0311 29 10 2009, opracowanie nr 11 , Układ oddechowy Paul Esz(1)

background image

0311; 29.10.2009, opracowanie nr 11., - Układ oddechowy; Paul Esz

INFORMACJE OGÓLNE

narażony na działanie szkodliwych czynników powietrza

kurz

drobnoustroje

gazy

toksyczne związki chemiczne

niska temperatura

część przewodząca

jama nosowa

jama nosowo-gardłowa

krtań

tchawica

oskrzela

oskrzeliki

część oddechowa → WYMIANA GAZOWA

oskrzeliki oddechowe

przewody oddechowe

pęcherzyki płucne

błona śluzowa

budowa

nabłonek

błona podstawa

łącznotkankowa błona śluzowa właściwa

obecność rzęsek

usuwanie uwięzionych antygenów

wytwarzanie śluzu

obecnośc lizozymu

pułapka dla antygenów

wychwytuje i usuwa zanieczyszczenia z powietrza

unieszkodliwia antygeny

nieswoista odporność

synteza TAP

w tchawicy

nabłonek

przeciwdrobnoustrojowy peptyd tchawiczy

KANAŁY I JAMY PRZEWODZĄCE POWIETRZE (PATRZ PONIŻEJ)

JAMA NOSOWA

między nozdrzami przednimi a tylnymi

łączy się z jamą gardła

wysłana błoną śluzową

okolica oddechowa

okolica węchowa

przegroda nosowa

trzon – chrząstka szklista

dzieli jamę nosową na 2 części

część

dośrodkowa

gładka

boczna

trzy małżowiny

górna

środkowa

dolna

błona śluzowa okolicy węchowej

background image

10 tys. różnych rodzajów woni

pow. ok 6 cm

2

części szczytowe jam nosa

nabłonek wielorzędowy walcowaty

komórki podporowe

mikrokosmki na pow. wolnej

komórki węchowe

10

7

dwubiegunowy neuron

1. powierzchnia recepcyjna (wolna)

6 – 8 nieruchomych rzęsek

struktury receptorowe

transbłonowe białka błony rzęsek

każdy receptor | inny gen | inny rodzaj woni | inna cz. chem.

mechanizm I
1. związanie ligandu
2. aktywacja błonowego białka G
3. aktywacja cyklazy adenylanowej
4. synteza cAMP
5. wzrost stężenia cAMP w cytosolu
6. wiązanie cAMP z białkami kanałowymi dla Na

+

7. otwarcie kanałów
8. depolaryzacja błony rzęsek
9. przekazanie sygnału

mechanizm II
1. związanie ligandu
2. aktywacja błonowego białka G
3. aktywacja fosfolipazy C
4. rozkład błonowego difosforanu fosfatydyloinozytolu
5. powstanie diacyloglicerolu i trifosforanu inozytolu
6. trifosforan inozytolu → informator II rzędu
7. otwarcie kanałów wapniowych w bł. siateczki gładkiej
8. wzrost stężenia wapnia
9. aktywacja kanałów potasowych
10. wypływ potasu na zew.
11. impuls

wytwarzają potencjał czynnościowy (lotne cz. chem.)

aksonema (9 par + mikrotubule) w górnej części

pojedyncze mikrotubule

2. wypustka – akson

zwęża się → akson

przenika przez błonę podstawną nabłonka

wytwarza nici węchowe

komórki podstawne

u podstawy nabłonka węchowego

zdolność do dzielenia i różnicowania

odnowa komórek węchowych i nerwowych

błona właściwa okolicy oddechowej

gruczoły pęcherzykowo - cewkowe /

gruczoł Bowmana

śluz

płyn surowiczy

spłukiwanie i usuwanie sub. zapachowych

błona śluzowa okolicy oddechowej

pow. 160 cm

2

od przedsionka nosa do nozdrzy tylnych

część dolna i środkowa

przedsionek nosa

wysłany skórą

włosy nozdrzy

background image

filtr powietrza

gruczoły łojowe

zatrzymują zanieczyszczenia

gruczoły potowe

zatrzymują zanieczyszczenia

nabłonek wielowarstwowy płaski rogowaciejący

unaczynienie błony śluzowej

tętnice

m.in. klinowo podniebienne → tt. łukowate

bogata sieć tętniczek, naczyń włosowatych i anastomostoz

obfite

cechy swoiste

kierunek przeciwprądowy krwi w stosunku do powietrza

lepsze warunki do ogrzania

żyły

tworzą sploty jamiste (w środkowej i dolnej części okolicy oddechwoej blaszki własciej
błony śluzowej

