LEKI IMMUNOMODULUJĄCE

IMMUNOMODULATORY

Biologicznie czynne immunomodulatory

(Biological Response Modifiers)  są to

substancje pochodzenia naturalnego lub

syntetycznego,

które w zależności od

stanu funkcjonalnego docelowych

komórek immunologicznych mogą

pobudzać lub hamować ich aktywność.

IMMUNOMODULATORY NATURALNE
1.

Adiuwanty bakteryjne lub wirusowe i ich

analogi



Propionibacterium spp. (

Immunoregulin

)



Inaktywowany szczep parapoxwirusa owiec D
1701 (

Baypamune = Zylexis

)



Beta –1,3/1,6- glukan ze ścian drożdży
Saccharomyces cerevisiae

2.

Rekombinanty cytokin



filgrastim (ludzki rekombinowany czynnik
wzrostu kolonii granulocytarnych - rHu G-CSF,
Neupogen inj.)



ludzki rekombinowany interferon  (h IFN- )



koci rekombinowany interferon omega

IMMUNOMODULATORY
STOSOWANE U ZWIERZĄT

3.

Czynniki grasicze



wyciąg z grasic cielęcych (

TFX-Jelfa inj.

)

4.

Preparaty roślinne



wyciąg z aloesu (

Biostymina inj.

),



polisacharyd z aloesu (

Acemannan inj.

)

SYNTETYCZNE I PÓŁSYNTETYCZNE
IMMUNOMODULATORY



Dimer lizozymu (Lydium - KLP inj.)



Lewamizol (Decaris tab.)



Izoprinozyna (Isoprivet inj.)



Pentoksyfilina (Polfilin tab.)

IMMUNOMODULATORY

Kierunek i efekt działania

immunomodulatora jest zależny od:



statusu immunologicznego zwierzęcia,



wielkości dawki,



drogi podania,



liczby kolejnych podań



możliwość

wystąpienia stanu hiporeaktywności
komórek NK.

PRZYCZYNY WYSTĘPOWANIA ZJAWISKA
HIPOREAKTYWNOŚCI KOMÓREK NK



Redystrybucja komórek NK między
poszczególnymi narządami i tkankami,



Indukcja komórek i/lub czynników działających
supresyjnie do komórek NK,



Wyczerpanie się puli szpikowej prekursorów lub
potencjału litycznego dojrzałych komórek NK,



Blokowanie komórek NK przez immunoglobuliny
lub kompleksy immunologiczne znajdujące się w
surowicy,



Powstawanie swoistych przeciwciał anty-IFN

WSKAZANIA DO STOSOWANIA
LEKÓW IMMUNOMODULUJĄCYCH

PROFILAKTYCZNIE



Potencjalizacja odczynów
poszczepiennych –

działanie

adjuwantowe



Okres okołoporodowy 

zapobieganie

wystąpieniu infekcji macicy i gruczołu
mlekowego oraz zapobieganie
wystąpieniu chorób infekcyjnych u
noworodków

WSKAZANIA DO STOSOWANIA
LEKÓW IMMUNOMODULUJĄCYCH

STANY WTÓRNYCH NIEDOBORÓW

ODPORNOŚCIOWYCH



zwiększona zapadalność na infekcje
bakteryjne, wirusowe i grzybicze,



występowanie nawracających i/lub
oportunistycznych infekcji,



choroby alergiczne,



choroby autoimmunologiczne,



choroby nowotworowe,

WSKAZANIA DO STOSOWANIA
LEKÓW IMMUNOMODULUJĄCYCH



Terapia infekcji bakteryjnych (terapia pro-
host) lub w interakcji z lekami
przeciwbakteryjnymi,



Immunorekonstrukcja układu
odpornościowego poddanego działaniu leków
immunosupresyjnych lub cytostatycznych lub
antybiotyków wywierających niekorzystny
wpływ na komórki immunologiczne,



Supresja komórek immunologicznych
spowodowana działaniem stresogennych
czynników środowiskowych.

