HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 1 -

HISTOLOGIA

kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 2 -

INSTRUKCJA UśYTKOWNIKA

Baza zawiera 1771 pytania.
Część pytań została sprawdzona, część nie, więc autorki nie odpowiadają za ich
poprawność. Starałyśmy się zweryfikować odpowiedzi z Sawickim, a miejscami, gdzie
było to potrzebne, Ostrowskim i wykładami.
Zamieściłyśmy również pytania, w których nie wiadomo, o co chodzi – należy je również
przeczytać, gdyż olśnienia można dostać na egzaminie. ☺
Autorki dziękują wcześniejszym autorom, którzy znacznie usprawnili pracę, tworząc już
wcześniej mniejsze bazy – niestety nie możemy wymienić ich z imienia, nazwiska, bądź
pseudonimu, gdyż pozostają nieznani. ☺
Autorki dziękują poprawiającym – aneczka, asik, lekarz, magda, marqa88, Martinus8,
nata montada, Regis, spiritus.
Niektóre pytania się dublują, dlatego, że czasami są sformułowane trochę inaczej i
uznałyśmy, że lepiej będzie, gdy znajdą się one tutaj w całości.

Pomysły dla przyszłych Poprawiających i Ulepszających: w zamiarze planowałysmy każdą
odpowiedź poprzeć odpowiednim argumentem w postaci podania źródła odpowiedzi - tak jak
zrobił to ktoś z pewnymi pytaniami z anatomii (szacun :P); poza tym, fajnie by było odpowiedzi
uzupełnić ponadprogramowo, czyli np. jeśli jest napisane, ze "glikoproteiną jest – FSH", to fajnie
byłoby podopisywać, co oprócz niej jest jeszcze z hormonów glikoproteiną. ☺ A przy pytaniach
ABCD dopisać przy błędnych odpowiedziach, czego się tyczą. Zastanawiałyśmy sie także nad
statystykami - które pytania i jak czesto sie powtarzaja, ale zaniechałyśmy ten pomysł, bo czasami
nie wiadomo było, czy pytanie faktycznie powtórzylo sie tyle razy, czy po prostu dana baza
powstała na podstawie innej i w ten sposób mamy dwa źródła, choć w rzeczywistosci pytanie nie
powtórzyło sią 2 razy.

Prosimy o nieusuwanie wstępu, aby pozostał on dla przyszłych pokoleń ☺☺☺ i
następnych Poprawiajacych i Ulepszajacych, aby mogli oni dopisać tam swoje uwagi i
komentarze.
Wszystkie uwagi, poprawki prosimy kierować drogą e–mailową
ciolcik@wp pl i g.osi.a@poczta fm

Miłego,

ciolcik & Meg

☺☺☺☺☺

KOMÓRKA I TKANKA NABŁONKOWA

KOMÓRKA

1.

Komórki postmitotyczne

– zróżnicowane, niedzielące się

2.

Thyl i CD34

– komórki macierzyste (wykład MARKERY)

3.

Jądro piknotyczne

– zbite, mocno się wybarwia, małe, okrągłe lub owalne

4.

Teoria komórkowa

– komórki są zdeterminowane docelowo, ale mogą zasiedlać także inne nisze
narządowe

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 3 -

5.

Komórki macierzyste

– mogą różnicować się w inne listki zarodkowe (wykład) lub mogą różnicować się w
tkanki narządu, który zasiedlają (Sawicki)

Zaczerpnięte z wykładów:
• multipotencjalne – różnicowanie w wiele typów komórek, ale ograniczone zazwyczaj do
określonego listka zarodkowego
• pluripotencjalne – zdolne do różnicowania się do komórek budujących większość tkanek
organizmu
• totipotencjalne

–

nieograniczone

możliwości

różnicowania

w

tym

do

tkanek

zewnątrzembrionalnych, embrionalnych jak i wszystkich pozaembrionalnych

Komórki zarodkowe są totipotencjalne. Pluripotencjalność wykazują prawie wszystkie komórki
poza komórkami łożyska. W węźle zarodkowym ICM mają taką samą cechę w odróżnieniu od
trofektodermy. Z kolei listki zarodkowe i komórki mezodermalne są multipotencjalne.
Dipotencjalność wykazują np. komórki prekursorowe, z których powstaną cholangiocyty oraz
hepatocyty. Szereg blastyczny to taki, w którym z komórki owalnej powstanie hepatocyt.

Organella
6.

Procesy obróbki białka, pakowanie w pęcherzyki i wysyłanie pod właściwe adresy

– aparat Golgiego

7.

Wczesne etapy glikozylacji

– gdy dołączana jest reszta polimannozowa – dolichol

8.

Białko ulega glikozylacji, jeszcze przed eksportem w

– aparacie Golgiego

9.

Glikozylacja terminalna w

– aparacie Golgiego

10.

Magazyn jonów wapniowych

– SER

11.

Siateczka śródplazmatyczna szorstka RER

– synteza białek na eksport

12.

Białka rezydujące w ER

– izomeraza S-S i kalretikulina

13.

W komórce znajduje się

– średnio 6 mitochondriów

14.

Najniższe pH w mitochondrium

– przestrzeń międzybłonowa

15.

Mitochondria są zlokalizowane w pobliżu

– RER

16.

Enzym błony zewnętrznej mitochondrium

– COMT i MAO

17.

Białka łańcucha oddechowego koduje

– mit-DNA

18.

Choroby mitochondrialne

– zespół MELAS, MERFF, CPEO, LHON, zespół Kearns–Sayre'a

19.

Organella w syntezie

– RER-białka, SER-lipidy, Aparat Golgiego-glikozylacja

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 4 -

20.

Hormony błonowe

– prostaglandyny

21.

Wpływ cholesterolu na błonę

– spadek przepuszczalności, usztywnia

22.

Wskaż prawidłowe

– dobrze rozbudowana RER, zasadochłonna cytoplazma, spolaryzowana RER - komórka
pośredniego płata przysadki
– RER, zasadochłonna cytoplazma, aparat Golgiego znajdujący się nad jądrem,
ziarnistości nad jądrem – mukocyt
– SER, kwasochłonna cytoplazma, liczne mitochondria tubularne i wakuole – komórki
warstwy siateczkowatej nadnerczy

Substancje
23.

W cytochromie P450 nie ma

– oksydazy cytochromowej

24.

Błędna kolejność cytochromów podana jest (prawidłowa b c1 c a a3)

– 2 razy

25.

Szczególnie wrażliwym na działanie toksyny cholery i krztuśca ogniwem transdukcji sygnałowej

zależnym od receptorów metabotropowych są

– białka G

26.

Arestyna

– wiąże się z ufosforylowanym fragmentem receptora działającego przez białko G,
uniemożliwiając przyłączenie tego receptora do białka G

27.

Fosfolipaza C

– nie syntetyzuje białka G tylko go uczynnia

28.

Substratem dla kinazy A są

– reszty aminokwasów

29.

Fosfodiesteraza

– unieczynnia cAMP i cGMP

30.

Kaspazy

– zaliczamy do proteaz cysteinowych
– tną po reszcie asparaginowej
– jako proenzymy sa aktywne

31.

Receptor dla cytokin działa poprzez

– kinazę tyrozynową

32.

Receptor dla endotelin działa poprzez

– fosfolipazę C

33.

Receptor dla TNF α

– białko transbłonowe

34.

Interferony działają na komórki docelowe poprzez mechanizmy zależne od

– receptorów jądrowych

35.

Białka niewykazujące aktywności enzymatycznej to

– białka adaptorowe

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 5 -

36.

Rozprzegacze fosforylacji

– DNP(dinitrofenol) i termogenina

37.

Inhibitory rozprzęgające fosforylacje

– tworzą kanały jonowe

38.

Antybiotyki peptydowe wydzielane przez komórki nabłonkowe to

A. cytokiny
B. chemokiny
C. defensyny
D. interleukiny

39.

Białkiem kanałowym dla jonów Mg

2+

jest

A. paracelina
B. desmoplakina
C. koneksyna
D. neksyna

40.

Podział komórki hamują

– cyjanki

41.

Karnityna

– transport grup acylowych (kwasów tłuszczowych z cytozolu do mitochondriów) przez
wewnętrzną błonę mitochondrialną
– rozpad tłuszczów

42.

Ca

2+

przechodzi przez kanały wapniowe i

A. pełni istotną funkcję w komórce
B. aktywuje ATP-azy, kinazy i fosfatazy białkowe
C. warunkuje interakcje cytoszkieletu i skurcz komórki
D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

43.

Kalpaina

– nadzoruje odpowiednią biosyntezę białek

44.

Zablokowanie III miejsca sprzężenia

– zablokowanie syntezy ATP

45.

Blokowanie III miejsca sprzężenia

– antymycyna A

46.

Sito molekularne błony zewnętrznej mitochondrium

– przy wędrówce elektronów

47.

Budowę hydrofobową mają

– estrogeny i eikazanoidy

48.

Białka sygnałowe

– aminokwasy hydrofobowe

49.

Tam gdzie było coś o AIF (?)

– cytochrom c

50.

Białko (?)

– posiada peptyd sygnałowy bogaty w argininę, lizynę, izoleucynę i metioninę

Apoptoza, nekroza i zapalenie
51.

