background image

1.  Węglowodany, definicja. Rozróżnienie między cukrem, a węglowodanem. 

Węglowodany – organiczne związki chemiczne. Nazwa cukrów wywodząca się od 

uproszczonej postaci wzoru [ C

n

(H

2

O)

m

 – czyli węgiel i woda].  Węglowodany to związki o 

grupach funkcyjnych: 

 

Aldehydowa lub ketonowa, oraz 

 

Wielu (co najmniej dwóch grupach) alkoholowych 

Węglowodany to polihydroksyaldehydy. Rozróżnia się monosacharydy, oligosacharydy, 
polisacharydy oraz ze względu na liczbę at. C w cząsteczce: triozy, tetrozy, pentozy, itd. 
Pentozy i hektozy stanowią większośd monosacharydów występujących w przyrodzie.  
Przykładami węglowodanów są: glukoza, fruktoza, sacharoza, laktoza, maltoza, skrobia, 
celuloza.  
 

Wszystkie cukry to węglowodany, ale nie wszystkie węglowodany są cukrami. 

Węglowodany, które rozpuszczają się w wodzie i mają słodki smak nazywamy cukrami. Tylko 
proste węglowodany są cukrami, poza tym istnieją węglowodany złożone, które rozkładają 
się powoli w organizmie. Węglowodanami złożonymi nazywamy skrobię, glikogen, celulozę 
(rozróżnia się anomerią wiązania, oraz rozgałęzieniem). 
 

2.  Losy glukozy w organizmie. 

Glukoza ulega przemianom trzema drogami: 

 

Przez odłożenie jako substancja zapasowa (glikogen, skrobia)  – to szlak anaboliczny 

 

Poprzez utlenianie w cyklu pentozowym , oraz 

 

Poprzez utlenianie w szlaku glikolizy,  

Sposób 3 i 4 to szlaki kataboliczne. Oprócz tego glukoza może byd przekształcana w inne 
związki. 

 

Inne przemiany glukozy:  

  laktoza 

 

 

 

 

  kw. glukuronowy 

 

 

 

 

  kw. askorbinowy 

background image

Wszystkie spożyte przez nas węglowodany, przed wchłonięciem w jelicie cienkim, są rozkładane na 
jednocukry (głównie są to glukoza i fruktoza), wraz z krwią z jelit wędrują do wątroby, z fruktozy 
wytwarzana jest glukoza i to ona jest jedynym krążącym w naszej krwi cukrem. Wykorzystywana jest 
głównie w procesach energetycznych (z 1 grama glukozy organizm może uzyskad ponad 4 kilokalorie 
energii), jest niezbędna do utrzymywania ciepłoty ciała, pracy organów wewnętrznych i mięśni, 
podczas pracy fizycznej. W związku z faktem, że komórki mózgu i czerwone krwinki, jako jedyne -
źródło energii traktowad mogą właśnie glukozę, podczas gdy inne tkanki swoje potrzeby 
energetyczne mogą zaspokajad np. związkami lipidowymi, konieczny jest mechanizm utrzymania 
stałego stężenia glukozy we krwi. Regulacja ta zachodzi przy użyciu hormonów wydzielanych przez 
trzustki - insuliny i przeciwnie do niej działającego glukagonu 
 

3.  Cykl Corgiego. 

 

 

background image

4.  Przemiana beztlenowa glukozy. Losy kwasu mlekowego. 

Przemiana beztlenowa -przemiana glukozy zachodząca w komórkach mięśniowych 

koocowym produktem jest kwas mlekowy 
Etapy: glikogenglu1-fosforanglu6-fosforanfruktozo6-fosforanfruktozo1,6-
difosforanfosfodihydroksyaceton i aldehyd 3-sfoglicerynowykw.1,3-
difosfoglicerynowykw.3fosfoglicerynowy i ATP2 cząsteczki kwasu 3fosfoglicerynowego i 
2atpkw. fosfoenylopirogronowy zysk=2atp lub 3atpkw. mlekowy 

Po glikolizie w warunkach beztlenowych pirogronian ulega redukcji do mleczanu. Jest 

to proces wymagający dostarczenia energii. Takie warunki są w mięśniu, gdy krew nie nadąża 
z dostarczeniem tlenu.  

 

 

Na  mleczanie  kooczy  się  szlak glukozy  w  mięśniu.  Mleczan  zakwasza  mięsieo,  co  wywołuje 
uczucie zmęczenia i bólu. Mleczan z mięśnia przedostaje się z krwią do wątroby, gdzie ulega 
utlenieniu  do  kwasu  pirogronowego.    Kwas  pirogronowy  ulega  przekształceniu  w  glukozę. 
Glukoza jest transportowana z krwią z powrotem do mięśnia. 