PROPIONIBACTERIUM SPP.

(P. ACNES, P. AVIDUM, P. GRANULOSUM)



PREPARAT INMUNAIR 17,5

EFEKT DZIAŁANIA



pobudzenie aktywności makrofagów,
komórek NK i limfocytów T

S/C

,



wzmożenie odpowiedzi humoralnej na
antygeny T-zależne i T-niezależne

WSKAZANIA:



infekcje wirusowe i bakteryjne
wywołujące działanie immunosupresyjne

PROPIONIBACTERIUM SPP.
(P. ACNES, P. AVIDUM, P.
GRANULOSUM)

WSKAZANIA

U kotów:



zakażenia wirusem wywołującym zapalenie
zatok i tchawicy (rhinotracheitis),



zakażenie wirusem białaczki kociej (FeLV).

U psów:



w leczeniu ropowicy skóry wywołanej przez
gronkowce równocześnie z chemioterapią
przeciwbakteryjną.

U drobiu



wzrost zapadalności na infekcje bakteryjne

PROPIONIBACTERIUM SPP.
(P. ACNES, P. AVIDUM, P.
GRANULOSUM)

DAWKOWANIE

U kotów i psów lek należy podawać

dożylnie

Koty

:

0,25 ml/ kota o wadze do 2,5 kg

0,5 ml/ kota powyżej 2,5 kg
Iniekcję należy wykonywać 2 razy w

tygodniu przez pierwsze 2 tygodnie,
następnie 1 raz w tygodniu przez kolejne
3 tygodnie, następnie 1 raz w miesiącu
przez kolejne 2 - 3 miesiące.

PROPIONIBACTERIUM SPP.
(P. ACNES, P. AVIDUM, P.
GRANULOSUM)

Psy

:

0,25 ml/ psa o wadze do 7 kg,
0,5 ml/ psa o wadze 7 - 20 kg
1 ml/ psa o wadze 21 - 34 kg
2 ml/ psa o wadze powyżej 34 kg

Lek należy podawać 2 razy w tygodniu

przez pierwsze 2 tygodnie, następnie 1
raz w tygodniu przez 3 - 12 tygodni, w
zależności od stanu klinicznego terapię
można kontynuować przez podanie leku 1
raz w miesiącu przez okres 3 - 6 miesięcy.

ZASTOSOWANIE PREPARATU

INMUNAIR 17,5 U DROBIU



Potencjalizacja odpowiedzi po szczepieniu kurcząt

przeciwko chorobie Mareka i chorobie Gumboro



Zmniejszenie upadków i objawów klinicznych

powodowanych przez wirusy choroby Mareka i

choroby Gumboro



Ograniczenie upadków oraz niekorzystnego

wpływu na wskaźniki produkcyjne ptaków

zakażonych wirusem białaczki typu J (zakażenie

występujące u ptaków typu mięsnego) oraz ptaków

zakażonych Mycoplasma gallisepticum.



Zaleca się stosowanie preparatu w okresach życia

ptaków wywołujących stany stresu oraz w okresie

zwiększonej zapadalności na choroby infekcyjne.

ZASTOSOWANIE PREPARATU

INMUNAIR U DROBIU



Doustnie w wodzie do picia w dawce
0,5-1ml/10 kg co 24 godziny przez 3
kolejne dni.



Preparat może być stosowny od
pierwszego dnia życia.

Brojlery i kurczęta:



Podawać przez pierwsze trzy dni życia
w wodzie do picia w dawce 0,5-1ml/10
kg co 24 godziny.



Podawanie powtórzyć w 21 dniu życia.

Nioski (towarowe i reprodukcyjne)



Podawać przez pierwsze trzy dni życia w
wodzie do picia w dawce 0,5-1ml/10 kg
co 24 godziny.