Apoptoza zachodzi podczas

– niszczenia tymocytów, wytwarzania układu nerwowego

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 6 -

52.

Dla apoptozy prawdziwe jest stwierdzenie

– proces aktywny i dotyczy z reguły pojedynczych komórek w obrębie narządu i tkanki

53.

Ile trwa apoptoza

– kilka godzin

54.

Białko p53

– kieruje na drogę apoptozy

55.

Skład apoptosomu

– cytochrom c, prokaspaza 9, dATP, APAF

56.

Apoptoza

– kaspaza 9

57.

TNF

– odpowiada za apoptozę

58.

Apoptoza mitochondriów

– cytochrom C

59.

Ś

mierć martwicza dotyczy

– grupy komórek

60.

Cechy nekrozy

– masowa, towarzyszy jej stan zapalny

61.

Ból w zapaleniu

– bradykinina i PGE

62.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące zapalenia

A. aspiryna jako inhibitor syntazy prostaglandyn znosi objawy zapalenia
B. zaczerwienienie i obrzęk to wynik rozszerzenia i zwiększenia przepuszczalności naczyń
C. zapalenie jest formą odporności nieswoistej
D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

63.

Funkcja histonów H

2

– są cięte na buforynę II, która jest rodzajem defensyny

Gruczoły, Połączenia, Przekazywanie sygnału
64.

Gruczoł produkujący jeden typ wydzieliny

– homokrynowy

65.

Zestaw prawidłowo typ gruczołu z przykładem

– gruczoł poliptychijny – > gruczoł łojowy
– gruczoł rozproszony – > komórki kubkowe
– gruczoł amfikrynowy – > jajnik
– gruczoł apokrynowy – > sutek

66.

Komórkami zdolnymi do parakrynii są

– komórki tuczne, Sertoliego i ziarniste dróg oddechowych

67.

Złącza jonowo-metaboliczne neksus występują między komórkami

– mięśni gładkich, mięśnia sercowego, nerwowymi, czopkami i pręcikami

68.

Uniport

– białko nośnikowe przenoszące tylko jeden rodzaj jonów w jedną stronę

Mięsień odpowiedzialny za wzwód penisa

– okrężny ust partnerki.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 7 -

69.

α

-aktynina

– to miejsce zakotwiczania mikrofilamentów aktynowych

70.

W blaszce podstawnej błony podstawnej nabłonka występuje kolagen

– typu IV

71.

Blaszka gęsta

– kolagen typu IV

72.

Budowa blaszki jasnej

– laminina, nidogen, białko BM40, fibuliny, perlekan, agryna

73.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie opisujące połączenia międzykomórkowe

A. adhezję komórek w obwódce przylegania warunkuje integryna /kadheryna
B. filamenty aktynowe są głównym składnikiem płytek mocujących w desmosomie
C. brakiem połączeń komunikacyjnych charakteryzują się włókna mięśni szkieletowych i
plemniki
D. koneksony to białka tworzące połączenia zamykające /neksus

74.

W przestrzeni międzybłonowej połączeń zwierających znajdują się

A. syntaksyna
B. kadheryna
C. desmoplakina /od strony cytoplazmy
D. selektywna

75.

Białko zszywające komórki w złączach typu adherentes

– kadheryna

76.

Połączenia zwierające, typu adherentes, występują w miejscach podlegających dużym

napięciom, przykłady

– mięsień sercowy, naskórek, nabłonek szyjki macicy

77.

Plamka zwierająca, z czego się składa

– płytka desmoplakoidalna, tonofilamenty cytokeratynowe, białka desmogleinowe

78.

Glikoproteina desmosomów (plamek zwierających)

– desmogleina, desmoplakina

79.

Desmoplakina, desmogleina i tonofilamenty są charakterystyczne dla

– hemidesmosomów

80.

Kolejność kompleksów złącz od światła kanalika do błony zwartej

– złącza zwarte, strefa przylegania, desmosom punktowy

81.

Ligandami dla receptorów jonotropowych są

– neurotransmittery

82.

Bezpośrednie przekazywanie substancji i informacji przez kanały łączące 2 bliskie komórki to

– złącze metaboliczne

83.

Receptor α

1

i α

2

– receptory histaminowe

NABŁONKI

84.

Nabłonek przedniej powierzchni rogówki oka

– wielowarstwowy płaski trójwarstwowy, pięciopokładowy

85.

Powierzchnię soczewki pokrywa

– nabłonek jednowarstwowy sześcienny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 8 -

86.

Nabłonek wielowarstwowy płaski o typowej budowie (nierogowaciejący)

– przełyk

87.

ś

ołądek

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty

88.

Ductus choledochus i kanaliki żółciowe

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty

89.

Nabłonek wielowarstwowy walcowaty

– cewka moczowa męska

90.

Nabłonek jednowarstwowy sześcienny

A. pokrywa jajowód i spojówkę
B. tworzy komórki szkliwotwórcze
C. występuje w pęcherzykach tarczycy i oskrzelikach oddechowych
D. wszystko fałsz

91.

Nabłonek ciągły naczyń włosowatych występuje w

– mięśniach i mózgu

92.

Powierzchnia jajnika

– nabłonek jednowarstwowy sześcienny, niekiedy płaski

93.

Szyjka macicy

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty, a część pochwowa wielowarstwowy płaski
nierogowaciejący

94.

Nabłonek wielorzędowy nie występuje w

– macicy

95.

Nabłonek dwuwarstwowy sześcienny przewodu ślimaka należy do

– struktur unaczynionych

96.

Grubość nabłonka wielowarstwowego płaskiego nierogowaciejącego

– dochodzi do 300µm

97.

W przewodach wyprowadzających gruczołów egozkrynowch może występować nabłonek

A. jednowarstwowy płaski
B. jednowarstwowy sześcienny
C. jednowarstwowy walcowaty
D. B i C

98.

Mesothelium to nabłonek jednowarstwowy płaski wyścielający

A. naczynia krwionośne
B. jamy ciała
C. pęcherzyki płucne
D. wszystkie odp prawidłowe

99.

Fagosomy

– wytworzone wakuola w czasie fagocytozy

100.

Stereocilia występują na powierzchni komórek wyścielających

– przewód najądrza, przedsionek ucha wewnętrznego, ślimak ucha wewnętrznego

101.

Aksonema

– w części apikalnej komórki

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 9 -

102.

Ciałko podstawowe rzęski (kinetosom)

A. powstaje z centrioli
B. zwane inaczej aksonemą
C. składa się z 20 mikrotubul
D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

103.

Funkcja kinetosomu

A. przyspiesza polimeryzację tubuliny α i β
B. uczestniczy w wytwarzaniu mikrotubuli aksonemy
C. synchronizuje ruchy rzęsek
D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

104.

Koniec cytoplazmatyczny pęczka mikrofilamentów aktynowych tworzących rdzeń

mikrokosmka kończy się w

– części szczytowej komórki

105.

Komórki nabłonkowe transportujące jony z pofałdowaną powierzchnią podstawną i dużą

liczbą mitochondriów znajdują się w

A.

kanalikach I i II rzędowych nerki

B.

przewodach prążkowanych ślinianek

C.

komórkach okładzinowych żołądka

D.

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

106.

Komórki nabłonkowe ściśle związane z transportem to

– pneumocyty I typu

107.

Cholesterol

– 200 mg/dl

108.

Kreatynina

– 0,7-1,4mg/dl

109.

Ilość bilirubiny

– 1mg/dl lub 17µmol/l

110.

Prawidłowe stężenie sodu

– 135-145 mmol/l

111.

Ciała ketonowe

– 0,8-55mg/dl

112.

Białko całkowite

– 6-8 g/dl

113.

Ilość albumin

– 3,5-5,5mg/dl

114.

Hemoglobina u mężczyzn

– 12-17 g/dl

115.

Hematokryt u noworodków

– 45-60%

Lekcja WF-u na basenie; pani chwali

Jasia za wspaniały styl.

- Jasiu, jak ty cudownie pływasz! Gdzie

się tak nauczyłeś?

Jasio na to:

- Aaaa, takie tam, tata wyrzucał mnie na

ś

rodku jeziora i musiałem sobie radzić.

- Ojej, to musiało być strasznie trudne,tak

od razu na głęboką wodę… - martwi się

pani.

- Ależ nie, najtrudniej było się wydostać

z worka

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 10 -

TKANKA ŁĄCZNA

TKANKA ŁĄCZNA WŁAŚCIWA
1.

Pochodzenie tkanki łącznej

– mezenchyma (wywodzi się z mezodermy)

2.

Powstawanie histiocytów

– szpik kostny, monoblasty
monocyty

3.

Substancje wydzielane przez histiocyty (makrofagi)

– hydrolazy, interleukiny, defensyny (mają kwasochłonną cytoplazmę)

4.

Czas przebywania histiocytów w tkance łącznej

– kilka miesięcy

5.

Funkcja histiocytów

– fagocytoza, powstają w nich fagosomy

6.

Komórki tuczne (mastocyty, labrocyty) powstają

– ze szpiku kostnego

7.

