Opracowanie pytań z biochemii

Wszelkie poprawki, uwagi, komentarze oraz dodatkowe pytania mile widziane

1. Co jest wspólnym substratem dla glukoneogenezy i ureogenezy?

• Fumaran

2. Metionina na jakim etapie wchodzi do CK?

• Bursztynylo CoA

3. PAF jest?

• Plazmalogenom

4. Powstanie glukozy z 2 cząsteczek pirogronianiu wiąże się z rozpadem

• 4 ATP i 2 GTP

5. Kwas lignocerynowy jest:

• 24C kwasem nasyconym

6. Wrodzona nietolerancja fruktozy spowodowana jest niedoborem aktywności:

• Aldolazy fruktozo-1-fosforanowej

7. Lokalizacja kolagenu:

• I - skóra

• II - chrząstka

• IV - błony podstawne

• V - łożysko

8. Małe gęste LDL:

• Określane są jako podtyp B

• Zwiększają ryzyko zawału

• Powstają w hepatocytach

• Zawierają więcej apoB100 niż podtyp A

9. Prawidłowe umiejscowienie białek we frakcjach elektroforetycznych osocza:

• Ceruloplazmina - alfa2

• Transferyna - beta

• CRP - gamma

• Fibrynogen - beta

10. Gdyby doszło do ustalenia równowagi między fosfotriozami:

• 97% fosfodihydroksyaceton i 3% aldehyd 3-fosfoglicerynowy

11. Prawidłowe rozmieszczenie GLUT:

• GLUT1 - mózg

• GLUT2 - wątroba

• GLUT3 - łożysko

• GLUT4 - tkanka tluszczowa

12. Prawidłowa charakterystyka hiperlipoproteinemii:

• V - mleczna z kożuchem, wzmożone stężenie chylomikronów i VLDL

13. Triadę katalityczną tworzą:

• Seryna, histydyna, asparaginian

14. Działanie hydrokortyzonu:

• Swoiste wolne - pobudza glukoneogenezę

• Nieswoiste szybkie - wzrost cAMP, aktywacja glikogenolizy

15. Neuropeptyd Y:

• Hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, podwzgórze-przysadka-gonady

• Aktywuje oś podwzgórze-przysadka-nadnercza

16. Celem beta-oksydacji w peroksysomach jest:

• Skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych KT dla umożliwienia dalszej ich beta-oksydacji w mitochondriach

17. Max. ilość atomów węgla umożliwiająca KT wejście do mitochondrium

• 10

18. Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały w skutek niedoboru aktywności:

• Reduktazy ksylitolowej

19. Hydrokortyzon powoduje:

• Wzrost erytropoezy

• Hiperglikemie

• Hipokaliemie

• Wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych (uwalnianie ich z puli marginalnej)

20. Stałą Michaelisa wyraża się:

• Mol substratu/litr roztworu

21. Osteokalcyna:

• 10-30% przechodzi do osocza

• Jest markerem kościotworzenia

22. Inhibitor niekompetycyjny:

• Nie jest podobny do substratu

• Wiąże się z enzymem poza centrum katalitycznym

• Zniekształca cząsteczkę enzymu zmieniając jego aktywność

• Nie zmienia powinowactwa enzymu do substratu

• Stała Michaelisa się nie zmienia

• Enzym może wiązać równocześnie substrat i inhibitor

23. Gdzie występują wiązania tioestrowe?

• Siarka w koenzymie A

• Grupy COOH w kwasie organicznym

24. Gdzie zachodzi degradacja ciał ketonowych?

• Tkanki pozawątrobowe (w pytaniu trzeba było wybrać kilka odp - pasuje wszystko poza „wątroba”)

25. Zmienność międzygatunkowa insuliny:

• 3-4%

26. Co przenosi WKT do mitochondriom?

• Karnityna

27. Kolejność wędrówki lipoproteid (od najszybciej do najwolniej wędrującej):

• HDL -> VLDL -> LDL -> chylomikrony

28. Efekt Wolffa-Chaikoffa:

• Przejściowe związanie hormonów tarczycy

29. Które kwasy żółciowe mają wodór zamiast -OH przy 7C?

• Litocholowy i deoksycholowy

30. Który aa nie przechodzi w pirogronian?

• Tyrozyna (w pirogronian przechodzą: Ala, Thr, Gly, Ser, Trp, Cys, Hyp)

31. Budowa ACP:

• ADP

• CoA

• Kwas pantotenowy

32. Choroba Niemanna-Picka to…

• Brak sfingomielinazy

33. Fałsz o hormonach:

• Są kowalencyjnie związane z receptorem

34. Enzym CK zależny od FAD

• Dehydrogenaza bursztynainowa

35. Co nie jest ograniczoną proteolizą?

• Preprotrombina -> trombina (to chyba gamma-karboksylacja)