Następnie podać między 10 a 12
tygodnie życia (3xco 24 godz) i
powtórzyć między 18 a 23 tygodniem
życia (3xco 24 godz)

PROPIONIBACTERIUM SPP.
(P. ACNES, P. AVIDUM, P.
GRANULOSUM)

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:



niechęć do przyjmowania karmy,



wymioty,



wzrost temperatury ciała,



posmutnienie,



miejscowa reakcja zapalna po podaniu
pozanaczyniowym.

BAYPAMUNE = ZYLEXIS

Zawiera inaktywowany parapoxwirus owiec

(szczep D 1701) o mianie 460 jednostek IFN

.

EFEKT DZIAŁANIA:



zwiększenie proliferacji limfocytów T



wzrost syntezy i uwalniania IFN -,  i ,



wzrost syntezy i uwalniania IL-1 , IL-6, IL-
12, TNF- ,



indukcja aktywności fagocytarnej i bójczej
komórek fagocytujących.

BAYPAMUNE = ZYLEXIS

WSKAZANIA:



profilaktyka i terapia infekcji układu

oddechowego psów , kotów i koni

wywołanych przez herpes i caliciwirus,



profilaktyka przed immunosupresyjnym

wpływem czynników środowiskowych

(transport, wystawy, zabiegi operacyjne),

U zwierząt chorych podanie preparatu



łagodzi objawy kliniczne,



skraca czas trwania infekcji,



zapobiega wystąpieniu wtórnych zakażeń

bakteryjnych (Bordetella bronchiseptica)

BAYPAMUNE = ZYLEXIS

DAWKOWANIE

:

Preparat należy podawać domięśniowo

trzykrotnie w odstępie 48 godzin w
objętości 1 ml/ zwierzę.

Efekt farmakologicznego działania

utrzymuje się przez 10 - 14 dni po
podaniu ostatniej dawki.

BETA –1,3/1,6-GLUKAN
(SCANOMUNE

)



Stosowany u wszystkich gatunków
zwierząt



Stosowany doustnie.



Wywiera działanie pobudzające
aktywność fagocytarną, bójczą,
makrofagów i neutrofilów



Indukuje syntezę i uwalnianie IL-1
przez makrofagi



Zwiększa aktywność komórek NK

BETA –1,3/1,6-GLUKAN
(SCANOMUNE)



Zapobiega zakażeniom wywołanym

przez wirusy, bakterie, grzyby i

pierwotniaki



Wspomaga leczenie chorób zakaźnych i

nowotworowych



Ułatwia walkę organizmu z osłabieniem

układu immunologicznego wywołanym

czynnikami środowiskowymi



Dawkowanie; doustnie - do 20 kg –

1kaps./dobę, powyżej 20 kg – 2

kaps/dobę

REKOMBINANTY CYTOKIN

FILGRASTIM

(Neupogen) - ludzki rekombinowany

czynnik wzrostu kolonii granulocytarnych (rHu
G-CSF) uzyskiwany przez modyfikowane
genetycznie E. coli przez wprowadzenie
plazmidu kodującego ludzki gen G-CSF.

EFEKT DZIAŁANIA:



pobudzenie proliferacji i różnicowania komórek
prekursorowych linii granulocytarnej,



indukcja aktywności fagocytarnej i bójczej
neutrofilów,



indukcja aktywności migracyjnej i
chemotaktycznej neutrofilów,



indukcja aktywności tej populacji komórek
zależnej od przeciwciał (ADCC).

REKOMBINANTY CYTOKIN

WSKAZANIA:

Terapia neutropenii wrodzonych i nabytych

u psów i kotów.

Neutropenie wrodzone



zespół Chediaka-Higashiego u kotów -
zaburzenia chemotaksji i adhezji
granulocytów, czemu towarzyszy
neutropenia i małopłytkowość,



zespół cyklicznej, okresowo nawracającej
neutropenii u marmurkowato
umaszczonych psów rasy owczarek collie

REKOMBINANTY CYTOKIN

Neutropenie nabyte:

1.

Infekcje wirusowe powodujące działanie

mielotoksyczne



wirus CVP-2 (canine parvovirus - 2),



wirus białaczki kotów (FLV),



wirus panleukopenii kotów (FPV),

2.