grube ściany

rodzaj narządu wzwodowego (erekcyjnego)

wypełnienie krwią → pęcznienie błony śluzowej

warunki fizjologiczne

cykliczne pęcznienie co pół godziny

raz w prawej, raz w lewej części jamy nosowej

wyłączenie przepływu powietrza → czynności regeneracyjne

warunki patologiczne

alergia

stan zapalny

pęcznienie po obu stronach

wyłączenie lub utrudnienie przepływu

znaczenie czynnościowe jamy nosowej

ogrzanie powietrza

zawirowanie przez małżowiny

przeciwprądowy przepływ krwi

nawilżenie powietrza

płyn surowiczy na bł. śluzowej (woda + białka)

śluz

filtracja powietrza

śluz

płyn surowiczy

pułapka dla cząstek i cząsteczek

rozpuszczanie gazów

ozon

SO

2

przesuwanie zanieczyszczeń przez rzęski do przedsionka nosa

ZATOKI PRZYNOSOWE

jamy kości

czołowej

sitowej

klinowej

szczęki

połączone z jamą nosową przez cienkie kanały

wysłane błoną śluzową

nabłonek jednowarstwowy walcowaty urzęsiony

obecność komórek kubkowych

obecność gruczołów śluzowo-surowiczych

wydzielina poprzez rzęski → do jamy nosowej

background image

JAMA GARDŁA

wysłana błoną śluzową

blaszka właściwa błony śluzowej

włókna kolagenowe

włókna sprężyste

nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony (w większości)

gruczoły śluzowo-surowicze

limfocyty T cytotoksyczne

limfocyty NK

nabłonek wielowarstwowy plaski (na pograniczu narządów wysłanych tym nabłonkiem)

