sulfonamidy i ich sole, Chemia leków CM UMK


Nazwa

Skrypt

Rozpuszczalność / inne

L

G

P/ FP

postać

zapach

pH

Woda/

Jony

Etanol/

FeCl3

Eter/

odczynnik

NaOH/

St.H2SO4

HCl/

INNE ROZP.

CuSO4/ INNE Reakcje

Sulfonamidy i ich sole

acetazolamidum

219

-

165/198

FP Vl

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

4,5-6

BTR

TR

PNR

Rozpuszcza się w NaOH (Ogrzewany daje zapach amoniaku)

-

Subst+woda+NaOH(zmieszac)+CuSO4 powstaje osad lub zabarwienie niebieskozielone

Subst+etanol,+woda,+stęz. H2SO4 ostrożnie ogrzac do wrzenia wydziela się zapach octanu etylu

-

-

Chloramidum B

73

31

-/286

FP

Vl

Biały lub żółtawy krystaliczny proszek

Słaby zapach chloru

R

DTR

TR

r-r wodny subst+KI+ HCl+chloroform

(zmieszac)=fioletowe zab. warstwy chloroformowej

- Reakcje na S(str 20-L)

Reakcje na Na(str14-L

-

-

-

-

furosemidum

222

50

-/415 FP

Vl

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, ciemniejacy pod wpływem światła

-

PNR

DTR

Sub+etanol+4-dimetyloaminobenzaldehyd-zielone zab.przechodzi w ciemnoczerwone

-

-

-

Subst+kw chromatotropowy +H2SO4= czerwone zabarwienie przechodzi w czerwono fioletowe

- Próba Beilsteina str12 (L), wykrywanie jonu Cl str 13 (L)

hydrochlorothiazidum

220

52

-/425 FP

Vl

-

6,7-7,3

BTR

TR

PNR

-

-

-

-

-

Subst+H2SO4(ogrzewac 3min), dodac rezorcynę lub kw chromotropowy=fiolet. Zab.

- Próba Beilsteina str12

Proby na N, S, Cl, str. 12,13(L)

tolbutamidum

171

152

166/3098FP Vlll

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

-

PNR

R

Subst+NaOH= zapach butyloaminy przechodzi w zapach amoniaku

-

-

-

Chlorpropamidum

171

-

165/295

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

R

Subst+NaOH= zapach amoniaku

-

- wykrywanie jonu Cl str 13 (L)

-

-

Mafenid

-

-

166/-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

chlorothiazidum

-

-

-/

1307

FP Vlll

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

-

BTR

TR

Rozp w rozc. NaOH

-

-

cyclopenthiazidum

-

-

-/-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

sulfanilamidum

-

-

167/ 2981

FP Vlll

Białe lub żółte kryształy lub miałki proszek

-

TR

DTR

Rozp w NaOH

-

-

-

-

-

Rozp. W rozc. H2SO4

- Po rozp. w HCl daje reakcje na I rz. Aminy aromatyczne

Pochodne sulfanilamidu

(ogolne reakcje na identyfikacje tej grupy związków - s.141 G)

Sulfacarbamidum

83

-/634

FP Vl

Biały lub prawie biały drobnokrystaliczny proszek, po stopieniu powstaje fioletowy stop,

Po stopieniu - zapach amoniaku

3,5-4,5

TR

DTR

PNR

Reakcja na aromatyczną Irz grupe aminowa s.34,35(L): diazowanie z B-naftolem, z od.Ehrlicha

Sulfacetamidum natricum

84

-/2973 FP Vlll

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, po ogrzaniu w suchej probówce burzy się i barwi na żółto, brunatnieje

Po ogrzaniu zapach kw octowego

8-9,5

ŁR

BTR

PNR

Subst+Et(OH)+woda+

st.H2SO4(ogrzać do wrzenia)=zapach octanu etylu

1.Subst+HCl+od.

Ehrlicha=pomaran. zab

diazowanie z B-naftolem s.34(L)

sulfacetamidum

-

-

-/-

sulfafurazolum

-/ 2975 FP Vlll

Biały lub żółty krystaliczny proszek

PNR

DTR

Rozpuszczalny w NaOH i rozc.H1SO4

Po rozp. w HCl daje reakcje na I rz. Aminy aromatyczne

sulfaguanidinum

85

2976

FP VIII

Białe igłowate kryształy lub biały krystaliczny proszek, ciemniejący na świetle, po stopieniu fioletowe zab.