Infekcje bakteryjne i pierwotniakowe o

działaniu mielotoksycznym



Erlichioza u psów,



Toxoplazmoza u psów i kotów.

3.

Terapia lekami immunosupresyjnymi i

cytotoksycznymi

REKOMBINANTY CYTOKIN

Neutropenie nabyte:

4.

Reakcje nadwrażliwości po podaniu



sulfonamidów o przedłużonym działaniu,



chloramfenikolu,



fenylobutazonu, metamizolu,



gryzeofulwiny,



benzoesanu estradiolu,



fenobarbitalu,

5.

Niedobór kobalaminy

(sznaucer olbrzymi),

6.

Ekspozycja na chemikalia

(lakiery,

detergenty, rozpuszczalniki)

REKOMBINANTY CYTOKIN

DAWKOWANIE:

Filgrastim

należy podawać w iniekcji

podskórnej.

Psy

w dawce 10 - 100 ug/kg co 24 godziny

przez 3 - 10 dni

Koty

w dawce 3 - 10 ug/kg co 12 godzin

przez 3 - 10 dni

REKOMBINANTY CYTOKIN

Efekt działania

leku manifestujący się

normalizacją liczby neutrofilów
obserwowany jest po 10 - 14 dniach od
zakończenia terapii.



Po okresie 3 tygodni możliwość
pojawienia się przeciwciał
neutralizujacych skierowanych
przeciwko obcogatunkowemu białku 
obserwowano pojawienie się przeciwciał
anty-rHu G-CSF u psów i kotów
zdrowych.

REKOMBINANTY CYTOKIN

Interferon- 

- ludzki rekombinowany

interferon- (Roferon)

Efekt działania:



aktywność przeciwwirusowa,



aktywność antyproliferacyjna,



aktywność immunomodulująca

REKOMBINANTY CYTOKIN

Interferon-

Działanie immunomodulujące



wzrost ekspresji MHC I i II  indukcja
aktywności cytotoksycznej limfocytów T
oraz ułatwienie prezentacji antygenu
przez komórki APC



potęgowanie aktywności komórek NK



wzrost aktywności bójczej i fagocytarnej

REKOMBINANTY CYTOKIN

Interferon

-



WSKAZANIA

: (pilotowe badania kliniczne)

Koty:



wirusowe zapalenie otrzewnej (FIP)



białaczka kotów (FeLV)



zakażenie wirusem niedoboru odporności

(FIV)



wirusowe zapalenie gałki ocznej

Psy:



skórna postać T-komórkowego chłoniaka

REKOMBINANTY CYTOKIN

Interferon-

 DAWKOWANIE:

Koty:



podawanie doustne w dawce 30 j./zwierze co 24 h
przez okres 7 dni, 7 dni przerwy i kurację
powtórzyć,



podawanie podskórne w dawce 10 j./kg przez 8
dni, kurację można powtórzyć co 2 - 3 tygodnie,



synergizm z acyklowirem (50 mg/kg) i
zydowudyną (10 mg/kg),

Skuteczność: zmniejszenie objawów klinicznych,

przedłużenie czasu przeżycia.

Psy:



podanie podskórne w dawce dziennej 1,5 - 2 x 10

6

j./m

2

przez 3 tygodnie.

Skuteczność: przedłużenie przeżycia o ok. 1 - 1,5

roku

REKOMBINANTY CYTOKIN

Interferon- DZIAŁANIE NIEPOŻĄDANE:



Indukcja syntezy przeciwciał neutralizujących po
podaniu podskórnym.



Po podaniu doustnym lek ulega rozmieszczeniu w
tkance limfatycznej nosogardzieli - nie ma
działania układowego, dlatego nie indukuje
wytwarzania przeciwciał anty-rH IFN-



Możliwość wystąpienia zaburzeń funkcji tarczycy

INTERFERON OMEGA



Interferon Omega pochodzenia kociego

wyprodukowany jest z użyciem metod inżynierii

genetycznej, jest interferonem typu I-szego,

zbliżonym do interferonu alfa.



