LEKI KARDIOLOGICZNE
NIEWYDOLNOŚĆ SERCA
zespół objawów spowodowanych uszkodzeniem mięśnia sercowego
niewydolność może dotyczyć prawej lub lewej komory
pojawia się gdy praca serca (CO i p tętnicze) nie wystarcza do odpowiedniego zaopatrzenia organizmu
w krew
PRZYCZYNY NIEWYDOLNOŚCI SERCA
choroba niedokrwienna serca
zawał
wady serca
nadciśnienie tętnicze
kardiomiopatie wady serca
zapalenie mięśnia sercowego
zaburzenia rytmu serca
KLINICZNE OBJAWY
osłabienie i łatwe meczenie się, pogorszenie tolerancji wysiłkowej, fizycznej
duszność, subiektywne uczucie braku tchu pojawiające się w czasie wysiłku, a w bardziej zaawansowanej postaci w spoczynku
obrzęki nóg (kostki, golenie), pleców u osób leżących
wzmożone oddawanie moczu w nocy (moczenie)
suchy męczący kaszel w nocy
kołatanie serca i bóle wieńcowe
zawroty głowy
utrata przytomności podczas wysiłku fizycznego
ochłodzenie kończyn
zasinione wargi i płatki uszu
powiększenie wątroby-w niewydolności prawokomorowej
EPIDEMIOLOGIA
USA
2% populacji
300tys zgonów/rok
6-10% >65 r.ż.
EUROPA
0,2-4% populacji
średni wiek 74 lata
50% chorych umiera w ciągu 4 lat
PODZIAŁ NIEWYDOLNOŚCI
NIEWYDOLNOŚĆ SKURCZOWA
NIEWYDOLNOŚĆ ROZKURCZOWA
-w ch.wieńcowej oraz przerostach mięśnia sercowego
NIEWYDOLNOŚĆ LEWOKOMOROWA
stan po zawale serca
nadciśnienie tętnicze
choroba niedokrwienna serca
wada mitralna, aortalna
NIEWYDOLNOŚĆ PRAWOKOMOROWA
Izolowana niedomykalność zastawki trójdzielnej
Zaciskające zapalenie osierdzia
Nadciśnienie płucne (np. przy zatruciach gazem, sztucznie karmionych)
Zawał PKomory
KLASYFIKACJA NYHA
I STOPIEŃ - prawidłowa wydolność fizyczna
II STOPIEŃ - objawy niewydolności krążenia pojawiające się przy umiarkowanym wysiłku fizycznym
III STOPIEŃ - objawy występują już przy niewielkim wysiłku fizycznym, dochodzi do znacznego ograniczenia sprawności fizycznej pacjenta
IV STOPIEŃ - objawy niewydolności w spoczynku, wydolność fizyczna chorego jest bardzo upośledzona
SERCE-rozszerzenie i przebudowa serca;komory-zmiana liczby i wrażliwości rec.beta
PATOMECHANIZM
aktywacja układu PS, uwalnianie wazopresyny
aktywacja RAA zwężenie naczyń, uwalnianie mediatorów, ↓NO, ↑cytokin, ↑endoteliny
LECZENIE
A. NIEFARMAKOLOGICZNE
edukacja pacjenta
kontrola masy ciała
zakaz palenia papierosów
dieta
rehabilitacja
B. FARMAKOLOGICZNE
1. Diuretyki
2. Leki regulujące układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA)
ACE I
Antagoniści receptorów AT1
Substancje działające antagonistycznie do aldosteronu
3. Leki β-adrenolityczne
C. ZABIEGOWE
Rewaskularyzacja
Kardiomioplastyka
Transplantacje
Urządzenia wspomagające lewą komorę
PRZESZŁOŚĆ
Leki działające inotropowo dodatnie (glikozydy)-to przyszłość
TERAŹNIEJSZOŚC :
Leki ekonomizujące prace serca to:
stosuje się leki ekonomizujące pracę serca i znoszące szkodliwe humoralne reakcje kompensacyjne (↑układu PS i RAA)
1. Diuretyki
2. α-adrenolityki
3. Leki blokujące układ RAA (ACE-I, antagoniści AT1, antagoniści aldosteronu)
CELE LECZENIA
zapobieganie lub/i leczenie chorób prowadzących do CHF
zapobieganie progresji CHF
utrzymanie lub poprawienie jakości życia
przedłużenie życia
DIURETYKI
PODZIAŁ
DIURETYKI PĘTLOWE
DIURETYKI TIAZYDÓW
DIURETYKI OSZCZĘDZAJĄCE POTAS
