background image

 

ż

nice mi

ę

dzy nosicielstwem a kolonizacj

ą

Nosicielstwo – specyficzny stan równowagi immunologicznej mi

ę

dzy drobnoustrojem 

a zaka

ż

onym organizmem, drobnoustrój namna

ż

a si

ę

 w organizmie, ale nie 

powoduje objawów zaka

ż

enia. Nosicieli dzielimy na zdrowych (nie chorowali i nie 

mieli objawów choroby) – wynik kolonizacji lub zaka

ż

enia bezobjawowego i 

ozdrowienieców - przebyli chorob

ę

, drobnoustrój dalej si

ę

 namna

ż

a, ale brak 

objawów Kolonizacja – jest to proces, w którym bakterie wytwarzaj

ą

 swoje 

mikro

ś

rodowisko, w celu swobodnego namna

ż

ania i prze

ż

ycia w okre

ś

lonym miejscu 

w organizmie np. człowieka. U wielu gatunków bakterii najwa

ż

niejszym elementem 

kolonizacji jest wytworzenie błon biologicznych (biofilmu). Jest to droga prowadz

ą

ca 

do zaka

ż

enia 

 

Cztery rodzaje bakterii paso

ż

ytuj

ą

cych wewn

ą

trz komórki. 

Mycobacterium tuberculosis Neisseria gonorrhoeae Legionella pneumophila 
Salmonella spp. Brucella bovis (choroba Banga) Rickettsia Chlamydia Mycoplasma 
Listeria monocytogenes 

 

Czynniki etiologiczne zapalenia wsierdzia: 

• najcz

ęś

ciej bakteryjna (w 90%): paciorkowce (Streptococcus viridans), gronkowce 

(gł. Staphylococcus aureus, rzadziej Staphylococcus epidermidis), inne ziarenkowce 
(enterokoki, pneumokoki, gonokoki), bakterie Gram(-) z grupy HACEK, pr

ą

tki 

(rzadko) • rzadko grzybicza (Candida albicans, Aspergillus sp., Histoplasma 
capsulatum) • bardzo rzadko inna (chlamydie, riketsje, mykoplazmy) 

 

Czynniki etiologiczne nierze

żą

czkowego zapalenia cewki moczowej. 

• Chlamydia trachomatis • Ureoplasma ureoliticum • Mycoplasma hominis • 
Treponema pallidum • Trichomonas vaginalis • Mycoplsma fermentans • 
Pseudomonas vulgaris • Proteus vulgaris • E.coli szczepy nefropatogenne • 
Enterobacter aerogenes 

 

background image

Wymie

ń

 genetyczne czynniki powstawania lekooporno

ś

ci u bakterii, który z nich jest 

najwa

ż

niejszy? 

• Mutacja: spontaniczne pojawienie si

ę

 form opornych w populacji wra

ż

liwych 

komórek. • Pobranie od bakterii opornych materiału genetycznego (DNA), w którym 
zakodowana jest cecha lekooporno

ś

ci. Mo

ż

e to by

ć

 DNA: - pochodzenia j

ą

drowego 

(oporno

ść

 chromosomalna) – przekazany na drodze koniugacji, transdukcji i 

transformacji - pochodzenia pozaj

ą

drowego (oporno

ść

 pozachromosomalna) – DNA 

znajduj

ą

cy si

ę

 w protoplazmie komórek w postaci plazmidów, czyli 

pozachromosomalnych fragmentów DNA zwanych czynnikami R. Plazmidy mog

ą

 

by

ć

 przenoszone w procesie koniugacji i transdukcji. Najwa

ż

niejszy, bo w jednym 

czynniku R mog

ą

 by

ć

 zlokalizowane geny oporno

ś

ci na klika niespokrewnionych ze 

sob

ą

 antybiotyków. 

 

Co to s

ą

 ciałka wtr

ę

towe, przykłady? 

S

ą

 to skupiska wirusowych kwasów nukleinowych i białek, dojrzałych wirionów lub 

produktów degradacji komórki. Powstaj

ą

 w wyniku zmian degeneracyjnych w 

komórce zara

ż

onej wirusem w czasie jego replikacji . Wyst

ę

puj

ą

 w j

ą

drze lub 

cytoplazmie. Wirusy DNA – przede wszystkim w j

ą

drze, z wyj

ą

tkiem wirusa ospy 

prawdziwej (cytoplazmatyczne ciałka Guarnieriego) . Wirusy RNA – przede 
wszystkim w cytoplazmie. Inne przykłady ciałek wtr

ę

towych: - wirus cytomegalii: 

wewn

ą

trzj

ą

drowe wtr

ę

ty typu „sowie oczy” - wirus w

ś

cieklizny: cytoplazmatyczne 

ciałka Negriego. 

 

Jakie badania nale

ż

y wykona

ć

 w celu ustalenia 

ź

ródeł i dróg zaka

ż

e

ń

 szpitalnych? 

