Aparat RGO
Poprzez zastosowanie mechanizmu kroczącego możliwa jest naprzemienna praca kończyn dolnych. System wymusza ruch w płaszczyźnie strzałkowej kończyny przenoszonej. Niewielka zewnętrzna rotacja w płaszczyźnie poprzecznej, która pozwala osiągnąć chód, jak najbardziej zbliżony do fizjologicznego. Przeznaczony przede wszystkim dla dzieci. Stosowany jest m. in. przy rozszczepie kręgosłupa.

Zespół Dandy-Walkera to kompleks wad wrodzonych tyłomózgowia, odpowiada za około 5% przypadków wodogłowia u dzieci. Występuje z częstością 1: 25 000 urodzeń. Notuje się nieznacznie więcej zachorowań wśród dziewczynek. Za jego przyczynę uznaje się zaburzenia rozwoju układu nerwowego w życiu płodowym. Odnośnie genetyki – nie jest do końca jasny jej wpływ na wystąpienie zespołu.

Zespół wad charakterystyczny dla syndromu Dandy-Walkera obejmuje:

-hipoplazję (zniekształcenie) robaka móżdżku (struktura w mózgu odpowiadająca za koordynację ruchową)

-poszerzenie komory czwartej mózgu (jedna z przestrzeni mózgu, w której wytwarzany jest płyn mózgowo-rdzeniowy, posiada trzy otwory, przez które płyn przedostaje się do przestrzeni podpajęczynówkowej; w zespole Dandy-Walkera jest ona poszerzona, tak więc znajduje się w niej dużo więcej płynu, dlatego mamy do czynienia z wodogłowiem)

-niewykształcony lub niedorozwinięty robak móżdżku (robak odpowiada za utrzymanie prawidłowego napięcia mięśni i postawy) i wysokie ustawienie namiotu móżdżku

-obecność torbieli w tylnym dole czaszkowym (zamykają one otwory w komorze czwartej, co upośledza przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego, wiodąc do wodogłowia)

-wodogłowie z towarzyszącym powiększeniem ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego, napierającym na kości wokół mózgu, co może prowadzić do rozejścia się „szwów” czaszkowych w okresie niemowlęcym lub powiększeniem obwodu czaszki

Rozwój choroby może być szybki, bądź niezauważalny. Pierwsze objawy, dają o sobie znać we wczesnym dzieciństwie, a zaliczyć do nich można: upośledzenie rozwoju ruchowego, powiększenie obwodu czaszki, cieńszą skórę na głowie z widoczną siatką żył, słabe mięśnie szyi

U dzieci starszych natomiast, obserwuje się dokuczliwe symptomy wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego: opóźniona nauka chodu, rozdrażnienie, nudności i wymioty, drgawki, mimowolne ruchy mięśni, zaburzenia koordynacji i równowagi, oczopląs, patologie wzroku: katarakta (zaćma), problemy z siatkówką

Jak diagnozuje się zespół Dandy-Walkera?
Większość przypadków z zespołem Dandy-Walkera, wychwytywane jest przed pierwszym rokiem życia. Czujność rodziców i pediatry wzbudzają przede wszystkim patologie czaszki. Jednak zdarza stwierdzenie syndromu dopiero w dorosłym życiu.
Chorobę diagnozuje się za pomocą tomografii komputerowej. Czulszym i „zdrowszym” badaniem jest rezonans magnetyczny. Uzyskiwany obraz jest bardziej szczegółowy

Leczenie malformacji Dandy-Walkera
Niestety choroba jest nieuleczalna, ale wady wchodzące w skład zespołu, są leczone.