cukrzyca 1 typu- insulinozależna, cukrzyca młodzieńcza. Cechuje się obniżoną tolerancją glukozy, ponieważ jest zmniejszone wydzielanie insuliny. Najczęściej jest to spowodowane degradacją komórek Beta trzustki.

cukrzyca 2 typu- cechuje się upośledzoną czułością tkanek na działanie insuliny (związane jest to często z otyłością brzuszną). Może też byś wynikiem uszkodzenia wątroby, infekcjami, odpowiedzią na niektóre leki. Nadczynność przysadki i kory nadnerczy również przyczyniają sie do powstania cukrzycy 2 typu ( antagonizm hormonów wydzielanych przez te gruczoły w stosunku do działania insuliny- czyli np. adrenalinka chce nam sobie zwiekszyc poziom glukozy we krwii i jak mamy jej duzo na zajeciach z biochemii np to mamy duzo cukru we krwi i sie robi cukrzyca powolutku ;]]] ). Cukrzyca doprowadza do hiperglikemii, miażdżycy , coronary heart disease. Musimy też uważać jak dawkujemy insuline bo mozemy doprowadzic do hipoglikemi a to powoduje drgawki i nawet smierc jesli nie podamy glukozy.

galaktozemia- niezdolność metabolizowania galaktozy. zwiazana z niedoborem galaktokinazy, urydylilotransferazy, lub 4 epimerazy urydynodifosfogalaktozowej. Najgrożniejsza wersja choroby to ta zwiazana z brakiem urydylilotransferazy. Gromadzi się duzo galaktozo 1 fosforanu, i brakuje nam fosforanu nieorganicznego w wątrobie co doprowadza do jej niedomogi oraz do zaburzeń umysłowych. Leczenie to- nie dajemy galaktozy w pożywieniu. Dziecko nam jednak rosnie i rozwija sie normal mimo braku galaktozy bo mamy czynna ta epimeraze.

glikogenozy- choroba spichrzania glikogenu , dziedziczna, cechuje sie odkladaniem nietypowego glikogenu lub jego nietypowej ilosci w tkankach z niemozliwoscia jego mobilizacji. + fest jebitna tabelka z harpera nowego ze strony 203, mniemam iz do wyrycia na blache;/

niedobór dehydrogenazy glukozo 6 fosforanowej- choroba w której mamy niedobór NADPH. NADPH powstaje w cyklu pentozowym dzieki wlasnie tej dehydrogenazie. NADPH redukuje utleniony glutation do zredukowanego glutationu dzieki reduktazie glutationowej. a zredukowany glutation moze nam utlenic np h2o2 do h2o oraz utlenic inne szkodliwe rodniki. Niedobor dehydrogenazy wplywa wiec na to ze nastepuje nam liza krwinek- niedokrwistosc hemolityczna oraz tworza nam sie charakterystyczne cialka Heinza w krwince w wyniku utlenienia grup SH w hemoglobinie przez te nasze wolne rodniki i h2o2.

Niedobor dehydrogenazy:

enzymopatie posiada 100mln ludu na swiecie (duzo w Afryce kolo rownika, okolice Morza Śródziemnego, Murzyni w Ameryce Płn)

Normalnie sa oni zdrowi i weseli i se zyja ale jak przyjma jakies leki np primachine albo sulfonamidy, albo zjedza sobie bób ( wszystko to wywołuje duży stres tlenowy i przez to rodniki h2o2 i nam sie krwinki rozpadaja;( )