BIOCHEMIA - przedtermin 2013
1. Na skutek jakiej mutacji powstaje Hemoglobina Lepore a) rearanżacja b) tranzycja c) mutacja punktowa
2. Koenzymem jakich enzymów jest NADPH 5alfa-reduktaza, reduktaza 3-hydroksyacyloCoA, 12-alfa hydroksylaza, tiolaza
3. Kwas 3-metoksy-4-hydroksymigdałowy jest katabolitem: adrenaliny i noradrenaliny (NIE dopaminy!)
4. Hepcydyna to: peptyd, który zmniejsza wchłanianie Fe w jelicie i hamuje transport Fe przez łożysko
5. Chaperony nie biorą udziału w: a) wiązaniu ATP b) wiązaniu jonów magnezu c) stabilizowaniu hemu/hemoglobiny
6. Wskaż prawdziwe zdanie: testosteron jest transportowany przez SHBG i albuminy
7. Pytanie o albuminy: peptyd sygnałowy jest odcinany podczas przemieszczania się do RER
8. Fałszywe zdanie o Chorobie Wilsona: jest spowodowana przez mutację genu apoceruloplazminy
9. Dopełniacz wiążą IgG i IgM (nie takie pytanie wprost, ale o to chodziło)
10. Prawidłowe rozmieszczenie Fe w organizmie: Hb w erytrocytach - 2500mg, Mb - 300mg Transferyna - 3-4mg
11.Mutacje w genie hMSH2 powodują: dziedziczny rak j. grubego na tle polipowatości
12. Choroba Andersena -brak enzymu rozgałęziającego
13.W biegu maratońskim z czego mięśnie czerpią energię
a) z glukozy ze krwi i beta-oksydacji w metabolizmie tlenowym
b) glukozy z glikogenu mięśniowego w warunkach tlenowych
c) z glukozy z glikogenu mięśniowego w warunkach beztlenowych
d) z beta-oksydacji w warunkach beztlenowych
14.Wskaż onkogen pochodzenia wirusowego: v-src, c-src, c-sis, c-Rab
15. Gdzie nie zachodzi cykl pentozofosforanowy - w mięśniach szkieletowych
16. Southern - DNA, Northen - RNA, Western- białka
17. Gradient pH przez wewnętrzną błonę mitochondrium wynosi 1,4 - jaki jest stosunek stężeń jonów wodorowych
a.) 0,4 b) 0.04 c) 1,4
18. Notch - a) glikoproteina zawierająca fruktozę, mająca udział we wzroście, d) brak poprawnych odpowiedzi (chyba to , bo Notch to białko, a nie glikoproteina)
19. Cykl nukleotydów purynowych a) IMP ulega przemianie w AMP b) IMP ulega przemianie w GMP
20. Receptor mający 7 domen przezbłonowych (7TM) - jest sprzężony z białkiem G
21. Hormony, których drugim przekaźnikiem jest cAMP
22. Bilirubina sprzężona wzrasta w: zespół Dubin-Johnsona, Rotora, żółtaczka cholestatyczna
23. W przypadku porfirii skórnej ma sens podawanie: beta-karotenu
24. Zdanie prawdziwe o witaminie C: lakton kwasu 2-keto -L-gulonowego
25. Enzym, który jest najmniej aktywny w stanie zdefosofrylowanym
a) syntaza glikogenowa
b) liaza cytrynianowa
c) reduktaza HMG-CoA
26. Karboksylaza acetylo-CoA: nie jest aktywowana przez adrenalinę
27. Działanie dioksygenazy: przyłącza cząsteczkę tlenu (utlenia substrat)
28. Selenocysteina: a) nie występuje w białkach b)powstaje w modyfikacji potranslacyjnej (albo potranksrypcyjnej było), c)jest syntetyzowana z metioniny
29. Putrescyna: aminokwas niebiałkowy i powstaje przez dekarboksylację ornityny
30. Edycja mRNA: proces inny niż splicing polegający na zmianie sekwencji nukleotydów (coś w ten deseń)
31. Przyczyna hiperamonemii typu II- defekt transkarbamoliazy ornitynowej
32. Ferrochelataza powoduje przekształcenie protoporfiryny IX (III) w hem poprzez wbudowanie atomu Fe2+
33. Wskaż zdanie prawdziwe o histonach: zasadowe białka, najsłabiej z DNA jest związany histon H1
34. Które z poniższych to aminokwasy a) troponina b) tyramina c) trombina d) żaden
35. Amidacja glutaminianu w mózgu
36. Niedobór witaminy-choroba, wskaż fałszywe dopasowanie: niacyna-choroba beri-beri
37. Superagoniści receptorów to
38. Cytochrom P450 działa przez
39. Podanie 2,4, dinitrofenolu powoduje: przyspieszenie transportu elektronów w łańcuchu oddechowym i zmniejszenie syntezy ATP
40. Mechanizm przenoszenia pirogronianu przez błonę komórkową
41. Zdania o GLUT-1,2,3,4 i dopasować GLUT z jego prawidłowym opisem