5.  Glukoneogeneza. Co to jest i po co to jest? 

To  wszystkie  procesy,  które  prowadzą  do  przekształcenia  nie  cukrowych  cząsteczek  w 
glukozę  lub  glikogen.  Główne  substraty  glukoneogenezy  to:  glukogenne  aminokwasy, 
mleczan,  propionian  i  glicerol.  Glukoneogeneza  przebiega  w  wątrobie  i  nerkach.  To  jedyne 
narządy dysponujące pełnym garniturem potrzebnych enzymów. 
Glukoneogeneza  ma  duże  znaczenie  dla  podtrzymania  zawartości  glukozy  we  krwi  podczas 
głodowania lub intensywnego wysiłku fizycznego. Da mózgu i erytrocytów glukoza z krwi jest 
prawie  wyłącznym  źródłem  energii.  Dla  mięśni  najlepszym  źródłem  energii  i  najłatwiej 
spalanym w warunkach beztlenowych jest glukoza. Glukoneogeneza jest źródłem glukozy we 
krwi,  nawet  gdy  rygorystycznie  dbamy  o  jej  zawartośd  w  pożywieniu.  Glukoneogeneza  jest 
mechanizmem usuwania mleczanów z mięśni, erytrocytów i glicerolu.  

6.  Glikoliza. Co to jest i po co to jest? 

 

Glikoliza  (z  greckiego:  gliko  –  cukier  słodki,  liza  –  rozkład)  jest  szlakiem 

metabolicznym  przekształcającym  glukozę  do  pirogronianiu  w  celu  dostarczenia  komórce 
energii w postaci ATP oraz substratów do innych procesów metabolicznych. 
 

Glikoliza  jest  pierwszym  etapem  przemiany  glukozy,  do  CO

2

  i  H

2

O.  Produktem 

glikolizy są dwie cząsteczki trójwęglowe – pirogronian.  

 

Glikoliza przebiega w cytozolu komórek, przebiega w każdej tkance. Podczas glikolizy 

uwalnia się energia w postaci ATP oraz NADH. To pozwala zapewnid energię w mięśniach 
szkieletowych, gdy dostarczanie tlenu nie nadąża za wydatkowaniem energii  

 
 
 

background image

7.  Cykl Krebsa. Co to jest i po co to jest? 

 

Cykl  Krebsa,  inaczej  zwany  cyklem  kwasów  trójkarboksylowych,  albo  cyklem  kwasu 

cytrynowego, zachodzi w mitochondriach eukariotów i w cytozolu prokariotów. Jego główną 
funkcją jest utlenianie  pirogronianu, do CO

2

 i H

2

O z jednoczesnym uzyskaniem energii. Cykl 

ten odgrywa również ważną rolę w wytwarzaniu prekursorów dla szlaków biosyntez. Energia 
tych  reakcji  bezpośrednio  jest  wydzielana  poprzez  zredukowane  nośniki  elektronów  jak 
NADH  i  FADH

2

.  A  te  są  kolejno  utleniane,  a  oddawane  elektrony  są  przenoszone  przez 

cząsteczki  przenoszące  elektrony,  popularnie  zwane  łaocuchem  oddechowym.  Na  koocu 
łączą się z tlenem. Procesowi temu towarzyszy wydzielenie dużej ilości energii w postaci ATP. 
Cykl Krebsa to 11 reakcji, w których do 4 węglowego nośnika – szczawiooctanu, przyłącza się  
dwuwęglowy  AcCoA,  powstaje  cząsteczka  6  węglowa  (cytrynian),  z  którego  po  9 
przekształceniach  oddzielają  się  dwie  cząsteczki  dwutlenku  węgla  (najbardziej  utleniona 
postad węgla) i pozostaje z powrotem czterowęglowy szczawiooctan. 
Cykl Krebsa pełni istotną rolę w procesach: glukoneogenezy, transaminacji, oraz lipogenezy. 
Wątroba jest organem, w którym te wszystkie trzy procesy przebiegają. Cykl Krebsa to trzeci 
główny etap katabolizmu całkowitego glukozy.  

8.  Co  to  jest  homeostaza.  Omów  na  konkretnym  przykładzie  regulacji  poziomu  glukozy  we 

krwi.  

