Instrukcja do prób barwnych II (kwasy, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady II


Badanie właściwości związków organicznych II.

kwasy, estry, aminy, aminokwasy, cukry

  1. Rozpuszczalność kwasów w roztworze Na2CO3:

Próbkę 0,2g kwasu (szczawiowy, winowy, cytrynowy) wymieszać z 0,5 g stałego węglanu sodu. Przygotowaną próbkę wsypać ostrożnie do zlewki z wodą. Zanotować obserwacje.

  1. Estryfikacja kwasu octowego:

W probówce umieścić 0,2 cm3 kwasu octowego, 1 cm3 alkoholu (metanol, etanol, propanol, butanol) i kilka kropli stężonego kwasu siarkowego (H2SO4). Mieszaninę ogrzewać 10-15 min. w gorącej łaźni wodnej. Po ostudzeniu zanotować obserwacje (zapach).

  1. Hydroliza estru:

W probówce umieścić 1 cm3 estru (octan etylu, ftalan dibutylu) i kroplę 1% alkoholowego roztworu fenoloftaleiny. Następnie po jednej kropli dodawać 0,5% roztworu NaOH i wstrząsać probówką. Zanotować obserwacje.

  1. Diazowanie i sprzęganie I-rzędowej aminy aromatycznej:

Rozpuścić 0,2 g aminy (anilina, p-toluidyna) w 5 cm3 5% HCl, ochłodzić w zimnej wodzie i dodać po kropli zimny 10% roztwór NaNO2 (ok. 2 cm3). Do mieszaniny poreakcyjnej wlać kilka kropel roztworu 2-naftolu w 5% NaOH. Zanotować obserwacje.

  1. Nitrozowanie III-rzędowej aminy aromatycznej:

Rozpuścić 0,2 g aminy (N,N-dimetyloanilina) w 5 cm3 5% HCl, ochłodzić w zimnej wodzie i dodać po kropli zimny 10% roztwór NaNO2 (ok. 2 cm3). Mieszaninę poreakcyjną wylewać małymi porcjami do 5% roztworu NaOH. Zanotować obserwacje.

  1. Reakcja aminokwasu z CuSO4:

Do 0,5 cm3 10% roztworu CuSO4 dodać 1-2 cm3 roztworu aminokwasu (glicyny). Zanotować obserwacje.

  1. Reakcja Molisha:

W probówce umieścić 0,5 cm3 10% roztworu cukru (glukozy) i dodać 2-3 krople 10% alkoholowego roztworu 2-naftolu, a następnie ostrożnie wlać po ściance 2-3 cm3 stężonego kwasu siarkowego. Zanotować obserwacje.

  1. Reakcja Selivanova:

W probówce umieścić 2 cm3 1% roztworu ketozy (fruktozy), dodać 1 cm3 odczynnika Selivanova (roztwór rezorcyny w kwasie solnym) i ogrzewać kilka minut w gorącej wodzie. Zanotować obserwacje.

  1. Redukcja odczynnika Fehlinga:

W probówce umieścić po 2,5 cm3 roztworu Fehlinga I (CuSO4) i II (winian sodowo-potasowy i NaOH). Dodać 1 cm3 roztworu aldozy (glukozy) i ogrzać. Zanotować wynik.

Instrukcja ćwiczenia



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Instrukcja do prób barwnych I (alkohole, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady
Instrukcja do zmydlania tłuszczów, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady II
Instrukcja do chromatografii, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady II
Ćwiczenia – węglowodory alifatyczne, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady II
Tabelka pasm w IR, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady II
2009 nowy program organiczna, Szkoła Rolnictwo studia, Szkoła, Materiały studia, materialy - biotech
sciaga bialaka, Szkoła Rolnictwo studia, Szkoła, Materiały studia, materialy - biotechnologia, Chemi
pochodne w glowodor w, Szkoła Rolnictwo studia, Szkoła, Materiały studia, materialy - biotechnologia
ccukry, Szkoła Rolnictwo studia, Szkoła, Materiały studia, materialy - biotechnologia, Chemia organi
Chemia organiczna - office 2003, Szkoła Rolnictwo studia, Szkoła, Materiały studia, materialy - biot
bromoacetanilid, Studia, Sprawozdania, Chemia organiczna
KOLOKWIUM 3a Biologi1, UW Ochrona Środowiska Biologia Biotechnologia, chemia organiczna, chemia orga
Rozkład ćwiczeń z chemii organicznej dla studentów I roku biotechnologii, chemia, organiczna
sprawozdanie- cw 8, Studia Biologia, Chemia organiczna
sprawozdanie- cw 8, Studia Biologia, Chemia organiczna
sprawozdanie- cw 9, Studia Biologia, Chemia organiczna
metyloacetanilid, Studia, Sprawozdania, Chemia organiczna

więcej podobnych podstron