OTWARTE:

1) Fosforylacja substratowa z cyklu Krebsa.

2) Reakcja cyklu mocznikowego, gdzie powstaje związek, z którego może być odtworzony asparaginian.

3) Koenzym A (wzór), 3 przykłady szlaków, gdzie występuje.

4) Ketogeneza od związku, który bierze udział w reakcji która kontroluję syntezę cholesterolu.

5) 2 wzory aminokwasów, które mają związek z wadą dekarboksylacji alfa-ketokwasów, która powoduje wczesną śmieć dzieci - podać nazwę schorzenia. (chodziło o chorobę z moczem o zapachu syropu klonowego, trzeba było narysowaś walinę, izoleucynę lub leucynę)

6) Wątrobowa reakcja powstawania kreatyny, rola związku.

7) Reakcja, której defekt występuje przy nietolerancji fruktozy, wyjaśnić jednym zdaniem, dlaczego występuje wtedy hipoglikemia.

8) Ostatnia reakcja z syntezy kortyzolu plus jej lokalizacja narządowa i subkomórkowa.

9) Dwie reakcje z katabolizmu puryn, gdzie występuje deficyt enzymów jako jednostki chorobowe. Co jest skutkiem tych deficytów (jednym zdaniem).

10) Narysować dipeptyd B-alaninowy który aktywuje ATPazę miozynową chodziło o anserynę lub karnozynę. 

 

TEST:

 

1. Mitochondria w roztworze zawierającym bursztynian i amobarbital. Ile ATP powstanie z przemiany bursztynianu do fumaranu?

a) 0, bo zahamowany łańcuch oddechowy

b) 2 (wg nowej konwencji 1,5)

c) 3 (wg nowej konwencji 2,5)

d) żadna odpowiedź nie jest poprawna

e) 1

 

2. Przy niewydolności wydzielniczej trzustki:

a) wit. B12 wydalana z kałem w postaci kompleksu z kobalofiliną

b) wydalana z kałem w kompleksie z czynnikiem wewnętrznym

 

3. miRNA:

a) przyłącza się do 3'-UTR i hamuje translację

b) przyłącza się do 5'-metyloguanozyny

c) przyłącza się do ogona poliA

d) przyłącza się do 5'UTR i hamuje inicjację translacji

 

4. Co jest źródłem ADP do ADP-rybozylacji białek:

a) NAD

b) FAD

c) ATP

d) FMN

 

5. Która witamina, w postaci aktywnej, wpływa na działanie kortyzolu na komórki:

a) B1

b) B2

c) B6

d) B12

e) K 

 

6. Tabelka z kodonami, która sekwencja koduje peptyd złożony z naprzemiennie występujących Lys i Cys.

 

7. 80% estradiolu u mężczyzn powstaje w wyniku:

a) aromatyzacji testosteronu w tkankach obwodowych

 

8. Reakcja dysmutazy ponadtlenkowej

a)O2- + O2- + 2H+ -> H2O2 + O2

 

9. Gdy reakcja wygląda tak: substrat + tlen---> produkt + nadtlenek wodoru, to jaki to enzym?

a) oksydaza

b) dysmutaza

c) oksygenaza

d) dehydrogenaza

e) dioksygenaza

 

10. Słynne pytanie z NAD, NADH i 340 nm:

a) przy utlenianiu NADH do NAD+, następuje spadek absorbancji światła o długości fali 340 nm

 

11. Karbamoilotransferaza asparaginianowa jest enzymem regulowanym:

a) przez defosforylację i fosforylację

b) przez nieodwracalne modyfikacje kowalencyjne

c) allosterycznie

d) białkami regulatorowymi

 

12. Apoenzym to:

a)część białkowa enzymu, która po połączeniu z kofaktorem i grupą prostetyczną tworzy holoenzym

 

13. Przy wyznaczaniu Km czynnikiem zmiennym jest:

a) stężenie substratu

b) temperatura

c) stężenie H+

d) czas reakcji

e) stężenie enzymu

 

14. Choroba wtrętów komórkowych to brak:

a) fosfotransferazy GlcNAc

 