36. Budowa desmozyny:

• 1 lizyna i 3 allizyny połączone nieenzymatycznie

37. Działanie na receptor insulinowy:

• Zmknięcie kanałów K i depolaryzacja

38. Jakie enzymy dostarczają równoważników?

• Oksydaza ksantynowa i NAD(P)

39. Co jest hemoproteiną?

• Katalaza

40. Fałsz o tyroksynie:

• Hamuje glukoneogenezę

41. Defekt w acydurii orotanowej typu II:

• Brak aktywności dekarboksylazy orotydylanowej

42. Ile cząsteczek ATP powstaje ze spalenia glicerolu?

• 22

43. Choroba Gauchera to:

• Niedobór beta-glukozydazy

44. Enzym w metabolizmie glukozy i galaktozy?

• Epimeraza

45. Co hamuje powstawanie prostaglandyn?

• Aspiryna (działanie przeciwzapalne)

46. Co nie łączy się z SHBG?

• DHEA

47. Jaki enzym dostarcza najwięcej NH4⁺?

• Dehydrogenaza glutaminianowi

48. Wzór karnityny

• Beta-hydroksy-gamma-trimyloamoniomaślan czyli (CH₃)₃N⁺-CH₂-CH(OH)-CH₂-COO^-

• Powstaje w wątrobie i nerkach

• Jest związkiem drobnocząsteczkowym, nie jest białkiem

49. Pierwszy enzym małego CK?

• Syntetaza karbamoilofosforanowa I czyli CPS I

50. Działanie progesteronu:

• Wzrost VLDL

• Wzrost temperatury

• Immunosupresja

51. Dehydrogenaza alkoholowa:

• Występuje w postaci 3 izoenzymów beta (1,2,3)

• Izoenzymy różnią się sekwencją aminokwasów w 2 pozycjach 47 i 369

• W pozycjach tych:

1. Beta 1 zawiera Arg i Arg

2. Beta 2 His i Arg

3. Beta 3 Arg i Cys

• Inhibitory replikacji degradujące matryce:

• Bleomycyna

• Prokarbazyna

• Streptozotocyna

53. Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana:

• Urobilinogen w moczu nieobecny

• Obniżenie poziomu żelaza

• Spadek czasu protrombinowego

54. Budowa oksydazy cytochromowej:

• 6 podjednostek: 2a₁ i 4a₃

55. Związki fosforanowe o niskiej energii:

• Estry fosforanowe glicerolu, inozytolu, aminoalkoholi, cukrów prostych

• Wszystkie nukleotydy monofosforanowe

• Fosfocholina

• Glukozo-6-fosforan

• Glicerolo-3-fosforan

56. Czego nie rozkłada konwertaza?

• Angiotensyny II

57. Działanie hiperglikemizujące wykazują:

• Kofeina, adrenalina, glukagon

58. Homozygota E2/E2:

• Zmniejszone powinowactwo do receptora apoB/E

• Hiperlipoproteinemia typu III

59. Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej:

• Najczęstszy defekt enzymatyczny u człowieka

• Dotyczy wszystkich komórek

• Jest najbardziej dotkliwy dla erytrocytów

60. Elementy odpowiedzi na hormon HRE:

• Występuja na nici DNA kodującej i niekodującej przed rejonem paromotorowym

61. Ułożyć lipoproteidy pod względem wielkości malejąco:

• Chylomikrony, VLDL, LDL, HDL

62. Katabolizm pirymidyn:

• Do beta-alaniny i beta-aminoizomaślanu

• W wątrobie

63. Rola CK w syntezie KT:

• acetyloCoA w cytrynian -> do cytozolu -> cytrynian w acetyloCoA

64. Który z defektów hydroksylazy fenyloalaninowej jest przejściowy?

• II i III ( III jestem pewna, a II podobno można leczyć dietą? )

65. Na zasadzie inhibicji niekompetycyjniej nie działają (czyli są inhibitorami kompetycyjnymi):

• Warfaryna

• Allopurinol

• Malonian

66. Jakie aa nie podlegają transaminacji?

• Liz, Thr, Pro

67. Budowa plazmalogenów:

• Glicerofosfolipidy

• Przy C1 eterowo wiążą długołańcuchowy, nienasycony alkohol

• Grupa -OH przy środkowym atomie węgla wiąże estrowo KT

68. Jakie aa wchodzą do CK na bursztynulo-CoA (sukcynylo-CoA)?

• Ile, Val, Met (wg niektórych źródeł także Thr )