• Badanie bakteriologiczne, mykologiczne, wirusologiczne, parazytologiczne, 
serologiczne i genetyczne, • Próbki od chorych, z urz

ą

dze

ń

, sprz

ę

tów, powietrza, 

powierzchni, wody, • Izolacja mikroorganizmu, identyfikacja, antybiogram • Badania 
próbek materiału od chorych: 

¬

 Mikroskop 

ś

wietlny, fluoroscencyjny, itd. 

¬

 Techniki 

immunologiczne: immunofluorescencja bezpo

ś

rednia i po

ś

rednia, odczyny 

immunoenzymatyczne (EIA, ELISA), immunoblotting, odczyn radioimmunologiczny 
(RIA), odczyn wi

ą

zania dopełniacza (OWD), odczyn neutralizacji (ASO), odczyn 

aglutynacji, precypitacji, immunoelektroforezy 

¬

 Metody hodowlane: podło

ż

e stałe i 

płynne. 

¬

 Szybka identyfikacja bakterii: testy z …… chromogennych enzymów, 

analiza chromatografii gazowej. 

¬

 Bezpo

ś

rednie wykazanie antygeny: odczyn 

immunofluorescencji bezpo

ś

redniej, EIA, RIA, sondy molekularne, amplifikacje 

kwasów nukleinowych – PCR, SDA, …. 

¬

 Metody niehodowlane wykrywaj

ą

ce 

bakterie –testy biochemiczne. 

 

background image

.Jakie znasz metody wykrywania toksyn bakteryjnych we krwi? 

• Próba biologiczna na oseskach mysich • W warunkach In vitro – hodowla 
bulionowa • Testy serologiczne (immunoenzymatyczne) 

 

Co to jest tyndalizacja? 

Jest to pasteryzacja przeprowadzana raz dziennie przez trzy kolejne dni. Zast

ę

puje 

sterylizacj

ę

 płynów i produktów wra

ż

liwych na wy

ż

sz

ą

 temperatur

ę

. Przy pierwszym 

ogrzaniu gin

ą

 formy wegetatywne , natomiast nie zabite przetrwalniki kiełkuj

ą

 w 

temperaturze pokojowej, po czym zostaj

ą

 zniszczone przy kolejnym ogrzaniu. 

Poddaje si

ę

 temu konserwy ro

ś

linne i mi

ę

sne, i inne produkty 

ż

ywno

ś

ciowe oraz 

niektóre po

ż

ywki bakteryjne i płyny lecznicze. 

 

Podaj klasyfikacj

ę

 i chorobotwórczo

ść

 pr

ą

tków. 

• Pr

ą

tki gru

ź

licy: 

¬

 Mycobacterium tuberculosis 

¬

 Mycobacterium bovis 

¬

 

Mycobacterium avium • Pr

ą

tki atypowe: 

¬

 1 grupa : fotochromogenne (wytwarzaj

ą

ce 

barwnik pod wpływem 

ś

wiatła) – Mycobacterium kansasii 

¬

 2 grupa : 

skotochromogenne (wytwarzaj

ą

ce barwnik w ciemno

ś

ci) – M. xenopi, M. flavescens 

¬

 3 grupa : niechromogenne (nie wytwarzaj

ą

 barwnika) –M. avium, M. intracellulare 

¬

 4 grupa: szybkorosn

ą

ce (wzrastaj

ą

 w temp. pokojowej po 2-3 dniach bez 

wytwarzania barwnika) – M. fortuitum Pr

ą

tki atypowe wywołuj

ą

 chorob

ę

 o cechach 

gru

ź

licy (mykobateriozy). • Pr

ą

tki saprofityczne: 

¬

 Mycobacterium phlei 

¬

 

Mycobacterium smegmatis • Pr

ą

tki tr

ą

du – Mycobacterium leprae 

 

W preparacie bezpo

ś

rednim z płynu mózgowo-rdzeniowego wyst

ę

puj

ą

 ziarniniaki 

Gram-ujemne, a wyniki rutynowego posiewu daj

ą

 wynik ujemny. Co to oznacza? 

Neisseria meningitidis jest bakteri

ą

 wymagaj

ą

c

ą

, dlatego nie ro

ś

nie na 

standardowych podło

ż

ach. Wysiewa si

ę

 materiał na podło

ż

a płynne (bulion z 

glukoz

ą

, bulion z surowic

ą

) oraz stałe (podło

ż

e Lofflera(z niemieckim umlaut) agar z 

krwi

ą

 lub surowic

ą

). Poza tym meningokoki szybko gin

ą

 w 

ś

rodowisku zewn

ę

trznym, 

dlatego materiały nale

ż

y wysiewa

ć

 jak najszybciej po pobraniu od chorego. 

 

. Omów epidemiologi

ę

 zaka

ż

e

ń

 opon mózgowo-rdzeniowych, których czynnikiem 

etiologicznym jest N. meningitidis 

background image

Zapalenia opon mózgowo rdzeniowych wyst

ę

puje sporadycznie lub w formie 

epidemii (przypadki epidemiczne maj

ą

 zwykle ci

ęż

szy przebieg). Rezerwuar: 

człowiek 

Ź

ródło zaka

ż

enia: człowiek chory, ozdrowieniec, zdrowy nosiciel Droga 

szerzenia si

ę

 zaka

ż

enia: kropelkowa Wrota zaka

ż

enia: błona 

ś

luzowa dróg 

oddechowych Osobnik wra

ż

liwy. 

