1. W celu utworzenia układu dyspersyjnego, składającego się z dwóch niemieszających się

faz ciekłych, stosowany jest proces

A. mikronizacji.

B. emulgowania.

C. zawieszania.

D. rozpuszczania.

2. Lek przygotowany na podstawie zamieszczonej

recepty ma postać

R.p.

Magnesii oxydi

Bismuthi subcarbonatis aa 2,0

Lini seminis mac. 50,0

M.f. susp.

D.S. 3 x dziennie łyżkę stołową

A. zawiesiny do użytku wewnętrznego

B. mieszanki

C. maceratu

D. emulsji do użytku zewnętrznego

3. Dziegieć sosnowy to substancja o charakterystycznym zapachu otrzymywana

A. w procesie ekstrakcji popiołu drewna sosnowego

B. podczas suchej destylacji drewna sosnowego

C. w procesie tłoczenia na zimno olejku sosnowego

D. jako produkt uboczny podczas destylacji igieł sosny

4. Uwalnianie substancji leczniczej w określonym czasie z zaprogramowaną szybkością

zapewnia

A. tabletka drażowana

B. emulsja submikronowa

C. postać koloidalna leku

D. system terapeutyczny

5.Antybiotyki należy przechowywać zawsze

A. w chłodnym miejscu

B. w temperaturze pokojowej

C. zgodnie z zaleceniem producenta

D. zgodnie z przepisami BHP

6 Jakiego podłoża dotyczy opis

Mieszanina glicerydów: oleodipalmitynowego, oleodistearynowego oraz oleopalmitynostearynowego; występuje w 4 odmianach polimorficznych o różnych temperaturach topnienia: ., ß, ß' i ..Podłoże jest dobrze tolerowane przez organizm

A. Lanolina (Lanolinum anhydrium)

B. Masło kakaowe (Butyrum Cacao)

C. Podłoże polioksyetylenowe a substancja lecznicza jest łatwo z niego

D. Euceryna uwalniana.

7. Rozpuszczalniki niepolarne to:

a. Woda, etanol, glicerol

b. Alkohole, estry, glikole

c. Oleje roślinne, parafina ciekła, chloroform

d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

8. Wielkość cząstek w roztworach rzeczywistych wynosi:

a. 1 nm

b. do 1 nm

c. powyżej 1 nm

d. 11-100 nm

9. Tenzydy to koloidy:

a. Amfifilowe

b. Liofiłowe

c. Liofobowe

d. Hydrofobowe

10. Łączenie się cząstek zawiesiny w agregaty to:

a. Flokulacja

b. Flotacja

c. Deflokulacja

d. Peptyzacja

11. Wskaż, które z podanych postaci leku z reguły nie zawierają środków poprawiających
smak i zapach:

a. Roztwory

b. Zawiesiny

c. Emulsje

d. Krople

12. Jaką postać leku otrzymano w wyniku prawidłowego połączenia składników

zamieszczonej recepty?

Rp.

Bismuthi subgallatis 0,2

Zinci oxydi 0,1

Tannini 0,15

Gliceroli 860 g/l q.s

D.t.d. No XII

M.D.S. stosować raz na dobę

A. Zawiesinę.

B. Czopki doodbytniczej

C. Emulsję W/O.

D. Roztwór.

.

13. Żelatyna i kazeina, stosowane w technologii emulsji, mające charakter naturalny, to

emulgatory:

A. amfoteryczne.

B. anionowo czynne.

C. kationowo czynne.

D. mające charakter zasad organicznych

14. Zamieszczona recepta jest przykładem niezgodności, która polega na:

Rp.

Camphorae

Chlorali hydrati aa 0,1

M.f.pulv. D.t.d. No III

S. wiadomo

A. powstawaniu proszków higroskopijnych.

B. adsorpcji.

C. wysoleniu.

D. powstaniu mieszaniny eutektycznej.

15. Do wykonania maści o działaniu głębokim (maści endodermalne) stosuje się:

A. oleje utwardzone i wazelinę żółtą.

B. parafinę ciekłą i smalec wieprzowy.

C. wazelinę białą i lanolinę bezwodną.

D. smalec wieprzowy i lanolinę bezwodną.

16. Jaką postać leku uzyskano w wyniku prawidłowego połączenia wszystkich

składników zamieszczonej recepty?

Rp.