Po stopieniu zapach amoniaku i aniliny

6-7,5

PNR w zimnej, ŁR w gorącej

NR się na zimno w NaOH, dopiero po ogrzaniu, wydz.się zapach amoniaku

ŁR w HCl

diazowanie z B-naftolem s.34(L)

sulfamerazinum

86

-/

2977 FP VIII

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, po stopieniu czerwono-brunatny

Subst. sublimuje

TR

BTR

TR

Subst+NaOH+od.Ehrlicha=

pomaran. zab lub osad

Sol sodowa subst z Cu(II) daje zielony osad przechodzący w brunatny

sulfamethoxazolum

87

-/ 2979 FP VIII

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

4-6

BTR

DTR

1.Sol sodowa subst z Cu(II) daje zielony osad 2.diazowanie z B-naftolem s.34(L)

sulfaproxilinum

-/-

Sulfasalazinum

-

-

/640

Żółty lub brunatnożółty proszek

-

-

PNR

BTR

-

-

Substancja+HCl(281g/l)+3g pyłu cynku ->ogrzać do odbarwienia r-ru. Roztwór oziębic i pozostawić na 15 min. Do 1ml r-ru dodac 10ml wody+azotynu sodu (6,9 g/l) i po 2min roztworu 2-naftolu (50g/l)-> pomarańczowo-czerwone zabarwienie

NP w chlorku metylenu (FPVIII)

Rozpuszcza się w rozcieńczonych r-rach wodorotlenków litowców(FP VIII)

-

Sulfathiazolum

-

-

FP VIII

Str 2984

Biały lub jasnożółtawy krystaliczny proszek

-

-

PNR

TR

PNR w chlorku metylenu

-

Rozpuszcza się w rozcieńczonych r-rach wodorotlenków litowców i rozcieńczonych kwasach nieorg.

Substancja+woda+CuSO4+ NaOH->szarawo niebieski/purpurowy osad

Sulfadiazinum

-

FP VIII

2972

Biały, żółtawobiały lub różowawo biały krystaliczny proszek lub kryształy

-

-

PNR

BTR

TR w acetonie,

-

-

Rozpuszcza się w rozcieńczonych r-rach wodorotlenków litowców i rozcieńczonych kwasach nieorg.

Subs. rozpuścić w 10ml HCl+ 1ml wody-> r-r wykazuje reakcję na I-rzędowe aminy aromatyczne

-

Sulfadimetoxinum

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

Związki o budowie sterydowej

Chlormadinoni acetas

165

-

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

TR

TR

1)(Str. 159- reakcja na jony octanowe) subs+etanolowy r-r KOH(28g/l)ogrzać 5min->ochlodzić->+H2SO4(698g/l) i utrzymywać we wrzeniu 1 min-> zapach octanu etylu

2)(Str.159 -r. hydroksamowania)subst. + chlorowodorek hydroksyloaminy w środ.zasad.-> utworzony kw. Acetohydroksamowy w środ. Kwaśnym +jony żelaza ->czerwone zabarwienie

3)Reakcja Lassaigne'a (str.12)

Cholesterolum

167

-

1325(FPVIII)

Białe, błyszczące kryształy w kształcie blaszek lub krystaliczny proszek; przy dłuższym przechowywaniu na świetle nieco ciemnieje

Prawie bez zapachu

PNR

DTR

ŁR

TR w acetonie(FP)

Subst+chloroform+woda+r-r formaldehydu(400g/l)+stęż.H2SO4-> warstwa kwasu barwi się na czerwono, warstwa chloroformowa niebiesko lub fioletowo

(FPVIII)subst+chlorek metylenu+bezwodnik kw.octowego+H2SO4->wytrząsnąć->różowe zabarw->czerwone->niebieskie-> błyszczące zielone

1)R. Liebermanna-Burcharda(str.158)-> różowe zabarwienie szybko przechodzące w fioletowe->niebieskie->zielone

2)r. Czugajewa-Bernoulliego. Subst+Kw.octowy(1,05kg/l)+chlorek acetylu+bezwodny chlorek cynku+ogrzewanie-> czerwone zabarwienie

Cortisoni acetas

158

-

1427(FPVIII)

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

-

-

BTR

TR

BTR

ŁR w chlorku metylenu(FP)

R w dioksanie (FP)

1)Subst+błękit tetrazoliowy/chlorek trifenylotetrazoliowy->czerwonożółte zabarwienie

2)(reakcja na jony octanowe) subs+etanolowy r-r KOH(28g/l)ogrzać 5min->ochlodzić->+H2SO4(698g/l) i utrzymywać we wrzeniu 1 min-> zapach octanu etylu

3)(r. hydroksamowania)

subst. + chlorowodorek hydroksyloaminy w środ.zasad.-> utworzony kw. Acetohydroksamowy w środ. Kwaśnym +jony żelaza ->czerwone zabarwienie