Barwienie komórek tucznych

– safranina + zieleń FCF

8.

Substancje wydzielane przez mastocyty (z zasadochłonnych ziarenek)

– heparyna, histamina, TNFα, czynnik chemotaktyczny eozynofili, czynnik aktywujący
płytki krwi PAF, peptyd rozszerzający naczynia VIP, enzymy proteolityczne; uwalniane z
błon – leukotrieny, PGD2, interleukiny

9.

Receptory labrocytów

– IgG

10.

Komórki posiadające receptory błonowe dla IgE to

– mastocyty

11.

Wskazać stwierdzenie nieprawidłowe dotyczące fibroblastów

A. wydzielają enzymy-kolagenazę i stromelinazę
B. maja kwasochłonną cytoplazmę
C. charakteryzują się zdolnością do podziałów mitotycznych
D. posiadają zdolność ruchu mięśniu

12.

Wskazać stwierdzenie nieprawidłowe dotyczące melanoforów

A. są jedną formą fibroblastów
B. zawierają liczne ziarnistości
C. licznie występują w brodawce sutka
D. syntetyzują melatoninę i serotoninę

13.

Skład istoty podstawowej tkanki łącznej

– GAG i glikoproteiny

14.

Występowanie GAG

– agrekan – chrząstka
– β-glikan – na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
– dekoryna – wszędzie
– perlekan i agryna – w blaszce podstawnej
– serglicyna – pęcherzyki wydzielnicze leukocytów
– syndekan – łączy makrocząsteczki ECM z filamentami aktynowymi

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 11 -

15.

Które GAG wiążą SO

4

– wszystkie poza kwasem hialuronowym

16.

Funkcja kwasu hialuronowego

– gojenie się ran, rozwój płodowy

17.

Glikoproteiny tkanki łącznej

– fibronektyna, laminina, osteopontyna

18.

Składowa substancji podstawowej tkanki łącznej odpowiadająca za przyleganie komórek do

podłoża

– fibronektyna

19.

Wskazać nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące glikokaliksu

A. bierze udział w reakcjach immunologicznych
B. zawartość kwasu sjalowego nadaje mu ładunek ujemny
C. jest wytworem tkanki łącznej
D. bierze udział we wchłanianiu substancji pokarmowych przez komórki nabłonkowe

20.

Tkanka łączna właściwa luźna (= wiotka) wystęuje w

– szczelinach pomiędzy różnymi strukturami, warstwie brodawkowatej skóry właściwej,
tkance podskórnej, wokół naczyń krwionośnych, chłonnych, wokół nerwów, pomiędzy
włóknami mięśniowymi, błonach surowiczych, tworzy blaszki właściwe błon śluzowych

21.

Tkanka łączna siateczkowa wystęuje w

– zrębie szpiku, śledziony, węzłów chłonnych i narządów wewnętrznych

22.

Tkanka łączna właściwa zbita (= włóknista zwarta) o utkaniu regularnym wystęuje w

– ścięgnach i więzadłach (z wyjątkiem więzadła kakowego i więzadeł żółtych – tkanka
sprężysta), powięzie i rozcięgna (wg Sawickiego, wg Ostrowskiego – nieregulrnym)

23.

Tkanka łączna włóknista zbita o utkaniu regularnym występuje w

A. torebkach narządów wewnętrznych
B. warstwie siateczkowatej skory
C. ścięgnach
D. zrębie jelit

24.

Tkanka łączna właściwa zbita (= włóknista zwarta) o utkaniu nieregularnym wystęuje w

– warstwie siateczkowatej skóry właściwej, torebkach łącznotkankowych, otoczkach
nerwów, błonie podśluzowej przewodu pokarmowego,

25.

Tkanka łączna galaretowata występuje w

– sznur pępowinowy, miazga zęba

26.

Przyporządkuj tkankę do miejsca występowania

1. łączna luźna – przydanka tchawicy
2. siateczkowata – błona śluzowa jelita
3. łączna zbita o utkaniu nieregularnym – warstwa siateczkowa skóry właściwej
4. galaretowata – pępowina

27.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące tkanki łącznej właściwej

A. tkanka łączna właściwa zbita o utkaniu nieregularnym występuje w warstwie
brodawkowej skóry /warstwa siateczkowata
B. rozcięgno i powięź zbudowane są z tkanki łącznej właściwej zbitej o utkaniu
regularnym
C. tkanka łączna właściwa luźna tworzy torebki narządów wewnętrznych /warstwa
brodawkowata skóry właściwej i błony surowicze
D. błony surowicze i rozcięgna buduje ten sam rodzaj tkanka łącznej właściwej
/rozcięgna – tkanką łączna właściwa zbita o utkaniu regularnym

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 12 -

KOLAGENY I ELASTYNA
28.

25% wszystkich białek

– kolagen

29.

Kolagen ma dużą wytrzymałość dzięki

– wiązaniom krzyżowym wytwarzanym przez tropokolagen

30.

Aminokwas charakterystyczny dla kolagenu to

A. glicyna /jest głównym
B. prolina
C. hydroksyprolina i hydroksylizyna
D. lizyna

31.

Synteza kolagenu nie zachodzi w

– dojrzałych osteocytach

32.

Kolageny – występowanie

– typ I - jest to najbardziej powszechnie występujący rodzaj kolagenu w ludzkim
organizmie. Jest on obecny w tkance tworzącej blizny, w ścięgnach i tkance łącznej
kości
– typ II - występuje w chrząstkach stawowych
– typ III - występuje w tkance tworzącej się z fibroblastów, w trakcie zabliźniania ran,
zanim zostanie wytworzony kolagen typu I
– typ IV - występuje w błonie podstawnej - mikrowłóknach międzytkankowych,
tworzących cienkie membrany między różnymi tkankami organizmu
– typ V - śródmiąższowy - występuje na granicy tkanki tworzącej blizny i tkanek na
krawędzi blizn - występuje zawsze jako dopełnienie kolagenu typu I
– typ VI - odmiana typu V - spełniająca tę samą funkcję
– typ VII - występuje w tkance nabłonkowej, m in w skórze i na powierzchni tętnic
– typ VIII - występuje w śródbłonku - tkankach tworzących błony śluzowe i wnętrze żył i
tętnic
– typy IX, X, XI - występują w chrząstkach - razem z typem II
– typ XII - występuje razem z typami I i III w wielu tkankach

33.

W macierzy organicznej kości wstępuje kolagen

– typu I z 3 łańcuchów α

34.

Do białek błony podstawnej nie należy

A. kolagen IV
B. kolagen VIII
C. fibulina
D. nidogen /łączy lamininę z kolagenem IV

35.

Prawidłowa odpowiedź dotycząca kolagenu

– w błonach podstawnych nabłonka kolagen typu VII w warstwie siateczkowatej

36.

Kolagen typu IV występuje w

– blaszce gęstej

37.

Włókna kotwiczące tworzy

– kolagen typu VII

38.

Odpowiedź nieprawidłowa dotycząca kolagenu

– w węzłach chłonnych i śledzionie występuje głównie kolagen typu V

39.

Włókna sprężyste składają się z

– elastyny i mikrofibryliny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 13 -

40.

Włókna sprężyste w ścianie tętnic, płucach, małżowinie usznej

– zbudowane z elastyny i makrofibryliny, barwią się orceiną i rezorcyną

41.

Nieprawidłowa odpowiedź dotycząca włókien siateczkowych

– są z kolagenu typu IV

42.

Prawidłowa odpowiedź dotycząca włókien siateczkowych

– występują w skórze, wytwarzane są przez fibroblasty i komórki siateczki, budują zrąb
większości narządów limfatycznych

43.

Filamenty pośrednie pochodzenia mezenchymatycznego to

– wimentynowe

TKANKA TŁUSZCZOWA
44.

Lipoblasty należą do komórek pochodzenia

A. endodermalnego
B. ektodermalnego
C. mezenchymatycznego
D. neuroektodermalnego

45.

Komórki tkanki tłuszczowej żółtej charakteryzuje

– lipoliza, lipogeneza, wydzielanie leptyny

46.

Tkanka tłuszczowa żółta – cecha

– bardzo skąpa sieć naczyń krwionośnych

47.

Unerwienie tkanki tłuszczowej

– współczulne włókna nerwowe zazwojowe (noradrenalina), synteza cAMP, aktywacja
lipazy triglicerydowej

48.

Tkanka tłuszczowa pojawia się fizjologicznie w

– przytarczycach

49.

Cecha charakterystyczna tkanki tłuszczowej brunatnej

– obfite unaczynienie, przepływ krwi może być zmieniany (rozprowadzanie ciepła)
– termogenina, białko kanałowe w błonie wewnętrznej mitochondriów

50.

Występowanie tkanki tłuszczowej brunatnej

– okolica międzyłopatkowa, szyja, śródpiersie, okolice dużych tętni brzusznych i nerek

51.

Zimowiak

– nowotwór wywodzący się z tkanki tłuszczowej brunatnej

52.

Hormony tkanki tłuszczowej

– leptyna (wiąże neuropeptyd Y, obniża apetyt; pobudza waskulogenezę i
angiogenezę; zapoczątkowuje pokwitanie i ujawnienie się drugorzędnych cech
płciowych) i resystyna (obniża wrażliwość komórek na insulinę – cukrzyca typu II)

53.