gruczoły śluzowe

mięśnie podniebienno-gardłowe

szkieletowe

pokryte błoną łącznotkankową

na zew. od bł. śluzowej

migdałek gardłowy

na pow. grzbietowej

KRTAŃ

przewód dwubocznie symetryczny

błona śluzowa

część górna

nabłonek wielowarstwowy płaski

część dolna

nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony

blaszka właściwa błony śluzowej

zrośnięta z ochrzęstną

gruczoły śluzowo-surowicze

błona podśluzowa

chrząstki

mięśnie szkieletowe

nagłośnia w części górnej

szkielet

chrząstka sprężysta

chrząstka włóknista

chrząstka szklista

WYDAWANIE DŻWIĘKÓW

2 pary fałdy głosowych

poniżej nagłośni

tworzone przez błonę śluzową krtani

blaszka właściwa błony śluzowej

włókna sprężyste

przebieg równoległy

tworzą więzadło głosowe

rodzaje

fałdy rzekome

nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony

gruczoły śluzowo-surowicze

fałdy głosowe

nabłonek wielowarstwowy płaski

struny głosowe

wolne brzegi fałdów głosowych

mięśnie głosowe

szkieletowe

równolegle do więzadeł

modulują napięcie fałdów i więzadeł → modulacja dźwięków

background image

CHRZĄSTKI KRTANI

typu szklistego w dzieciństwie

okres późniejszy

chrząstka sprężysta i włóknista

chrząstka nagłośni

chrząstka szklista → możliwość wapnienia i kostnienia

chrząstka pierścieniowata

chrząstka tarczowata

chrząstka nalewkowata

chrząstka sprężysta

chrząstka klinowa

chrząstka rowkowata

spajane we wspólną strukturę przez tk. łączną włóknistą

MIĘŚNIE KRTANI

wszystkie szkieletowe

pozwalają na

wydawanie dźwięków

zmiany położenia w czasie połykania

TCHAWICA

przewód

między podstawą krtani a rozdwojeniem

ściana

błona śluzowa

nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony

wysokie komórki urzęsione

najliczniejsze

rzęski przesuwają śluz ku krtani

odruchy wykrztuśne → śluz do jamy gardłowej

komórki kubkowe

jednokomórkowej gruczoły

synteza i wydzielanie śluzu

komórki szczoteczkowe

mikrokosmki na pow. wolnej

zakończenia nerwowe w pobliżu

bodźce czuciowe

komórki ziarniste

endokrynowe ukł. APUD

pęcherzyki wydzielnicze

liczne w życiu płodowym i dzieciństwie

regulacja przepływu

modulacja średnicy przewodu

limfocyty

T cytotoksyczne

pomocnicze

NK

TAP

przeciwdrobnoustrojowy peptyd tchawiczy (defenzyna)

blaszka właściwa błony śluzowej

tkanka łączna właściwa

włókna sprężyste → obecność błony sprężystej

limfocyty

grudki limfatyczne

komórki plazmatyczne

IgA

MALT – tkanka limfoidalna błony śluzowej

błona podśluzowa (chrząstki i mięśnie)

background image

budowa luźna

gruczoły tchawicze

śluzowe

nieliczne komórki surowicze

wydzielina

śluz

na nabłonek

tworzy cienką warstwę

obecność IgA → wiąże antygeny

bariera dla antygenów

układ chrzęstno-mięśniowy

regulacja średnicy narządu

zapobiega zapadaniu się

przydanka

tkanka łączna właściwa

DRZEWO OSKRZELOWE

tchawica

2 oskrzela główna (lewe, prawe)

oskrzela wnikają do płuc

każde oskrzele główne dzieli się na 3 płatowe (dla lewego i dla prawego płuca)

oskrzela płatowe dzielą się na segmentowe

prawe płuco → 10 segmentów – 10 oskrzeli segmentowych

lewe płuco → 8 segmentów – 8 oskrzeli segmentowych

drobniejsze odgałęziania oskrzeli → oskrzeliki → zaopatrują w pow. płacik płuca

oskrzela

nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony

ciałka nerwowo-nabłonkowe

zgrupowania komórek endokrynowych

pęcherzyki wydzielnicze

chemoreceptory → zmiana składu gazu

wydzielają peptydy i katecholaminy

wpływ na mięśnie gładkie i naczynia krwionośne

w rozwidleniach

błona śluzowa

blaszka właściwa błony śluzowej

włókna sprężyste

miocyty gładkie

przebieg spiralny (nieciągłość warstwy na skrawkach)

limfocyty

grudki limfatyczne

MALT – tkanka limfoidalna błony śluzowej

BALT – tkanka limfoidalna oskrzeli

błona podśluzowa

wyspy chrząstki szklistej

(coraz mniejsze i dalej oddalona wraz ze zmniejszaniem kalibru oskrzeli)

gruczoły śluzowe

komórki surowicze

oskrzeliki

w płacikach płucnych

warstwa miocytów gładkich

nabłonek walcowaty

→ oskrzeliki końcowe

nabłonek jednowarstwowy sześcienny urzęsiony

komórki oskrzelikowe (Clary)

pęcherzyki wydzielnicze

glikozaminoglikany

białka

siateczka śródplazmatyczna szorstka i gładka

background image

brak chrząstki i gruczołów

warstwa miocytów gładkich

podatna na wpływ impulsów nerwowych i chemicznych

skurcze np. jako skutek alergii → dychawica oskrzelowa

CZĘŚĆ ODDECHOWA PŁUCA

przejście między częścią oddechową i przewodzącą - oskrzeliki końcowe → oskrzeliki oddechowe