15. W 90% zespół Williamsa to defekt genu:

a) elastyny

b) fibryliny

c) kolagenu II

d) kolagenu IV

 

16. Lek stosowany do blokowania transferazy peptydylowej u Eukariota:

a) cykloheksimid

b) puromycyna

c) streptomycyna

 

17. Zespół Zelwegera:

a) brak lub niedobór peroksysomów

 

18. Jakie aminokwasy bezpośrednio lub pośrednio biorą udział w syntezie porfibilinogenu?

a.     Glicyna, izoleucyna, walina, metionina

 

 

19.Bilirubina pośrednia(wolna) to:

a.  związana  z albuminami 

b. monoglukuronid bilirubiny

c.Diglukuronoid bilirubiny

d.Wystepuje w hepatocytach

e. niezwiązana z niczym w osoczu

 

20. Koenzymy ściśle związane w kompleksie

dehydrogenzay pirogronianowej to:

a. TDP, kwas liponowy, CoA

b.TDP, kwas liponowy, FAD

c.NAD,FAD, CoA

 

 

22. Adrenalina powstaje z noradrenaliny w wyniku:

a) N-metylacji

b) acetylacji

c) hydroksylacji

d) karboksylacji

 

23. Dzięki czemu rozpoczyna się translacja u Prokaryota:

a) sekwencja Shine-Dalgarno

b) sekwencja Kozak

 

24. Katabolizm, substrat biotynoniezależny to:

a) alfa-ketoglutaran

b) beta-metylokrotonian

c) mleczan

 

25. Prekursory PRPP w mięśniu pochodzą z:

a) odwracalnej, nieoksydacyjnej fazy szlaku PPP

b) z nieodwracalnej, oksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego

c) z glikolizy

 

26. Enzymy fazy oksydacyjnej, nieodwracalnej szlaku PPP:

a) dehydrogenaza glukozo-6-P, dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa

 

27. Najlepiej poznany i najczęściej występujący defekt enzymatyczny przy galaktozemii:

a) urydylilotransferaza 1-fosfogalaktozowa

 

28. Główny enzym w katabolizmie serotoniny:

a) oksydaza monoaminowa

b) COMT

 

29. Termogenina:

a) produkcja ciepła poprzez indukcję przepływu H+ z pominięciem syntazy ATP

b) zablokowanie przepływu elektronów

c) pobieranie ciepła przez rozpad ATP

d) zwiększona synteza ATP

e) zablokowanie przepływu H+

 

30. Spliceosom:

a) przekształca eukariotyczne hnRNA

b) kompleks rybonukleoproteinowy który umożliwia dojrzewanie mRNA

 

31. Produkcja androgenów:

a) warstwa pasmowata i kłebkowata

b) tylko warstwa pasmowata

c) warstwa siateczkowata i pasmowata

 

32. Produkcja glukokortykoidów:

a) warstwa pasmowata i kłebkowata

b) tylko warstwa pasmowata

c) warstwa siateczkowata i pasmowata

 

33. Fałsz o testosteronie:

a) jest pod wpływem 5-alfa-reduktazy przekształcany w nieaktywny dihydrotestosteron

 

34. Kwas pteroilowy z kwasem glutaminowym tworzy:

a) kwas foliowy

 

35. Pułapka folianowa wynika z:

a) nieaktywności reduktazy dihydrofolianowej

b) gromadzenia się metylotetrahydrofolianu

c) gromadzenia się metylotetrahydrofolianu i metioniny

d)

 

36. Pierwotnie powstałe HDL nie posiadają:

a) podwójnej błony

b) nie ma apo C i E

 

37. Przy defekcie 1-alfa hydroksylazy jaką substancję podasz pacjentowi:

a) 1,25-OH D3

 

38. Homocysteina niezależnie:

a) wpływa na ryzyko wystąpienia miażdżycy, choroby niedokrwiennej serca

b) związana z niedoborem witaminy B12, niedokrwistościa

 

41. wzrost produkcji SHGB

a) estrogeny

 