Nieprawdą jest, że leptyna

A. pobudza waskulogenezę
B. pobudza syntezę kwasów tłuszczowych
C. odgrywa rolę w zapoczątkowaniu pokwitania
D. hamuje apetyt

54.

Receptory dla leptyny

– śródbłonek naczyń

55.

Najsilniejszy stymulator apetytu

– neuropeptyd Y

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 14 -

56.

Regulacja masy tkanki tłuszczowej

– leptyna i hormon zagęszczający melaninę

TKANKA CHRZĘSTNA
57.

Powstawanie chrząstki

– z mezenchymy

58.

Substancje wytwarzane przez chondrocyty

– kolagen typu II, GAG i białka wydzielane jako proteoglikany (w tym chondronektyna)

59.

Hamowanie aktywności chondrocytów

– kortyzol i estrogeny

60.

Pobudzanie aktywności chondrocytów

– somatomedyna C (IGF1), STH, testosteron, tyroksyna

61.

Budowa chrząstki szklistej

– kolagen typu II

62.

Chrząstka szklista występuje w

– przegroda nosa, powierzchnie stawowe kości, ściana tchawicy, oskrzeli i krtani,
dośrodkowe części żeber

63.

Budowa chrząstki sprężystej

– włókna sprężyste i w niewielkiej ilości kolagen typu II

64.

Chrząstka sprężysta występuje w

– nagłośnia, części chrzestne żeber, wyrostek głosowy, małżowina uszna, ściana
zewnętrznego przewodu słuchowego, trąbki słuchowej, nagłośnia, krtań

65.

Budowa chrząstki włóknistej

– kolagen typu I

66.

Chrząstka włóknista występuje w

– krążki międzykręgowe, spojenie łonowe, miejsca połączeń ścięgien i więzadeł z
kośćmi (np. przyczep więzadła głowy kości udowej)

67.

Ochrzęstna

– tkanka łączna właściwa

68.

Charakter chemiczny ECM (młodej chrząstki szklistej)

– zasadochłonna (starsza jest kwasochłonna, bo pojawiają się włókna kolagenowe
zamiast włókienek)

TKANKA KOSTNA
69.

Masa kostna człowieka najbardziej stabilna w

– 20-33 roku życia

70.

Włókna istoty międzykomórkowej w osteoidzie

– kolagen typu I

71.

Zawartość kolagenu typu I w macierzy kostnej

– 90%

72.

Prawidłowa mineralizacja kości

– nie wymaga kolagenazy

Przychodzi baba do lekarza:

- No i co, pomogły te lekarstwa na

hemoroidy, które pani przepisałem?

- Tak pół na pół.

- Jak to?

- Te długie śliskie tabletki jakoś

połknęłam, ale tego kremu to nawet z

chlebem nie mogłam zjeść.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 15 -

73.

Naczynia limfatyczne w kości i w szpiku

– brak

74.

W tkance kostnej zbitej blaszki międzysystemowe to

– pozostałość po byłych osteonach

75.

Homeostaza kości – kostnienie chrząstek nasadowych zależy od

– hormonów płciowych

76.

Bruszyt

– bezpostaciowy fosforan wapnia, występuje w dużych ilościach u płodów

Kościotworzenie
77.

Ujemnie na kościotworzenie

– PGE

2

78.

Dodatnio na kościotworzenie

– parathormon (też ujemnie), kalcytonina, witaminy K, C, D

3

(też ujemnie)

79.

W komórkach związanych z porcesem osteogenezy i ostelizy, receptory dla PTH występują na

A. osteoblastach
B. osteoblastach i osteocytach
C. osteoklastach i osteocytach
D. osteoklastach

80.

Receptory dla kalcytoniny znajdują się na

– osteoklastach

81.

Receptor dla witaminy D

3

– osteoblasty

82.

Warstwy chrząstki nasadowej – prawidłowa kolejność

– warstwa spoczynkowa, proliferacyjna, duże komórki hipertroficzne, komórki
degenerujące, warstwa wapniejąca, kościotworzenia

83.

Warstwa komórek chrząstki nasadowej, w której znajdują sie receptory dla somatomedyny to

warstwa

A. hipertroficzna
B. spoczynkowa
C. proliferacyjna
D. degenerująca

Osteoblasty
84.

Pochodzenie osteoblastów

– komórki macierzyste mezenchymatyczne

85.

Za przejście komórki multipotencjalnych w preosteoblasty odpowiadają

– BMP, PDGF, OIF

86.

Cechą dojrzałych osteoblastów jest

– brak zdolności do proliferacji

87.

Co wydziela osteoblast

– kolagen typu I, proteoglikany, osteonektyna, osteokalcyna, kolagenaza, PGE2,
osteoprotegryna

88.

Receptory osteoblastów

– glikoproteina RANKL, receptory dla parathormonu i witaminy D

3

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 16 -

89.

Oddziaływanie osteoblastu z osteoklastem

– RANKL + RANK, synteza czynnika transkrypcji c-Fos, różnicowanie osteoklastów lub
synteza interferonu β, który hamuje ten proces

90.

Osteoprotegeryna, funkcja

– wiąże się z RANKL, zapobiega łączeniu się z RANK, produkowana przez osteoblasty

Osteoklasty
91.

Pochodzenie osteoklastów

– szpik kostny

92.

Różnicowanie prekursorów osteoklastów

– pod wpływem cytokiny M-CSF

93.

Receptor osteoklastu

– RANK (łączy się z RANKL osteoblastu i aktywuje c-Fos), receptory dla kalcytoniny (po
związaniu przestają niszczyć kość)

94.

Co wydziela osteoklast

– hydrolazy (ale NIE – kolagenazę)

95.

Niszczenie kości przez osteoklasty – dlaczego we współdziałaniu z osteoblastami

– brak receptorów dla PTH i D

3

na osteoklastach, tylko osteoblasty zawierają kolagenazę

Kości
96.

Kość grubowłóknista (= splotowata) występuje w

– przyczepy ścięgien do kości, wyrostki zębodołowe, błędnik kostny, szwy kości czaszki i
podczas reperacji uszkodzeń kości

97.

Kość splotowata (grubowłóknista) nie występuje

A. we wnętrzu kości płaskich
B. w wyrostkach zębodołowych
C. w błędniku kostnym
D. w miejscu reparacji uszkodzeń kości

98.

Kość drobnowłóknista (= blaszkowata) występuje w

– kości długie i płaskie

99.

Kość drobnowłóknista gąbczasta występuje w

– nasady i przynasady kości długich i wnętrze kości płaskich (śródkoście)

100.

Kość drobnowłóknista zbita występuje w

– zewnętrzne warstwy kości płaskich, trzony kości długich

101.

Zrzeszotnienie kości (osteoporoza) wynika ze zmniejszenia stężenia

A. PTH
B. somatomedyny
C. witaminy D

3

D. estrogenów

Połączenia
102.

Więzozrost

– we wklinowaniach (ząb w zębodole, dolny staw piszczelowo-strzałkowy), w szwach
między kośćmi czaszki

103.

Chrząstkozrost

– spojenie łonowe, między żebrami i mostkiem, między kręgami

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 17 -

TKANKA MIĘŚNIOWA

1.

Komórki mięśniowe rozwijają się z

– fragmentów mezodermy somitów

2.

Wybierz zdanie prawidłowe

– fuzja jednojądrowych mioblastów powoduje wytworzenie miotubul

3.

Komórki satelitarne

– wspólna błona podstawna z miocytami, komórki embrionalne, zachowują zdolność
do podziałów, procesy przerostu mięśni i regeneracji

4.

Tkanki łączna między włóknami mięśniowymi to

– śródmięsna

POPRZECZNIE PRĄśKOWANA SZKIELETOWA
Skurcz
5.

Kolejność prążków w sarkomerze

– Z,1/2I,1/2A,M,1/2A,1/2I, Z

6.

Włókno mięśniowe, którego I=lµm, A=l,5µm w spoczynku skróciło się o 10%

– 1,25µm

7.

Kostamery występują w

A. mięśniu szkieletowym
B. mięśniu gładkim
C. mięśniu sercowym
D. A i C

8.

Skurcz mięśnia szkieletowego

– skrócenie prążka I i H, ruchy między aktyną i miozyną

9.

Fałszywe zdanie dotyczące skurczu mięśnia szkieletowego

– globularne główki aktyny przesuwają się wzdłuż filamentów miozynowych

10.

Konsekwencją rozkurczu mięśnia nie jest

– odsłonięcie receptorów na diamencie aktynowym dla przyłączenia miozyny

11.

Triady biorą udział w

– skurczu mięśnia szkieletowego

12.

Triada w mięśniu składa się z

– kanalika T i dwóch zbiorników SER

13.

Zdanie prawidłowe o kanalikach T

– otwarcie kanałów dla Ca

2+

spowodowane depolaryzacją błony komórkowej

14.

Kanaliki T

– wpuklenia błony komórkowej, ma receptor dihydropirydynowy, na wysokości I-A

15.