 

Jaka jest warto

ść

 diagnostyczna preparatu bezpo

ś

redniego w diagnostyce gru

ź

licy? 

Zapewnia szybsze orientacyjne rozpoznanie ni

ż

 w trakcie hodowli (na po

ż

ywkach 

trzeba je długo hodowa

ć

 – na po

ż

ywce Loewensteina „gołym okiem” mo

ż

na je 

zobaczy

ć

 dopiero po 2 tygodniach). Preparat bezpo

ś

redni barwi si

ę

 metod

ą

 Ziehl-

Neelsena. Fuksyn

ą

 karbolow

ą

 wszystko wybarwia si

ę

 na czerwono, alkohol 

odbarwia tło, które nast

ę

pnie zabarwia si

ę

 bł

ę

kitem metylenowym na niebiesko. 

Powstaj

ą

 wi

ę

c czerwone pr

ą

tki na niebieskim tle. 

 

.Wymie

ń

 metody pozwalaj

ą

ce w ci

ą

gu 1-2 godzin znale

źć

 czynnik etiologiczny w 

płynie mózgowo-rdzeniowym. 

Po odwirowaniu, osadu wykonuje si

ę

 preparat bezpo

ś

redni (barwiony metod

ą

 

Grama lub bł

ę

kitem metylenowym) – wewn

ą

trz leukocytów wieloj

ą

drzastych Gram-

ujemne dwoinki. Osad – bezpo

ś

rednie wykrycie meningokoków metod

ą

 

immunofluorescencji (znakowanie surowic

ą

 odporno

ś

ciow

ą

); metoda p

ę

cznienia 

otoczek z surowicami: poliwalentn

ą

 i typowo swoistymi. W supernatancie s

ą

 

wielocukrowe antygeny meningokoków uwolnione w wyniku ich autolizy - odczyny 
serologiczne zestawem Meningokit, odczyn precypitacji ....., ….. odczyn podwójnej 
dyfuzji w 

ż

elu 

 

Wymie

ń

 znane Ci salmonellozy i ich czynniki etiologiczne: 

• Dur brzuszny – Salmonella typhi • Dur rzekomy – Salmonella paratyphi A, B, C • 
Zatrucia pokarmowe: S. enteritidis, S. typhimurium, S. paratyphi B,C 

 

Epidemiologia i chorobotwórczo

ść

 Campylobacter. 

Epidemiologia: • Rezerwuar :zwierz

ę

 (owce, psy, bydło, dzikie ptactwo), człowiek • 

Ź

ródło zaka

ż

enia: chore zwierz

ę

 lub człowiek , nosiciel • Droga szerzenia si

ę

 

zaka

ż

enia: 

¬

 Pokarmowa (spo

ż

ycie zaka

ż

onego mi

ę

sa, niegotowanego mleka, 

niegotowanej wody) 

¬

 Sporadycznie przez kontakt bezpo

ś

redni z chorym 

background image

zwierz

ę

ciem lub człowiekiem • Wrota zaka

ż

enia: błona 

ś

luzowa p. pokarmowego • 

Osobnik wra

ż

liwy 

 

Wymie

ń

 metody pobierania moczu do badania bakteriologicznego, podaj zalety i 

wady. 

• Metoda strumienia 

ś

rodkowego: Mocz pobieramy rano. Zalet

ą

 jest zupełne 

bezpiecze

ń

stwo badania. Wad

ą

, jest przej

ś

cie moczu przez cewk

ę

 moczow

ą

 i 

zebranie bytuj

ą

cych tam bakterii. • Pobranie moczu przez cewnik urologiczny: Zalet

ą

 

jest bezpo

ś

rednie pobranie moczu z p

ę

cherza z pomini

ę

ciem cewki moczowej. 

Wada – wprowadzenie do ustroju ciała obcego, a tak

ż

e mo

ż

liwo

ść

 wprowadzenia 

nowych bakterii. • Nakłucie nadłonowe: Obecnie ta meto danie jest wykorzystywana 
za wzgl

ę

du n swoj

ą

 drastyczno

ść

. Zalet

ą

 – bezpo

ś

rednie pobranie moczu z 

p

ę

cherza. 

 

Co to jest test filamentacji i do czego słu

ż

y? 

Małe inuculum grzyba (materiał zawieraj

ą

cy czynniki etiologiczny) z wyhodowanej 

kolonii wysiewa si

ę

 na surowic

ę

 ludzk

ą

 i inkubuje 2-3 godziny w temp. 37oC. 

Wykonuje si

ę

 preparat wilgotny i ogl

ą

da pod mikroskopem. Obecno

ść

 form 

plemnikopodobnych cechuje Candida albicans. 