DZIAŁANIE
↑wydalania NaCl i płynów z organizmu
↓obciążenia wstępnego i następczego
↓zastoju płynów
poprawiają tolerancję wysiłku
WSKAZANIA
ostra i przewlekła niewydolność serca
należy kontrolować poziom K+ we krwi niezależnie podgrupy
LEKI HAMUJĄCE RAA
Angiotensyna II (blokuje receptor AT1) Ang1 antagoniści AT1
Inhibitory konwertazy angiotensyny ACE-I → ↓ ↓
Antagoniści aldosteronu Ang2 → receptor AT1
DZIAŁANIE ↓
↓ aktywności tętnic aldosteron →receptor dla aldosteronu
↓ skurcz naczyń tętniczych i żył ↑
↓ oporu obwodowego antagoniści aldosteronu
przebudowa lewej komory-remodeling hamują wzrost wyd Na i H2O
spadek wyd K
LECZENIE
Tertensif - moczopędny
β-adrenolityk
u wszystkich chorych z niewydolnością serca leczonych diuretykami należy rozważyć leczenie ACE-I
INHIBITORY ACE W NIEWYDOLNOŚCI SERCA
PODZIAŁ
KLASA I A
Captopril
KLASA I B
Lizynopril
KLASA II
Enalapril
Ramipril
Perindopril
Chinapril
DZIAŁANIE
↓ obciążenia wstępnego
↓ obciążenia następczego
↓ stężenia Ang II, aldosteronu, NA
↓ stężenia Ang I
↓ przerostu lewej komór
redukują objawy
↓ częstości hospitalizacji
↓ śmiertelności u chorych w każdym stadium niewydolności serca
o 30%
poprawa struktury i czynności naczyń wieńcowych
zmniejszaja odkładanie cholesterolu w naczyniach
WSKAZANIA
LEKI I RZUTU prawie u wszystkich pacjentów
redukują objawy z niewydolnością lewej komory
zmniejszają częstość hospitalizacji
REMODELING
Zmniejszenie ilości kolagenu pozakomórkowego
↓grubości naczynia - ↑elastyczności, dobra reakcja na ↑ciśnienia
INHIBITORY POPRAWIAJĄCE JAKOŚC ŻYCIA
niezależnie od stopnia niewydolności serca
ANTAGONIŚCI RECEPTORÓW ANGIOTENSYNY II
PODZIAŁ
Losartan
Valsartan (na OUN także poprawia odwagę)
Irbesarton
Kandesarton
Eoprosarton
DZIAŁANIE:
profil działania i skuteczność podobne do ACE I
nie wywołuje kaszlu
WSKAZANIA
u chorych źle tolerujących ACE I
nadciśnienie
ANTAGONIŚCI ALDOSTERONU
DZIAŁANIE
hamuje w dystalnym odcinku nefronu wymianę jonów Na+ na H+ i K-
wzrost wydalania sodu i moczu przy jednoczesnym zatrzymaniu K
SPIRONOLAKTON
↓ liczby hospitalizowanych z powodu zaostrzenia niewydolności serca
u pacjentów z NYHA III-IV ↓śmiertelności o 27% (RALES)
EPLERENON
nowy selektywny inhibitor aldosteronu
dodany do terapii zmniejszającej śmiertelność o 30% (EPHESUS)
ANTAGONIŚCI RECEPTORÓW β-ADRENERGICZNYCH
Karwedilol, Metoprolol, Bisoprolol
POWODUJĄ
↑gęstości receptorów β1
obniżenie kardiotoksyczności AK
↓częstości rytmu serca
↓aktywności neurohormonalnej
DZIAŁANIE
p/niedokrwiennie
p/nadciśnieniowo
p/arytmicznie
antyproliferacyjnie
Skutek
↓ śmiertelności
↓ hospitalizacji
GLIKOZYDY NAPARSTNICY
MECHANIZM DZIAŁANIA
hamowanie ATP-Na+/K+
dochodzi do wejścia Na i ucieczki K, depolaryzacji i otwarcia kanałów wapniowych, napływ wapnia do komórki
aktywacja ATP Ca2+/Mg ↑uwalniania wapnia wewnątrzkomórkowego
pobudzenie układu kurczliwego mięśnia sercowego
skurcz silny i krótki, rozkurcz powolny
hiperpolaryzacja - ↑ wrażliwości na aminy katecholowe
↑ poziomu glukozy
inotropowo dodatnie
chromotropowo ujemnie
ujemne sprzężenie zwrotne z cyklazą adenylową, praca pompy rozpad ATP do ADP, a cyklaza powoduje rozpad ADP do cAMP-działanie inotropowe dodatnie!