Mechanizm działania polega na nasileniu

niespecyficznej odporności organizmu psa

( szczególnie chorego na parwowirozę)

i kota

( zakażonego retrowirusami – FeLV, FIV).



Interferon nie działa bezpośrednio i specyficznie

na chorobotwórczego wirusa, lecz osłabia

następstwa jego obecności poprzez

zahamowanie wewnętrznych mechanizmów

syntezy w zakażonej komórce.

INTERFERON OMEGA



Po wstrzyknięciu dożylnym

(u

psów)

lub podskórnym

(u kotów)

interferon omega wiąże się
głównie z komórkami
zainfekowanymi wirusem.



Efekt:

dochodzi do zahamowania

działania mechanizmu replikacji
wirusa poprzez zniszczenie mRNA i
inaktywację białek translacyjnych
w wyniku aktywacji sytazy 2’5’
oligo-adenylowej.



Wskazania: psy

 zmniejszenie

śmiertelności i nasilenia objawów
klinicznych jelitowej postaci
parwowirozy u psów powyżej 1 miesiąca
życia.



Wskazania: koty

 zmniejszenie

śmiertelności, zmniejszenie objawów
klinicznych i przedłużenie czasu
przeżycia kotów zakażonych
retrowirusami (FeLV i FIV)

INTERFERON OMEGA

Dawkowanie:



Psy : dożylnie 1x dziennie przez 3 kolejne dni w

dawce 2,5 MJ/kg



Koty: podskórnie 1 x dziennie przez 5 kolejnych

dni w dawce 1 MJ/kg. Należy wykonać trzy

kolejne cykle pięciodniowych podań: 0, 14 i 60

dnia

Działania niepożądane:



Wzrost ciepłoty ciała (3-6 godzin po podaniu)



Wymioty



Luźne stolce lub umiarkowana biegunka (tylko u

kotów)



Przejściowe zmniejszenie liczby leukocytów,

płytek krwi i erytocytów (tylko u kotów)



Przejściowe zmęczenie w czasie trwania

leczenia (tylko u psów)

INTERFERON OMEGA

Interakcje:
nie stwierdzono interakcji z:



Antybiotykami



Roztworami nawadniającymi



Witaminami



Niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi

Nie należy jednocześnie stosować

interferonu omega i szczepień
profilaktycznych.

HORMONY GRASICY
-

TYMOZYNA, TYMOPOETYNA, WYCIĄG Z

GRASIC CIELĘCYCH

EFEKT DZIAŁANIA:



indukcja różnicowania, dojrzewania i
proliferacji protymocytów i efektorowych
dojrzałych limfocytów T,



indukcja syntezy i uwalniania IL-1, IL-2, IFN-



normalizacja T

h

/ T

S/C

,



indukcja proliferacji limfocytów T,



stymulacja aktywności komórki macierzystej 
wzrost erytropoezy, granulopoezy, limfopoezy.

HORMONY GRASICY
-

TYMOZYNA, TYMOPOETYNA, WYCIĄG Z

GRASIC CIELĘCYCH

WSKAZANIA:



infekcje wirusowe i bakteryjne  terapia

pro host,



kandydoza i aspergiloza  terapia pro

host,



schorzenia z autoagresji: toczeń
rumieniowaty, kolagenozy,



restytucja układu odpornościowego po
leczeniu cytostatykami i lekami
immunosupresyjnymi,



polineuropatie,



hipergammaglobulinemie.

HORMONY GRASICY
-

TYMOZYNA, TYMOPOETYNA, WYCIĄG Z

GRASIC CIELĘCYCH

DAWKOWANIE:

TFX-Finefarma

podaje się domięśniowo w

dawce 10 mg/zwierzę (nie obserwuje się
zależności efektu od wielkości dawki) co
24 godziny przez 10 - 15 dni, przerwa 7
- 10 dniowa i kurację można powtórzyć.