69. Fumaraza należy do:

• Liaz

70. Jeżeli ciśnienie parcjalne w tkankach wynosi 20 mmHg to:

• Mioglobina jest wysycona O₂ w ponad 90%

71. Funkcje wazopresyny:

• Skurcz naczyń

• Wzrost czynnika VIII we krwi

• Pobudzenie uwalniania ACTH, TSH, GH

72. Podwyższone TBG jest spowodowane:

• Ciąża

• Doustna antykoncepcja

73. Transport cukrów:

• Aktywny - glukoza i galaktoza

• Bierny - fruktoza i mannoza

74. Beta-alanina powstaje z:

• Karnozyna

• Anseryna

• Urydyna

75. Acetooctan i beta-hydroksymaślan - powstawanie i degradacja:

• Powstają w mitochondriach wątroby

• Transportowane do tkanek pozawątrobowych i tam metabolizowane

76. Przekształcenie 3-ketosfingaminy w dihydrosfingozyne zachodzi przy udziale:

• Reduktazy 3-ketosfingaminy i NADP⁺

77. Funkcje glikogenu w zależności od lokalizacji:

• Wątroba - utrzymanie glikemii

• Mięśnie - glikoliza

78. Co hamuje sytaze PRPP?

• AMP i GMP

79. Produkty syntazy NO:

• NO, cytrulina, H₂O

80. Przyczyną hiperhomocysteinemii nie jest:

• Defekt reduktazy dihydrofolianowej

81. Czy układ cyklopentanoperhydrofenantrenowy jest metabolizowany u człowieka?

• NIE!

82. Ile atomów węgla posiadają poszczególne związki szlaku mewalonianowego?

• Izopentyl, dimetyloallil - 5

• Geranyl - 10

• Farnezyl - 15

• Geranylogeranyl - 20

83. Przy udziale odpowiedniej lipooksygenazy powstają:

• LOX11 - prostanoidy

• LOX5 - leukotrieny

• LOX15 - lipoksantyny

84. Prawidłowe zestawienie dotyczące syntezy hemoglobiny:

• Synteza ALA - mitochondriom

• Synteza PGB - cytozol

85. W której części przewodu pokarmowego jest wydzielana lipaza kwasostabilna?

• W tylnej części języka

86. Inhibitory hamujące przeniesienie FMN na CoQ:

• Amytal

• Rotenon

87. Heksokinaza:

• Jest hamowana przez glukozo-6-fosforan

• Ma niską Km dla glukozy

• Vmax reakcji przekształcania glukozy jest niskie

88. Ile cząsteczek ATP powstaje z utlenienia kwasu arachidonowego?

• 163

89. Powstawanie i degradacja kwasów uronowych:

• Powstają przez utlenienie grupy alkoholowej przy C6 heksoz

• Są degradowane poprzez redukcje grupy aldehydowej do grupy alkoholowej i dekarboksylację powstałego produktu

90. Co jest aktywatorem fosfolipazy Gamma?

• Kinaza tyrozynoswoista

91. Fosfolipaza D rozkłada fosfoserynę do:

• Seryny i kwasu fosfatydowego

92. Efektorami pośrednimi białek G nie są:

• Kanał potasowy i translokaza

93. Glikokortykoidy powodują:

• Wzrost glikemii szybki i nieswoisty: wzrost cAMP i glikogenolizę

• Wzrost glikemii wolny i swoisty: wzrost glukoneogenezy

94. Budowa CoA:

• ADP

• Cysteamina

• Kwas pantotenowy

95. Sacharopina powstaje w metabolizmie:

• Lizyny

96. Czynnik krzepnięcia XIIa nie bierze udziału w:

• Aktywacji układu dopełniacza

97. Zespół Zollwegera:

• Wrodzony brak peroksysomów we wszystkich tkankach

98. Środki farmakologiczne w leczeniu osteoporozy nie wpływające na osteoklasty:

• Bisfosfaniany

• PTH

99. Induktor gratisowy:

• Związek strukturalnie przypominający substrat dla danego enzymu i będący induktorem tego enzymu

100. Który czynnik jest protezą?

• X

101. Co nie produkuje PAI-1?

• Makrofagi

102. Do aktywacji tPA jest potrzebna:

• Fibryna

103. Czynnik III (TF) nie jest produkowany przez:

• Trombocyty

104. Struktura kadaweryny:

• 1,5-diaminopentan

105. Hiperamonemia typu II:

• Defekt transkarbamoilazy ornitynowej

106. Substancja najbardziej swoista w wykrywaniu zawału m. sercowego

• Nieenzymatyczna -troponiny I i T

• Enzymatyczna - kinaza kreatynowa

107. Najkrótszy czas półtrwania ma czynnik:

• VIII

108. Lizozym:

• Niszczy ściany bakterii Gram(+)