DIGOKSYNA, METYLODIGOKSYNA
DZIAŁANIE
inotropowe dodatnie
↓ aktywności układu współczulnego i RAA (hamuje przewodzenie w układzie bodźcoprzewodzącym
ustąpienie objawów
redukcja hospitalizacji
brak ↓ śmiertelności-nie udowodniono
WSKAZANIA
w celu ↓ przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, gdy optymalna terapia nie jest skuteczna
kardiowersja-duze napięcie prądu aby naprowadzić na prawidłowy rytm
WCHŁANIANIE
podawane pozajelitowo, dożylnie
rozpuszczalne w lipidach (digoksyna)
dobrze wchłaniane z przewodu pokarmowego w 70-100%
strofantyna - rozpuszczalna w H2O, nie stosowana
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
↓ ukrwienia na skutek zwężenia naczyń krwionośnych-stenokardia ponaparstnicowa
zaburzenia rytmu serca
bezsenność
zaburzenia akomodacji
zaburzenia słuchu
zaczerwienienie twarzy
uczucie gorąca
bóle brzucha
nudności (saponiny z nalewek)
wymioty późne na skutek pobudzenia nerwux
niekiedy biegunka
EKG - lekko bliźniacze, trojacze, czworacze
P/WSKAZANIA
pozastawkowe przerostowe zwężenie ujścia lewego
częstoskurcz komorowy
bloki serca
LECZENIE
podawanie potasu
INNE LEKI
NITRATY
inotropowo dodatnio (również dopamina i dobutamina)
w ciężkiej i opornej do leczenia niewydolności serca
objawy dławicy, zastój płucny
LEKI P/ZAKRZEPOWE
Ryzyko zatorowości (aspiryna)
LEKI ANTYARYTMICZNE
U chorych z AF
Amiodaron
ANTAGONIŚCI Ca2+
Amlodypina w pacjentów z dławicą
LEKI STOSOWANE DOŚWIADCZALNIE - brak zastosowania
Antagoniści wazopresyny
Antagoniści endoteiny
EPO/erytropoetyna
LECZENIE ZABIEGOWE
rewaskularyzacja wieńcowa PTCA
kardiomioplastyka - własne mięśnie szkieletowe
chirurgia remodeling LK (aneuryzmektomia)
transplantacje serca
elektrostymulacja
terapia genowa
LEKI ANTYARYTMICZNE
w arytmiach
w niemiarowości mięśnia sercowego
zaburzenia czynności układu bodźco-przewodzącego (układ ten wytwarza bodźce powodując depolaryzację komórek mięśniowych - skurcz)
PRAWIDŁOWY ZAPIS EKG
ZAŁAMEK P - depolaryzacja mięśnia sercowego przedsionków
ZESPÓL QRS - depolaryzacja mięśnia komór
od ΔT - początkowo faza polaryzacji mięśnia komór
ZAŁAMEK T - końcowa faza repolaryzacji mięśnia komór
PRZEBIEG ZMIAN POTENCJAŁU CZYNNOŚCIOWEGO -90mV
FAZA 4 - polaryzacja stanu wyjściowego -90mV - różnica potencjału między powierzchnią zewnętrzną a wewnętrzną komórki
FAZA 0 - depolaryzacja, wzrost potencjału do ok. -65mV pod wpływem bodźca z układu bodźcoprzewodzącego, otwarcie kanałów transportu szybkiego w błonie komórkowej dla jonów Na i Ca
FAZA1 - wstępnej repolaryzacji, powrót potencjału do wartości 0mV
FAZA2 - plateau
FAZA3 repolaryzacja
FAZA O |
↓ Na+ |
↓ - z komórki |
↑- do komórki |
FAZA 1 |
↓Cl- |
↑K+ |
|
FAZA 2 |
↓ Na+ |
↓Ca2+ |
↑K+ |
FAZA 3 |
↓ Na+ |
↑K+ |
|
PRZYCZYNY ZABURZENIA RYTMU SERCA
nieprawidłowa czynność węzła zatokowego
upośledzenie przewodzenia
wzmożone wytwarzanie pozazatokowych bodźców (ektopowych)
zaburzeń mieszanych obejmujących wytwarzanie i przewodzenie bodźca
