background image

Epidemiologia Nowotworów

Wenancjusz Domagała, Zakład Patomorfologii PAM

background image

Zapadalność na nowotwory 

złośliwe. Polska.

• 2003 – 121 144 zachorowań
•               58 877 K
•               62 267 M
• 1994 – 103 176 zachorowań

background image

Najczęściej rejestrowane 

nowotwory. Polska. 2003. M.

• Rak płuca (64,1)

• Rak jelita grubego (26,7)
• Rak gruczołu krokowego (23,0)
• Rak pęcherza moczowego (16,0)

• W nawiasie : standaryzowane współczynniki zapadalności

background image

Ryc. 8.21. Struktura zarejestrowanych zachorowań na najczęstsze nowotwory 
złośliwe u mężczyzn w 2003 r. w Polsce (——). Niedorejestrowanie stanowi 
9%. 

background image

Najczęściej rejestrowane 

nowotwory. Polska. 2003. K.

• Rak sutka (40,2)

• Rak jelita grubego (16,0)
• Rak płuca (14,8)
• Rak trzonu macicy (13,0)

• W nawiasie : standaryzowane współczynniki zapadalności

background image

Ryc. 8.22. Struktura zarejestrowanych zachorowań na najczęstsze nowotwory złośliwe 
u kobiet w 2003 r. w Polsce (——). Niedorejestrowanie stanowi 9%.

background image

Ryc. 8.27. Surowy współczynnik umieralności z powodu raka płuca u kobiet ( ) i mężczyzn
( ) w Polsce w latach 1960–2002. (Dane WHO

background image

Struktura zachorowań na 

nowotwory złośliwe .USA. 

2006. M.

• Rak gruczołu krokowego (33,0%)

• Rak płuca (13,0%)
• Rak jelita grubego (10,0%)
• Rak pęcherza moczowego (6,0%)

background image

Struktura zachorowań na 

nowotwory złośliwe . USA. 

2006. K.

• Rak sutka (31%)

• Rak płuca (12,0%)
• Rak jelita grubego (11,0%)
• Rak trzonu macicy (6,0%)

background image

Przyczyny różnej zapadalności na 

nowotwory złośliwe w różnych 

krajach

• Rzeczywiste różnice
• Różny poziom profilaktyki
• Różny poziom diagnostyki
• Różny sposób prowadzenia badań 

statystycznych. Np. w USA uwzględniają 
tylko melanoma skóry, w Polsce jeszcze 
także ca plano- i basocellulare

background image

Ryc. 8.26. Surowy współczynnik umieralności (na 100 000 populacji) z powodu 
nowotworów
złośliwych w Polsce w latach 1959 – 2002. Mężczyzni . Kobiety . (Dane WHO,
www.who.int/whr/2004/annex)

background image

Umieralność z powodu 

nowotworów złośliwych. Polska. 

2003. 

• Ogółem: 88 305 zgonów
• M: 49 974; K: 38 331
• Umieralność wyższa u M niż u K
• Przyczyny wyższej umieralności M:
•    

- palenie tytoniu

•    - częściej nowotwory trudne do 

wczesnego    wykrycia i radykalnego 
leczenia

background image

Umieralność z powodu 

nowotworów złośliwych. Polska. 

2003.M. 

• Rak płuca (88,3)

• Rak jelita grubego (23,0)
• Rak żołądka (19,9)
• Rak prostaty (18,3)

•  

W nawiasie : standaryzowane współczynniki zapadalności

background image

Ryc. 8.24. Struktura umieralności na nowotwory złośliwe u mężczyzn w 2003 
r. w 
Polsce (——). Liczba zgonów podana jest w nawiasie. Jelito grube – obejmuje 
okrężnicę i odbytnicę.

(1146)

(1253)

(1408)

(1409)

(2016)

(2284)

(3390)

(3677)

(4243)

(6335)

background image

Umieralność z powodu 

nowotworów złośliwych. Polska. 

2003.K.

• Rak sutka (25,1)

• Rak płuca (23,9)
• Rak jelita grubego (19,7)
• Rak jajnika (11,5)

•  

W nawiasie : standaryzowane współczynniki zapadalności

background image

Ryc. 8.25. Struktura umieralności na nowotwory złośliwe u kobiet w 2003 
r. w Polsce 
(——).  Liczba zgonów podana jest w nawiasie. Jelito grube – obejmuje 
okrężnicę i odbytnicę.

(992)

(4942)

(4700)

(3894)

(2271)

(2094)

(2001)

(1825)

(1173)

(1171)

background image

Umieralność z powodu 

nowotworów złośliwych. USA. 

2003.K.