• Zbudowany jest z 1 podjednostki

• Hydrolizuje wiązanie z kwasem acetylomurmamidowym

109. Efektorem NFkappaB nie jest:

• eNOS

• a są: COX-2, 5-LOX, PLA-2

110. Kwasy timnodonowy i klupanodowy to:

• Kwasy pentaenowe z serii omega 3

111. Markery kościotworzenia:

• BAP, osteokalcyna, P1CP, P1NP

• Markery kościoresorbcji: fibronektyna, pirydonolina, NTx, CTx, ICTP

112. Fenobarbital nie wpływa na tworzenie glukuronidów bilirubiny u osób:

• Z zespołem Crigler-Najjara typu I

113. Urobilinogen:

• Jest produkowany w jelicie dzięki enzymom bakteryjnym

114. Efektory allosteryczne klasy V:

• Vmax się zmniejsza, Km bez zmian

• Klasy K: Km rośnie, Vmax bez zmian

115. Rzadka przyczyna fenyloketonurii:

• Defekt reduktazy biopteryny, niedobór biopteryny

116. Przyczyna MSD:

• Defekt dekarboksylazy alfa-ketokwasów

117. Karboksypeptydaza B:

• Trawi wiązania Lys-Arg

118. Aminokwasy egzogenne:

• Val, Ile, Leu, Phe, Trp, Met, Tre, Lys

119. Kwas pikolinowy:

• Produkt katabolizmu Trp

• Powstaje w trzustce i sutku z udziałem fosforanu pirydoksalu

• Służy do wchłaniania Zn z przewodu pokarmowego w formie dipikolinianu cynku

120. W enzymach kobamidowych atom metalu pełni funkcję:

• Nukleofilu

121. Bezpośrednim sygnałem do rozpoczęcia quellingu nie są:

• Glikokortykoidy

• A są: transpozony, abRNA, wirusy roślinne

122. Dicer nie posiada domeny:

• Wiążącej dsDNA

123. Dorosły mężczyzna o wadze 70kg w fazie postresorpcyjnej ma:

• 70-80 g glikogenu w wątrobie

• 200-300 g glikogenu w mięśniach

124. Enzym katalizujący przejście urokanianu w 4-imidazolo-5-propionian:

• Hydrataza urokanianowa

125. Dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianowa to:

• Miedzioenzym

126. Wybierz prawidłową sekwencje zdarzeń:

• Noradrenalina powstaje z dopaminy pod wpływem beta-oksydazy dopaminowej

127. Pytanie o karnozynę i anserynę:

• Z beta-alaniny i histydyny powstaje karnozyna

• Pod wpływem metylacji karnozyny powstaje anseryna

128. Za powstanie glicyny i aldehydu octowego z treoniny odpowiada:

• Aldolaza treoninowa

129. Jakie stężenie hsCRP sugeruje umiarkowane ryzyko zachorowania na choroby serca?

• 1.0-3.0 mg/l

130. Które aa nie są wbudowywane do białek w procesie translacji?

• Hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-glutaminowy

131. Która modyfikacja posttranslacyjna jest niemożliwa:

• Gamma-karboksylacja czynnika VIII

132. Łańcuch L i H immunoglobulin połączone są:

• Mostkami dwusiarczkowymi

133. Inhibitory fosfodiesterazy:

• Metyloksantyny

134. Glikemia na czczo 100-125 mg/dl oznacza

• IGF

135. Wpływ insuliny na przemiany glukozy:

• Wzrost transportu dokomórkowego glukozy,glikolizy glikogenogenezy

• Spadek glukoneogenezy i glikogenolizy

136. Choroba von Gierkiego:

• Niedobór glukozo-6-fosfatazy

137. Inhibitory reduktazy HMG-CoA:

• Statyny

138. Deaminacja oksydacyjna:

• Lizyna i hydroksylizyna w kolagenie

139. Enzym CK związany z wewnętrzną błoną mitochodrialną:

• Dehydrogenaza bursztynianowa

140. Koenzymy przejścia alfa-ketoglutaranu w sukcynylo-CoA:

• FAD, NAD, CoA, tiamina

141. Ligandyna:

• Stanowi 5% białek cytozolowych wątroby

• Wiąże wolną bilirubinę

142. Hemoglobina S:

• Mutacja typu zmiany sensu

• Zamiana Gln w Val

• Anemia sierpowatokrwinkowa

143. S-adenozylometionina:

• Jest dawcą grupy -CH₃ w syntezie kreatyny

144. Monitoring leczenia fenyloketonurii:

• Oznaczanie kwasu fenylopirogronowego w moczu co kilka miesięcy

• Ilościowe oznaczanie Phe

145. Metaloproteinazy (MMP):

• Zawierają w swoich centrach aktywnych Zn (a nie Cu)

