BM giełda 2007, lekarski umed łódź, giełdy, 2 rok, biologia molekularna, biologia molekularna (sphincterani)


Biologia molekularna - zaliczenie I termin (druga grupa)

Czerwiec 2007

  1. Polimorfizm sekwencji tandemowych w populacji oznacza:

- różną liczbę powtórzeń sekwencji mikrosatelitarnych w danym locus u różnych osób odp. prawidłowa

  1. Przypadkowe rozrywanie DNA, pęknięcie błony i uwolnienie hydrolaz z lizosomów prowadzące do degradacji białek DNA i RNA wzbudzające odpowie wiedź immunologiczną to:

- apoptoza

- programowana śmierć komórki podobna do apoptozy

- nekroza - odp. prawidłowa

- programowana śmierć komórki podobna do nekrozy

  1. Dignostyka molekularna genów mutatorowych jest możliwa dzięki wykrywaniu:

- zmian długości sekwencji powtórzonych (coś w tym rodzaju) odp. prawidłowa

  1. W pierwotnym glejaku wielopostaciowym wykrywa się:

- LOH TP53

- delecje EGFRvIII

- amplifikacje EGFRvIII - odp. prawidłowa

  1. Niedobór hormonu wzrostu i IGF-1 sprzyja:

- wydłużeniu życia

- odkładaniu B-amyloidu

- tworzeniu blaszek miażdżycowych

  1. Wybierz zdanie prawdziwe:

- PrPSC ma więcej B-struktur niż PrPC i dlatego jest oporne na działanie detergentów - odp. prawidłowa

  1. Geny „samobójcze” mogą być wykorzystywane w:

- leczeniu hemofilii A i B

- selektywnym niszczeniu komórek nowotworowych - odp. prawidłowa

- leczeniu mukowiscydozy

  1. Produktem aktywacji Kaspar wykonawczych w chorobie Alzheimera jest:

- tau - chyba odp. prawidłowa

- B-amyloid

- PSEN 1

- PSEN 2

  1. W chorobie Alzheimera APOε4:

- jest czynnikiem ryzyka - odp. prawidłowa

- warunkuje chorobę

- pełni funkcje ochronne

  1. Wybierz zdanie prawidłowe. B-amyloid:

- jest białkiem rozgałęzionym o dł.8-10nm

- jest białkiem nierozgałęzionym o śr.8-10nm i nieokreślonej długości

- jest białkiem rozgałęzionym o śr.8-10nm

- jest białkiem nierozgałęzionym o dł.8-10nm - odp. prawidłowa

  1. Białka wykryte u drożdzy, występujące także u człowieka, powodujące powstanie „cichej chromatyny” to:

- selenoaminy

- sirtuiny (coś w tym rodzaju) - odp. prawidłowa

- sinwaskuliny

  1. Geny podstawowego metabolizmu:

- występują tylko u niższych organizmów

- są konserwatywne

- wykazują dużą zmienność gatunkową

- odp. a i c prawidłowe

  1. rRNA jest wykorzystywany:

- do szczegółowej diagnostyki drobnoustrojów - odp. prawidłowa

- do syntezy promotorów nieznanego DNA

- do syntezy promotorów nieznanego RNA

  1. Pewna choroba jest spowodowana brakiem białka XYZ. Po wykonaniu badań u osoby chorej stwierdzono obecność tego białka. Przyczyną takiej sytuacji może być:

- delecja w obrębie promotora genu kodującego to białko

- mutacja w sekwencjach regulatorowych genu

- mutacja typu missens w dowolnym eksonie (coś w tym stylu) - odp. prawidłowa

  1. Elektroforeza. U pacjenta 1 w pewnym miejscu widoczne są na jednym poziomie dwa prążki w słupku C i T. U pacjenta 2 na każdym poziomie widać po jednym prążku. Wybierz zdanie prawidłowe:

- pacjent 1 jest homozygotą a pacjent 2 - heterozygotą

- u pacjenta 1 występuje mutacja - zamiana C na T

- pacjent 1 jest heterozygotą posiadającą dwa różne allele C i T - odp. prawidłowa

  1. W wykryciu sporadycznego vCJD nie przydatne są badania:

1.biopsja z migdałków podniebiennych

2.wykrywanie białka 14-3-3

3.EEG

4.rezonans magnetyczny

5.wykrywanie mutacji w genie PRPN

- 1 i 5 - chyba odp. prawidłowa

- 4 i 5

  1. Przenośnia prof. Ratajczaka „Jedi that went over to the dark side" znaczy:

- komórki nowotworowe mogą powstać z prawidłowych komórek macierzystych - odp. prawidłowa

  1. W przypadku leczenia choroby Alzheimera czy choroby Parkinsona istnieje większa szansa na zastosowanie komórek macierzystych:

- w chorobie Parkinsona bo dopamina jest syntezowana przez komórki istoty czarnej (coś w tym stylu) - odp. prawidłowa

- pozostałe odp. Alzheimerem są nieprawidłowe

  1. Ostra białaczka promielocytarna jest spowodowana:

- translokacją genu RARα i jego połączeniem z jednym z genów palca cynkowego - odp. prawidłowa

  1. Sporadyczna postać choroby Addisona jest spowodowana:

- obecnością przeciwciał przeciwko 17-hydroksylazie i 21-hydroksylazie - odp. prawidłowa

  1. Mutacje receptora RET aktywujące i inaktywujące występują odpowiednio w:

- MEN2b; chorobie Hirsprunga - odp. prawidłowa

- MEN2a; MEN2b

- chorobie Hirsprunga; MEN2b i MEN2a

  1. Mutacje w genie HFE powodują:

- niedobór żelaza

- odkładnie nadmiaru żelaza w organizmie - odp. prawidłowa



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
hiper giełda-i odpowied, lekarski umed łódź, giełdy, 1 rok, chemia
biologia molekularna gielda 5, lekarski umed łódź, giełdy, 2 rok, biologia molekularna, rezrobionagi
hiper giełda-i odpowiedziidruk, lekarski umed łódź, giełdy, 1 rok, chemia
giełda zepsuta, lekarski umed łódź, giełdy, 1 rok, anatomia
Mikroby gielda kolo 1, lekarski umed łódź, giełdy, 3 rok, mikrobiologia
Biologia molekularna gielda 6, lekarski umed łódź, giełdy, 2 rok, biologia molekularna, rezrobionagi
prelekcje z biolomolo, lekarski umed łódź, giełdy, 2 rok, biologia molekularna, biologia molekularna
Giełda - diagnostyka laboratoryjna 2014, lekarski umed łódź, giełdy, 3 rok, diagnostyka labolatoryjn
giełda mirkro 2013 1 termin, lekarski umed łódź, giełdy, 3 rok, mikrobiologia
giełda 2013 - pediatria, lekarski umed łódź, giełdy, 3 rok, pediatria
5 MIKROBIOLOGIA 2015, lekarski umed łódź, giełdy, 3 rok, mikrobiologia, 2015
MIKROBIOLOGIA 2015 (1), lekarski umed łódź, giełdy, 3 rok, mikrobiologia, 2015
1. termin egzaminu z biochemii, lekarski umed łódź, giełdy, 2 rok, biochemia
odpowiedzi 41-50 i 71-80, lekarski umed łódź, giełdy, 2 rok, biochemia
Pediatria 13-14, lekarski umed łódź, giełdy, 3 rok, pediatria
1. termin egzaminu z biochemii, lekarski umed łódź, giełdy, 2 rok, biochemia
51-70, lekarski umed łódź, giełdy, 2 rok, biochemia

więcej podobnych podstron