CHEMIA ORGANICZNA

Wpisać w miejsce liter wzory odpowiednich związków i nazwać systematycznie:

KOH/alk H₂O [O] [O] CH₃OH

1. CH₃-CH₂ A B C D E



Cl

HCl/H₂O₂ Mg CO₂ H₂O

2. CH₃-CH=CH₂ A suchy eter B C D

ONa

│

KCN H₂O PCl₅ CH₃C=O

3. CH₃-CH₂ A B C D



Cl

st. H₂SO₄ HBr H₂O [O] PCl₅

4. CH₃-CH₂-OH A B C D E

∆t

PCl₅ NH₃ H₂O P₂O₅

5. CH₃-CH₂-C=O A B C D

│

OH

KOH/alk H₂O CH₃COOH NH₃

6. CH₃-CH₂-J A B C D

H₂O HCl Mg CO₂ H₂O

7. CH₃-CH=CH₂ A B suchy eter C D E

H₂O [O] [O] CH₃OH

8. CH₂=CH₂ A B C D

st. H₂SO₄ HCl KCN H₂O

9. CH₃-CH₂-OH _∆t A B C D

HBr Mg CO₂ H₂O PCl₅ NH₃

10. CH₃-CH₂-OH A suchy eter B C D E F

KOH/alk H₂O [O] [O] PCl₅ CH₃COONa

11. CH₃-CH₂-Cl A B C D E F

HCl H₂O [O] CH₃MgBr H₂O

12. CH₃-CH=CH₂ A B C D E

KOH/alk H₂O [O] [O] NaOH NaOH_(st)

13. CH₃-CH₂-Cl A B C D E _stapianie F

st. H₂SO₄ HCl KCN H₂O H₂O

14. CH₃-CH₂-CH₂OH _∆t A B C D E

Mg CO₂ H₂O CH₃OH NH₃

15. CH₃-Cl suchy eter A B C D E

HBr H₂O [O] [O] P₂O₅

16. CH₃-CH=CH_{2 nadtlenek} A B C D E

H₂O HCl Mg CO₂ H₂O

17. CH₃-CH=CH₂ A B suchy eter C D E

KOH/alk H₂O CH₃COOH NH₃

18. CH₃-CH₂-J A B C D

H₂O [O] [O] PCl₅

19. CH₂=CH₂ A B C D

st. H₂SO₄ HCl KCN H₂O

20. CH₃-CH₂-OH _∆t A B C D

PCl₅ NH₃ H₂O P₂O₅

21. CH₃-CH₂-C=O A B C D

│

OH

KOH/alk H₂O CH₃COOH NH₃ H₂O

22. CH₃-CH₂-J A B C D E

H₂O [O] [O] NaOH CH₃COCl

23. CH₂=CH₂ A B C D E

HBr Mg CO₂ H₂O PCl₅

24. CH₃-CH₂-OH A suchy eter B C D E

HBr Na Cl₂ H₂O CH₃COOH

25. CH₃-CH=CH_{2 nadtlenek} A B _hγ C D E

H₂O HBr KCN H₂O P₂O₅

26. CH₃-CH=CH₂ A B C D E

H₂O st. H₂SO₄ HCl H₂O

27. CH₃-CH₂-Br A _∆t B C D

KOH/alk H₂O HCl KCN H₂O

28. CH₃-CH₂-CH₂-Br A B C D E

[O] [O] PCl₅ NH₃

29. CH₃-CH₂-OH A B C D

st. H₂SO₄ HCl Mg CO₂ H₂O

30. CH₃-CH₂-OH _∆t A B suchy eter C D E

H₂O CH₃COOH NH₃ H₂O

31. CH₂=CH₂ A B C D

KOH/alk H₂O [O] [O]