• Są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów

• Są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowej

• Są endopeptydazami

146. Charakterystyka reduktazy metylenoTHF:

• Z metylenoTHF robi metyloTHF

• Mutacja C6775

• Rasa kaukaska w 10-13% ma ten defekt

• Zwiększenie ryzyka zawału serca

147. KT uległ najpierw omega-oksydacji do kwasu dwukarboksylowego a potem beta-oksydacji. Powstały:

• Kwas adypinowy C6 i kwas korkowy C8

148. Kalmodulina:

• Wiąże jony Ca²⁺

• Występuje w każdej komórce

• Jest podobna do troponiny C

149. Część nieoksydacyjna cyklu pentozowego:

• Enzymy nie podlegają regulacji

• Substraty do syntezy stanową ograniczenie reakcji

• Pirofosforan tiaminy

150. Protoonkogeny:

• RAS, rb1, p52

151. W jakiej kolejności rosną markery zawału m. sercowego:

• Mioglobina, troponiny, CK-MB, AspAT, HBDH

152. Markery uszkodzenia tkanki:

• LDH 4 i 5

153. Białka transportujące:

• SHBG, TBG, CBG

154. Restryktazy:

• Tną niemetylowane sekwencje

155. Gdzie zachodzi 1-hydroksylacja 25-OH-cholekarcyferolu

• Nerka

156. Niedobór żelaza:

• Fe osocza spada, TIBC rośnie, ferrytyna spada

157. Pirofosforan tiaminy TPP:

• Karboksylaza acetylo-CoA, transketolazy, dekarboksylacja oksydacyjna alfa-ketokwasów, PDH, Val, Ile, Leu, alfa-ketoglutaran-> bursztynylo-CoA

158. Enzymy współpracujące z FAD:

• Oksydaza ksantynowa, dehydrogenaza bursztynianowa, dehydrogenaza pirogronianowa, dehydrogenaza aldehydowa, oksydaza aminokwasowa, dehydrogenaza NADH +H⁺, dehydrogenaza acetylo-CoA, dehydrogenaza kwasu limonowego

159. Kwas foliowy - zapotrzebowanie dobowe:

• Prewencja pierwotna WCN - 0,4 mg

• Prewencja wtórna WCN - 4 mg

160. Choroba Wilsona:

• Wzrost stężenia Cu²⁺

161. Aktywatory kanałów wapniowych SMOC:

• IP4, kwas fosfatydowy

162. Z czym wiąże się GTP w białku G?

• Z podjednostką alfa

163. Produkty metabolizmu katecholamin:

• Adrenalina i noradrenalina - MHM

• Dopomina - kwas homowanilinowy

164. Kortyzol:

• Wzrost erytrocytów, neutrofili, rozpadu limfocytów

• Spadek LT4, PG

165. Co się dzieje z glicerolem po rozłożeniu w adipocycie?

• Przenika do krwi i transportowany jest do wątroby i tam przetwarzany

166. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera:

• Dekarboksylaza pirogronianowa

• Transacetylaza dihydroliponianowa

• Dehydrogenaza dihydroliponianowa

167. Enzymy które są źródłem wolnych rodników:

• Oksydaza ksantynowa i NADPH

168. Synteza karbomoilofosforanowa I:

• Jej aktywatorem jest N-acetyloglutaminian

169. Cholesterol nie może być wydalany jako:

• CO₂ i H₂O (jest wydalany jako: cholesterol, kwasy żółciowe, produkty redukcji przez bakterie)

170. cGMP powstaje z:

• GTP

171. Estrogeny:

• Pobudzają syntezę fibrynogenu

172. Kwas glutaminowy przyłącza amoniak:

• Ostatnim węglem przy udziale syntetazy i ATP

173. Palce cynkowe:

• 12 aa

• Połączone z Cys i Arg

174. Białko w metabolizmie:

• FFA

175. Glikokortykoidy:

• Kortyzol

• Ca²⁺, K⁺, Na⁺

• Synteza leukotrienów

• Białka mm. szkieletowych

176. Hiperhomocysteinemia - brak jakich witamin:

• Kwas foliowy

• B₁₂

• B₆

177. Ciała ketonowe:

• Nie są przekształcane w wątrobie

178. Homocysteinemię najskuteczniej obniża:

• Kwas foliowy

179. 3-fosfoglicerynian jest przekształcany w 2-fosfoglicerynian przez:

