Biochemia 2- Lista 7

Metabolizm kwasów tłuszczowych.

1. Które z następujących stwierdzeń opisują główne funkcje fizjologiczne wolnych kwasów tłuszczowych?

1. Stabilizują strukturę błon.

2. Służą jako prekursory fosfolipidów oraz glikolipidów.

3. Służą jako cząsteczki paliwa komórkowego.

4. Są prekursorami triacylogliceroli.

5. Są prekursorami pewnych hormonów oraz wewnątrzkomórkowych przekaźników sygnałów.

2. Dla każdego z następujących czterech naturalnie występujących kwasów tłuszczowych podaj nazwę systematyczną, zwyczajową oraz skrót. Użyj konwencji Δ dla nazwy oraz skrótu związków nienasyconych. Wskaż także pozycję wiązania podwójnego znajdującego się najbliżej końca metylowego łańcucha, używając konwencji ω.

3. Przewidź resztkowe kwasy powstające z utlenienia kwasów fenylopentanowego i fenyloheksanowego w psie. Jakie jest biochemiczne znaczenie odkrycia, dokonanego przez Knoop'a? Wskazówka: pierścienie fenylowe oraz dwie z grup metylenowych do nich przyłączonych nie mogą być metabolizowane.

4. Jakie dwie własności czynią triacyloglicerole bardziej skutecznymi w magazynowaniu energii metabolicznej od glikogenu?

5. Które z następujących stwierdzeń odnośnie triacylogliceroli magazynowanych/przechowywanych w tkance tłuszczowej są poprawne?

1. Są (z)hydrolizowane do formy kwasów tłuszczowych oraz dihydroksyacetonu.

2. Są (z)hydrolizowane przez lipazę, która jest aktywowana przez modyfikację kowalencyjną.

3. Uwalniają kwasy tłuszczowe, które mogą być utleniane do CO₂ oraz H₂O w celu dostarczenia komórce energii.

4. Mogą dostarczać prekursor glukozy.

5. Są mobilizowane/pobudzane przez adrenalinę oraz glukagon.

6. Ułóż w odpowiedniej kolejności następującą niekompletną listę reakcji lub miejsc/położeń podczas β-oksydacji kwasów tłuszczowych.

1. Reakcja z karnityną

2. Kwas tłuszczowy w cytozolu

3. Aktywacja kwasu tłuszczowego przez dołączenie do CoA

4. Hydratacja

5. Utlenienie z udziałem NAD⁺

6. Tioliza

7. Acylo-CoA w mitochondrium

8. Utlenienie z udziałem FAD

1. Narysuj wiązanie tioestrowe oraz wyjaśnij jego rolę w β-oksydacji kwasów tłuszczowych.

2. Jak wartość ΔG^o' dla hydrolizy acetylo koenzymu A porównuje się z tą dla hydrolizy ATP?

3. Opisz mechanizm tworzenia acylo-CoA.

4. W jaki sposób pirofosfataza jest zaangażowana w aktywację kwasów tłuszczowych dla/do β-oksydacji?

8. Wyjaśnij udział karnityny w β-oksydacji kwasów tłuszczowych.

9. Wyjaśnij zapotrzebowanie na wodorowęglan w biosyntezie kwasów tłuszczowych.

10. Wskaż czy następujące zdanie jest prawdziwe czy fałszywe oraz wyjaśnij swoją odpowiedź: po posiłku bogatym w węglowodany, stężenie acetylo-CoA podwyższa się a synteza ciała ketonowego wzrasta.

11. Które z następujących stwierdzeń odnośnie acetooctanu oraz 3-hydroksymaślanu są poprawne?

1. Są normalnym paliwem dla mięśnia sercowego oraz kory nadnerczy.

2. Są syntetyzowane w wątrobie.

3. Mogą powodować pojawienie się/wzrost acetonu.

4. Zawierają cztery atomy węgla oraz wymagają trzech cząsteczek acetylo-CoA do syntezy.

5. Mogą być uznane za rozpuszczalne w wodzie, zdolne do transportu formy cytrynianu we krwi.

12. Mutaza metylomalonylo CoA

1. Przekstałaca D-metylomalonylo-CoA w L- metylomalonylo-CoA.

2. Zawiera biotynę.

3. Dotyczy rozszczepienia homolitycznego.

4. Zawiera pochodną witaminy B₁₂.

5. Przekształca wiązanie podwójne cis-Δ³ w wiązanie podwójne trans- Δ².

13. Połącz reagent lub cechę charakterystyczną z prawej kolumny z odpowiednimm szlakiem z kolumny lewej.

a) utlenianie kwasów tłuszczowych	1) acylo-CoA
b) synteza kwasów tłuszczowych	2) występuje w cytolozu
	3) wykorzystuje NAD^+
	4) włączona pochodna D-3-hydroksyacylowa
	5) włączona pantoteina
	6) malonylo-CoA
	7) włączony pojedynczy polipeptyd z wielokrotną aktywnością
	8) wykorzystuje FAD