Homeostaza jest stanem równowagi wewnętrznej organizmu. Organizm wyposażony 

jest w wewnętrzny system automatycznej kontroli wielu procesów życiowych, którego 
działanie umożliwia utrzymanie między innymi odpowiedniego poziomu glukozy we krwi. 
 

Właściwy  poziom  glukozy  we  krwi,  podstawowego  składnika  energetycznego, 

regulowany  jest  wydzielaniem  przez  trzustkę  insuliny  i  glukagonu.  Glukagon  powoduje 
zwiększenie, a insulina obniżenie poziomu cukru we krwi. 
 

 

 

9.  Niekorzystne zjawiska biochemiczne w cukrzycy.  

 

Zwiększony  obrót  wody.  Częste  oddawanie  moczu  (poliuria)  –  aby  pozbyd  się  zbyt 
dużego stężenia glukozy we krwi.  

 

Glikozuria – obecnośd glukozy w moczu. Glukoza przechodzi do moczu, gdy stężenie 
we krwi przekracza 130 – 150 mg/dl.  

 

Zwiększone pragnienie – zwiększona ilośd wody w organizmie (polidypsja).  

 

Utrata innych składników ze zwiększoną ilością moczu. 

background image

 

Masowe, lecz niekompletne spalanie kwasów tłuszczowych w wątrobie. To powoduje 
nadprodukcję  związków  ketonowych,  jak  acetooctan,  czy  beta-hydroksy  maślan. 
Acetooctan  rozkłada  się  do  acetonu.  We  krwi  pojawia  się  acetonemia  –  obecnośd 
acetonu. Aceton przechodzi do moczu (acetonuria). Aceton przechodzi do powietrza 
wydychanego. (Można pomylid z alkoholem). 

 

Nadprodukcja  ketonów  I  niepełne  spalanie  kwasów  tłuszczowych  prowadzi  do 
kwasicy lub ketokwasicy. To już stan zagrożenia życia. 

10. Biochemiczne przyczyny poliurii (zwiększone wydzielanie moczu) w cukrzycy.  

Kiedy stężenie glukozy w osoczu (bo to ono ulega filtracji) przekracza próg nerkowy (zwykle 
ok. 160–180 mg%), z powodu przekroczenia transportu maksymalnego dla glukozy, komórki 
nabłonka  cewek  nerkowych  nie  są  w  stanie  zresorbowad  glukozy  z  przesączu  (mocz 
pierwotny). Ponieważ nie  jest ona resorbowana w  dalszych odcinkach nefronu, przedostaje 
się  do  moczu  ostatecznego.  Pojawia  się glukozuria (cukromocz),  czyli  wydalanie  glukozy  z 
moczem, oraz wielomocz – powyżej 3 l na dobę (glukoza jest substancją osmotycznie czynną, 
zatrzymuje, więc wodę i pociąga ją za sobą). 

11. Zjadłaś  łyżeczkę  cukru,  tym  cukrem  jest  sacharoza.  Omów  losy  tego  cukru  w  Twoim 

organizmie.  
Pod wpływem znajdujących się w przewodzie pokarmowym enzymów, wody i kwasy solnego 
sacharoza rozkłada się na cukry proste: 

C

12

H

22

O

11

 + H

2

   

      

→      C

6

H

12

O

6

 + C

6

H

12

O

 

 

 

    

sacharoza 

 

        glukoza     fruktoza 

 

 

Powstałe podczas hydrolizy sacharozy cukry proste ulegają w komórkach organizmu 

przemianom z wydzielaniem energii.  
Glukoza otrzymana w wyniku działania enzymów trawiennych trafia do krwi, a następnie do 
narządów/komórek których działanie musi napędzid. Może zostad zmagazynowana w postaci 
glikogenu pod wpływem działania insuliny, lub od razu zużyta do celów metabolicznych 
komórki. 

W cytozolu następuje glikoliza czyli przemiany prowadzące do przekształcenia 

glukozy do kwasu pirogronowego przy jednoczesnym uwolnieniu energii użytecznej 
biologicznie w postaci ATP. 

Następny krok zależy od ilości tlenu dostarczanego do komórek organizmu, jeżeli nie 

ma go wystarczająco nastąpi redukcja kwasu pirogronowego do mleczanu i zakwaszenie 
mięśnia, jeżeli zaś warunki tlenowe są odpowiednie nastąpi cykl wysoko energetycznych 
przemian czyli cykl Krebsa w wyniku którego wydzielona zostaje bardzo duża ilośd energii w 
postaci ATP która może byd wykorzystana na inne procesy niezbędne do utrzymania 
prawidłowego funkcjonowania Komorek.