 

Wymie

ń

 egzotoksyny gronkowca złocistego i podaj jakie zmiany wywołuj

ą

• 

α

-hemolizyna (

α

-toksyna) – wła

ś

ciwo

ś

ci hemolizuj

ą

ce, letalne i nekrotyzuj

ą

ce; 

działa neurotoksycznie • 

β

-hemolizyna – rozkłada sfingomielin

ę

 • 

γ

-hemolizyna – 

uszkadza granulocyty • 

δ

-hemolizyna – hemolizuje erytrocyty • leukocydyna – 

uszkadza leukocyty i makrofagi przez ich degranulacj

ę

 • toksyna epidermolityczna 

(eksfoliatyna A i B) – działa wybiórczo na komórki warstwy ziarnistej naskórka 
powoduj

ą

c zespół oparzonej skóry (SSSS) • enterotoksyna gronkowcowa – 

egzotoksyna wyst

ę

puj

ą

ca w pokarmie odpowiedzialna za zatrucie pokarmowe, jest 

silnym mitogenem limfocytów T • toksyna odpowiedzialna za gronkowcowy zespół 
wstrz

ą

su toksycznego (TSST-1) – wykazuje cechy superantygenu 

 

Wymie

ń

 czynniki etiologiczne WZW: 

- HAV – Enterowirus z rodziny Picornaviridae (RNA) - HBV – rodzina 
Hepadnaviridae (DNA) - HCV – rodzina Flaviviridae (RNA) - HDV – wirus defektywny 

background image

(RNA), zale

ż

ny od HBV - HEV – rodzina Calciviridae (RNA) -HGV - rodzina 

Flaviviridae (RNA) - sporadycznie: EBV, CMV, HSV, Coxsackie B, wirus 

ś

winki, 

adenowirusy 

 

U pacjenta z zaka

ż

eniem układu moczowego wyhodowano E. coli w znamiennej 

liczbie, taki sam wynik dał posiew wykonany 2 miesi

ą

ce po przeprowadzonej kuracji 

antybiotykowej. Jak mo

ż

na okre

ś

li

ć

 czy nast

ą

pił nawrót zaka

ż

enia tym samym 

szczepem, czy te

ż

 nast

ą

piła reinfekcja wywołana przez inny szczep E. coli? 

- porównanie antybiogramów (je

ś

li ten sam szczep, to antybiogram wyjdzie taki sam, 

ale z oporno

ś

ci

ą

 na u

ż

yty antybiotyk, nowy szczep – zupełnie inny antybiogram) - 

typowanie bakteriofagowe - typowanie biochemiczne - typowanie serologiczne - 
typowanie genetyczne 

 

Na czym polega ASO i jakie ma zastosowanie w diagnostyce? 

ASO – odczyn antystreptolizyny. Stosowany w ostrej gor

ą

czce reumatycznej. 

Streptolizyna O wytwarzana przez paciorkowce hemolizuj

ą

ce jest antygenem i 

wytwarza w zaka

ż

onym ustroju antystreptolizyny. W odczynie ASO wykorzystuje si

ę

 

jej hemolizuj

ą

ce działanie na krwinki zwierz

ę

ce. Do inaktywowanej surowicy badanej 

dodaje si

ę

 streptolizyny. Po inkubacji, do mieszaniny dodaje si

ę

 zawiesin

ę

 krwinek 

króliczych. Zahamowanie hemolizy 

ś

wiadczy o tym, 

ż

e w ludzkiej surowicy 

znajdowała si

ę

 antystreptolizyna, która zneutralizowała dodan

ą

 streptolizyn

ę

 

Etiologia i epidemiologia duru plamistego. 

• dur plamisty epidemiczny: 

¬

 czynnik etiologiczny: Rickettsia prowazekii 

¬

 

rezerwuar: człowiek 

¬

 

ź

ródło zaka

ż

enia: wszy odzie

ż

owe 

¬

 droga szerzenia si

ę

 

zaka

ż

enia: wtarcie zaka

ż

onego kału wszy przez uszkodzony naskórek 

¬

 wrota 

zaka

ż

enia: skóra 

¬

 osobnik wra

ż

liwy • dur plamisty endemiczny: 

¬

 czynnik 

etiologiczny: Rickettsia typhi 

¬

 rezerwuar: szczury i myszy 

¬

 

ź

ródło zaka

ż

enia: wszy 

lub pchły 

¬

 droga szerzenia si

ę

 zaka

ż

enia: wtarcie zaka

ż

onego kału stawonoga 

podczas drapania si

ę

 

¬

 wrota zaka

ż

enia: skóra 

¬

 osobnik wra

ż

liwy 

 

Epidemiologia i chorobotwórczo

ść

 paciorkowców grupy B. 

