Są to pytania z tej dugiej tury które przesłąl i kolega:
charakterystyczne zaburzenie genetyczne w chłoniaku Burkitta… (zaznaczyłem translokacja c-Myc)
co to jest efekt sąsiedztwa w terapii genowej
vCJD i jego cechy charakterystyczne (EEG, u młodszych czy starszych, przebieg długi czy krótki, otępienie jest czy nie, zaburzenia psychotyczne są czy nie)
Mutacje w kodonie 129 jaki choroby powstaną ( zaznaczyłem FFI i CJD)
pytanie z rysunkiem trójkąta (w rogach były choroby poligenowe i monogenowe i wpływ środowiska) i uzasadnić
zespół łamliwego chr. X (zaznaczyłem odp. Z lionizacją)
odhamowanie seksualne u pacjentki z choroba Picka
Powstawanie amyloidu w szlaku amyloidogennym (sekretazy beta i gamma itd.)
Szczepionka podjednostkowa (… epitopy toksyny cholery w rzęskach bakterii)
Antygeny HbsAg w drożdżach jak to uzyskać?
gen XYZ nastąpiła zamiana guaniny na adeninę i co będzie w białku … (zaznaczyłem że jest zmiana 1 aminokwasu w białku)
co trzeba zrobić żeby naprawić powyższa mutację w XYZ
rysunek prążków po RFLP który badał chyba ojcostwo…
jakie badania zrobić trzeba na HCV (były odp takie: A odwrotna restrykcja i RT PCR B odwrotna restrykcja i PCR z przeciwciałami C badania serologiczne z zastrzeżeniami D odwrotna transkrypcja i Western blotting ) wybrałem C
funkcje w cyklu komórkowym hipofosforylowanego białka pRB
działanie białka p53 gdy Dna jest uszkodzony
telomery w komórkach ich funkcja w kom.
rysunek z prążkami matka ojciec dziecko i były odp. A: dziecko jest chore B:rodzice są heterozygotami C: dziecko przekaże cechę potomstwu D:wszyscy powinni kontrolować poziom enzymu)
i od kogos innego
jak dziala hipofosforylowane bialko Rb
2. roznica miedzy vCJD a forma sporadyczna
3. elektroforeza: ktora sekw. powtarzaj±ca jest dluższa
4. elektroforeza: ojciec, matka, dziecko, enzym restrykc. trawi sekwencje
prawidlow±, trzeba bylo zaznaczyc czy rodzice s± heterozyg. albo czy dziecko
jest chore a rodzice zdrowi itp
5. objawy choroby Picka
6. pytanie opisowe z dziwnymi obrazkami: wplyw na choroby czynnikow
srodowisk., genet. i innych
7. co robi prawidlowe bialko p53 gdy DNA jest nieprawidlowe
8. lionizacja u kobiet (odpowiada za roznorodno¶ć objawow chorob sprzęż. z
X)
a to pytania z naszej godziny
.Krowa-gdzie się wprowadza gen żeby kodowal mleko
2.PrPsc ile procent
3.mDNA
4.schemat-ojcostwo
5.cytozyna->tymina co się dzieje
6.geny w rodzinnej ch.Alzhajmera
7.protoonkogeny->onkogeny
8.telomery co robia
9.schemat ze sporadyczna miazdzyca i ch.Alhajmera
10.leczenie mukowiscydozy-gen
11.dekontaminacja-czego się uzywa(autoklawy,NaCl,alkohol,formalina)
12.cos z apoptoza(wzrost aktywnosci BAC-1)
13.geny mutatorowe
14.teoria standardowa i inne-wskazac bledne
15.GLIVEC-opd. Prawidlowa:hamuje kinaze tyrozynowa
16.anemia sierpowata-ryunek
17.bialko MAP-tau
18.glejak pierwotny
19.wiele cech naraz-który PCR(chyba multiplex PCR)
20.plasawica Huntingtina (były podane jakies liczby np.764)
21.ile izoform(2wystepuja z 3...)
22.mutacja (20 par zasad i starter94)obliczyc