związek

wiązanie / grupa

drganie

liczba falowa

int.

alkany

CH3

as

sym

δas

δsym

2970-2950

2880-2860

1460-1440

1385-1365

w

w

m

m

CH2

as

sym

δ

2935-2955

2860-2840

1475-1455

w

w

m

=CH

δ

3000-2880

1350-1330

vw

w

CH(CH3)2

δsym

?

~1385,~1370

~1170

m,m

?

C(CH3)3

δsym

~1395,~1360

w,m

cykloalkany

alkeny

RCH=CH2

CH

C=C

δCH

γCH

3095-3075

3030-3010

1648-1638

1420-1400

1300-1290

995-985

915-905

m

m

m

s

v

s

s

R2C=CH2

CH

C=C

δCH

γCH

3095-3075

1665-1645

1420-1400

895-885

m

m

s

s

cis RCH=CHR

CH

C=C

δCH

γCH

3030-3010

~1660

1420-1400

730-670

m

w

m

m

trans RCH=CHR

CH

C=C

δCH

γCH

3030-3010

1675-1665

1310-1290

990-960

m

vw

v

s

R2C=CHR

CH

C=C

δCH

γCH

3030-3010

~1670

1350-1340

840-790

vw

w

w

m

ArC=C

C=C

1630-1620

m

alkiny

RCCH

CH

CC

γCH

3330-3270

2140-2100

700-600

s

v

s

RCCR

CC

2260-2190

w

aromaty

C=C

1

2

3

4

1630-1580

1600-1560

1520-1475

1470-1420

m-s

w

s

m-s

CH

δ ?

γ (benzen)

γ (mono)

γ (orto)

γ (meta)

γ (para)

γ (1,2,3)

γ (1,2,4)

γ (1,3,5)

3100-3000

1100-1000 ?

670

770-730

(710-690)

770-730

810-750

(725-680)

860-800

810-750

(780-760)

(745-705)

885-870

(820-805)

865-810

(730-675)

m-w

?

s

s

s

s

s

s

s

s

s

s

s

s

s

s

chlorowco-pochodne

X = Cl, Br, I

CF

1400-1100

vs

CCl

800-600

s

CBr

700-500

s

CI

600-500

s

XC=C

C=C

1620-1580

RCH2X

δCH2

1450-1400

m

RCH2Cl

CH2

1300-1240

s

RCH2Br

CH2

~1230

s

RCH2I

CH2

~1170

s

alkohole

OHO

OH (między)

OH (wewn.)

3400-3200

3200-2500

vs,br

v,br

RCH2OH (1°)

OH

CO

~3640

1075-1050

s

vs

R2CHOH (2°)

OH

CO

~3630

1125-1090

s

vs

R3COH (3°)

OH

CO

~3620

1210-1120

s

vs

fenole (ArOH)

OHO

OH

CO

3300-3200

3610-3595

1260-1180

vs

s

vs

etery

ROR

as CO

1150-1070

vs

ROC(CH3)3

as CO

~1200

~1100

vs

vs

ROC=C

as CO

1225-1220

vs

ROAr

as CO

1300-1210

1030-1010

vs

vs

ArOAr

as CO

~1240

vs

aminy

RNH2

as NH

sym NH

δNH2

NH2

NH2

3550-3350

3450-3300

1650-1590

\

850-750

/

m

m

m-s

s,br

RCH2NH2

CN

1090-1070

m

R2CHNH2

CN

1150-1080

s

R2NH

NH

δNH

NH

3500-3300

1580-1490

750-700

m

w

s,br

(RCH2)2NH

CN

1145-1130

m

RNHCH3

sym CH3

2805-2780

RN(CH3)2

sym CH3

2825-2810

2775-2765

ArNH2

as NH

sym NH

CN

3500-3400

3400-3300

1350-1260

s

s

s

ArNHR



CN

3500-3300

1340-1320

s

s

ArNHCH3

sym CH3

2820-2810

ArNR2

CN

1380-1310

s

ArN(CH3)2

sym CH3

2810-2710

NCH2

sym CH2

2820-2760

aldehydy

RCHO

C=O

1740-1720

vs

C=CCHO

C=O

1700-1680

vs

ArCHO

C=O

1710-1690

vs

COH

CH

2ρCH

ρCH

2830-2810

2720-2700

1410-1380

m

m

m

CH2CHO

δCH

1440-1405

m

CH3CHO

δasCH

δsymCH

1440-1405

1375-1350

m

m

ketony

RCOR

C=O

1725-1705

vs

RCOC=C

C=O

1700-1670

vs

ArCOR

C=O

1700-1680

vs

ArCOAr

C=O

1670-1660

vs

RCOCHCl

C=O

~1745

~1725

vs

vs

kwasy karboksylowe

OH



δ

γ

3200-2500

1440-1395

950-880

m,vbr

m

m,br

CO

CO

1300-1210

s

RCOOH

C=O

1725-1700

vs

RCH(Cl)COOH

C=O

1740-1720

vs

C=CCOOH

C=O

1715-1690

vs

ArCOOH

C=O

1700-1680

vs

estry

HCOOR

C=O

as CO

1725-1720

1200-1180

vs

vs

CH3COOR

C=O

as CO

1750-1735

1250-1230

vs

vs

RCOOCH2R

C=O

as CO

sym CO

1750-1735

1200-1160

1060-1030

vs

vs

s

RCOOCR2 (R3)

C=O

as CO

sym CO

1750-1735

1200-1160

1160-1100

vs

vs

s

RCOOC=C

C=O

as CO

1770-1760

1210-1150

vs

vs

RCOOAr

C=O

as CO

~1770

1210-1200

vs

vs

C=CCOOR

C=O

as CO

sym CO

1740-1715

1300-1200

1180-1130

vs

vs

s

ArCOOR

C=O

as CO

sym CO

~1720

1300-1250

1150-1100

vs

vs

s

ArCOOAr

C=O

as CO

~1750

1250-1220 (?)

vs

vs

bezwodniki

chlorki kwasowe

RCOCl

C=O

1810-1795

vs

ArCOCl

C=O

1785-1765

vs

szkielet

2CC

CC

1750-1735

890-850

s

s

amidy

RCONH2

as NH2

sym NH2

C=O (I)

δ (II)

3550-3350

3400-3200

1690-1650

1630-1600

s

s

vs

s

RCONHR'

N-H

C=O (I)

δ (II)

CN (III)

3300

1670-1630

1570-1530

~1250

s

vs

vs

s

RCONR'R”

C=O (I)

1680-1630

vs

nitryle

RCN

CN

2260-2240

m-w

C=CCN

CN

2240-2215

s-m

ArCN

CN

2240-2220

s

związki nitrowe

RNO2

as NO

sym NO

CN

1556-1545

1390-1355

920-830

vs

vs

s

C=CNO2

as NO

sym NO

1550-1500

1360-1290

vs

vs

ArNO2

as NO

sym NO

CN

1530-1500

1370-1330

850-750

vs

vs

s

indeksy intensywności pasm:

vs - bardzo silne (very strong)

s - silne (strong)

s-m - silne/średnie (strong/medium)

m - średie (medium)

m-w - średnie/słabe (medium/weak)

w - słabe (weak)

vw - bardzo słabe (very weak)

v - rozmaite, zmienne (various)

br - szerokie (broad)

drgania rozciągające:  - ew. asymetryczne (as) i symetryczne (sym)

drgania zginające (deformacyjne): δ, , γ, , ρ