Głównym przedstawicielem jest Streptococcus agalactiae. Epidemiologia: - 
rezerwuar: człowiek - 

ź

ródło zaka

ż

enia: człowiek chory, ozdrowieniec lub nosiciel - 

background image

drogi szerzenia si

ę

 zaka

ż

enia: - noworodki o wczesnym typie choroby s

ą

 zaka

ż

ane 

przez matki (w macicy lub przy porodzie) - cz

ęść

 noworodków ulega zaka

ż

eniu w 

warunkach szpitalnych - droga płciowa - wrota zaka

ż

enia: - w zaka

ż

eniach u dzieci: 

nieustalone - w zaka

ż

eniach u kobiet: pochwa - osobnik wra

ż

liwy Chorobotwórczo

ść

 

- sepsa noworodkowa - zaka

ż

enie okołoporodowe u kobiet - zaka

ż

enia błon 

płodowych i poronienia - zapalenie wymion u bydła U noworodków wyró

ż

nia si

ę

 dwa 

zespoły chorobowe: - wczesny: u noworodków poni

ż

ej 6 dnia 

ż

ycia o typie 

posocznicy z zapaleniem płuc (zaka

ż

enia wewn

ą

trzmaciczne i okołoporodowe) - 

ź

ny: u dzieci od 10 dnia do 4 miesi

ą

ca 

ż

ycia najcz

ęś

ciej w postaci zapalenia opon 

mózgowo-rdzeniowych (zaka

ż

enia wewn

ą

trzszpitalne) 

 

Epidemiologia i chorobotwórczo

ść

 Haemophilus. 

• Haemophilus influenzae Epidemiologia: - rezerwuar: człowiek - 

ź

ródło zaka

ż

enia: 

człowiek chory lub nosiciel - droga szerzenia si

ę

 zaka

ż

enia: najcz

ęś

ciej powietrzno-

kropelkowa, ponadto przy spadku odporno

ś

ci mog

ą

 wywoła

ć

 zaka

ż

enia endogenne - 

wrota zaka

ż

enia: błona 

ś

luzowa górnych dróg oddechowych - osobnik wra

ż

liwy 

Chorobotwórczo

ść

: nie

ż

yt krtani, zapalenie płuc, ropne zapalenie ucha 

ś

rodkowego, 

?, opon mózgowych, stawów i ko

ś

ci; zwykle wywołuj

ą

 powikłania pogrypowe • 

Haemophilus ducreyi Epidemiologia: - rezerwuar: człowiek - 

ź

ródło zaka

ż

enia: 

człowiek chory lub nosiciel - droga szerzenia si

ę

 zaka

ż

enia: kontakt płciowy - wrota 

zaka

ż

enia: błona 

ś

luzowa narz

ą

dów płciowych - osobnik wra

ż

liwy 

Chorobotwórczo

ść

: wrzód mi

ę

kki 

 

„Rooming-in”. Na czym polega? 

Polega na tym, ze na salach 2-3 osobowych kładzie si

ę

 matki z dzie

ć

mi urodzonymi 

tego samego dnia. Kontakt z personelem jest ograniczony tylko do niezb

ę

dnych 

wizyt. Sale s

ą

 wypełniane i opró

ż

niane w jednym czasie. Po opró

ż

nieniu, sale s

ą

 

dokładnie odka

ż

ane przed przyj

ę

ciem nowych pacjentów. System słu

ż

y jako 

profilaktyka przed zaka

ż

eniem noworodków szczepem szpitalnym. Po

żą

dana jest 

kolonizacja noworodka przez flor

ę

 matki, a nie flor

ę

 

ś

rodowiska. 

 

P/ciała utrzymuj

ą

 si

ę

 na podwy

ż

szonym poziomie przez kolejne badania w odst

ę

pie 

3 tygodni. Co to mo

ż

e oznacza

ć

Chory ma cały czas kontakt z antygenem, który stymuluje jego odpowied

ź

 

immunologiczn

ą

 (przewlekły stan zapalny lub nosicielstwo). 

 

background image

. Jakie znasz wirusy RNA chorób dzieci

ę

cych? 

- enterowirusy: wirus polio, wirus Coxsackie A i B, wirus ECHO - Rynawirusy - wirus 

ż

yczki - wirusy grypy - wirus paragrypy - wirus 

ś

winki -wirus odry - wirus RS - 

Kornawirusy - Adenowirusy - Rotawirusy 

 

Jak si

ę

 dochodzi do 

ź

ródła zaka

ż

enia przy zatruciu pokarmowym gronkowcem? 

- pobra

ć

 materiał od chorych i ustali

ć

, z jakim pokarmem mogli mie

ć

 do czynienia - 

badanie mikrobiologiczne podejrzanej 

ż

ywno

ś

ci: 1. preparat bezpo

ś

redni barwiony 

metod

ą

 Gramma 2. posiew na zestaw podłó

ż

 standardowych (m.in. podło

ż

selektywne Chapmana dla gronkowców) - pobieramy wymazy od osób maj

ą

cych 

kontakt z 

ż

ywno

ś

ci

ą

 - przeprowadzamy dochodzenie epidemiologiczne: 1. 

porównanie antybiogramów poszczególnych osób 2. typowanie bakteriofagowe, 
serologiczne, biochemiczne, genetyczne Wszystko d

ąż

y do tego 

ż

eby 

zidentyfikowa

ć

 drog

ę

 i 

ź

ródło zaka

ż

enia. 