ACEMANNAN

Jest pochodną polisacharydową otrzymywaną z

aloesu (Barbadensis milleri)

EFEKT DZIAŁANIA:



wzmożenie aktywności makrofagów  indukcja
syntezy i uwalniania IL-1, TNF-, IL-6, NO i
PGE

2

oraz wzrost aktywności fagocytarnej,



indukcja nekrozy i apoptozy komórek
nowotworowych,



działanie przeciwwirusowe  indukcja syntezy
białek przeciwwirusowych oraz hamowanie
replikacji wirusa.

ACEMANNAN

WSKAZANIA:

U psów



skórna postać włókniakomięsaków u psów
i kotów



histiocytoma (guz z histiocytów)



myxosarcoma (śluzakomięsak)



adenocarcinoma (rak gruczołowy)



lymphoma (chłoniak)



mast cell tumor (guz z komórek tucznych)



infiltrative lipoma (tłuszczakomięsak)



U kotów podjęto próbę stosowania leku
w terapii białaczki i wirusowego
niedoboru odporności  przedłużenie

przeżycia i zmniejszenie objawów
klinicznych.

ACEMANNAN

DAWKOWANIE:

Podawanie doguzowe w dawce 2 mg, 1 raz

w tygodniu przez 6 kolejnych tygodni z
równoczesnym podawaniem
dootrzewnowym w dawce 1 mg/kg.

DZIAŁANIA UBOCZNE:



gorączka,



anoreksja,



depresja,



biegunka,



przemijająca bradykardia,



bolesność w miejscu iniekcji.

DIMER LIZOZYMU (PREP. LYDIUM-
KLP)

EFEKT DZIAŁANIA:



wzrost aktywności fagocytarnej i bójczej
makrofagów i neutrofilów,



indukcja syntezy i uwalniania IFN- i , IL-2,
IL-6,



modulacja syntezy i uwalniania IL-1 i TNF-,



potencjalizacja odpowiedzi humoralnej po
stymulacji antygenami T-zależnymi,



wzrost liczby obwodowych limfocytów T

h

(CD4

+

)

DIMER LIZOZYMU

WSKAZANIA:



infekcje wirusowe i bakteryjne dróg
oddechowych



zapalenie skóry i mieszków włosowych



zapalenie ucha



infekcyjne zapalenie żołądka i jelit



zapalenie wymienia

DIMER LIZOZYMU

DAWKOWANIE:



Lek może być stosowany u bydła, świń, koni
, owiec.



Aktualnie nie jest dopuszczony do
stosowania u psów i kotów



Iniekcja podskórna lub domięśniowa
jednorazowa lub 2 krotna w odstępie 24
godzin w dawce 20 g/kg.



Lek wykazuje synergizm z
chemioterapeutykami przeciwbakteryjnymi.

IZOPRINOZYNA (ISOPRIVET)

EFEKT DZIAŁANIA:



aktywność przeciwwirusowa,



działanie immunomodulujące:



wzrost aktywności fagocytarnej
makrofagów,



normalizacja T

h

/T

S

,



pobudzenie aktywności proliferacyjnej
limfocytów T,



indukcja syntezy i uwalniania IL-2,
IFN-.

IZOPRINOZYNA (ISOPRIVET)

WSKAZANIA:

Psy



wirusowe zapalenie tchawicy, oskrzeli
(kaszel kenelowy)  zapobiega wtórnym

zakażeniom bakteryjnym,

Koty



wirusowe zapalenie dróg oddechowych
wywołane przez rhinowirusy lub
caliciwirus

IZOPRINOZYNA (ISOPRIVET)

DAWKOWANIE:

Isoprivet podaje się domięśniowo lub

podskórnie 3 - 4 krotnie co 3 - 4 dni w
dawce 10 - 20 mg/kg.

Wykazuje synergizm z

chemioterapeutykami
przeciwbakteryjnymi.

