Badanie składników kwasów nukleinowych
		Wyniki
Reakcje	Zasada metody	Próba badana	Próba materiałowa	Wnioski
Wykrywanie tyminy	Reakcja na obecność tyminy, odróżniająca oba typy kwasów nukleinowych (DNA i RNA), polega na wytworzeniu przez te zasadę z diazowa pochodna kwasu sulfanilowego kompleksu o barwie czerwonobrunatnej; a dodatek hydroksyloaminy, w środowisko zasadowym wzmacnia barwę kompleksu.	Zmiana barwy na czerwono-brunatna	Bezbarwna	Badany związek zawiera tyminę.
Wykrywanie reszt fosforanowych	Reakcja charakterystyczna dla fosforanów polega na łączeniu się molibdenianu amonu z jonem fosforanowym. W wyniku tej reakcji powstaje osad fosfomolobdenianu amonu.	Wytrącenie żółtego osadu	Bezbarwna	Badany związek zawiera reszty fosforanowe
Reakcja Biala	W reakcji Biala pentozy połączone z zasadami purynowymi występujące w nukleotydach podczas ogrzewania z odczynnikiem Biala przekształcają się w furfural. Powstały furfural tworzy z orcyną w obecności jonów Fe 3+ kompleks o trwałej barwie zielonej. W tych warunkach β-D-2 deoksyryboza reaguje 10- krotnie słabiej od rybozy	Zmiana barwy na zielono-turkusową.	Nie zmieniona żółta barwa roztworu.	Badany związek zawiera pentozy.
Reakcja Dischego	Reakcja Dischego pozwala odróżnić dwa typy kwasów nukleinowych (DNA i RNA). W środowisku kwaśnym deoksyryboza tworzy z difenyloaminą produkt kondensacji o barwie niebieskiej. Ta reakcja barwna jest kondensacją powstawania aldehydu ω-hydroksylewulinowego z β-D-2 deoksyrybozy pod wpływem działania kwasu siarkowego i octowego.	Zmiana barwy na niebiesko-granatową.	Bezbarwna	Badana próbka zawiera deoksyrybozę.