Receptor rianodynowy, uczestniczący w transporcie jonów Ca2+ w mięśniu szkieletowym

znajduje się w błonie

A. płytek motorycznych
B. zbiorników SER
C. kanalików T /receptor dihydropirydynowy
D. wszystkie odp nieprawidłowe

16.

Wzrost stężenia jonów Ca

2+

zależny od hormonów i występuje w

– cytoplazmie miocytów

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 18 -

17.

Retikulum sarkoplazmatyczne mięśnia szkieletowego zawiera

– kalsekwestrynę i ATPazę Ca

2+

-zależną

18.

Kaldesmon

– podjednostka C troponiny

19.

Troponina T

– podjednostka odpowiedzialna za łączenie z tropomiozyną

20.

W miocytach występuje

– miozyna typu II

21.

NO działa na miocyty

– rozkurczowo

22.

Glutation

– powoduje wzrost NO

23.

NO głównie działa ze zwiększonym stężeniem

– cGMP

Mięśnie
24.

Cechy włókien mięśniowych czerwonych

– duża odporność na zmęczenie, źródło energii fosforylacja oksydacyjna, wolny skurcz,
duża zawartość mioglobiny

25.

Cechy włókien mięśniowych białych

– mała odporność na zmęczenie, źródło energii glikoliza beztlenowa, szybki i
krótkotrwały skurcz, mała zawartość mioglobiny i cytochromów

26.

Włókna mięśniowe białe

A. jako źródło energii wykorzystują glikolizę beztlenową
B. charakteryzują się wolnym skurczem
C. są bogate w mioglobinę
D. A i B

27.

Mięśnie szkieletowe niezależne od woli

– mięśnie krtani

28.

Do mięśni szkieletowych zalicza się

– mięsień okrężny oka

29.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a – zdanie nieprawdziwe

– produkcja dystrofiny, która powoduje niedorozwój mięśni, powoduje śmierć dziewcząt

30.

Dystrofia mięśniowa charakteryzuje się

A. brakiem lub nieprawidłowością budowy białek dystrofiny i utrofiny
B. nieprawidłową budową nebuliny i desminy
C. brakiem nebuliny
D. brakiem lub nieprawidłową budową filamentów m i a-aktyny

31.

Myasthenia gravis – choroba autoimmunologiczna polega na tym, że

– przeciwciała blokują receptory nikotynowe dla Ach

32.

Mięśnie ucha środkowego podlegają pod

– AUN

Jak się nazywa przefarbowana na

brąz blondynka?

- sztuczna inteligencja.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 19 -

POPRZECZNIE PRĄśKOWANE SERCOWA
Skurcz
33.

W mięśniu sercowym jednostką kardiomiocytu jest

– sarkomer

34.

W skurcz mięśnia sercowego zaangażowane są

A. miozyna I i IV
B. troponina
C. kalmodulina

D. ciałka gęste

35.

Skurcz mięśnia sercowego – białko regulatorowe

– troponina

36.

Oscylator wapniowy występuje w

– komórkach P, rozrusznika (węzeł zatokowo-przedsionkowy)

37.

Komórki układu przewodzącego nie są

– zmienionymi komórkami nerwowymi

38.

Gdzie kończą się włókna przywspólczulne/współczulne

– w obu węzłach

39.

W skład wstawek mięśnia sercowego wchodzą

– połączenia typu occludens (desmosom), adhaerens i nexus

GŁADKA
40.

α

-aktynina występuje w

– taśmy i ciałka gęste mięśnia gładkiego

41.

Stałe punkty zaczepienia filamentów cienkich w mięśniach gładkich

– plamka gęsta

42.

W skurczu mięśnia gładkiego nie uczestniczy

A. kalmodulina
B. wapń
C. troponina
D. kinaza łańcuchów lekkich miozyny

43.

W mięśniach gładkich występuje

– kalmodulina jako białko regulatorowe

44.

W miocycie gładkim

– kalmodulina = troponina, kinaza łańcuchów lekkich miozyny = tropomiozyna

45.

Struktury warunkujące skurcz mięśni gładkich

A. wstawki /poprzecznie prążkowany serca
B. taśmy geste
C. diady /poprzecznie prążkowany serca
D. kostamery /poprzecznie prążkowany szkieletowy i serca

46.

Skurcz komórki mięśniowej gładkiej następuje w wyniku

A. przyłączenia jonów wapnia do troponiny C
B. zmniejszenia stężenia jonów wapnia w otoczeniu miofilamentów cienkich
C. częściowej defosforylacji łańcuchów lekkich miozyny
D. fosforylacji łańcuchów lekkich miozyny

47.

Skurcz i rozkurcz mięśni gładkich zależy od

– Ach, NO, kinin, hormonów

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 20 -

48.

Komórki rozrusznikowe Cajala

– wytwarzają impulsy do skurczu mięśni gładkich, owalne lub gwieździste, na ogół w
mięśniach gładkich. Są to komórki mięśniowe (zmodyfikowane).

49.

W tkance mięśniowej gładkiej aktywator kanałów wapniowych

– IP

3

50.

Komórki mioidalne to zmodyfikowane

– miocyty gładkie

51.

Miofibroblasty

– wrzecionowaty kształt, włókna kurczliwe, przegrody pęcherzyków płucnych, dookoła
krypt jelitowych i w tkance łącznej wiotkiej produkują kolagen, tworzą blizny włókniste

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 21 -

KREW I UKŁAD KRWIONOŚNY

KREW

1.

Antygeny grupowe krwi ABH są

– glikozosfingolipidami

2.

Substancja H w serologii to

A. substancja występująca na powierzchni erytrocytów osób mających grupę krwi 0
B. glikozylotransferaza występująca u ludzi z grupą krwi B
C. przeciwciało charakterystyczne dla osób z grupą krwi AB
D. wszystkie odpowiedzi nieprawidłowe

3.

Czynniki krzepnięcia krwi będące glikoproteinami

– I, II, V, VIII

4.

Czynniki krzepnięcia krwi będące lipoproteinami

– III

5.

Czynniki krzepnięcia krwi będące proteazami

– VII, X, XI, XII

6.

Czynniki krzepnięcia krwi będące polipeptydami

– IX, XIII

7.

Co produkuje czynnik von Willebranda

– endothelium, megakariocyty

8.

Substancje aktywowane przez heparynę

– antytrombina III, lipaza lipoproteinowa

Krwiotworzenie
9.

Szereg rozwoju monocytu

– komórki: macierzysta, monoblast, promonocyt, monocyt, makrofag

10.

Hemocytopoeza

– proces powstawania komórek krwi

11.

Hemocytopoeza pierwotna

– 2 tydzień rozwoju zarodowego w ścianie pęcherzyka żółtkowego (= erytrocytopoeza
megaloblastyczna)

12.

Erytrocytopoeza wątrobowa

– 6 tydzień

13.

Erytrocytopoeza śledzonowa

– 10 tydzień

14.

Hemocytopoeza wątrobowo-śledzionowa

– 2 miesiąc

15.

Hemocytopoeza w szpiku

– 2-3 miesiąc

16.

Limfocytopoeza w grasicy

– 2 miesiąc

17.

Limfocytopoeza z węzłach chłonnych rozpoczyna się

– 6 miesiąc

- W czasie wojny rosyjski żołnierz

melduje przełożonemu:

- Panie generale, pańska córka kocha

się z Niemcami!

- Wiem. To nasza najlepsza broń

bakteriologiczna.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 22 -

18.

Erytropoeza megaloblastyczna

– brak witaminy B

12

lub kwasu foliowego

19.

Anizocytoza

– równoczesne zwiększenie mikrocytów i makrocytów powyżej 25%

20.

Okres od stadium mezoblastycznego do megaloblatycznego trwa

– od 3 tygodnia do 3 miesiąca życia zarodkowego

Erytrocyty
21.

Ogólna liczba erytrocytów u człowieka

– 30 bilionów

22.

Czas życia erytrocytów wynosi

– 120 dni

23.

Zawartość retikulocytów

– 0,2-2%

24.

Ś

rednica erytrocytu

– 7,5-8 µm

25.

Czas trwania erytropoezy

– 7 dni

26.

Pobudzanie erytropoezy

– EPO, IL-3, witamina B

12

, kwas foliowy, Fe, kortyzol, hormon wzrostu, tyroksyna,

testosteron

27.

Prawidłowa erytropoeza

– Hemocytoblast – Proerytroblast – Erytroblast zasadochłonny – Erytroblast wielobarwliwy
– Erytroblast kwasochłonny – Retikulocyt – Erytrocyt

28.

Czas życia erytroblastu wielobarwliwego

– 24h

29.

Ciałka Howerla – Jolly’ego i pierścienie Cabota

– pozostałości jądra komórkowego w erytrocytach, moga pojawić się w stanach
chorobowych

30.

Komórka, która w trakcie erytrocytopoezy wydziela na zewnątrz jądro to

A. retikulocyt
B. erytroblast wielobarwliwy
C. erytroblast kwasochłonny
D. erytroblast zasadochłonny

31.

Białkiem magazynującym żelazo (w erytrocytach) jest

– ferrytyna

32.

Funkcja spektryny (białko kurczliwe)

– dzięki niej erytrocyt jest dwuwklęsły

33.