42. Które z podanych kwasów tłuszczowych to omega-3: alfa linolenowy, ikozapentaenowy (2 i 4)
43. Organami, które nie czerpią energii ze spalania kwasów tłuszczowych to: a) mózg b) serce c) wątroba d) nerka
44. Akonitaza to enzym: cyklu kwasu cytrynowego
45. 2 cząsteczki CO2, które są uwalniane w cyklu Krebsa pochodzą z: a) acetyloCoA, b) części cytrynianu, która pochodzi ze szczawiooctanu c) alfa-ketoglutaranu i szczawiobursztynianu d) bezpośredniej dekarboksylacji szczawiobursztynianu i szczawiooctanu
46. W wyniku utleniania cząsteczki glukozy powstaje: 38 moli ATP w warunkach tlenowych, 2 mole ATP w warunkach beztlenowych
47. Mleczan z cyklu Corich
48. Fałsz o beta-oksydacja
49. Z podanych pochodną cholesterolu nie jest: skwalen
50. Regulacja lipogenezy
51. Reakcje katalizowane przez dehydrogenazę alkoholową
52. Synteza kreatyniny zachodzi przez: odszczepienie cz. wody i reszty fosforanowej od fosfokreatyny, nieenzymatycznie w mięśniach
53. Choroby pochodzące z zaburzeń metabolizmu fenyloalaniny i jej katabolitów to: fenyloketonuria, tyrozynemia,...
54. Przemiana tryptofanu
55. Podstawowym źródłem kreatyniny jest: a) biosynteza w organizmie b) pokarmy mięsne
56. Podstawowym źródłem argininy jest: a) pokarm b) biosynteza w jelicie c) biosynteza w wątrobie d) biosynteza w nerce
57. Pod działaniem UV: powstają dimery pirymidyna-pirymidyna
58. Prawidłowa kolejność ekspresji genów: transkrypcja, wycinanie intronów, przyłączenie czapeczki, translacja
59. Aromataza katalizuje: przemianę testosteronu w estradiol
60. Enzym, którego koenzymem jest wit. B12 to: mutaza metylomalonylo CoA
61. Spośród podanych związków antyoksydanty to: beta - karoten, kwas askorbinowy, tokoferol
62. Jak oznaczamy lipazę lipoproteinową: a) podać heparynę b) na cytrynian c) nie oznaczamy
63. Dodatnie białka ostrej fazy to:
64. Budowa heparyny: składa się z powtarzających się jednostek IdUA i GlcNS
65. Hefaestyna to: ferrooksydaza umożliwiająca uwalnianie żelaza z komórek
66. Cykl glioksalanowy:
a) dostarcza tyle samo ATP co cykl Krebsa
b) umożliwia przekształcanie tłuszczów w cukry
c) zachodzi w glioksysomach człowieka człowieka
67.Upośledzenie przylegania białych krwinek II:
a) spowodowane upośledzeniem transportera GDP - fruktozy w aparacie Golgiego (chyba się katedra pomyliła, bo mi nic innego nie pasowało, bo tutaj jest zaburzony transporter GDP-FUKOZY); w innych odpowiedziach coś o HIV było
68. Który enzym wykorzystuje ATP do tworzenia wiązań
a) ATP azy
b) ligazy i syntetazy
c) syntazy
69. Po zadziałaniu fosfolipazy A2 na lecytynę powstają:
70. Transport pirogronianu do mitochondrium
a) przez permeazę
b) dyfuzja bierna
c) przekształcany w cytoplazmie do acetylo-CoA, a w mitochondrium z powrotem
71. Zapotrzebowanie energetyczne mózgu:
a) stałe
b) mniejsze nocą
72. Które hormony płciowe przechodzą w które
73. co umożliwia połączenie acetylu z CoA?
74. w okresie głodu następuje wzrost Beta- oksydacji, co to za sobą pociąga? odnośnie przemian glukozy
75. Z jakim objawem jest związany niedobór witaminy C
76. Zmiatacze wolnych rodników
77. Wchłanianie żelaza transferyna, hefaestyna = strona 712 Harper
78. .Jakie rekacje zachodzą w osteoklastach - a) rozkład h2co3 b) żadne z wymienionych c) przekształcenie pepsynogenu w pepsynę
79. Transporter GLUT4 działa na zasadzie - a) symportu b) uniportu c) antyportu d) białko ABC
80. Który enzym to hemoproteina - syntaza NOS
81. Receptor RXR to receptor dla - a) witaminy D b) hormonów tarczycy c) Wit A d) kwasu 9-cis retinowego
82. Zasada funkcjonowania łańcucha oddechowego - swobodny przepływ elektronów
83. Wskaż zdanie prawdziwe: TDP jest koenzymem transketolazy
84. Receptory rianodynowe
85. Hydroliza to: a) przyłączenie cząsteczki wody b) przyłączenie protonu
cDół formularza