1. Izomery strukturalne różniące się położeniem jednego atomu wodoru i jednego lub kilku wiązań podwójnych nazywamy:

1. Enancjomerami

2. Tautomeriami

3. Diastereoizomerami

4. Konformerami.

2. Izomery różniące się układem atomów w obrębie cząsteczki w wyniku obrotu dookoła osi wiązań pojedynczych nazywamy:

1. Enancjomerami

2. Tautomeriami

3. Diastereoizomerami

4. Konformerami

3. Odczynnik posiadający powinowactwo do fragmentu substratu organicznego, którego gęstość elektronowa jest duża nazywa się:

1. Elektrofugiem

2. Elektrofilem

3. Kwasem Lewisa.

4. Stosunkowo wysoka temperatura wrzenia kwasów karboksylowych jest wynikiem:

1. Dysocjacji elektrolitycznej

2. Występowania wiązań wodorowych

3. Dużej stałej dielektrycznej.

5. Który z wodorów alicyklicznych występuje w konformacji wolnej od oddziaływań torsyjnych:

1. Cyklobutan

2. Cyklopentan

3. Cykloheksan

4. Cykloheptan

6. Które z podanych przegrupowań jest inicjowane przez mocny kwas:

1. Przegrupowanie pinakolinowe

2. Przegrupowanie benzydynowe

3. Przegrupowanie benzilowe

4. Przegrupowanie Beckmanna ?

7. Które z podanych przegrupowań jest inicjowane przez mocną zasadę:

1. Przegrupowanie pinakolinowe

2. Przegrupowanie benzydynowe

3. Przegrupowanie benzilowe

4. Przegrupowanie Becmanna ?

8. Kondensacja aldehydu alifatycznego w warunkach zasadowych prowadzi do powstania:

1. Hydroksyaldehydu

2. Hydroksykwasu

3. Hydroksyketony

4. Ketoestru.

9. Kondensacja estru alifatycznego wobec nadmiaru alkoholanu prowadzi do powstania:

1. Hydroksyaldehydu

2. Hydroksykwasu

3. Hydroksyketony

4. Ketoestru.

10. Kondensacja aldehydu aromatycznego wobec cyjanku sodowego prowadzi do powstania:

1. Hydroksyaldehydu

2. Hydroksykwasu

3. Hydroksyketony

4. Ketoestru.

11. Amidy można otrzymać w reakcji amoniaku z:

1. Chlorkami kwasowymi,

2. Estrami

3. Solami kwasów

4. Nitrylami.

12. Amidyny można otrzymać w reakcji amoniaku z:

1. Chlorowodorkiem aminy

2. Chlorkiem kwasowym

3. Chlorowodorkiem imidoestru

4. Chlorowodorkiem mocznika.

13. Sole tetraalkiloamoniowe otrzymuje się przez wyczerpujące alkilowanie:

1. Amoniaku

2. Chlorku amonu

3. Amin

4. Chlorowodorków amin.

14. Sole diazoniowe otrzymuje się przez działanie na aminy:

1. Azotynu sodu w środowisku kwaśnym

2. Azotanu sodu w środowisku kwaśnym

3. Azydku sodu w środowisku kwaśnym

4. Amidku sodu

15. Sole kwasów karboksylowych powstają:

1. W kwasowej hydrolizie estrów

2. W kwasowej hydrolizie amidów

3. W zasadowej hydrolizie estrów

4. W reakcji kwasu karboksylowego z wodorowęglanem sodu.

16. Atom węgla w tetraetylku ołowiu w reakcji z wodą jest:

1. Bardzo reaktywny

2. Mało reaktywny.

17. Atom metalu w trietyloglinie wykazuje charakter:

1. Obojętny

2. Zasadowy

3. Kwasowy.

18. Które z wymienionych odczynników są kwasami Lewisa:

1. Bromek sodu

2. Jodek potasu

3. Metanolan sodu

4. Bromek żelaza (III)

5. Chlorek glinu

6. Borowodór

7. Wodorek berylu ?

19. Które z wymienionych odczynników są silnymi nukleofilami:

1. Bromek sodu

2. Jodek potasu

3. Chlorek litu

4. Metanolan sodu

5. Cyjanek sodu ?

20. Które z wymienionych odczynników są mocnymi zasadami:

1. Trifenylometylosód

2. Chlorek magnezu

3. Wodorotlenek srebra

4. Etanolan sodu

5. Wodorotlenek sodu ?

21. Hydrazobenzen powstaje przez redukcję nitrobenzenu w reakcji:

1. Z metalicznym cynkiem wobec wodorotlenku sodu

2. Z metalicznym cynkiem wobec chlorku amonu

3. W reakcji żelaza z rozcieńczonym kwasem solnym.

Sikor;]

---