14. Które z następujących są stwierdzeń odnośnie cytrynianu są poprawne?

1. Transportuje siłę redukującą z mitochondrium do cytozolu.

2. Hamuje glukoneogenezę.

3. Aktywuje pierwszy enzym biosyntezy kwasów tłuszczowych

4. Transportuje grupy acetylowe z mitochondrium do cytozolu.

5. Dostarcza CO₂ wymaganego do tworzenia malonylo-CoA.

15. Syntaza kwasów tłuszczowych u ssaków jest dimerem składającym się z identycznych podjednostek, z których każda zawiera wszystkie aktywności potrzebne/niezbędne do syntetyzowania kwasów tłuszczowych z malonylo-CoA oraz actylo-CoA. Dlaczego pojedyncza podjednostka jest niezdolna do przeprowadzenia reakcji?

16. Możliwe korzyści multi-funkcjonalnego łańcucha polipeptydowego, tzn. łańcucha polipeptydowego posiadającego więcej niż jedno miejsce aktywne, dotyczą których z następujacych?

1. Ulepszona/udoskonalona stabilność ponad tą, oczekiwaną dla niekowalencyjnego kompleksu o tych samych aktywnościach na oddzielnych łańcuchach polieptydowych.

2. Ustalony związek stechiometryczny/ Ustalona relacja stechiometryczna pomiędzy różnymi aktywnościami enzymatycznymi przez/z powodu ich skoordynowaną syntezę.

3. Ulepszona/udoskonalona specyficzność oraz zmniejszenie miejsca reakcji, ponieważ produkt każdego miejsca aktywnego w bezpośrednim sąsiedztwie/otoczeniu miejsca aktywnego przeprowadza następną reakcję w sekwencji.

4. Ulepszona/udoskonalona wszechstronność, ponieważ produkt któregokolwiek z miejsc aktywnych mógłby być wykorzystany przez każde inne miejsce aktywne w swoim bliskim sąsiedztwie/otoczeniu w celu wygenerowania różnych produktów.

5. Zwiększona całkowita szybkość reakcji z powodu bliskości miejsc aktywnego.

17. Które z następujących odpowiedzi poprawnie uzupełnia zdanie?

Głównym produktem kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych u ssaków jest

1. Oleinian

2. Stearynian

3. Stearylo-CoA

4. Linolan

5. Palmitynian

6. Palmitoilo-CoA

18. Które z następujących stwierdzeń odnośnie karboksylazy CoA są poprawne?

1. Jest aktywna w formie ufosforylowanej.

2. Jest częściowo aktywna w formie ufosforylowanej w obecności cytrynianu.

3. Jest fosforylowana przez kinazę białkową zależna od cAMP.

4. Jest stymulowana przez duży ładunek energetyczny.

5. Jest przekształcana z formy nieaktywnej w formę aktywną prze fosfatazę białkową 2A.

19. Które z następujących stwierdzen odnośnie desaturaz są poprawne?

1. Nie mogą wprowadzać wiązań podwójnych do kwasu tłuszczowego, który już zawiera wiązanie podwójne.

2. Nie mogą wprowadzać wiązań podwójnych pomiędzy pozycję Δ⁹ a koniec ω łańcucha.

3. Przekształcają zasadniczy kwas tłuszczowy w arachidonian.

4. Wykorzystują izozym dehydrogenazy zależnej od FAD cyklu β-oksydacji do tworzenia wiązań podwójnych.

20. Które z następujących stwierdzeń odnośnie hormonów ikozanoidowych NIE są prawdziwe?

1. Główne klasy hormonów ikozanoidowych obejmują prostaglandyny, leukotrieny, tromboksany oraz prostacyklinę.

2. Hormony ikozanoidowe są pochodnymi kwasu arachidonowego.

3. Hormony ikozanoidowe są silne/skuteczne i wywierają globalne wpływy, ponieważ są szeroko rozprowadzane przez układ krążenia.

4. Prostaglandyny mają/wywierają różnorodne fizjologiczne efekty.

5. Prostaglandyny są bepośrednio pochodnymi fosfolipidów.

21. Wyjaśnij, dlaczego aspiryna jest silnym/skutecznym czynnikiem przeciwzapalnym.

4

---