ZABURZENIA RYTMU SERCA
1. Z NADPOBUDLIWOŚCI
szybki rytm zatokowy
trzepotanie przedsionków
migotanie przedsionków
skurcze przedwczesne: przedsionkowe, węzłowe, komorowe
częstoskurcz napadowy nadkomorowy, komorowy
rytm parasystoliczny
rozkojarzenie przedsionkowo-komorowe
2. ZE ZMNIEJSZENIEM POBUDLIWOŚCI
wolne rytmy zatokowe
niemiarowość zatokowa
zahamowanie zatokowe
bloki serca:
blok przedkomorowy I°, II°, III°
blok zatokowy
blok lewej, prawej odnogi pęczka Hissa
blok odgałęzień pęczka Hissa
zespól preekscytacji
rytmy zastępcze
rytm węzłowo zastępczy
rytm komorowy samorodny
wędrowanie rozrusznika
POWSTAWANIE ARYTMII
Zaburzenie procesów depolaryzacji i repolaryzacji komórek układu bodźco-przewodzącego na skutek uszkodzenia wymiany jonowej w komórkach
Występowanie nieprawidłowego, kołowego przebiegu pobudzenia
KLASYFIKACJA LEKÓW P/ARYTMICZNYCH
GRUPA I - LEKI BLOKUJĄCE Na+ |
||||
I A |
CHINIDYNA |
PROKAINAMID |
|
|
|
AJMALINA |
DIZOPIRAMID |
|
|
I B |
LIDOKAINA |
MEKSYLETYNA |
|
|
|
FENYTOINA |
TOKAINA |
|
|
|
APRINDYNA |
|
||
I C |
PROPAFENON |
ENKAINID |
|
|
|
FLEKAINID |
LORKAINID |
|
|
GRUPA II - LEKI BLOKUJĄCE RECEPTOR β-ADRENERGICZNY |
||||
|
PROPRANOLOL |
NADOLOL |
|
|
|
SOTALOL |
METOPROLOL |
|
|
GRUPA III - LEKI OTWIERAJĄCE KANAŁ K- |
||||
|
AMIODARON |
|
||
|
BRETYLIUM |
|
||
GRUPA IV - LEKI BLOKUJĄCE KANAŁ Ca2+ |
||||
|
WERAPAMIL |
|
||
|
AMLOZEK |
|
||
|
DILITIAZEM |
|
GRUPA I
wywołuje ↓ dopływu jonów Na+ do cytoplazmy komórki i ↓pobudliwości komórek nerwowych i komórek mięśniowych
stabilizuje potencjał błonowy - ↓ szybkości narastania potencjału w fazie 0, wydłużają lub skracają okres repolaryzacji
GRUPA I A
↓ szybkość powstawania i przedłuża czas trwania potencjału czynnościowego
umiarkowanie hamuje powstawanie fazy 0
wydłuża okres refrakcji i repolaryzacji
wpływa głównie na komórki o szybkim przewodzeniu (pęczek Hisa, włókna Purkiniego)
na skutek działania cholinolitycznego mogą przyspieszać przewodzenie w węźle p-k
WSKAZANIA - GRUPA I A
niemiarowość nadkomorowa i komorowa
migotanie przedsionków
trzepotanie przedsionków
częstoskurcz nadkomorowy
przedwczesne pobudzenie komorowe
z lekami β-adrenolitycznym zapobiega arytmii po kardiowersji
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
osłabienie kurczliwości mięśnia sercowego
zaburzenia rytmu serca
blok przewodzenia w pęczku Hisa i jego odnogach
blok śródkomorowy
w dawkach toksycznych psychozy
trombocytopenia
P/WSKAZANIA
Blok przedsionkowo- komorowy
Osłabienie kurczliwości mięśnia sercowego
GRUPA I B
↑ próg pobudliwości komórek
działanie główne na komórki uszkodzone
nieznacznie hamują narastanie fazy O
zmniejszają potencjał czynnościowy
skracają repolaryzację komórki
LIDOKAINA
WSKAZANIA
ostra arytmia komorowa w czasie zawału mięśnia sercowego
zatrucia glikozydami
w arytmii wywołanej zabiegiem chirurgicznym na sercu
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
dotyczą osób po 65 r.ż.
