Wzór

Nazwa

Mechanizm działania

Efekt farmakolog.

Zastosowanie

Met. oznaczania

Łacińska

Polska

Systematyczna

synonim

p. 2-aminoimidazoliny

Clonidinum (Clonidini hydrochloridum)

Klonidyna (chlorowodorek klonidyny)

2-(2,6-dichlorofenylo amino)-2-imidazolina, chlorowodorek

Iporel

- lipofilna - pobudza receptory presynaptyczne α2 (agonista) w OSN - hamuje uwalnianie NA z neuronów - agonista recceptorów imidazolinowych (I) w OUN i obwodowym UN

- rozkurcz naczyń krwionośnych i spadek ciśnienia krwi - efektem ubocznym jest ograniczenie sprawności psychofizycznej

- choroba nadciśnieniowa - jaskra (obniża ciśnienie śródgałkowe) - w niektórych rodzajach migreny

-Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną - alkalimetrycznie techniką potencjometeryczną

p. β-fenyloetyloaminy (?)

Methyldopum = METHYLDOPA

Metyldopa

kwas-2-amino-3-metylo-3-(3, 4-dihydroksyfenylo) propanowy

Dopegyt

- agonista α2 rec. presynaptyczne w OUN - hamuje wydzielanie NA - hamuje DOPA-dekarboksylazę, zmniejszając pośrednio ilość wytwarzanej NA

- zmniejszenie oporu obwodowego (zmniejszenie ciś. krwi) - senność, hipotonia ortostatyczna, obrzęki błony śluzowej nosa (efekty uboczne)

- choroba nadciśnieniowa

- Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym

p. kwasu karbaminowego ?

Carbacholum (Carbacholi chloridum)

Karbachol (chlorek karbacholu)

N-(2-karbamoliooksyetylo)-N,N,N-tremetyloamina, chlorek

Carbachol

- b. trwały od acetylocholiny - Agonista receptorów muskarynowych (M) i nikotynowych(N) (cholinergicznych)

- pobudzenie mięśni gładkich (pęcherz moczowy, przewód pokarmowy, zwężenie źrenicy) (M) - skurcz mięśni prążkowanych (N)

- pooperacyjna atonia (brak kurczliwości) jelit i pęcherza moczowego - jaskra (zmniejszenie ciśnienia śródgałkowego)

- Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym - kolorometrycznie (krople) po reakcji z podchlorynem sodu

p. kwasu karbaminowego ?

Neostigminum (Neostigmini metilsulfas)

Neostygmina (metylosiarczan Neostygminy

(3-dimetylo Karbamoiloksyfenylo) trimetyloamina

Polstigminum

- trwały lek - parasympatykomimetyk (pobudza układ przywspółczulny) o działaniu pośrednim (odwracalny inhibitor acetylocholinoesterazy /enzym rozkładający acetylocholinę/)

- acetylocholina nie jest rozkładana przez enzym przez co wywołuje dłuższy efekt działania cholinergicznego (skurcz m. gładkich przewodu pokarmowego, pęcherza itd.)

- atonia przewodu pokarmowego i pęcherza moczowego - leczenie jaskry

- Acydymetrycznie oznaczanie produktu hydrolizy alkalicznej (subst.) i techniką potencjometryczną

p. kwasu tropowego

Scopolaminum = Hyoscinum (Hyoscycini butylbromidum)

Skopolamina= hioscyna (metylosiarczan Neostagminy

9-butylo-7-(3-hydroksy-2- fenylopropionyloksy)-9-metylo-3-oksa-9-azatricyklo[3.3.1.O^2,4]-nonan, bromek

Scopolan

- lek parasympatykolityczny - antagonista receptorów muskarynowych, - zanik działanie depresyjnego na OUN przez N-alkilacje

- działanie rozkurczowe na m. gładkie np. przewodu pokarmowego - przeciwwymiotnie (silniejsze działanie od atropiny)

- kolki, biegunki, wymioty - w monopreparatach oraz w kojarzeniu terapii z innymi lakami

-Argentometrycznie techniką potencjometryczną

p. kwasu fenylooctowego

Oxyphenonium (Oxyphenonii Bromidum)