HbA zbudowana jest z

– 2 łańcuchów α i 2 łańcuchów β

34.

Receptory błon erytrocytów

– ABH, MNS, LEWIS, KELL-KIDD, P, LUTHERAN

Z zeszytów szkolnych: Pierwsi Słowianie,

gdy chcieli rozpalić ogień, pocierali

krzemień o krzemień,a pod spód kładli

stare gazety.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 23 -

35.

Receptorem na erytrocytach nie jest

– PDGF

36.

Białka powierzchniowe erytrocytu

– spektryna, tektyna A, wszystkie trzy ATP-azy erytrocytu, acetylocholinesteraza

37.

Białka integralne erytrocytów

– białka trzeciego szczytu elektroforetycznego, glikoforyna

38.

Funkcja białka 3 szczytu elektroforetycznego

– kanał dla anionów

39.

Białko prążek III

A. zapewnia erytrocytom plastyczność i elastyczność
B. umożliwia przenikanie przez błony HCO

3-

C. utrzymuje 2-wklęsły kształt komórki
D. ułatwia dyfuzję tlenu

40.

CO

2

przechodzi przez błonę erytrocytu w postaci HCO

3-

i jest wymieniany na jony

A. Cl

-

B. K

+

C. Br

-

D. HPO

3-

41.

Funkcja glikoforyny

– warunkuje ujemny ładunek powierzchni erytrocytu

42.

Dehydrataza weglanowa

– tworzenie kwasu węglowego z CO

2

i H

2

O

43.

Błona erytrocytu łatwo przepuszcza

– aniony, nieufosforylowaną glukozę, fruktozę, galaktozę, mannozę

44.

Policytemia

– poziom erytrocytów nad normę (kontrast – anemia)

45.

Poikilocytoza

– jest to zmiana kształtu erytrocytów

Leukocyty
46.

Procentowy udział granulocytów

– bazofile 0-1%, eozynofile 1-4%, neutrofile 55-75%

47.

Prawidłowe wartości skali Arnetha (oszacowanie intensywności wytwarzania granulocytów)

wynoszą

– 5-35-41-17-2

48.

Granulocyty czteropłatowe

– 17 %

49.

Granulocyty kwasochłonne (= eozynofile) nie posiadają

– lizozymu

50.

Eozynofile zawierają

– leukotrieny, lipoksyny, cytokiny, interleukiny

51.

Substancje wydzielane przez eozynofile

– histaminaza, arylosulfatazy (degradują siarczanowe GAG), interleukiny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 24 -

52.

Główne białko w ziarnistściach eozynofili

– MBP (Major Basic Protein)

53.

Eozynofilia

– choroby alergiczne, zakażenia pasożytami, choroby nowotworowe, kolagenozy,
ziarnica złośliwa, przewlekła białaczka szpikowa, objaw zdrowienia, płonica, gruźlica
węzłów chłonnych w okresie czynnym choroby

54.

Eozynopenia

– wstrząs, sterydy nadnerczowe (choroba Cushinga), dur brzuszny, śpiączka wątrobowa,
cukrzycowa i nerkowa

55.

Substancje wydzielane przez granulocyty zasadochłonny (= bazofile)

– histamina, heparyna, enzymy proteolityczne, prostaglandyny, leukotrieny

56.

Receptory bazofili

– dla IgE

57.

Bazofilia występuje

– przewleka białaczka szpikowa, czerwienica, ospa prawdziwa

58.

Bazopenia występuje

– wstrząs elektryczny, po zabiegach chirurgicznych, po naświetlaniu RTG, ciąża, po
stosowaniu kortykosterydów
– jest to spadek liczby granulocytów – stwierdzany w ciąży

59.

Ostra białaczka granulocytarna

– mieloblasty

60.

Odsetek poszczególnych komórek krwi we krwi obwodowej

A. limfocyty T – około 30% wszystkich limfocytów /60%
B. granulocyty kwasochłonne – 0-1% wszystkich leukocytów /2-5%
C. monocyty – 3-5% wszystkich leukocytów
D. retikulocyty – 10% erytrocytów /do 2%

Pytki krwi
61.

Przeciętny czas życia płytek wynosi

– 8-12 dni

62.

Głównymi elementami ziarenek gęstych płytek są

A. integryny i selektyny
B. fibrynogen
C. PDGF i czynnik von Willebranda
D. difosforan adenozyny, serotonina,Ca

2+

63.

ADP w ziarnach gęstych płytek krwi

– wspomaga gwałtowną agregacje płytek, łączenie się z kolagenem i lamininą

64.

Ziarnistości płytek krwi zawierają

– czynnik płytkowy I i III, enzymy lizosomalne

UKŁAD KRWIONOŚNY

Tętnice
65.

Błona sprężysta środkowa

– tętnice sprężyste

66.

Błona środkowa zbudowana z warstwy wewnętrznej z przewagą elementów mięśniowych i

zewnętrznej z przewagą elementów sprężystych jest cechą

– tętnicy szyjnej zewnętrznej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 25 -

67.

Komórki śródbłonka oddają wypustki do błony środkowej w

A. tętnicach sprężystych
B. tętnicach mięśniowych
C. żyłach dużego kalibru
D. żyłach małego kalibru

68.

Postępująca z wiekiem degeneracja błony środkowej tętnic powodowana jest przez

– zastępowanie włókien elastycznych klejorodnymi

69.

Naczynia naczyń w tętnicach sprężystych występują w

– błonie dodatkowej

70.

Rozkurcz mięśni gładkich tętnic odbywa się przez

– zapłon wapniowy i dzięki NO

Naczynia włosowate
71.

Naczynia włosowate występowanie – narządy

– ciągłe – mięśnie, mózg, grasica
– porowate – śledziona, szpik kostny
– zatokowe – śledziona, szpik kostny, wątroba, endokryny

ś

yły

72.

Charakterystyczna cecha żył wieńcowych, żyły nerkowej i żył powierzchownych dłoni jest

– obecność w błonie środkowej pojedynczej, podłużnej warstwy mięśni

73.

Wymiar małych żył

– 50-300µm

74.

Jakie żyły mają zastawki

– średnica powyżej 2 mm

75.

Zastawki w żyłach

– głównie w dolnej części ciała

76.

Gdzie w żyłach występuje najwięcej zastawek

– kończyna dolna

Ś

ródbłonek

77.

Endothelium wywodzi się z

– mezodermy

78.

Czas życia komórki sródbłonka wynosi

– 10 dni

79.

Funkcją śródbłonka jest

– zapobieganie agregacji płytek, synteza substancji regulujących ciśnienie krwi, synteza
NO i ACE

80.

Prostacykliny

A. to peptydy wydzielane przez komórki śródbłonka
B. pobudzają skurcz naczyń krwionośnych
C. są mediatorami odczynu zapalnego
D. przyspieszają agregację płytek

81.

PGI

2

– przeciwdziała agregacji płytek, rozszerza naczynia krwionośne, wydzielana przez
ś

ródbłonek

Przychodzi baba do lekarza:

- Proszę się rozebrać i położyć na

kozetce.

- Panie doktorze?! Tym razem naprawdę

jestem chora!

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 26 -

82.

Przez śródbłonek mogą przechodzić leukocyty

– dzięki selektynie E

83.

Funkcja transporterów ABC

– nadają komórkom śródbłonka w mózgu cechę oporności wielolekowej (MDR), dzięki
nim bariera krew-mózg staje się szczelniejsza

84.

Prawidłowe stwierdzenie

– w naczyniach mięśni szkieletowych sródbłonek ciągły i gruby

Połączenia
85.

Połączenia jamiste (krew z tętnic do żył przez jamy wysłane śródbłonkiem)

– prącie, łechtaczka, błona śluzowa nosa, mózg

86.

Gdzie występują anastomozy tętniczo-żylne

– w skórze: pod paznokciami, opuszek palców, dłoni, stóp, małżowiny uszne

87.

Waskulogeneza jest procesem zachodzącym

– w fazie embrionalnej

Serce
88.

Fałszywe zdanie dotyczące mięśnia sercowego

– duże zdolności regeneracyjne

89.

Wsierdzie

– przedłużenie błony wewnętrznej dużych naczyń, grubsze w przedsionkach, pokryte
ś

ródbłonkiem, w łącznotkankowej części można wyróżnić: warstwę podśródbłonkową

warstwę luźną (fibroblasty, włókna kolagenowe I i niewiele włókien sprężystych),
warstwę mięśniową sprężystą (włókna sprężyste, kolagenowe i miocyty gładkie) i
podśródwsierdziową (naczynia krwionośne, tkanka tłuszczowa żółta)

90.

Ś

ródsierdzie

– najgrubsza warstwa ściany serca, (kardiomiocyty i naczynia krwionośne), grubsze w
komorach

91.

Mięsnie brodawkowate

– w warstwie podwsierdziowej, napinają płatki zastawek

92.

Nasierdzie

– trzewna część worka osierdziowego (włókna sprężyste, naczynia krwionośne i nerwy)

93.

Osierdzie pokrywa

– nabłonek jednowarstwowy plaski

94.

