Zredukowany czas retencji to czas przebywania składnika w fazie stacjonarnej. Czas retencji składnika nie zatrzymywanego w kolumnie -martwym czasem retencji. Czas retencji można skrócić przez wzrost temp kolumny lub zwiększenie prędkości przepływu fazy ruchomej
W chromatografii prostej faza stacjonarna jest ciało stałe lub ciecz. Technikę ta stosuje się do rozdzielania składników ciekłych lub gazowych. Im większa polarność fazy ruchomej tym większa ma siłę Lucji. Jeśli rozdzielane składniki mają wysokie wartości wsp. retencji to dla poprawienia rozdziału należy użyć rozp o większej polarności
W rozdziale zw wysokowrzących korzystniejszą technika jest chromatografia gazowa, natomiast zw niskowrzące łatwiej rozdzielac met. chrom. cieczowej. Do technik chromatografii gazowej należą chrom. adsorpcyjna i podziałowa
Gazami nośnymi w chrom gaz mogą być: azot hel, argon, wodór. Technikę gradientową stosuje się do rozdzielenia związków, które które znacznie różnią się prędkościa wymywania z kolumny. Dla rozdziel zw, które łatwo lotnych o zbyt krótkich czasach retyencji stosuje się niższą temp kolumny. Zw wysokowrzące o zbyt długich czasach retencji łatwiej rozdzielić w niższej temp
Wys rów półce teoret określa wysokość/sprawność kolumny i wg teorii kinetycznej zależy od prędkości przepływu, wymiarów kolumny, rodzaju wypełnienia, fazy ruchomej. Rozdzielczość kolumny można oszacowac a podst chromatografu ze wzoru Rs=2*(tR2-tR1)/(w1*w2)
W chrom metodach iloś wykorzystuje się pomiar sygnału detektora. Prostoliniowa zależność zależność wiążąca powierzchnię piku ze stężeniem nazywa się Krzywa Gaussa. Względny WSP odp to WSP kierunkowy prostej RRFi= (xi*Aw)/(xw*Ai)=ctgα/ctgβ
Wymieniane grupy jonowym anionitów maja charakter kwasowy, natomiast grupami związanymi z polimerową matryca żywicy anionowym są kationy. Na anionicie można rozdzielać związki, które wymieniają anion, przykładami są H3BrO3
Podstawą ilościowej polarografi jest zależność Id,1 =k*c. Wartość prądu dyfuzyjnego odpowiada na wykresie skokowi krzywej(?). Wysokośc fali polarograficznej związana jest z wysokością piku(?) i ze stężeniem jonów depolaryzatora. W pomiarach woltam stosuje się najczęściej elektrody rtęciowe, które umożliwiają badanie anodowych fal polarograficznych w obszarze potencjałów ujemnych
Podstawow funkcją która jest wykorzysta w ilość oznaczeniach potencjom jest SEM=E±SlogaM. Jeśli nie można pominąć wpływu innych jonów obecnych w próbce na potencjał elektrody wówczas odpowiednia zależność ma postać ………..i wymaga wyznaczania……..
Czułość elektrod jonoselektywnych to WSP kierunkowy prostej opisującej zaleśność…….. od……………. Jest to zmiana SEM przy 10 (?) towarzysząca zmianie aktywności jonu lub krzywej kalibracyjnej SEM=f(a)