LEWAMIZOL - TYMOMIMETYK
KLASY I

EFEKT DZIAŁANIA:



indukcja różnicowania, dojrzewania i
proliferacji protymocytów,



indukcja funkcji efektorowych limfocytów T,



normalizacja T

h

/T

S/C

,



wzrost aktywności fagocytarnej i bójczej
makrofagów i neutrofilów,



normalizacja syntezy i uwalniania IL-1, IL-2,
IFN-

LEWAMIZOL - TYMOMIMETYK
KLASY I

WSKAZANIA:

Lek może być stosowany u wszystkich gatunków

zwierząt z wyj. koni



ostre i przewlekłe infekcje dróg oddechowych,



przewlekłe nawracające ropne infekcje skóry,



zakażenia grzybicze (kandydoza,
pędzlakowica, aspergiloza),



uogólniona postać tocznia rumieniowatego,



immunosupresja wywołana terapią
cytostatykami.



potencjalizacja odpowiedzi po szczepieniu kur
przeciwko kokcydiozie i pomorowi rzekomemu.

LEWAMIZOL - TYMOMIMETYK
KLASY I

DAWKOWANIE:

Podawanie doustne w dawce 0,5 - 2,2 mg/kg

przez 3 kolejne dni lub 3-krotnie co 48 godzin.

W schorzeniach infekcyjnych zaleca się

stosowanie terapii przyczynowej.

W terapii tocznia rumieniowatego lewamizol w

dawce dobowej 2 - 5 mg/kg podaje się
naprzemiennie z prednizolonem (0,5 - 1 mg/kg).

Prednizolon stosuje się przez 1 - 2 miesiące,

natomiast lewamizol 1 lub 3 razy w tygodniu
przez 4 miesiące.

LEWAMIZOL - TYMOMIMETYK
KLASY I

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:



agranulocytoza  nadwrażliwość osobnicza,



anemia hemolityczna  nadwrażliwość
osobnicza,



biegunka,



wymioty,



zmiany w zachowaniu.



Nie stosować u suk ciężarnych, karmiących
oraz u zwierząt wyniszczonych.



Nie stosować u drobiu uodparnianemu
przeciwko chorobie Mareka !!!!!!

PENTOKSYFILINA - INHIBITOR
FOSFODIESTERAZY

EFEKT DZIAŁANIA:



wzrost przepływu krwi przez naczynia

mózgowe i naczynia kończyn 

działanie

wazodilatacyjne,



zmniejsza lepkość krwi,



powoduje zmianę kształtu krwinek

czerwonych,



hamuje syntezę tromboksanu i indukuje

powstawanie prostaglandyn 

zapobieganie tworzeniu się zakrzepów,



działanie immunomodulujące:

hamuje

syntezę i uwalnianie cytokin prozapalnych

(IL-1, IL-6 i TNF-) przez limfocyty i

keratocyty,



hamuje przyleganie leukocytów do

śródbłonka i komórek nabłonkowych.

PENTOKSYFILINA - INHIBITOR
FOSFODIESTERAZY

WSKAZANIA:

Schorzenia skórne:



zmiany skórne wywołane zapaleniem naczyń,



zapalenie skóry wywołane niedokrwieniem,



zapalenie skórno-mięśniowe
(dermatomyositis),



owrzodzenia skóry (u psów rasy owczarek
szetlandzki i owczarek szkocki),



alergia kontaktowa,



atopowe zapalenie skóry.

PENTOKSYFILINA - INHIBITOR
FOSFODIESTERAZY

DAWKOWANIE:

Terapia jest długa i obejmuje okres 2 - 3 miesięcy.
Pentoksyfilinę podaje się w terapii kontaktowego

zapalenia skóry co 12 godzin w dawce 10 mg/kg.

W terapii wrzodziejącego zapalenia skóry i

zapalenia skórno-mięśniowego lek należy
stosować w dawce 200 - 400 mg/psa co 12 godzin.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:



anoreksja,



wymioty.