 

E. coli a biegunki 

- EPEC (szczepy enteropatogenne): patologiczne działanie za po

ś

rednictwem 

fimbrii, przyleganie do nabłonka jelitowego i degeneracja mikrokosmków jelitowych; 
biegunka jest długotrwała wodnista, zwykle bez temperatury - EAEC (szczepy 
enteroadhezyjne): mechanizm patologicznego działania jeszcze nie poznany; 
biegunka ma przebieg podobny jak przy EPEC - EIEC (szczepy enteroinwazyjne): 
wnikanie do komórek nabłonka jelita grubego i wywoływanie biegunki; ostra, 
podobna do czerwonki choroba z wysok

ą

 temperatur

ą

, stolce zawieraj

ą

 

ś

luz i krew - 

ETEC (szczepy enterotoksynogenne): patogenno

ść

 zwi

ą

zana jest z fimbriami i 

produkcj

ą

 enterotoksyn (ST – toksyna ciepłostała i LT- toksyna ciepłochwiejna), 

nadmierne wydzielanie H2O i elektrolitów; biegunka jest choleropodobna, wodnista, 
bez temperatury, samoistnie ust

ę

puje, biegunka podró

ż

nych - EHEC (szczepy 

enterokrwotoczne): posiadaj

ą

 fimbrie, adhezja do powierzchni komórek nabłonka 

jelitowego stymuluje uwalnianie toksyny (werotoksyna – podobna do toksyny Shiga); 
biegunka krwista, przebiega bezgor

ą

czkowo, towarzysza jej bóle brzucha, 

powikłaniem mo

ż

e by

ć

 zespół hemolityczno-mocznicowy, serotyp O157:H7 

 

Ś

rodki dezynfekcyjne, niszcz

ą

ce przetrwalniki: 

- formalina, aldehyd glutarowy, kwas nadoctowy, tlenek etylenu, chloramina w 
wysokich st

ęż

eniach (10%) 

background image

 

Omów profilaktyk

ę

 chemioterapeutyczn

ą

 zabiegów chirurgicznych: 

Profilaktyka chemioterapeutyczna konieczna w przypadku czystych, zaka

ź

nych i 

operacji brudnych. Podaje si

ę

 szerokospektralny antybiotyk przed lub ewentualnie w 

trakcie zabiegu. 

 

Formy L – co to jest i jakich sytuacjach powstaje? 

S

ą

 2 typy form L: sferoplasty (powstaj

ą

 po usuni

ę

ciu 

ś

ciany komórkowej bakterii G (-

)) i protoplasty (po usuni

ę

ciu 

ś

ciany bakterii G (+)). Obie te formy zachowały 

zdolno

ść

 do wzrostu i podziału. W odpowiednich warunkach mog

ą

 ponownie przej

ść

 

w formy wegetatywne. Powstaj

ą

 samoistnie lub pod wpływem leków (penicyliny). Ich 

powstanie prowadzi do rozwoju długotrwałych, trudnych do leczenia zaka

ż

e

ń

 

(oporne na antybiotyki; całkowicie oporne na antybiotyki B-laktamowe, bo nie maj

ą

 

ś

ciany komórkowej). 

 

Zmiany cytotoksyczne wirusów w pojedynczych komórkach i hodowli komórkowej – 
diagnostyka: 

- wakuolizacja cytoplazmy - lu

ź

ne uło

ż

enie chromatyny - przemieszczenie j

ą

derek - 

zmniejszenie j

ą

dra - pojawienie si

ę

 ciałek wtr

ę

towych - pojawienie si

ę

 komórek 

olbrzymich wieloj

ą

drowych (syncytia) - uszkodzenie chromosomów - powi

ę

kszenie 

komórki, liza komórki 

 

Wymie

ń

 wady i zalety stosowania anatoksyn w profilaktyce t

ęż

ca. 

Zalety: - u ludzi szczepionych anatoksyn

ą

 mo

ż

na w przypadku zranienia zastosowa

ć

 

zamiast surowicy antytoksycznej przypominaj

ą

c

ą

 dawk

ę

 anatoksyny, która pobudza 

komórki kompetentne do natychmiastowego wytworzenia przeciwciał (reakcja 
anamnestyczna) - jest to szczepionka swoista - daje do

ść

 długo trwaj

ą

c

ą

 odporno

ść

 

czynn

ą

 Wady: - odczyn miejscowy w miejscu wstrzykni

ę

cia - wzrost ciepłoty ciała - 

drgawki - konieczno

ść

 stosowania dawek przypominaj

ą

cych 

 

Jaka jest warto

ść

 diagnostyczna preparatu bezpo

ś

redniego z płynu mózgowo-

rdzeniowego. Uzasadnij. 

background image

Warto

ść

 diagnostyczna preparatu bezpo

ś

redniego z płynu mózgowo-rdzeniowego 

jest du

ż

a, gdy

ż

 jest to płyn fizjologicznie jałowy i wykrycie w nim jakichkolwiek 

bakterii 

ś

wiadczy o zaka

ż

eniu, a wykryty drobnoustrój mo

ż

e by

ć

 uznany za czynnik 

etiologiczny. 