• Mutazę glicerofosforanową

180. Gromadzenie się homocysteiny NIE jest spowodowane:

• Gromadzeniem się reduktazy metylenoTHF

181. Substancja wpływająca na przepływ elektronów przez błone mitochondriom (rozprzęgająca łańcuch oddechowy):

• 2,4-dinitrofenol

182. cGMP powoduje:

• rozkurcz, spadek Ca²⁺

183. przyczyny zaburzeń metabolizmu fruktozy:

• nadmiar w pożywieniu, którego organizm nie może przetworzyć

• niedobory enzymów

184. Metalotioneiny:

• Białka osoczowe

• Magazynują Cu i niektóre metale ciężkie

• Chronią przed toksyczny działaniem Cu i Zn

• FAŁSZ - indukowane niedoborem Zn i Cu

185. W karłowatości przysadkowej wystepuje:

• Niskie GH, niskie IGF

186. Acyduria orotanowa typu I to defekt:

• Dekarboksylazy orytydylowej

187. Zdanie fałszywe o IGF:

• Zbudowany z 250 aa

188. Osteoporoza starcza:

• Spadek 1,25-diOH-D₃

189. W prolinemii typu I defekt dotyczy:

• Dehydrogenazy prolinowej

190. Enzym katalizujący przemianę 3-metoksytryptaminy do 3-metoksyindooctanu:

• MAO

191. TGFbeta:

• Pobudza osteogenezę (pośrednio hamuje osteolizę, ale bardziej hamuje osteoklastogenezę)

192. Uwalnianie reniny jest spowodowane pobudzeniem:

• Receptorów beta-2-adrenergicznych

193. Osteoprotegryna:

• Hamuje osteoklastogenezę

194. Kiedy nie zadziała podawanie fosforanu pirydoksalu?

• Choroba Hartnupów (wtedy trzeba podawać NIACYNĘ)

195. Jak zbudowany jest ubichinon?

• Pierścień chinonowy i 6-10 jednostek izoprenowych

196. Jak działa enzym rozgałęziający?

• Odłącza fragment łańcucha prostego od końca nieredukującego złożony z 5-8 reszt glukozy

197. Dopachinon przyłączając resztę cysteinylową przechodzi w:

• Feomelanina

198. Gdzie u człowieka jest trawiona celuloza?

• NIE jest trawiona

199. Ezetimib - co przenosi?

• Cholesterol

200. Prawidłowa informacja o kwasach żółciowych:

• Z kwasu cholowego powstaje kwas dezoksycholowy

• Z kwasu chenodezoksycholowego powstaje kwas litocholowy

201. Mianem witamina B₃ określa się:

• Niacynę

202. W formie ufosforylowanej:

• Syntetaza glikogenu jest nieaktywna

• Fosforylaza glikogenu jest aktywna

203. Zdanie fałszywe:

• Izoenzym jądrowy aminotransferaz wykrywany w surowicy świadczy o uszkodzeniu komórki

204. Do żelazoporfiryn nie zalicza się:

• Ferrochelatazy

205. Kwas sjalowy jest cukrem:

• 9C

206. Fruktozo-1-fosforan:

• Powstaje pod wpływem fruktokinazy

• Ulega fosforylacji do fruktozo-1,6-difosforanu

• Jest rozkładany przez aldolaze B

207. Biosynteza TG zachodzi w:

• Wątroba, tkanka tłuszczowa, gruczole mlekowym w czasie laktacji

208. Lipaza wątrobowa (HTGL):

• Jest zlokalizowana na śródbłonku zatok wątroby

• Jest aktywowana przez apo-AII

• Uczestniczy w metabolizmie rVLDL

209. Inhibitory inicjacji translacji:

• Gentamycyna, neomycyna, kanamycyna, streptomycyna

210. Kwas 24C, 1-nienasycony w pozycji 15, należący do szeregu omega-9 to:

• Kwas nerwonowy

211. Nie jest prawdą że lipoproteina (a):

• Hamuje sekrecję PAI-1 i jest oporna na modyfikacje oksydacyjne

212. W technice NORTHERN BLOTTING hybrydyzacja następuje pomiędzy:

• RNA a sondą

213. Aminokwasy podlegające transportowi dokomórkowemu z wykorzystaniem transportu wtórnie aktywnego to;

• Ser, Cys, His, Gln

214. Cykl purynowy zachodzi:

• W mm szkieletowych, prowadzi do uwolnienia amoniaku, który wiąże się z glutaminianem