zaburzenia rytmu serca
duże dawki - spadek ciśnienia krwi, blok serca, zatrzymanie oddechu i pracy serca
reakcje uczuleniowe
przedawkowanie: zaburzenie widzenia, wymioty, dzwonienie w uszach, duszność, drżenie mięśni, drgawki, bradykardia, utrudnienie oddechu
P/WSKAZANIA
skłonność do drgawek
ciężkie uszkodzenia wątroby
miastemia
GRUPA I C
silnie hamują narastanie fazy O
minimalnie wydłużają czas trwania potencjału czynnościowego, refrakcję i repolaryzację
PROPAFENON
WSKAZANIA
arytmia komorowa
nadkomorowe i komorowe skurcze przedwczesne
arytmie komorowe z tachykardią
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
ogłębienie arytmi
bóle w klatce piersiowej
nasilenie niewydolności mięśnia sercowego
agranulocytoza
blok przedsionkowo-komorowy
hipotensja
P/WSKAZANIA
niewydolność węzła zatokowego
bradykardia
wstrząs kardiogenny
ciężkie uszkodzenie wątroby
bloki serca
miastenia
GRUPA II
blokujące receptory β
wydłużenie fazy 4 (↑ okresu potencjału spoczynkowego)
zwalniają fazę O w procesie depolaryzacji
PREPARATY
Sotalol
Propanolol
Nadolol
WSKAZANIA
tachykardia zatokowa na tle tyreoksykozy, guza chromochłonnego rdzenia nadnerczy
tachykardia lękowa
zapobieganie arytmi wywołanej przez halotan i cyklopropan
nadpobudliwość nadkomorowa
migotanie i trzepotanie przedsionków
zapobieganie niemiarowości w zatruciu glikozydami
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
bradykardia
zwłoknienia pozaotrzewnowe
suche zapalenie spojówki i rogówki
P/WSKAZANIA
niewydolność mięśnia sercowego
astma
bloki serca
GRUPA III
otwierają kanały potasowe K1 (inward rectifier) zależne od napięcia, przepuszczające jednokierunkowo jony potasu z cytoplazmy na zewnątrz komórki w końcowych okresach repolaryzacji i zapewniają odpowiednie stężenie tych jonów w okresie polaryzacji
wydłużają okres repolaryzacji (wydłużają fazę 3)
przedłużają czas trwania potencjału czynnościowego
WSKAZANIA
Zespól Wolffa Parkinsona i White'a
częstoskurcz nadkomorowy
zagrażające życiu nawracające napady migotania komór
nawracające napady tachykardii komorowej
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
odkładanie żółtobrązowych złogów w rogówce
niedoczynność tarczycy
polineuropatia
uszkodzenie nerek
wypadanie włosów
zaburzenia żołądkowo-jelitowe
bezsenność
hipotensja
nudności i wymioty (po dożylnym)
zwolnienie częstości skurczów serca
P/WSKAZANIA
bradykardia
hipokaliemia
bloki serca
zaburzenia czynności tarczycy
GRUPA IV
leki blokujące kanały Ca2+ typu L
↓ pobudliwości komórek
WSKAZANIA
częstoskurcz nadkomorowy z węzła przedsionkowo komorowego
częstoskurcz węzłowy
zespół WPW (migotanie i trzepotanie przedsionków)
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
obrzęk
spadek ciśnienia
zawroty głowy
zaczerwienienie twarzy
blok p-k
spadek częstości akcji serca pod wpływem dużych dawek az do zatrzymania
P/WSKAZANIA
Zaburzenia przewodnictwa P-K i śródkomorowe
Niewydolność węzła p-k
Częstoskurcz miarowy lub niemiarowy o szerokim zespole QRS
Jawny zespół WPW
Niemiarowość nadkomorowa
ADENOZYNA
hamuje przewodzenie w węźle zatokowo-przedsionkowym i p-k
hamuje pobudliwość zwrotną we włóknach (reentry-krążeniE impulsu)
Wskazania:
zespół WPW
napady częstoskurczu nadkomorowego
Działania niepożądane:
zaburzenia rytmu serca
uczucie gorąca
nudności
wymioty
zaczerwienienie twarzy
9