 

Co powinien zawiera

ć

 wynik badania serologicznego wirusowego zaka

ż

enia OUN, 

aby mo

ż

na go było poprawnie zinterpretowa

ć

Konieczna jest znajomo

ść

 klasy immunoglobulin odporno

ś

ciowych ocenianych, 

specyficznych dla danego gatunku wirusa oraz dynamika narastania miana 
przeciwciał w surowicach parzystych(?), pobranych od pacjenta w odst

ę

pie 2-3 tyg., 

a tak

ż

e poziom (miano) przeciwciał. 

 

Wysłałe

ś

 do badania wymaz z gardła, rozpoznaj

ą

c angin

ę

. Wymie

ń

 w kolejno

ś

ci 

bakterie, które mog

ą

 by

ć

 przyczyn

ą

Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, 
Corynebacterium diphteriae, Staphylococcus aureus, Borrelia vincenti 

 

U pacjentów z zapaleniem płuc rutynowy posiew plwociny jest ujemny. Je

ś

li 

wykluczysz etiologi

ę

 bakteryjn

ą

 to dlaczego? 

Wykluczy

ć

 etiologi

ę

 bakteryjn

ą

 mo

ż

na po uprzednim stwierdzeniu ujemnego wzrostu 

na podło

ż

ach komórkowych (bakterie atypowe) oraz ujemnego wyniku preparatu 

bezpo

ś

redniego z plwociny barwionego metod

ą

 Ziehl-Nielsena i ujemnego wzrostu 

na podło

ż

u Loewensteina (etiologia gru

ź

licza). 

 

. Kiedy wykryje si

ę

 odczyn USR a kiedy Nelsona-Mayera? 

Odczyn USR jest stosowany rutynowo, jest to badanie przesiewowe . Cz

ę

sto daje 

fałszywie dodatnie wyniki. Wynik dodatni nie daje prawa do rozpoznania kiły. Jest to 
odczyn kłaczkuj

ą

cy, nieswoisty. Odczyn immobilizacji kr

ę

tków Nelsona-Mayera jest 

odczynem swoistym. Wykonuje si

ę

 go w celu rozstrzygni

ę

cia w

ą

tpliwych wyników 

testu USR i ostatecznego potwierdzenia diagnozy. Mo

ż

na go zastosowa

ć

 dopiero 

pod koniec kiły II rz

ę

dowej. 

 

background image

Jak stwierdzisz, 

ż

e wyhodowany z kału E. coli jest enteropatogenna? 

Nale

ż

y wykona

ć

 posiew kału i stwierdzi

ć

 wzrost na podło

ż

u McConckeya szczepów 

indolo-dodatnich, fermentuj

ą

cych laktoz

ę

. Na podstawie wyniku biochemicznego 

mo

ż

na stwierdzi

ć

, jaki to dokładnie szczep: Sorbitol -, Werotoksyna + EHEC Sorbitol 

+, ST-, LT- EAEC, EPEC Sorbitol +, ST+, LT+ ETEC Do rozpoznania szczepu 
mo

ż

na te

ż

 posłu

ż

y

ć

 si

ę

 surowicami anty-coli lub typowaniem bakteriofagowym. 

 

W jakim celu pobiera si

ę

 krew u pacjenta z podejrzeniem duru lub paraduru? 

Krew pobiera si

ę

 w pierwszym tygodniu choroby. Pod koniec tygodnia wykonuje si

ę

 

odczyny serologiczne: Widala i hemaglutynacji biernej. Wykrycie pałeczek durowych 
i paradurowych to najskuteczniejszy element postawienia diagnozy. Jest to tak 
istotne, gdy

ż

 przez pierwszy tydzie

ń

 pałeczki te nie s

ą

 wydalane z kałem. 

Pami

ę

tajmy, 

ż

e w zatruciach pokarmowych posiew jest zwykle ujemny. 

 

. Co b

ę

dzie materiałem do bada

ń

 przy podejrzeniu :a - posocznicy, b. endocarditis 

a. posocznicy – krew b. endocarditis – krew 

 

Klasyfikacja i chorobotwórczo

ść

 Herpes wirusów: 

Typ I – wirus opryszczki pospolitej typ 1 – pierwotne i nawrotne opryszczkowe 
zapalenie jamy ustnej i dzi

ą

seł Typ II - wirus opryszczki pospolitej typ 2 – opryszczka 

narz

ą

dów płciowych Typ III – wirus ospy wietrznej – półpa

ś

ca Typ IV – wirus 

Epstein-Barr (EBV) – mononukleoza zaka

ź

na, chłoniak Burkitta, rak jamy nosowo-

gardłowej Typ V – wirus cytomegalii (CMV) Typ VI – ludzki herpeswirus – 6 (HHV-6) 
– chłoniak z limfocytów B, rumie

ń

 nagły, zespół przewlekłego zm

ę

czenia 

 

Mechanizmy odporno

ś

ci nieswoistej: 

pH, lizozym, ci

ą

gło

ść

 błon 

ś

luzowych, rz

ę

ski w drogach oddechowych, 

ś

luz, kwas 

mlekowy, HCl, własna flora bakteryjna, stałe złuszczanie si

ę

 warstwy rogowej 

naskórka, odruchy kaszlu i kichania, dopełniacz, properdyna, fagocytoza 

 

. Co to jest hemaglutynacja bierna i czynna? 

background image

Czynna (bezpo

ś

rednia) – krwinki posiadaj

ą

 antygen, przeciw któremu s

ą

 skierowane 

przeciwciała w surowicy. Bierna (po

ś

rednia) – Polega na zlepianiu przez 

przeciwciała erytrocytów, które zostały pokryte (opłaszczone) jakim

ś

 

bezpostaciowym antygenem. 

