|
|
|
|
Zidentyfikowana przyczyna odchylenia
|
Data produkcji/kwarantany/zwolnienia
|
Podjęte działanie korygujące, w celu eliminowania możliwości ponownego wystąpienia wady
|
Powód zatrzymania produktu
|
Ocena skuteczności wdrożonego działania korygującego po wznowieniu procesu wraz z monitorowaniem
|
Ilość produktu zatrzymanego
|
|
Dane dotyczące analiz produktu: analizowana ilość, sprawozdanie z badań, ilość i rodzaj stwierdzonych wad produktu
|
Podpis osoby odpowiedzialnej
|
Podpisy osób odpowiedzialnych za ocenę oraz kwarantannę
|
|
Sposób zagospodarowania produktu, (jeżeli może mieć miejsce)
|
|
Podpis osoby odpowiedzialnej za decyzję o zagospodarowaniu
|
|