215. Spośród polimeraz DNA E. coli aktywność egzonukleazową 5-3 posiada:

• Polimeraza

216. Witamina B₁₂ występuje w mitochondriach głównie jako:

• Deoksyadenozylokobalamina

217. Prawidłowe informacje o LCAT:

• Jest syntetyzowana w wątrobie

• Jej aktywatorem są apoA-I, apoA-IV apoC-I, apoD

218. Enzymami proteolitycznymi trawiącymi wiązania utworzone z udziałem aa aromatycznych są:

• Pepsyna i chymotrypsyna

219. Głównym regulatorem wzrostu i różnicowania linii megakariocytowej jest:

• Trombopoetyna produkowana w wątrobie i nerce

220. Aktywność molowa to:

• Liczba jednostek enzymatycznych w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego

221. Cholesterol, który ze źródeł egzo- lub endogennych dostał się do przewodu pokarmowego jest:

• W 50% wchłaniany, a w 50% wydalany jako tzw. sterole obojętne

222. Poprawna charakterystyka genomu ludzkiego:

• Liczba genów 60000-80000, największy jest gen DMD

223. Czynnikiem wzrostu uczestniczącym w embriogenezie m.in skóry, mięśni, adipocytów, płuc jest:

• TGF-beta

W kwaśnicy priopionowej w następstwie niedoboru karboksylazy prioponylo-CoA korzyści może przynieść podawanie:

• Biotyny

224. Prolaminy to:

• Białka rozpuszczalne w 70-80% alkoholu wzbogacone w argininę

225. Funkcją t-RNA nie jest:

• Transport nukleotydów do rybosomów

226. Pod wpływem promieni ultrafioletowych ulega rozpuszczeniu:

• Pierścień B w ergosterolu i 7-dehydrocholesterolu

227. Aminokwasem ograniczającym dla wszystkich wymienionych produktów: sezam, słonecznik, jaja, kukurydza, żelatyna jest:

• Tryptofan

228. Nadtlenoazotyn powstaje w reakcji:

• Tlenku azotu z aniorodnikiem ponadtlenkowym

229. Testosteron powoduje:

• 1).Wzrost erytropoezy, 2).Wzrost stężenia cholesterolu, 5).Hipernatremie, 8).Wzrost syntezy białek kostnych

230. Zalecane spożycie wapnia i witaminy D dla osoby dorosłej kształtuje się następująco:

• Wapń-1000-1500mg/dobę, witamina D- 400-800IU/dobę

231. Lek przeciwgruźliczy- izoniazyd jest antywitamina B6. Tworzenie hydrazonu pirydoksalu, który następnie jest wydalany z moczem zachodzi przy udziale:

• Jest reakcją nieenzymatyczną

232. Nadmiar aminokwasów, w stosunku do zapotrzebowania przyjęty z pożywieniem:

• Nie jest magazynowany

233. Inhibitory reduktazy HMG-CoA nie hamują syntezy:

• HMG-CoA i pirosforanty geranylogeraniolu

234. Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa:

• Jest enzymem szlaku pentozowego, jej koenzymem jest NADP, jego regeneracja zachodzi przy udziale glutationu

235. Karbamoilotransferaza ornitynowa:

• Jest enzymem cyklu mocznikowego, bierze udział w przemianie ornityny w cytrulinę

236. Allopurinol jest;

• Inhibitorem kompetycyjnym oksydazy ksatynowej i substratem HGPRT-azy

237. Po dożylnym podaniu glukozy u zdrowego człowieka wykres zmian stężenia insuliny w funkcji czasu ma kształt:

• Początkowo linii prostej, a następnie sigmoidalny

238. Docelowe stężenie cholesterolu frakcji LDL u osoby po przebytym zawale mięśnia sercowego powinno wynosić:

• 100mg% u mężczyzn, 100mg% u kobiet

239. Reduktaza 2,3-epoksydowa jest enzymem w:

• Cyklu witaminy K

240. zestaw czynników aktywujących ligand osteoprotegeryny (OPG-L) poprawnie przedstawia odpowiedź:

• 1,25-di-OH-D3, TNF-alfa, FTH

241. Następująca charakterystyka 1) kafaktor hydrolaz, dekarboksylaz, transferaz, 2) uczestniczy w biosyntezie glikoprotein, 3) nadmiar prowadzi do objawów parkinsonizmu- dotyczy

