Antykodon - trzy określone nukleotydy leżące obok siebie w jednej pętli tRNA.

Gen - odcinek DNA znajdujący się w chromosomie.

Genom - cały DNA zawarty w komórce.

Genotyp - zestaw genów danego organizmu.

Fenotyp - ogół cech organizmu.

Kariotyp - zestaw chromosomów w jednej komórce.

Homozygota - to organizm diploidalny, mający identyczne allele w obu chromosomach homologicznych.

Heterozygota - organizm diploidalny, mający różne allele w obu chromosomach homologicznych.

Linia czysta - to takie rośliny, które krzyżowane same ze sobą, dają zawsze takie samo potomstwo.

Mapowanie - polega na badaniu, w jakich chromosomach poszczególne geny są umieszczone i w jakiej odległości od siebie.

I PRAWO MENDLA (czystość gamet)

W każdej gamecie jest obecna tylko jedna kopia (allel) danego genu.

II PRAWO MENDLA (niezależna segregacja alleli) Każdy organizm produkuje gamety w ten sposób, że allele z jednej pary genów wchodzą do gamet, niezależnie od alleli innych par genów.

CECHY KODU GENETYCZNEGO:

1.uniwersalny - we wszystkich organizmach jest taki sam,

2.zdegenerowany - poszczególne aminokwasy kodowane są przez więcej niż jeden kodon,

3.jednoznaczny - jedna trójka koduje jeden aminokwas,

4.bezprzecinkowy - między trójkami nie ma żadnych dodatkowych elementów,

5.niezachodzący - jeden nukleotyd nie jest nigdy częścią dwóch trójek,

6.trójkowy - jeden aminokwas jest kodowany przez 3 nukleotydy.

Chromosomowa teoria dziedziczności Morgana

- geny zajmują określone miejsce w chromosomach, tzw. Locus,

- geny ułożone są w chromosomach liniowo,

- geny ułożone w jednym chromosomie tworzą grupę genów sprężonych,

- za rozdzielenie genów sprężonych odpowiedzialne jest zjawisko crosing-over.

Podczas transkrypcji jest przepisywana informacja o białku zawarta w DNA. Kiedy nastąpi rozplecienie DNA do jednej z nich (kodującej) jest doboduwywana komplementarna nić RNA. Nić RNA, w którym jest zakodowana informacja o białku, nosi nazwę metrycowego (mRNA). Kiedy transkrypcja się zakończy mRNA odłącza się od DNA. Gotowy mRNA opuszcza jądro i przemieszcza się do cytoplazmy.

TRANSLACJA zachodzi na rybosomach. Podczas translacji informacja genetyczna zapisana w mRNA zostaje wykorzystana do syntezy białka o swoistej sekwencji aminokwasów. Niekiedy mówi się o translacji, że jest to „przetłumaczenie” informacji zawartej w kolejności ułożenia nukleotydów mRNA na kolejność ułożenia aminokwasów w białku.