• Rak sutka (15%)

• Rak płuca (25%)
• Rak jelita grubego (11%)
• Rak jajnika (5%)

background image

Umieralność z powodu 

nowotworów złośliwych. USA. 

2003.M.

• Rak płuca (31%)

• Rak jelita grubego (10%)
• Rak prostaty (10%)
• Rak żołądka jest < 10 miejsca

background image

Umieralność z powodu 

nowotworów złośliwych. Polska. 

2003.M. 

•Wśród mężczyzn w 

średnim wieku 
należy do 
najwyższych na 
świecie!!!   Bo palą!

background image

Umieralność z powodu nowotworów 

złośliwych. M. Polska. Ważniejsze 

negatywne 

trendy.  

• ↑ umieralności z powodu: 

      raka płuc,
      raka j. ustnej,
      raka gardła,
      raka j. grubego,
      raka stercza,
      raka p. moczowego,
      raka nerek,
      melanoma i lymphoma   

     

background image

Umieralność z powodu nowotworów 

złośliwych. K. Polska. Ważniejsze 

negatywne 

trendy. 

• ↑ umieralności z powodu: 

      raka płuc, ↑x2 w ciągu ostatnich 20 

lat

      raka sutka,
      raka jajnika,
      raka j. grubego,
      raka trzustki,
      raka nerek,
      melanoma i lymphoma

background image

Umieralność z powodu raka szyjki 

macicy. K – 30-59 lat. 2001 r.

• Polska : 11,7/100 000
• Szwecja : 2,4/100 000
• Finlandia : 2,1/100 000

W Polsce z powodu raka szyjki 

macicy umiera 5x więcej 
kobiet rocznie niż w Szwecji 
czy Finlandii. 

background image

Ryc. 8.28. Surowy współczynnik umieralności z powodu nowotworów złośliwych szyjki
macicy u kobiet w przedziale wiekowym 30–59 w Polsce, Szwecji i Finlandii.
(Dane WHO)

background image

Ryc. 8.29. Surowy współczynnik umieralności z powodu nowotworów 
złośliwych szyjki macicy u kobiet w wybranych
krajach Europy. Kobiety powyżej 30. roku życia.(Dane WHO)

background image

Polska

Polska

Szwecja

Szwecja

Finlandia

Finlandia

Rok

30–59

lat

40–59

lat

30–59

lat

40–59

lat

30–59

lat

40–59

lat

1971

17,0

22,8

10,4

13,9

8,4

10,8

1980

15,8

20,9

5,2

6,6

4,4

6,4

1990

11,8

16,2

3,6

4,5

0,8

0,9

2001

11,7

15,5

2,4

3,2

2,1

2,8

Tabela 8.5. Umieralność z powodu nowotworów złośliwych 
szyjki macicy w Polsce, Szwecji i Finlandii. Współczynnik 
surowy (liczba zgonów na 100 000 populacji) w przedziale 
wiekowym 30–59 i 40–59 lat.(Dane WHO).

background image

Umieralność z powodu 

raka szyjki macicy w 

Polsce. 

Należy do najwyższych w 

Europie

background image

Zakład Patomorfologii Pomorskiej Akademii Medycznej

 

Zachodniopomorski Program Profilaktyki 

Raka Szyjki Macicy

Liczba badań cytologicznych szyjki macicy wykonanych w latach 

2000-2005

42,921

125,051

130,673

135,368

100,341

80,983

0

20

40

60

80

100

120

140

160

2000

2001

2002

2003

2004

2005

Ty

s

c

e

Liczba badań

background image

Zakład Patomorfologii Pomorskiej Akademii Medycznej

 

Zachodniopomorski Program Profilaktyki 

Raka Szyjki Macicy (2000 -2005)

Liczba badań cytologicznych szyjki macicy ze zmianami 

patologicznymi

background image

Liczba zachorowań

 

na raka szyjki macicy

 w województwie 

zachodniopomorskim i 

liczba tych raków leczonych 

radio(curie)terapią

 w RSO w latach 2002-2005

2002-2005 = spadek o 33%

Źródła: Wojciechowska U, Didkowska J, Tarkowski W, Zatoński W: Nowotwory złośliwe w 
Polsce w 2002 i 2003r. Warszawa 2004 i 2005 r. Zachodniopomorski Rejestr Nowotworów, 
RSO Szczecin.

2002-2005 = spadek o 30%

background image

Zapadalność i umieralność na 

nowotwory złośliwe a położenie 

geograficzne.

•Rak przełyku - Chiny
•Rak wątroby - Afryka i 

Azja (endemicznie)

•Rak żołądka - Japonia  

background image

Zapadalność i umieralność na 

nowotwory złośliwe a czynniki 

kulturowo-obyczajowe.

• Rak szyjki macicy: 

↑ ryzyka

•  

im wcześniejsza inicjacja sex 

•  

im większa liczba partnerów

.