Oksyfenonium (bromek oksyfenonium)

2-[(cykloheksylo hydroksyfenylo) acetoksy]-etylo-N,N-dietylo-N-metyloamina, bromek

Spasmophen

- jest parasympatykolitykiem (jest antagonistom receptorów muskarynowych)

- działanie rozkurczowe na m. gładkie np. przewodu pokarmowego (słabsze od atropiny)

- stany skurczowe przewodu pokarmowego - leczenie skojarzone w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy - w 1% roztworze podany miejscowo rozszerza źrenice

-Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką klasyczną i techniką potencjometeryczną

pochodna estrowa

Benzocainum

Benzokaina

4-aminobenzoesan etylu

Anastezyna

- działa porażająco na zakończenia nerwów bólowych i czuciowych (blokowanie przep. błony komórki nerwowej dla Na^+, co powoduje stabilizacje potencjału spoczynkowego włókna nerwowego)

- zahamowanie przewodzenia i odbierania podniet przez OUN przy zachowanej świadomości (znieczulenie miejscowe) - krótsze działanie niż Bupiwakaina i Lidokaina

- stosowana tylko do znieczuleń powierzchniowych (gdyż jest nierozpuszczalny w wodzie) - lek miejscowo znieczulający

-azotynometrycznie

pochodna estrowa aminoalkoholu

Procainum (Procaini hydrochloridum)

Prokaina (chlorowodorek prokainy)

4-aminobenzoesan 2-dietyloaminoetylu

Novocainum

j.w

- znieczulenie miejscowe - krótkie działanie ze względu na działanie cholinoesterazy - po hydrolizie może działać uczuleniowo - wykazuje także działanie ogólne: przeciwskurczowe, przeciwbólowe (poch. ośrodkowego) oraz słabe przeciwarytmiczne - ponieważ rozszerza naczynia krw.podaje się ją z lekami α-adrener.

- stosowana w znieczuleniach nasiękowych - szerszy zakres zast. od benzokainy (rozpuszczalna w wodzie sól) - znieczulenie do-tkankowe - nie może być podawana jako środek do znieczuleń powierzchniowych (nie przenika przez błony śluzowe)

-azotynometrycznie techniką potencjometryczną i spektrofotometrycznie i kolorymetrycznie wg normy zakładowej

p. N-butylowa piperydyny

Bupivacainum (Bupivacaini hydrochloridum)

Bupiwakaina (chlorowodorek bupiwakainy)

1-butylo-2[(2,6-dimetylofenylo)-1-karbamoilo] piperydyna

Marcaine

- j.w. - długie działanie (przez to że silnie wiąże się z białkami krwi i ma wysoki wsp. Podziału olej/woda

- zahamowanie przewodzenia i odbierania podniet przez układ nerwowy przy zachowanej świadomości (znieczulenie miejscowe) - długotrwałe znieczulenie (dzięki obecności wiązania amidowego)

- używana w położnictwie i analgezji pooperacyjnej - lek miejscowo znieczulający stosowany w różnych formach (do-tkankowo i powierzchniowo)

-Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym,

pochodna anilidowa

Lidocainum

Lidokaina

2-dietyloamino-2',6'-dimetyloacetanilid

-

- j.w.

- znieczulenie miejscowe - długie i silne działanie znieczulające - po podaniu dożylnym wykazuje również aktywność przeciwarytmiczną

- lek miejscowo znieczulający stosowany w różnych formach - także znieczulenia powierzchniowe - w zaburzeniach rytmu serca poch. komorowego

-Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym

pochodna anilidowa

Lidocainum (lidocaini hydrochloridum)

Lidokaina (chlorowodorek lidokainy)

2-dietyloamino-2',6'-dimetyloacetanilid, chlorowodorek, jednowodny

Lignocainum

j.w. - stosuje się w postaci chlorowodorku o stężeniu 0,5 - 2% we wszystkich typów znieczulenia

j.w.

j.w

-Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną i alkalimetrycznie techniką potencjometryczną (w środowisku EtOH/H2O + HCl)

---