oskrzeliki oddechowe

nabłonek jednowarstwowy sześcienny urzęsiony

traci rzęski w końcowych odcinkach

otwory w ścianach – komunikacja z pęcherzykami płucnymi

pęczki miocytów gładkich

przechodzą w przewody oddechowe

przewody oddechowe

otwory w ścianach

nabłonek oddechowy

pęczki miocytów gładkich

woreczki pęcherzykowe

przestrzenie otoczone kilkoma pęcherzykami płucnymi

pęcherzyki płucna

główna masa płuca

stanowią miąższ

łącznie ok. 300 mln

całkowita pow. 100 m

2

średnica 300 μm

otwory w ścinach – łączność z sąsiednimi pęcherzykami

wspólna ściana sąsiadujących pęcherzyków – przegroda międzypęcherzykowa

nabłonek oddechowy

tkanka łączna właściwa

naczynie włosowate

nabłonek oddechowy

pneumocyty typu I

płaskie

część okołojądrowa grubsza

płaska cytoplazma

błona, cytosol, pęcherzyki transcytarne

wchodzi w skald ściany

umożliwia dyfundację

tlen → przez błonę erytrocytu, cytoplazmę pneumocytu typu I i cytoplazmę kom. śródbłonka

CO

2

→ błona erytrocytu, postać HCO

3

-

, wymiana na Cl

- ,

wymiana przez prążek III

pneumocyty typu II

rozrzucone wśród pneumocytów typu I

w grupach

kształt sześcienny

cechy komórek wydzielniczych

siateczka śródplazmatyczna szorstka i gładka

aparat Golgiego

mitochondria

pęcherzyki z blaszkami lipidów / ciałka blaszkowate

udział w wydzielaniu fosfolipidów (dipalmitynianu fosfatydylocholiny)

główny składnik surfaktantu

surfaktant

pokrywa pow. nabł. oddech. od str. światła pęcherzyka

ciągle wymieniany → transcytoza

(pneumocyty typu I transportują go do tkanki łącznej i limfy)

funkcje

bakteriobójcza

ułatwi dyfuzję gazów (faza powietrze płyn)

zmniejsza zużycie energii w celu powiększenia pęcherzyków płucnych w

background image

czasie wdechu

obniża napięcie powierzchniowe fazy powietrze - pęcherzyk

zapobiega sklejaniu się ścian pęcherzyków w czasie wydechu

pneumocyty typu III

nieliczne

pęcherzyki wydzielnicze

kształt sześcienny

w pobliżu → zakończenia nerwowe

prawdopodobnie są to chemoreceptory

zrąb pęcherzyków

tkanka łączna właściwa

fibroblasty

miofibroblasty (możliwość zmiany wielości światła pęcherzyka)

komórki tuczne

makrofagi

naczynia krwionośne włosowate (stykanie z pneumocytami typu I)

włókna sprężyste

rozciągane w czasie wdechu

zmniejszają pęcherzyk

wyciskanie powietrza

udział w mechanizmie wydechu

włókna kolagenowe

kolagen typu I i III

makrofagi / komórki pyłowe

obecność

w zrębie

w kom. nabłonka

w świetle pęcherzyków

cytoplazma wypełniona kurzem (pyłem) z powietrza

PATOLOGIA

niewydolność krążenia

zaleganie krwi w płucach

erytrocyty w pęcherzykach płucnych

fagocytoza pęcherzyków przez makrofagi

komórki wad serca

makrofagi obładowane erytrocytami i hemosyderyną

tlenek azotu (NO)

powstaje z argininy

pod wpływem syntazy NO

niezwiązany bardzo nie trwały

trwały po związaniu z glutationem

(glutationu jest dużo w ścinach pęcherzyków i zawiera w sobie cysteina a ta ma reaktywne grupy -SH)

rozprowadzany w płucach

rozszerza oskrzela i oskrzeliki

mechanizm utrzymujący drożność dróg oddechowych

wiąże się z hemem (hemoglobiny)

wiąże się z gr. -SH cysteiny (hemoglobiny)

transportowany do rożnych tkanek

uwalniany razem z tlenem z hemoglobiny

rozprzestrzenianie parakrynowe (działa na kom. lezące w pobliżu)

powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych

MECHANIZM OBNIŻANIA CIŚNIENIA KRWI

WYMIANA GAZOWA

pow. 100 m

2

w pęcherzykach płucnych

wymiana O

2

i CO

2

na drodze krew ↔ pęcherzyki płucne

poprzez skł. tkankowe (łączna grubość 0,2 – 0,5 μm)