Wskazać stwierdzenie nieprawidłowe dotyczące serca

A. szkielet serca bogaty jest w włókna kolagenowe
B. węzeł zatokowo-przedsionkowy jest rozrusznikiem serca
C. w skład wsierdzia wchodzą głównie kardiomiocyty /śródsierdzia
D. tętnice wieńcowe oddają obfitą sieć naczyń włosowatych śródsierdzia

95.

Zastawki serca

– ich warstwy zewnętrzne są przedłużeniem wsierdzia, a warstwa środkowa jest
przedłużeniem włóknistego pierścienia przedsionkowo – komorowego

96.

W zastawkach serca

– warstwa środkowa zbudowana z tkanki łącznej właściwej włóknistej jest
nieunaczyniona, warstwy zewnętrzne są identyczne z wsierdziem

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 27 -

97.

Grubość mięśnia otaczającego jamy serca jest największa w

– lewej komorze

98.

Lewa komora jest

– większa i grubsza

99.

Unerwienie autonomiczne serca

– dochodzi do dwóch pierwszych węzłów

100.

Węzeł zatokowo-przedsionkowy zlokalizowany jest

– przy ujściu żyły głównej górnej

101.

Komórki Purkiniego

– w pęczku Hissa

102.

Zasada oscylatora wapniowego

– komórki P

103.

Układ przewodzący serca tworzą komórki o

– spontanicznej aktywności depolaryzacyjnej

104.

Fałszywe zdanie dotyczące układu przewodzącego

– szlaki międzywęzłowe przewodzą impulsy z węzła przedsionkowo-komorowego do
zatokowo-przedsionkowego /na odwrót

105.

Narządem otrzymującym największy procent objętości wyrzutowej serca są

– płuca

Ciśnienie
52.

W prawym przedsionku na komórki mioendokrynowe wpływ mają

– acetylochlina zwalnia, noradrenalina przyspiesza rytm serca

106.

ANF jest produkowany w

– śródsierdziu prawego przedsionka

107.

Komórki mioendokrynowe wytwarzają ANF, który

– w miocytach gładkich zwiększa stężenie cGMP, to powoduje obniżenie stężenia Ca w
cytozolu i rozkurcz naczyń, obniża, więc ciśnienie krwi, ponadto w nerce zwiększa
wydalanie z moczem Na i podnosi szybkość filtracji, zmniejsza wydzielanie reniny,
aldosteronu i endotelin

108.

Spadek ciśnienia jest powodowany wzrostem stężenia

– ANF, prostacykliny, NO

109.

Aktywność naczynioskurczową mają

– endoteliny

110.

Ciśnienie krwi jest rejestrowane w

– zatoce tętnicy szyjnej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 28 -

TKANKA NERWOWA I UKŁAD NERWOWY

TKANKA NERWOWA

1.

Z grzebieni nerwowych wywodzą się

– odontoblasty, melanoblasty i komórki zwojów międzykręgowych

2.

Z grzebienia nerwowego powstają:

– melanocyty /NIE powstają astrocyty

3.

Główną funkcję stabilizującą w stosunku do mikrotubul dendrytów odgrywa

– białko MAP2

4.

Główną funkcję stabilizującą w stosunku do mikrotubul aksonów odgrywa

– białko tau

5.

Depolaryzacji mikrotubul zapobiega

– białko tau w aksonach, i MAP w dendrytach

6.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące mikrotubuli wypustek nerwowych

A. nadmierna fosforylacja białka MAP2 w aksonach przyczynia się do choroby
Alzheimera /tau
B. końce + mikrotubul aksonów skierowane są ku obwodowi
C. białko tau stabilizuje mikrotubule i zapobiega ich depolimeryzacji w dendrytach
/aksonach
D. białko MAP2 stymuluje wzrost aksonów

7.

Polimeryzacja i wydłużanie mikrotubuli zachodzi na końcu + który jest skierowany

A. zarówno ku obwodowi jaki i w kierunku perykarionu w dendrytach
B. tylko ku obwodowi w aksonach
C. A i B
D. wszystkie odpowiedzi nieprawidłowe

8.

Neurony jednowypustkowe występują w

– w jądrze ruchowym nerwu trójdzielnego i niektórych jądra podwzgórza

9.

Neurony rzekomojednowypustkowe występują w

– zwojch rdzeniowych (wszystkie) i w zwojach mózgowych (oprócz zwoju
wężownicowego i przedsionkowego nerwu słuchowego)

10.

Neurony dwuwypustkowe występują w

– w zwoju wężnicowatym i przedsionkowym nerwu słuchowego, nabłonek węchowy
nosa, siatkówka oka

11.

Neurony izodendrytyczne (podział ze względu na wygląd i stopień rozprzestrzeniania

dendrytów) występują w

– ośrodkach pnia mózgu

12.

Neurony allodendrytyczne występują w

– komórkach piramidalnych kory mózgu i wielowypustkowych z wyjątkiem pani mózgu

13.

Neurony idiodendrytyczne mają

– komórki dwubiegunowe opuszki węchowej, komórki Purkiniego kory móżdżku,
dwubiegunowe siatkówki i zwojów nerwu słuchowego

14.

Neuronami idiodendrytycznymi nie są

– komórki piramidalne kory mózgu

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 29 -

15.

Neurony typu Golgi I (podział ze względu na długość neurytu)

– długie neuryty (np. motoneurony rdzenie kręgowego, komórki piramidalne kory
mózgu), wielobiegunowe

16.

Neurony typu Golgi II

– krótka wypustka, najczęściej w korze mózgu i substancji szarej rdzenie kręgowego,
włókna kojarzeniowe, brak w warstwie białej rdzenia, włókna rozgałęzione

17.

Przejaśnienie w osłonce mielinowej zawierające pozostałość cytoplazmy nazywane to

A. mezakson wewnętrzny
B. mezakson zewnętrzny
C. przewężnie Ranwiera
D. wcięcie Schmidta-Lantermana

18.

Ciałka Nissla (= tigroid)

– siateczka szorstka środplazmatyczna

19.

Aparat Golgiego w neuronie

– dookoła jądra

20.

Komórki amakrynowe

– brak aksonu

21.

We wzgórku aksonalnym znajduje się

– neurotubule i neurofilamenty

22.

Wzgórek aksonalny cechuje

– brak organelli

Synapsy
23.

Gemullae to

– pączki dendrytyczne, synapsy chemiczne, zgrubienia w dendrytach

24.

W synapsie aksono-mięśniowej pofałdowanie sarkolemy to

– wtórna przestrzeń synaptyczna

25.

Neurotransmitery powodujące hiperpolaryzację to

– GABA i glicyna

26.

Neurotransmiterami w płytce motorycznej są(jest)

A. noradrenalina
B. dopamina
C. acetylocholina
D. jony Ca

2+

27.

Prozac – lek antydepresyjny

A. hamuje zwrotną endocytozę dopaminy przez błonę presynaptyczną
B. stymuluje rozkład emzymatyczny serotoniny w szczelinie synaptycznej
C. zwiększa stężenie serotoniny w szczelinie synaptycznej
D. opóźnia zwrotną endocytozę dopaminy

28.

Narkolepsja może być spowodowana mutacją genu dla

A. dopaminy
B. serotoniny
C. melanopsyny
D. oreksyny

29.

Bialko przenoszace pecherzyki synaptyczne w kierunku błony presynaptycznej to

– synaptozyna

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 30 -

30.

Synapsy typu neksus

– występują w całym organizmie

31.

Depolaryzacja błony komórkowej neuronów

A. jest związana z obecnością białek kanałowych w międzywęźlach włókien nerw
zmielinizowanych
B. powoduje zmianę potencjału błony do wartości dodatnich
C. jest wynikiem pompowania anionów sodu na zewnątrz komórki przez pompę Na

+

/K

+

D. powoduje powstawanie ujemnego potencjału (około – 90mV)

32.

CCK 8 ma charakter

– mediatora synaptycznego OUN

33.

Receptorem jonotropowym jest

– GABA2

34.

Kotransmiter receptora NMDA to

– tauryna

35.

W aksolemie węzłów występują

– białka kanałowe dla Na

+

i K

*

36.

Prędkość przewodzenia we włóknach nerwowych

– większa w aksonach zmielinizowanych i o większej średnicy

37.

W cyklu pęcherzyków synaptycznych fuzja błony pęcherzyka z błoną presynaptyczną

– Ca

2+

i glikoproteiny

38.

Dobre i różnorodne przewodzenie i przetwarzanie impulsów nerwowych zawdzięczamy

– dużej liczbie neurotransmiterów i kilku transmiterom w jednym neuronie

39.

Włókno nerwowe zmielinizowane – od czego zależy prędkość przewodzenia

– średnica aksonu i długość międzywęźli

40.

Neuromediator

– jest zazwyczaj wydzielany w nadmiarze

41.

Prędkość transportu aksonalnego wolnego

– 0,1-3mm/dobę

42.

Dyneina cytoplazmatyczna

– steruje transportem wolnym

43.

Neurofilamenty wchodzące w skład cytoszkieletu komórek nerwowych mogą przemieszczać

się w neuronie wzdłuż polimeryzujących i depolimeryzujących mikrotubul na drodze transportu

A. wolnego w aksonie
B. szybkiego wstępującego w dendrytach
C. szybkiego zstępującego w neurytach
D. szybkiego wstępującego w neurytach

44.

