldehydy
B. wszystkie aldehydy i ketony
C. wyłącznie nasycone alifatyczne aldehydy
D. alifatyczne nasycone aldehydy i ketony oraz etery cykliczne
795. 1992-94/MIS MaP
Produktem reakcji związku organicznego z NaOH jest substancja, która w reakcji z ogrzanym do
czerwoności CuO przechodzi w aldehyd o masie molowej 30 g/mol. Związkiem wyjściowym jest:
A. metan
B. chlorek metylu
C. etan
D. chlorek etylu
796. 2001/L
Produktem końcowym reakcji
4
SO
2
H
4
HgSO
2
3
3
O
H
CH
C
C
CH
jest:
797. 1999/L
W wyniku utleniania związku X dwuchromianem(VI) potasu w środowisku kwaśnym otrzymano
związek Y,. który ulega reakcji jodoformowej charakterystycznej dla grupy –CH
3
związanej z grupą
karbonylową. Związkami X i Y mogą być:
związek X
związek Y
A.
2–propanol
propanal
B.
2–propanol
propanon
C.
1–propanol
propanal
D.
1–propanol
propanon
Chemia. Wybór testów...
126
798. 1995/MIS MaP
Produktem reakcji przyłączania wody do 1-butynu w obecności siarczanu rtęci(II) jest:
A. butanal
B. 2-butanon
C. 2-butanol
D. kwas butanowy