4)subst+kw.siarkowy->wytrząsnać do rozpuszczenia-> w ciagu 5 min powstaje jasnożółte zabarw.-> +woda-> zmieszać-> r-r odbarwia się(FPVIII)

Desoxycortoni acetas

-

-

FPVIII

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy

-

-

PNR

DTR

R w acetonie

ŁR w chlorku metylenu

-

Subst+H2SO4 wytrząsać do rozpuszczenia->w ciągu 5min powst. Żółte zabarw.->+woda->zmieszać->intensywne niebieskie zabarwienie

Dexamethasonum

162

-

-

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

-

-

PNR

DTR

BTR

-

1)Subst+błękit tetrazoliowy/chlorek trifenylotetrazoliowy->czerwonożółte zabarwienie

2)subs wykazuje r. na fluor (str14)

Estradioli benzoas

163

/386

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

TR

TR

C6H7NO3S+HCl(105g/l)... (str. 164 p.2, L)!-> czerwone zabarwienie

Hydrocortisoni acetas

158

138

/426

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

PNR

TR

BTR

1)+KOH w EtOH (28g/l), ogrzew.5min,ochłodz.+H2SO4(698g/l), gotować 1 min
->zapach estru

2)r. Hydroksamowania (str. 159 p.4, L)

3)+96% H2SO4+ H2O- po 5 min: brązowoczerwone zabarwienie +H2O: żółtopomarańczowe zabarwienie+osad o zielonej fluorescencji

2-naftol+ 96% H2SO4, ogrzew.+ subst.: żółtobrązowe zabarwienie, nie zmienia się po dodaniu H2O

Hydrocortisonum

158

/429

PNR

DTR

BTR

+chlorek trifenylotetrazoliowy lub błękit tetraz. w środ. zasad.-> czerwonożółte zabarwienie

Methyltestosteronum=Mesteron

166

/492

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

ŁR

TR

+etanol, ogrzew. +gorący r-r 2,4-dinitrofenylohydrazyny(5g/l)-> żółty osad

Prednisoloni acetas

161

/588

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

TR

1)+KOH w EtOH (28g/l), ogrzew.5min,ochłodz.+H2SO4(698g/l), gotować 1 min
->zapach estru

2).r. Hydroksamowania (str. 159 p.4, L)

3)+H2SO4,wytrząsnąć do rozpuszczenia, po 5 min- czerwone zabarwienie +H2O: zabarwienie blednie

Prednisolonum=Encortolon

160

/590 (2742)

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, higroskopijny

BTR

R

DTR w acetonie, TR w chlorku metylenu

Progesteronum

164

/600

Bezbarwne kryształy/biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

R

+2,4-dinitrofenylohydrazyna
w EtOH(10g/l) +HCl(425g/l) +ogrzew.(chłodnica?), ochłodz.->żółty osad

Testosteroni propionas

166

/647

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

PNR

ŁR

+etanol, ogrzew. +gorący r-r 2,4-dinitrofenylohydrazyny(5g/l)-> żółty osad

Triamcinolonum=Polcortolon

162

/671

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

TR

TR

PNR

1)+chlorek trifenylotetrazoliowy lub błękit tetraz. w środ. zasad.-> czerwonożółte zabarwienie

2)reakcja na fluor związany (str.14, L)



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Zasady org. i ich sole dla studentów, Chemia leków CM UMK
Chemia leków tabela1, Chemia leków CM UMK
cw kolo2 chem lek, Chemia leków CM UMK
LEKI OBWODOWEGO UKADU NERWOWEGO, Chemia leków CM UMK
NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE, Chemia leków CM UMK
tabelka sulfonamidy i ich sole, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
Sulfonamidy i chemioterapeutyki, Farmacja, chemia lekow
KWASY KARBOKSYLOWE I ICH SOLE, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
tabelka zasady organiczne i ich sole, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
tabelka pochodne kwasow karboksylowych, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
UK PSYMP, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
UK SYMPA, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
laborki 3, Chemia fizyczna dr Cysewski farmacja CM UMK Bydgoszcz
Sole i ich zastosowanie, Chemia
cw 2, Dietetyka CM UMK, Chemia ogólna i żywności
kosmetologia-kwasy i ich sole w kosmetyce, Kosmetologia, Chemia Kosmetyczna
zadania fizyczna ćw. 4, Chemia fizyczna dr Cysewski farmacja CM UMK Bydgoszcz
Chemia - wykłady, Dietetyka CM UMK, Chemia ogólna i żywności

więcej podobnych podstron