• Magnanu

242. Struktura kadaweryny:

• 1,5-diaminopentan

243. Najkrótszy czas półtrwania ma czynnik;

• VII

244. Zlokalizuj miejsca przecięcia reakcji:

• Deamidacja red.- tk. Pozawatrobowe

• Deaminacja oksyd.- watroba

245. W mózgu utylizacja amoniaku przebiega przez:

• Synt. Glutaminianu, kw.alfa-ketoglutarowego

246. Induktory 1-alfa-hydroksylazy:

• Hiposfatemia

247. UDP bierze udział w syntezie:

• Laktozy i glikogenu

248. W chorobie MSD nastepuje:

• Nagromadzenie Am, rozgałęzionych i ich ketokwasów

249. Wskaż złe połączenie metalu+ transporter

• Fe- ferrytyna

250. Gdzie występuje kwas hialuronowy:

• Pępowina, chrząstka stawowa, płyn stawowy, ciało szkliste,

251. Izohydrazyd niacyny wiąże fosforan pirydoksalu:

• Nieenzymatycznie

252. Koenzym A nie jest zbudowany z :

• Rybulozo-5-fosforanu

253. Mannozo 6 fosforan kieruje białka do :

• Lizosomów

254. Wzrost skóry, mięśni, płuc powoduje:

• TGF-B (beta)

255. Transport aminokwasów

-bierny- Am obojetne

- bierny- hydrofobowe, zasadowe

- czynny- kwaśne

- aktywny- kwaśne, obojętne

256. Które związki aktywują liolizę wewnątrzkomórkową:

• Metylokstantyny, teofilina, teobromina

• Glukagon, adrenalina

257. W chorobie Willsona:

• Zaburzenia ATP-azy transportującej Cu do żółci

• ST. Ceruloplazminy i wydalania Cu z moczem

• Degeneracja OUN i wątroby

258. Dla enzymów I: Km=1,8x10-5, II Km=3,5x10-3 Który ma większe powinowactwo do substratu:

• I enzym

259. DNA mitochondrialny:

• Jest replikowane przez petle D-wop tata

260. Enzymy restrykcyjne:

• Są hamowane przez metyzację zasad w DNA

261. Glikozylacja:

• Zachodzi w komórce, wytwarzanie wiązania O-glikozydowego

262. Prenylacja:

• Przyłączenie grupy izoprenoidowej do białka

263. Synteza sfingozyny zachodzi:

• palmitoiloCoA+seryna, w obecności B6 i Mn2+

264. Elastyna (W):

• Zawiera 305 glicyny

• Ok.,90% aminokwasów w jej składzie jest hydrofobowych

• Zawiera hydroksypolinę

• Nie zawiera resztek cukrowych

265. Choroba Taya-Sascha:

• Niedobór heksoaminidazy A, niedorozwój umysłowy, powiększenie wątroby, zniekształcenie kośćca, magazynowanie glikozydów w mózgu

266. Podstawnikami bocznymi pierścienia protoporfiryny są:

• Metyl, winyl

267. Do oznaczania wielkości całkowitej w przestrzeni wodnej pozakomórkowej nie oznacza się:

• Sacharozy

268. Wzrostu (lukianionowej) nie obserwuje się w :

• Gammapatii monoklinalnej IgG

269. Czego nie powoduje MSD:

• Zasadowica metaboliczna

270. Który aminokwas kończy alfa-ketoglutaranie:

• Arg, Glu, Gin, Pro

271. Wybrac zdanie prawdziwe dotyczące RFT;

• Uszkadzają błoby lipidowe ale nie uszkadzają DNA

272. Ezelimble do inhibitory wchłaniają:

• Cholesterol

273. Kwas pteroiloglutaminowy (w);

• Działa z witaminą B12

• Przenosi rodniki jednowęglowe

274. Plazmid:

• To małe kolorowe cząsteczki dwupasmowego DNA, replikujące niezależnie od DNA gospodarza

275. Putrescyna

• Spermidyna, synteza spermidynowa

276. Homozygota:

• E4/E4 powinowactwo do receptora, hipercholesterolenna, poligenize

277. Koenzymem mutazy metylomalonylo-CoA jest:

• 5/adenozylokobalamina

278. Kwas eikozopentaenowy to

• Kwas z rodziny omega-3, występujący w tłuszczu ryb morskich, jest związkiem wyjściowym do syntezy prostanoidów dienowych i trienowych

279. C₁₃H₂₇COOH to:

• Kwas mirystynowy, występujący w nasionach palmy

280. Keratyna:

• Cerebrozyd zawierający kwas lignocerynowy

281. Związki rozprzęgające fosforylację (w):

• Dikumarol

• 2,4 dinitrofenol

• Wysokie stężenie hormonów tarczycy

282. Przemianę glukozy w mannozę nazywamy:

• Epimeryzacją

283. Cholinę w fosfolipidach typu kofalin zastępuje:

• Danoloamina

284. Kwasy żółciowe w odróżnieniu od steroidowych mają:

• Dłuższy, bo pięciowęglowy łańcuch przy C

19

---