32. CH₃-CH₂-Cl A B C D

st. H₂SO₄ HCl KCN H₂O H₂O

33. CH₃-CH₂-CH₂-O _∆t A B C D E

CO₂ H₂O CH₃OH NH₃

34. CH₃-MgBr A B C D

PCl₅ NH₃ P₂O₅ H₂O

35. CH₃ -C=O A B C D

│

OH

KOH/alk H₂O [O] [O] CH₃OH NH₃

36. CH₃-CH₂-J A B C D E F

H₂O Na CH₃J

37. CH₃-CH₂-Cl A B C

HJ KCN H₂O H₂O PCl₅ CH₃COONa

38. CH₃-CH=CH_{2 nadtlenek} A B C D E F

st. H₂SO₄ HCl Mg CO₂ H₂O Na

39. CH₃-CH₂-OH A B suchy eter C D E F

Cl₂ H₂O [O] PCl₅

40. CH₃-CH₂-CH_{3 hγ} A B C D

Na Cl₂ Mg CO₂ H₂O NH₃ Δt

41. CH₃-CH₂-J A _hγ B suchy eter C D E F G

Mg CO₂ H₂O P₂O₅ NH₃ P₂O₅

42. CH₃-CH₂-Cl suchy eter A B C D E F

C₂H₅OH NH₃ H₂O PCl₅ NH₃ P₂O₅

43. CH₃ -C=O A B C D E F

│

OH

st. H₂SO₄ HJ Mg H₂O Cl₂ Na

44. CH₃-CH₂-OH _Δt A B suchy eter C D _hγ E F

KOH/alk HJ Na Cl₂ Mg H₂O

45. CH₃-CH₂-J A B C _hγ D suchy eter E F

st. H₂SO₄ H₂O PJ₅ KCN H₂O

46. CH₂=CH₂ A B C D E

[O] CH₃CH₂MgJ H₂O PCl₅ Mg H₂O

47. CH₃-CH₂-OH A B C D suchy eter E F

CO₂ H₂O CaCO₃ Δt PCl₅

48. CH₃MgBr A B C D E

[O] [O] PCl₅ CH₃COONa NH₃ H₂O

49. CH₃-CH₂-OH A B C D E F

[O] [O] CH₃CH₂OH NH₃ NaOH NaOH_(s)

50. C₃H₇OH A B C D _hydroliza E _stapianie F

HCl H₂O [O] CH₃MgBr H₂O

51. CH₃-CH=CH_{2 nadtlenek} A B C D E

HJ Mg CO₂ H₂O NH₃ Δt

52. CH₃-CH=CH₂ A suchy eter B C D E F

HBr Mg CO₂ H₂O P₂O₅

53. CH₃-CH=CH_{2 nadtlenek} A suchy eter B C D E

CO₂ H₂O PCl₅ NH₃ P₂O₅

54. CH₃MgBr A B C D E

CH₃COOH NH₃ P₂O₅ H₂O H₂O P₂O₅

55. CH₃ -CH-CH₃ A B C D E F

│

OH

[O] CH₃MgCl H₂O st. H₂SO₄

56. CH₃ -CH-CH₃ A B C _Δt D │

OH

KCN H₂O H₂O CaCO₃ Δt CH₃MgBr H₂O

57. CH₃-CH₂-J A B C D E F G

HBr KCN H₂O H₂O PCl₅ CH₃COONa

58. CH₃OH A B C D E F

HBr Mg CH₂O H₂O st. H₂SO₄

59. CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-OH A suchy eter B C D _Δt E

Zaproponuj syntezy:

1. propanu z etanu

2. etanu z propan-1-olu

3. acetonu z propanu

4. acetylenu z etylenu

5. bezwodnika kwasu propanowego z etanu

6. octanu etylu z propanu

7. kwasu 2-metylopropanowego z 2-metylobut-1-enu

8. amidu kwasu propanowego z etanolu

9. propan-2-olu z etanu

10. 2,3-dimetylobutanu z propanu

Wychodząc z propenu jako jedynego substratu organicznego otrzymać:

1. eter diizopropylowy

2. 2,3 - dimetylobutan

3. ester etylowy kwasu butanowego

4. keton propylowo-butylowy (oktan-4-ol)

5. amid kwasu octowego

Otrzymać w reakcji Würtza (wszystkie produkty)

1. 2,2-dimetylopropan

2. 2,3-dimetylobutan

3. 2,3,4-trimetylopenten

Otrzymać w syntezie Grignarda z aldehydem lub ketonem:

1. 2,3-dimetylobutan-2-ol

2. 2-metylobutan-1-ol

3. 3,4-dimetylopentan-2-ol

Wychodząc z etenu jako jedynego substratu organicznego otrzymać następujące związki:

1. eter dietylowy

2. eter etylowo-propylowy

3. butan-2-ol

4. ester metylowy kwasu propanowego

5. butan-2-on

Wychodząc z metanolu otrzymać:

1. propan-2-on

2. ester metylowy kwasu etanowego

3. amid kwasu etanowego (octowego)

4. etan

5. aldehyd octowy

6. bezwodnik octowy

---