1. Główne badania laboratoryjne w diagnostyce zaburzeń gospodarki lipidowej i lipoproteinowej:
-
-
-
-
2. Wymień enzymy w metodzie CHOD-PAP:
-
-
-
3. Opisz metodę Liebermanna- Burcharda.
4. Dwie wspólne reakcje we wszystkich metodach oznaczania triglicerydów.
5. Wolne kwasy tłuszczowe - z czym reakcja i co się tworzy.
6. Wymień trzy enzymy oznaczania fosfolipidów.
7. Co składa się na zewnętrzną warstwę hydrofilową lipoproten
8. Lipoproteina o największej masie cząsteczkowej, albo o największej gęstości
9. Funkcje apoprotein.
10. Któte apo są aktywatorami LCAT
11. Apoproteina B100 występuje w ...........
12. Metody oznaczania lipoprotein (wszystkie było trzeba wymienić z wykładu, bo było 6 myślników;/)
13. Wymienić receptory dla lipoprotein.
14. coś było z enzymów, ale nie pamiętam, bo tego nie umiałam;/
15. Kolejność rozdziału frakcji lipoproteinowej.
16. Wypisać aniony w pośrednim oznaczaniu cholesterolu frakcji HDL ( były 4 chyba myślniki)
17. Napisać, co robi detergent, a co polianion
18. Wzór Fridewalda dla cholesterolu LDL, (mg/dl)
19. Metoda referencyjna............., nie pamiętam, jak to dokładnie było sformuowane, ale chyba było trzeba napisać ULTRAWIROWANIE.
20. Test zimnej flotacji - jakiej frakcji dotyczy, obecnośc czego....., chyba chodziło o chylomikrony.
patrycja 16:13:43
21. Były 3 przykłady różnego rodzaju surowic i było trzeba napisać, jakiej frakcji dotyczą
- surowica całkowicie mętna .............
- surowica mętna z kożuchem ............
- surowica klarowna ..........
22. Uzupełnić było trzeba tabelkę, wpisując odpowiednio jedną, lub dwie, trzy strzałki do góry, bądź N:
- II a -cholesterol........, triglicerydy.........
IV - cholesterol ....., triglicerydy......
23. Była tabelka do uzupełnienia cała z klasyfikacją wg Europejskiego Towarzystwa Miażdżycowego.
24. Przyczyny hiperlipoproteinemii I
25. Pospolita hipertriglicerydemia dotyczy fenotypu.......
26. Cukrzyca - jakich typów hiperlipoproteinemii dotyczy................................
27. Uzupełnić stężenie składnków lipidowych wskaźników aterogennych
- T-CHOL ........
- LDL-C.....
- HDL-C....
- TG......
28. Wpisać wartości wysokiego ryzyka
- apoA ........
- apoB .......
29. Wartości prawidłowe:
- CHOL-T/HDL-C ..........
- LDL-C/HDL-C .............
30. Oznaczanie LDL ( wszystko było trzeba napisać), bo był taki układ myślników:
- ..........................................................................................................
-.......................................................................
-.......................................................................
-.......................................................................
-..............................................................................................................
-...............................................................................................................
31. Który fenotyp apoE ma najmniejsze powinowactwo do receptorów LPR.........
32. Metody oznaczania fenotypów apoE ( ale nie wiem, dokładnie, czy to to było), w każdym razie były dwa myślniki).
33. Stężenie hsCRP
- w prewencji pierwotnej ............
- w prewencji wtórnej ...........
34. Rola hsCRP w aterogenezie:
-
-
-35. Hiperhomocysteinemia:
- umiarkowana ............
- pośrednia .................
- ciężka ..............
36. Wypisać podfrakcje LDL
37. Opisać metodę immunologiczną oznaczania homocysteiny.
38. Wymienić 4 właściwości Lp(a).
39. Fenotyp B - jakie tam LDL, i co charakteryzuje ten fenotyp.