Acidi salicylici 3,0

Flucinari 45,0

Vaselini albi

Aquae destillatae aa 25,0

D.S. wiadomo

A. Maść.

B. EmulsjęO/W .

C. Emulsję W/O.

D. Zawiesinę do użytku zewnętrznego

17.Wykonując czopki na oleju kakaowym, metodą wylewania do form należy pamiętać o

A. intensywnym podgrzewaniu masy czopkowej do temperatury 45°C.

B. ostrożnym podgrzewaniu masy czopkowej do teperatury 36°C. ;

C. pominięciu zupełnie intensywnego schładzania form na czopki,

D. nie mieszaniu w trakcie podgrzewania

18. Adeps lanae jest to synonim:

a. smalcu wieprzowego

b. masła kakaowego

c. oleju kamforowego

d. lanoliny

19.Wskaż nieprawdziwe zdanie:

a. Olej kakaowy występuje w czterech odmianach polimorficznych: .,α, λ, ß, . i ∏

b. Oleje roślinne dodane do podłoży maściowych powodują zmiękczenie ich

konsystencji

c. Nalewki z surowców glikozydowych otrzymuje się przez perkolację

d. Sól Erlenmeyera jest mieszaniną bromków sodu, potasu i amonu w stosunku

2:2:1

20. Parowniczka służy do:

a. rozdrabniania substancji stałych

b. odparowywania rozpuszczalnika z nalewek w celu uzyskania wyciągów płynnych

c. otrzymywania naparów, odwarów i maceracji

d. otrzymywania maści - roztworów

21. Mieszanina eutektyczna powstaje po zmieszaniu:

a. siarczanu atropiny i węgla leczniczego

b. fosforanu kodeiny i jodku potasu

c. fenobarbitalu sodowego i chlorowodorku papaweryny

d. kamfory, salolu, mentolu

22. Lek przygotowany na podstawie zamieszczonej recepty ma postać

Rp

Magnesi oxydi

Bismuthi subcarbonitas aa 2,0

Lini seminis mac 50,0

M.f.susp.

D.S. 3x dziennie łyżka stołowa

1. zawiesiny do użytku wewnętrznego

2. mieszanki

3. emulsji do użytku zewnętrznego

4. maceratu

14. W celu właściwego wykonania leku należy

Rp.

Ammoni hydroxydi sol. 10.0

Rapae olei ad 40.0

M.f.linimentum

D.S. do nacierań

a. Wytrząsać składniki w butelce

b. Ogrzewac składniki w parownicy na łaźni wodnej

c. Ucierać składniki w moździerzu

d. Mieszać składniki bagietką w zlewce

15. Maśc sporządzoną do oczu w aptece należy umieścić

a. W pudełku z tworzywa sztucznego

b. Opakowaniu szklanym

c. Buteleczce z aplikatorem

d. Specjalnej tubie z aplikatorem

16. W celu utworzenia układu dyspersyjnego, składającego się z niemieszających się faz ciekłych stosowany jest proces:

a. Emulgowania

b. Mikronizacji

c. Zawieszania

d. Rozpuszczana

17. Aby zapobiec możliwej niezgodności recepturowej należy euceryne zamienić na

Rp.

Vit A liq 3,0

Paraffini liq 30,0

Eucerini ad 100.0

M.f.ung.

a. Wazelina biała

b. Smalec

c. Lekobaza

d. Wazelina żółta

18. W jakiej temperaturze powinna być przechowywana większość maści z antybiotykami sporządzana w warunkach aptecznych

a. Powyżej 30 C

b. 15- 25

c. 5- 15

d. Poniżej 0 C

19. Ile dni można przechowywać roztwór chloramfenikolu w temp. 5 C

a. 2 dni

b. 14

c. 20

d. Powyżej 30

20. W jaki sposób wykonać opakowywanie i przechowywanie

Rp.

Nystatini 0,1

Acidi borici

Lactosi aa 0.02

Cacaoo olei q.s

M.f.glob.vag D.t.d. No 12

D.S. gałki dopochwowe

Wykonanie w warunkach aseptycznych przy użyciu unguatora, wylewanie do plastikowych form, przechowywanie w chłodnym miejscu

Podwójne wylewanie w aparacie Erweka zapakowanie do tekturowego pudełka przechowywanie w temperaturze pokojowej

Ręczne formowanie w warunkach aseptycznych, zapakowanie to tekturowego pudełka , przechowywanie w temperaturze pokojowej

---