 

Wymie

ń

 choroby, w których diagnostyce maj

ą

 zastosowanie odczyny serologiczne. 

Podaj jakie to odczyny: 

- dur brzuszny, paradury – odczyn Widala, odczyn hemaglutynacji biernej - kiła – 
nieswoiste (wykrywane z antygenem kardiolipinowym): USR, odczyn wi

ą

zania 

dopełniacza (OWD), VDRL, RPR - kiła - swoiste – test immunofluorescencji 
po

ś

redniej kr

ę

tków w modyfikacji absobcyjnej, test immobilizacji kr

ę

tków (odczyn 

Nelsona-Mayera), test mikrohemaglutynacji kr

ę

tków - gor

ą

czka reumatyczna – 

odczyn antystreptolizynowy (ASO) - dur plamisty – odczyn Weila-Felixa i odczyn 
Weigla - bruceloza – odczyn Wright’a 

 

Choroby bakteryjne przenoszone droga powietrzn

ą

- d

ż

uma (Yersinia pestis) - gru

ź

lica (Mycobacterium tuberculosis) - pneumokokowe 

zapalenie płuc (Streptococcus pneumoniae) - meningokowe zapalenie opon 
mózgowo-rdzeniowych (Neisseria meningitidis) - krztusiec (Bordetella pertussis) - 
błonica (Corynebacterium diphtheriae) 

 

. Choroby bakteryjne przenoszone drog

ą

 pokarmow

ą

- cholera (Vibrio cholerae) - dur brzuszny (Salmonella typhi) - paradury (Salmonella 
paratyphi) - czerwonka bakteryjna (Shigella sonnei) - listerioza (Listeria 
monocytogenes) - ró

ż

yca (Erysipelothrix rhusiopathiae) - kambylobakterioza 

(Campylobacter jejuni) 

 

Co stanowi materiał w przypadku zaka

ż

enia Helicobacter pylori i jakie s

ą

 metody 

diagnostyczne? 

Materiałem s

ą

 wycinki błony 

ś

luzowej pobrane w trakcie gastroskopii. Wykonuje si

ę

- preparaty bezpo

ś

rednie barwione metod

ą

 pół Gramma, Giemzy, hematoksylin

ą

 i 

eozyn

ą

 oraz metod

ą

 srebrzenia - hodowla na odpowiednich podło

ż

ach - test na 

wytwarzanie ureazy – test oddechowy i test moczu - badanie wra

ż

liwo

ś

ci na kwas 

background image

nalidyksowy - odczyny serologiczne (ELISA, lateksowy) 
równie

ż

 bada

ć

 przeciwciała z surowicy krwi.

Sprawd

ź

 podobne fiszki (słówka, słownictwo, zwroty, wzory...)

 

mi

ęś

nie obr

ę

czy barkowej

 

 

zmiany skórne angielski

 

 

axillaris

 

 

linkozamidy

 

 

erytropoetyna

 

 

normy bada

ń

 laboratoryjnych

 

 

Histologia - Preparaty

 

 

gentamycin krka sposób podania

 

silne anestetyki

 

 

nadostre zapalenie watroby

 

 

trigonum scalenovertebrale

 

 

reakcja disulfiramowa antybiotyki

 

Leki w zaburzeniach lipidowych

 

Receptura

 

 

Receptura dawki

 

 

farmakologia rozród i płodno

ść

 

 

Wykaz nazw łaci

ń

skich i polskich 

ś

 

Leki przeciwbakteryjne do stosowania miejscowego

 

Wykaz dawek jednorazowych subst. lecz. czo

 

subst. do u

ż

ytku wew. nazwy

 

odczyny serologiczne (ELISA, lateksowy) -genetyczne (PCR) Mo

 przeciwciała z surowicy krwi. 

(słówka, słownictwo, zwroty, wzory...) 

gentamycin krka sposób podania

 

reakcja disulfiramowa antybiotyki

 

Leki w zaburzeniach lipidowych

 

 

skich i polskich 

ś

rodków farmaceutycznych cz

ę

sto stosowanych w rp. 2

Leki przeciwbakteryjne do stosowania miejscowego

 

Wykaz dawek jednorazowych subst. lecz. czopków dopochwowych

 

 

ciasteczka i prywatno

genetyczne (PCR) Mo

ż

na 

 

sto stosowanych w rp. 2

 

 

 

100% gwarancja |  

 

kontakt |  

 

o nas  

 

 |  

 

blog  

 

 |  

 

 |  

 

 |  

 

 

 

 app |  

 

 app |  

 

dla szkół i firm |  

 

partnerzy 

 

regulamin |  

ciasteczka i prywatno

ść

 

background image

copyright © 2014 by sonbou