cytoplazma pneumocytów I

błony podstawne pneumocytów typu I i komórek śródbłonka (ściśle zespolone)

background image

cytoplazma komórek śródbłonka

zredukowana hemoglobina ↔ oksyhemoglobina

tlen

dwutlenek węgla

słabo rozpuszczalny w płynach

postać anionów HCO

3

-

powstają w erytrocytach

CO

2

+ H

2

O →dehydrataza węglanowa → H

2

CO

3

→ H

+

+ HCO

3

-

prążki III

białka transbłonowe

transport anionów węglanowych z erytrocytów

w krwi naczyń włosowatych płuc

dyfuzja O

2

i CO

2

na drodze krew ↔ pęcherzyki płucne

ciśnienie parcjalne tlenu

4,7 kPA (naczynia)

13,3 kPa (pęcherzyki płucne)

ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla

analogicznie przeciwnie

OPŁUCNA

błona surowicza

blaszka tkanki łącznej właściwej

włókna kolagenowe

włókna sprężyste

miocyty gładkie

naczynia krwionośne

naczynia limfatyczne

komórki tkanki łącznej

nabłonek surowiczy (jednowarstwowy plaski)

wyściela jamę opłucnej jako opłucna ścienna

pokrywa oba płuca jako opłucna trzewna

UNACZYNIENIE I UNERWIENIE PŁUC

krew tętnicza

tętnica płucna → KREW CZYNNOŚCIOWA (żylna, bogata w CO

2

)

wnika do płuc

towarzyszy oskrzelom głównym

rozgałęzienia

rozpad na naczynia włosowate na wysokości przewodów oddechowych

sieć naczyń włosowatych w ścianach pęcherzyków płucnych

tętnice oskrzelowe → KREW ODŻYWCZA (tętnicza, utlenowana)

z aorty piersiowej

do

ściany oskrzeli

tętnic

żył

opłucnej

krew żylna

odprowadzają krew utlenowaną

przebieg

w tkance łącznej niezależnie od oskrzelików

wzdłuż oskrzelików

wzdłuż oskrzeli

liczne anastomozy tętniczo-żylne

naczynia limfatyczne

sieć powierzchowna

opłucna trzewna

sieć głęboka

background image

towarzyszy oskrzelom i naczyniom krwionośnym

brak w przegrodach międzypęcherzykowych

początek

dookoła oskrzelików oddechowych

dookoła oskrzeli

wzrost kalibru

grudki i węzły limfatyczne dookoła oskrzeli

limfocyty

unerwienie

wzdłuż oskrzeli

komórki zwojowe

w ścianie oskrzeli

błonie śluzowej

błonie podśluzowej

włókna współczulne

sploty współczulne wnęki płuca

rozkurcz oskrzeli i oskrzelików

włókna przywspółczulne

nerw X (błędny)

skurcz oskrzeli i oskrzelików

background image

Surfaktant

90% lipidów

80-90% fosfolipidy

10-20% lipidy obojętne (cholestrol, sfingomielina)

10% białek

Lipidy

fosfatydylocholina

sfingomielina

fosfatydyloglicerol

fosfatydyloetanolamina

lipidy obojętne

cholesterol

estry chlesterolu

wolne kwasy tłuszczowe

Białko SP-A

główna białka surfaktantu

hydrofilne

jego stężenie (w płynie owodniowym) rośnie wraz z zaawansowaniem ciąży – może być markerem dojrzałości
płodu

stymuluje fagocytozę bakterii przez makrofagi płucne

działa jako opsonina w procesie fagocytozy wirusów przez makrofagi

Białko SP-B

hydrofobowe

niskocząsteczkowe

zmienia organizację membrany fosfolipidowej potęgując ich właściwości powierzchniowe

Białko SP-C

najbardziej hydrofobowe białko surfaktantu

niskocząsteczkowe

zwiększa zawartość dwupalmitylo-fosfatydylocholiny redukując napięcie powierzchniowe niemal do zera