42. Co jest źródłem grupy tiolowej dla cysteiny:-

a) S- adenozylometionina-

b)PAPS-

c)SO3 2-

d)HSO3 -

 

43. Opis choroby, generalnie: odkłada się galaktozyloceramid, czego niedobór: - B-galaktozydazy 

 

44. Fałsz o hormonie wzrostu

a) powstaje poprzez odczepienie środkowej części peptydu

 

45. Anaplerotyczna funkcja karboksylazy pirogronianowej

a) zapewnia powstawanie dwukarboksylowych związków dla cyklu Krebsa

b) żadna odpowiedź nie jest poprawna

 

46. W jakiej reakcji występuje dehydrogenaza 17b-hydroksysteroidowa

a) pregnenolon -> progesteron

b) progesteron -> 17-deoksyprogesteron

c) estron -> estriol

d) dehydroepiandrosteron -> delta5-androstendiol

e) estron -> 17b-estradiol

 

47. Wolna bilirubina  to

a) ta występująca w osoczu

b) związana z albuminą

c) związana z glukuronianem

d)  występująca w hepatocytach

 

 

48.Co jest substratem dla PGI2( nie było arachidonianu)

a)kwas linolowy

b)kwas linolenowy 

 

49. Z czego syntetyzowane są poliaminy

a) z metioniny i argininy (chyba to było poprawne) 

b) ornityny i cysteiny

c) PAPS i glutaminian

d)glutaminy i s-adenozylometioniny

 

50. Fałsz o metabolizmie aminokwasów

a) prolina powstaje z argininy poprzez odwrócenie katabolizmu

 

51. Rozpoznanie miejsca inicjacji translakcji u prokariota, jaka sekwencja za to odpowiada

 

52. Dlaczego mioglobina nie wiąże CO

a) zawada przestrzenna histydyny dystalnej

 

53. Jak ibuprofen wpływa na COX

 

54. Związek hamujący transferazę peptydylową u eukaryota.

a) puromycyna

b) ryfampicyna

c) tetracyklina

d) chloramfenikol

e) cykloheksamid

 

 55. Jamajska choroba wymiotna. 

a) hipoglicyna hamuje dehydrogenaze krótko i średniołańc acylo co A

 

56. Co wiąże Ca2+ w mm. Gładkich

a) kalmodulina, kaldesmon

b) kalmodulina, aktyna

c) ….

 

57. Co hamuje lizyna i ornityna

a)      Arginazę

 

 58. Jakie leki stosujemy w niedokrwiennej chorobie serca

a) nitrogliceryna

 

59. mRNA procaryota różni się od mRNA eucaryota tym, że może:

a) mieć czapeczkę

b) mieć ogon

c) mieć introny czy inna bzdura

d) być monocistronowy

e) być policistronowy

 

60. Z czego powstają IP3 i DAG:

a) PIP2

b) PIP3

 

61. Co robi PIP2:

a) powoduje uwolnienie wapnia

b) stymuluje kinazy zależne od cAMP

 

62. Co nie zawiera informacji o aminokwasach:

a) intron

b) egzon

c) 5'UTR

d) promotor

e) enhancer

 

63. Skąd się bierze przy hiperamonemii II orotoacyduria:

a) karbamoilofosforan jest substratem do syntezy nukleotydów

 

64. Niedobór karnityny powoduje:

a) hipoglikemię

b) hiperglikemię

 

65. Do czego zuzywany jest w adipocytach acetylo-CoA powstający w wyniku działania ATP-liazy cytrynianowej:

a) do utleniania i pozyskania ATP

b) do syntezy kwasu palmitynowego

c) do syntezy acetooctanu

d) do syntezy B-hydroksymaślanu

e) do acetylacji ksenobiotyków 

 

66. Kod genetyczny to: 

a) sekwencja zasad

b) sekwencja ....

c) reguła, wg której A tworzy pary tylko z T a C z G

d) reguła, wg której sekwancja zasad przekłada sie na kolejnośc aminokwasów

 

mutacja w obrębie intronu może wpłynąć na (nie było opcji, że na nic): 

a) alternatywny splicing

b) stabilność transkryptu