background image

Stany zagrożenia życia w 
chorobach obwodowego układu 
nerwowego

Medyczne Studium Zawodowe
ZDZ Katowice
Maja Grzanka

background image

Zespół Guillain - Barre

Ostra zapalna poliradikulopatia 

demielinizacyjna ( zespół Guillain – 

Barre) to nabyta choroba nerwów 

obwodowych o nieustalonej 

jednoznacznie etiologii powstająca z 

udziałem machanizmów 

autoimmunologicznych

Czynnikiem wyzwalającym może być 

zakażenie wirusowe lub bakteryjne

background image

Zespół Guillain - Barre

Objawy:

parestezje i bóle stóp

bóle korzeniowe

niedowład wiotki kończyn dolnych o charakterze 

wstępującym

osłabienie lub zniesienie odruchów głębokich

czuciowe objawy ubytkowe

obustronny, obwodowy niedowład mięśni twarzy (około 

50%)

niedowłady mięśni gałkoruchowych

zaburzenia autonomiczne: 

-zaburzenia rytmu serca
-wahania ciśnienia krwi
-niewydolność oddechowa.

background image

Zespół Guillain – Barre - przebieg

Objawy narastają szybko w ciągu kilku 
dni lub tygodni, następnie utrzymują 
się na stałym poziomie aż do okresu 
zdrowienia trwajacego niekiedy wiele 
miesięcy. U 10 % przebieg dwufazowy 
z pogorszeniem, u 2% nawroty 
choroby

background image

Zespół Guillain – Barre - powikłania

Niewydolnosć oddechowa 
wymagająca sztucznej wentylacji 
(25% chorych)

Porażenie mięśni opuszkowych 
grożące zachłyśnięciem

Zaburzenia rytmu serca

Zakrzepica żylna u chorych 
unieruchomionych

background image

Zespół Guillain – Barre - leczenie

Postępowanie przyczynowe polega na 
stosowaniu plazmaferezy i dożylnych 
wlewów immunoglobulin (IVIG). U 
części pacjentów niezbędne jest 
postępowanie objawowe, polegające na 
leczeniu zaburzeń autonomicznych. 

U wszystkich chorych z niedowładami 
zaleca się fizjoterapię i rehabilitację 
ruchową kończyn.

background image

Miastenia 

Miastenia (miastenia rzekomoporaźna, 

choroba Erba-Goldflama, łac. 

myasthenia gravis, ang. myasthenia 

gravis) – nabyta, przewlekła choroba, 

charakteryzująca się nużliwością 

(szybkim zmęczeniem i osłabieniem) 

mięśni szkieletowych. Przyczyną 

miastenii jest proces 

autoimmunologiczny, skierowany 

przeciwko receptorom 

acetylocholinowym.

background image

Miastenia - epidemiologia

Częstość choroby wynosi około 50-
125:1 000 000. Kobiety chorują 2-3 
razy częściej od mężczyzn. Dwie 
największe grupy chorych stanowią 
młode kobiety w wieku 20-35 lat i 
starsi mężczyźni w wieku 60-75 lat.

background image

Miastenia - objawy

Podstawowym objawem jest nadmierna 

męczliwość mięśni, manifestowana jako:

opadanie powiek

diplopia

zmiana mimiki twarzy, tzw. uśmiech 

poprzeczny

opadanie żuchwy

osłabienie gryzienia, żucia, połykania 

pokarmów, nasilające się w miarę jedzenia

osłabienie głosu, niewyraźna mowa w miarę 

wydawania głosu

background image

Miastenia - objawy

opadanie głowy

osłabienie mięśni rąk w czasie 
wykonywania zwykłych czynności 
(mycie, czesanie, golenie się)

osłabienie siły mięśni nóg przy 
chodzeniu

upadki podczas biegu

zaburzenia oddychania.

background image

Miastenia – postaci kliniczne

Grupa I – miastenia oczna

Grupa IIA – łagodna miastenia uogólniona

Grupa IIB – umiarkowana do ciężkiej 
miastenia uogólniona

Grupa III – miastenia ostra (gwałtowna) lub 
ciężka uogólniona z niewydolnością 
oddechową

Grupa IV – miastenia, późna, ciężka, ze 
znaczącą symptomatologią opuszkową.

background image

Miastenia - przebieg

Zazwyczaj opadanie powiek oraz 
podwójne widzenie pojawia się we 
wstępnej fazie choroby. Następna faza 
miastenii obejmuje mięśnie gardła i 
krtani, czego objawem jest "nosowy 
głos" oraz pojawiająca się dysfagia 
oraz trudności z żuciem pokarmów. 
Często zajmowane są również mięśnie 
tułowia i kończyn.

background image

Przełom miasteniczny

Szybkie i ciężkie zaostrzenie objawów 
miastenii z objawami niewydolności 
oddechowej

Najcześciej występuje w pierwszych 2 
latach trwania choroby

Osłabienie mięśni oddechowych 
prowadzi do zaburzeń wentylacji

Występuje hipoksemia i hiperkapnia

background image

Przełom cholinergiczny

Występuje u chorych z nasilonymi 
objawami miastenii, którzy zwiększają 
dawkę leków

Do objawów należa zaburzenia 
oddychania, drżenie mieśni, ból 
brzucha, biegunka

Charakterystyczna jest bradykardia i 
bardzo wąskie źrenice

background image

Botulizm – zatrucie jadem 
kiełbasianym

Zatrucie jadem kiełbasianym, botulizm (łac. 

Botulismus) to zespół toksycznych objawów wywołany 

działaniem wytwarzanego przez Gram-dodatnią, 

beztlenową bakterię Clostridium botulinum jadu 

kiełbasianego na organizm.

Do zatrucia dochodzi drogą pokarmową (spożycie 

pokarmów zawierających toksynę), a w wyjątkowych 

przypadkach także w przebiegu zakażenia 

bakteryjnego rany (botulizm przyranny).

Najczęściej źródłem zatrucia są konserwy, często 

mięsne, ale również jarzynowe czy rybne. Bywają to 

często przetwory wytwarzane w warunkach domowych, 

lub przeterminowana lub niewłaściwie przechowywana 

żywność zakupiona w handlu. Jeśli wieczko jest 

wybrzuszone (bombaż), konserwa na pewno nie nadaje 

się do spożycia.

background image

Botulizm – zatrucie jadem 
kiełbasianym

W przebiegu zatrucia występują 2 grupy objawów:

objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak 

nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha

objawy toksycznego działania toksyny botulinowej 

osłabienie, bądź porażenie różnych grup mięśni, 

charakterystyczne i łatwo zauważalne jest opadanie 

powiek, nadające twarzy senny wyraz, podwójne 

widzenie

W ciężkich przypadkach zatruć może dojść do zatrucia 

śmiertelnego (10-25%) z powodu:

niewydolności oddechowej

zachłystowego zapalenia płuc

zatrzymania akcji serca.

background image

Botulizm – zatrucie jadem 
kiełbasianym

Leczenie polega na podaniu 
antytoksyny przeciwko toksynie 
Clostridium botulinum


Document Outline