Gr. A

1. Wiązania międzyatomowe, międzycząsteczkowe, krótka charakterystyka

2. Addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej

3. Fosfoglicerydy i sfingomielina - budowa, gdzie występują w organizmach

4. Peptyd

5. Które cukry posiadają właściwości redukujące, wytłumaczyć na przykładach

6. B1, B2, C, budowa

Gr. B

1. Hydroliza jonowa soli (3 rodzaje+reakcje), stała hydrolizy jonowej

2. Alkohole jednowodorotlenowe (odróżnianie rzędowości), odróżnianie jednowodorotlenowych od wielowodorotlenowych

3. Narysować trzycząsteczkowy wzór skrobi i kwasu hialuronowego

4. Narysować cholesterol i sterydowe pochodne przy 18, 19 i 21 węglu

5. Peptyd

6. Puryna + związki w których występuje (nazwy i wzory)

Gr. C

1. Dysocjacja (stała, stopień, aktywność jonowa, prawo rozcieńczeń Ostwalda)

2. Kondensacja aldolowa Cannizzaro, polimeryzacja aldehydów

3. Przykłady izomerii cukrów prostych

4. Pirymidyna + 4 pochodne

5. Peptyd

6. Woski, tłuszcze - budowa, liczba jodowa, zmydlania, kwasowa, acylowa

Gr. D

1. Teoria kwasów i zasad Arrheniusa, Bronsteda, Lewisa, przykłady związków

2. Podaj 3 wzory dwucukrów różniących się wiązaniami

3. Fosfatydylocholina, sfingomielina, plazmalogeny - budowa, różnice i podobieństwa w budowie

4. Reakcje grupy karboksylowej i aminowej aminokwasów

5. Węglowodory aromatyczne 1,2,3-pierścieniowe - właściwości chemiczne

6. Kwas moczowy, kwas barbiturowy (formy tautomeryczne)

Gr. E

1. Budowa atomu, rozmieszczenie elektronów w atomie, liczby kwantowe - znaczenie, przykłady

2. Właściwości redukujące cukrów na przykładzie glukozy, fruktozy, maltozy

3. Kwas fosfatydowy, cerebrozyd, cholesterol

4. Budowa, właściwości, otrzymywanie pochodnych kwasów karboksylowych (bezwodniki, amidy kwasowe, halogenki kwasowe)

5. Budowa pirolu, 4-pierścieniowe barwniki cykliczne i łańcuchowe

6. Wiązanie peptydowe spolaryzowane i niespolaryzowane

Gr. F

1. Teoria zderzeń Arrheniusa, Ehringa(?:D)

2. Epimeryzacja na przykładzie glukozy

3. Heterocykle z tlenem

4. Peptyd

5. Hormony sterydowe

6. Aminy - budowa, rzędowość, odróżnianie rzędowości, właściwości chemiczne

Gr. H

1. Roztwory buforowe

2. Przyłączanie HBr do alkenów

3. Redukcja cukrów HBr, roztworem kwasu mineralnego

4. Peptyd

5. Adenozyna, cytydyna, urydyna

6. Glikolipidy, ceramid

Gr. N

1. Reakcje erdoks w śr. Kwaśnym + bilans elektronowy dla KMnO4, K2Cr2O7, HNO3 st.

2. Co to jest izomeria optyczna (+pojęcia z tym związane: mieszanina racemiczna, mezozwiązek, przykłady)

3. Anomery, na czym polega mutarotacja

4. Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (2 wzory i nazwy)

5. Kofeina, Adenina, ATP

6. Peptyd

Gr. ?

1. Ciśnienie osmotyczne

2. Aldehydy, ketony, hemiacetale, acetale, zasady Schiffa

3. Aminocukry, deoksycukry, estry fosforowe pentoz, heksoz, gdzie występują

4. Pochodne cholesterolu

5. Peptyd

6. Pirydyna - wł. Chemiczne, budowa, w jakiej witaminie występuje

---