c. Wzbogacenie diety kobiety ciężarnej w kwas foliowy jest

działaniem, mogącym zapobiec wystąpieniu wady cewy nerwowej u dziecka.

d. Przezłożyskowe skuteczne leczenie płodu jest możliwe, gdy czynnikiem teratogennym jest zarażenie Taxoplasma gonidii

35. Nie jest prawda, że

a. upośledzenie umysłowe o niejasnej przyczynie jest wskazaniem do analizy chromosomów.

b. metody cytogenetyczne umożliwiają wykrycie mutacji
genowych.

c. inwazje pasożytnicze, infekcje wirusowe oraz niektóre leki
mogą stanowić

środowiskowe uwarunkowanie wad wrodzonych.

d. badania cytogenetyczne polegają na oznaczaniu kariotypu w
komórkach danej osoby

36Techniki prążkowe nie pozwalają na

a, wykrywanie wad i zaburzeń uwarunkowanych
genetycznie,

b. określenie liczby i struktury chromosomów w
komórkach somatycznych,

c. wykrycie genów epistatycznych i alleicznych.

d. analizę chromosomów w mikroskopie i wykonanie kariogramu.

37 Nie jest prawda, że

a. w skład nukleosomu wchodzi oktamer białek histonowych.

b. położenie centromeni jest kryterium wyróżniania chromosomów
metacentrycznych.

c. niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest spowodowana
mutacją genową.

d. celiakia - nietolerancja glutenu -jest spowodowana mutacja chromosomową.

38 Wskazaniem do przeprowadzenia badań prenatalnych nie jest
a wiek matki powyżej 35 lat.

b. urodzenie dziecka z aberracją chromosomową,

c.wiek ojca powyżej 40 lat.

d nosicielstwo aberracji chromosomowej, stwierdzone u jednego z przyszłych rodziców.

39 Jeżeli matka niebieskooka o grupie krwi 0 ma dziecko niebieskookie o grupie krwi B. to jako domniemany ojciec powinien być wykluczony mężczyzna

a ciemnooki, z grupa AB b. niebieskooki, z grupą 0.

c. ciemnooki, z grupą B

d. niebieskooki, z grupą AB.

40 Techniki biologii molekularnej np. PCR nie są przydatne

a. w diagnostyce chorób uwarunkowanych
genetycznie

b. w diagnostyce malarii względnie amebozy,
a w wykrywaniu mutacji chromosomowych.

d do identyfikacji określonych sekwencji DNA

---