Formy morfologiczne

ciała lamellarne

mielina tubularna

aktywna powierzchniowo błonka – najbardziej funkcjonalny surfaktant

Ciała lamellarne

magazynują i wydzielają surfaktant fo światłą pęcherzyków płucnych

znajdują się wewnątrz pęcherzyków

Mielina tubularna

struktura siateczkowa występują w hypofazie błony wyściółkowej

Aktywna powierzchniowo błonka

Sekrecja

synteza w siateczce endoplazmatycznej pneumocytów II typu

transfer ich poprzez aparat Golgiego do ciał lamellarnych

po osiągnięciu odpowiednich rozmiarów i dojrzało,sci połączenie się ciał lamellarnych z błoną pneumocytów

sekrecja na zewnątrz w postaci cząsteczek błoniastych

Katabolizm

background image

proces usuwania surfaktantu ze światła pęcherzyka odbywa się poprzez

transport w górę dróg oddechowych]fagocytozę i degradację w pęcherzykach

resorpcję przez nabłonek pęcherzyka a następnie degradacją i reutylizację

Znaczenie

zmniejsza napięcie powierzchniowa

obniżenie pracy oddechowej

wzrost stabilności pęcherzyków płucnych

redukuje czynniki prowadzące do obrzęku płuc

Znaczenie kliniczne

odgrywa szczególną du,że rolę w przeżywalności wcześniaków

obniżona zawartość surfaktantu prowadzi do podwyższenia napięcia na granicy faz powietrze-krew oraz
zapadania się pęcherzyków w trakcie wydechu

IRDS - idiopatyczny zespół błon szklistych (noworodków); zespół ostrej niewydolności oddechowej
(noworodków)

ARDS - zespół ostrej stresowej niewydolności oddechowej dorosłych; ostra naczyniowopochodna
niewydolność płuc dorosłych; zespół błon szklistych dorosłych [dawniej; płuco wstrząsowe; mokre płuco;
sztywne płuco; płuco z Da Nang; płuco septyczne; białe płuco; zastoinowa rozedma


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
0314 19 11 2009, opracowanie nr 14 , Układ moczowy Paul Esz(1)
0307 03 10 2009, opracowanie nr 7 , Skóra budowa i funkcje Paul Esz(1)
0320 21 01 2010, opracowanie nr 20 , Układ limfatyczny Paul Esz(1)
0111 11 05 2009, cwiczenia nr 11 , Tkanka podporowa Paul Esz(1)
0319 14 01 2010, opracowanie nr 19 , Układ krwionośny Paul Esz(1)
0317 10 11 2009, opracowanie nr 17 , Układ nerwowy centralny Paul Esz(1)
0313 12 11 2009, opracowanie nr 13 , Układ dokrewny czesc II Paul Esz(1)
0310 21 10 2009, opracowanie nr 10 , Układ pokarmowy część III Paul Esz(1)
0312 05 11 2009, opracowanie nr 12 , Układ dokrewny cześć I Paul Esz(1)
0309 14 10 2009, opracowanie nr 9 , Układ pokarmowy część II Paul Esz(1)
0308 09 10 2009, opracowanie nr 8 , Układ pokarmowy część I Paul Esz(1)
0316 03 12 2009, opracowanie nr 16 , Układ rozrodczy zenski Paul Esz(1)
0214 13 10 2009, wykład nr 14 , Układ pokarmowy, cześć II Paul Esz(1)
0215 20 10 2009, wykład nr 15 , Układ pokarmowy, cześć III Paul Esz(1)
0216 27 10 2009, wykład nr 16 , Układ dokrewny, cześć I Paul Esz(1)
0213 06 10 2009, wykład nr 13 , Układ pokarmowy, cześć I Paul Esz(1)
0212 20 05 2009, wykład nr 12 , Krew i limfa Paul Esz(1)
0112 18 05 2009, cwiczenia nr 12 , Krew i limfa Paul Esz(1)
0107 06 04 2009, cwiczenia nr 7 , Cykl komórek nowotworowych Paul Esz(1)

więcej podobnych podstron