    

Częsty u prostytutek, niezwykle rzadki u  

zakonnic.

background image

Umieralność na nowotwory złośliwe a 

nieumiarkowanie w jedzeniu i piciu i stosowanie 

używek.

●1/3 zgonów - z powodu 

palenia 

tytoniu

●1/3 zgonów - z powodu narażenia na  

karcynogeny pokarmowe

●1/3 zgonów - z wszystkich innych 

czynników

background image

Alkoholizm czynnikiem 

ryzyka dla:

• Raka j. ustnej
• Raka gardła,
• Raka przełyku,
• Raka krtani,
• Raka wątroby (marskość)

background image

Zespoły 

paraneoplazmatyczne

• Są to zespoły objawów klinicznych, 

które nie są związane z 
umiejscowieniem nowotworu ani z 
obecnością przerzutów ani z 
wydzielaniem hormonów 
charakterystycznych dla tkanki, z 
której nowotwór się wywodzi.

background image

Zespoły 

paraneoplazmatyczne są 

następstwem:

• Wydzielania ektopowego peptydów lub 

innych czynników (np. wydzielania 
hormonów przez nowotwór, który nie 
wywodzi się z narządów endokrynnych).

• Działania przeciwciał generowanych 

przeciwko komórkom nowotworowym.

• Innych przyczyn do dzisiaj niejasnych.

background image

Najczęstsze zespoły 

paraneoplazmatyczne

• Hiperkalcemia

 (rak płuca, sutka, 

nerki).

• Zespół Cushinga 

(rak płuca-

drobnokomórkowy, rak trzustki)

• Objaw Trousseau 

(thrombophlebitis 

migrans) (rak trzustki, rak płuca)

background image

Zespoły

Przyczyny

Endokrynopatie

Zespół Cushinga

ACTH

Hipoglikemia

insulina

Hiperkalcemia

peptyd podobny do hormonu przytarczyc; TNF-, IL-1, TGF-

Policytemia

Erytropoetyna

Zespół karcinoidu

serotonina, bradykinina

Zmiany naczyniowe

Zakrzepica żylna
(objaw Trousseau)

czynniki aktywujące krzepnięcie krwi

Zapalenie wsierdzia

nadkrzepliwość

zakrzepowe niebakteryjne

DIC

Inne

Zespół nefrotyczny

kompleksy immunologiczne

Dermatomyositis

mechanizmy immunologiczne?

Acanthosis nigricans

mechanizmy immunologiczne?

Myasthenia

mechanizmy immunologiczne

Neuropatie obwodowe

mechanizmy immunologiczne

Tabela 8.18. Zespoły paraneoplazmatyczne i ich przyczyny.

background image

Zespoły

3

Raki

Mięsaki

płuca

1

trzustki sutka nerki jajnika wątroby żołądka

Zespół Cushinga

+

+

Hypoglikemia 

+

+

Hiperkalcemia

+

+

+

+

Policytemia

+

+

Zespół karcinoidu

+

+

Zakrzepica żylna

2

+

+

Dermatomyositis

+

+

Acanthosis 

nigricans

+

+

Myasthenia

+

1

 Szczególnie w raku drobnokomórkowym, w raku płaskonabłonkowym często występuje 

hiperkalcemia. 

2

 Występuje też w innych rakach.

3

 Zespół nefrotyczny oraz neuropatie obwodowe występują w różnych rakach; Zakrzepowe 

niebakteryjne zapalenie wsierdzia występuje w rakach bardzo zaawansowanych. DIC może wystąpić w 
raku gruczołu krokowego i w ostrej białaczce promielocytarnej.

 

 

Tab. 8.19. Ważniejsze nowotwory złośliwe, w 

których występują zespoły 

paraneoplazmatyczne.

background image

System TNM

• T (tumor)
• N (nodes)
• M (metastases)

• T1 guzy małe zwykle<2cm
• Tis zmiana in situ
• N0 brak przerzutów w węzłach
• M0 brak przerzutów odległych
• Tx nie było możliwości oceny rozmiarów guza

background image

pTNM

• Dane cechy określono w preparacie 

patomorfologicznym

• Np. guz sutka o śr. 19mm ( w 

preparacie operacyjnym) bez 
usuniętych węzłów będzie oceniony 
jako pT1,Nx,Mx

background image

TNM

•Podstawa 

planowania terapii i 
oceny rokowania

background image

Klasyfikacje kliniczno-

patologiczne

• Np. w guzach Wilmsa:
• Nie tylko cechy obrazu 

morfologicznego jak: naciekanie 
torebki narządu, doszczętność 
zabiegu,

• Ale też pewne cechy kliniczne


Document Outline