Transport szybki w aksonie

– neurotransmittery i neuromodulatory

45.

Szybki transport aksonalny

– 200-400mm/dobę

46.

Transport ortogradowy

– 100-200mm/dobę

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 31 -

47.

Organella komórkowe, takie jak mitochondria

A. nie są transportowane w neuronie i mają stałą lokalizację
B. są transportowane w neurycie na drodze transportu szybkiego zstępującego
C. są transportowane w neurycie an drodze transportu wolnego
D. są transportowane wyłącznie w dendrycie

48.

Zakłócenie transportu aksonalnego z powodu fosforylacji białka towarzyszącego

mikrotubulom (tau) to jedna z przyczyn

– choroby Alzheimera

49.

Czasowa niezdolność komórek do odbioru pobudzenia drogą nerwową to

– desensytyzacja

50.

Przewodzenia

– A–800, B–300, C–200, D–100

Neuroglej
51.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące neurogleju

A. astrocyty protoplazmatyczne posiadają małe jądra /duże
B. ependyma wyściela komory i kanały mózgu oraz rdzenia kręgowego
C. astrocyty włókniste posiadają duże jądra i skąpą cytoplazmę /małe
D. mikroglej jest pochodzenia ektodermalnego /mezodermalnego

52.

Wytwarzanie osłonki mielinowej

– od 3 miesiąca życia płodowego do końca pierwszego roku życia

53.

Osłonkę mielinową wytwarzają

– lemocyty na obwodzie, oligodendrocyty w OUN

54.

Co pobudza lemocyty do wydzielania NGF

– makrofagi, wydzielając IL-1

55.

Receptor dla NGF dużego powinowactwa

– na rosnącym aksonie

56.

Regeneracja OUN

– aktywacja astrocytów + blaszka

57.

Komórki macierzyste OUN stwierdzono w

A. rejonie nabłonka ependymalnego komór mózgu
B. splotach naczyniówkowych komory IV
C. przegrodzie przezroczystej
D. jamie podpajączynówkowej

58.

Dobrać komórki do miejsca występowania

– tanycyt – komora III
– lemocyt – obwodowy układ nerwowy
– astrocyt włóknisty – istota biała
– astrocyt protoplazmatyczny – istota szara

59.

W skład neurogleju nie wchodzą

– neurocyty

60.

W procesie regeneracji nerwów NGF jest wydzielany przez

– lemocyty

61.

Astrocyty protoplazmatyczne mają

– grube wypustki

- Cześć tato - mówi syn do ojca

informatyka, wchodząc do

mieszkania. Wróciłem!

- Cześć synu. Gdzie byłeś? - mówi

ojciec, nie odrywając oczu od

komputera.

- W wojsku tato.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 32 -

62.

Astrocyty protoplazmatyczne – cecha prawdziwa

– mają duże, pojedyncze jądro

63.

Neuropilśń tworzą

– astrocyty protoplazmatyczne / i włókniste

64.

Odmiana astrocytu włóknistego

– pituicyty

65.

GFAP

– kwaśne włókniste białko glejowe, wydzielane przez astrocyty

66.

OUN regeneracja

– kwaśne włókniste białko glejowe, tworzy blizny glejowe, które stanowią przeszkodę dla
wzrastających aksonów

67.

Makrofagi układu nerwowego

– mikroglej

68.

Pituicyty

– neuroglej

69.

Zdanie prawidłowe

– komórki wyściółki pochodzą z migrującego nabłonka pierwotnej cewy nerwowej

70.

Ependyma

– jednowarstwowy sześcienny nabłonek, pokrywa splot naczyniówkowy od strony komór
mózgu

71.

Ependymocyty

– pokrywają ściany komór mózgu, mają cechy nabłonka, mają mikrokosmki

72.

Tanycyty to

– komórki ependymy, łączą podstawę komory III z włosowatymi naczyniami wyniosłości
przyśrodkowej

73.

Komórki macierzyste w OUN

– miedzy ependymocytami

74.

Komórki Kolmera

– makrofagi, znajdują się na wolnej powierzchni ependymy splotu naczyniówkowego

75.

Neuroblasty znajdują się

– w ependymie

Opony i PMR
76.

Utkanie opony miękkiej

– zewnętrzne luźne, wewnętrzne zbite

77.

Wytwory opony miękkiej

– ligamneta denticulata, przegroda tylna, nić końcowa wewnętrzna

78.

Rozdzielenie blaszek opony twardej

– w miejscu występowania zatok żylnych, zbiornika endolimfy, zwoju półksiężycowatego
nerwu czaszkowego V

79.

Opona twarda – fałsz

– blaszka zewnętrzna zawiera naczynia

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 33 -

80.

Nabłonek surowiczy pokrywający oponę twardą, kosmki pajęczynówki i oponę miękką

pochodzi z

– mezodermy

81.

Płyn mózgowo-rdzeniowy powstaje w

– splot naczyniówkowy, przestrzenie podpajęczynówkowe i okołonaczyniowe Robina

82.

Co wchłania płyn mózgowo-rdzeniowy

– ziarnistości pajęczynówki

83.

Skład płynu mózgowo-rdzeniowego

– Na

+

, K

+

, Cl

-

, Ca

2+

, glukoza, mocznik, białko, 4-5 limfocytów na ml

84.

Cecha krążenia mózgowego nie jest

– obecność naczyń limfatycznych

85.

Składową bariery krew-mózg nie jest

– śródbłonek ciągły gruby

UKŁAD NERWOWY

86.

Włókna kojarzeniowe

– łączą te same struktury OUN

87.

Włókna projekcyjne

– łączą odlegle struktury OUN

88.

Włókna spoidłowe

– łączą symetryczne struktury OUN

Mózg i rdzeń
89.

Cytoarchiektonika kory mózgu

– drobinowa, ziarnista zewnętrzna, piramidowa zewnętrzna, ziarnista wewnętrzna,
piramidowa wewnętrzna, komórek różnokształtnych

90.

Mieloarchitektonika kory mózgu

– styczna, nadpromienista, Baillagera zewnętrzna i wewnętrzna, promienista

91.

Warstwa nadpromienista występuje

– na granicy ziarnistej zewnętrznej i piramidowej zewnętrznej

92.

Warstwa Baillagera zewnętrzna odpowiada

– warstwie ziarnista wewnętrznej (jest to pierwszy prążek tej warstwy)

93.

Warstwa Baillagera wewnętrzna odpowiada

– warstwie piramidowej wewnętrznej

94.

Która warstwa ma włókna inne niż pozostałe

– warstwa promienista

95.

Warstwą cytoarchitektoniki mózgu nie jest

– warstwa promienista

96.

Allocortex

– warstwa piramidalna i drobinowa

97.

Odpowiedź fałszywa

– allocortex nie zawiera 6 warstw

- Słyszałem, że twoja Teściowa miała

wypadek.

- Tak, szła do piwnicy po ziemniaki

na obiad, na schodach potknęła się i

skręciła kark.

- I co zrobiliście??

- Spaghetti.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 34 -

98.

Do isocortex zaliczamy

– coniocortex, isocortex bezziarnisty, biegunowy, potyliczny, czołowy

99.

Coniocortex występuje

– w polach zmysłowych kory, w ośrodkach słuchu, wzroku, szczególnie silnie rozwinięte
warstwy ziarniste kory mózgowej

100.

Coniocortex

– dużo komórki ziarnistych

101.

Isocortex typ bezziarnisty występuje w

– polach ruchowych kory

102.

Isocortex typ czołowy występuje w

– kora wyraźnie uwarstwiona (ośrodki ruchowe wyższego rzędu)

103.

Isocortex typ ciemieniowy występuje w

– przewaga warstw ziarnistych nad piramidalnymi

104.

Isocortex typ biegunowy występuje w

– i w okolicy czołowej i potylicznej, bardziej rozwinięte ziarniste (zbliżone do koniocortex)

105.

Do warstwy drobinowej nie należą – …a należą

– gwieździste małe i duże, koszyczkowe

106.

Warstwa drobinowa

– brak komórek ziarnistych

107.

Do kory dawnej nie należy

– zakręt zębaty

108.

Komórki piramidalne kory mózgu

– allodendrytyczne

109.

Komórki Betza

– warstwa zwojowa, piramidalne

110.

Komórki ruchowe Betza

– żadna odpowiedź

111.

Zwoje nerwowe czaszkowe leżą na przebiegu nerwów

– V, VIII, IX, X

112.

Jądro przednie podwzgórza

– nadwzrokowe (przkomorowe, nadskrzyżowaniowe, przedwzrokowe)

113.

Za rytm dobowy odpowiada

– jądro nadskrzyżowaniowe

114.

Neurony jąder środkowych podwzgórza obfitują w receptory dla

A. leptyny /jądro brzuszno-przyśrodkowe, wydziela ono neuropeptyd Y
B. estrogenów

C. anandamidu
D. testosteronu

115.

Receptory opiatowe znajdują się w

– jądrze migdałowatym

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 35 -

116.

Uczucie strachu, wściekłości, wyalienowania z komponentą autonomiczną

– jądro migdałowate

117.

Jądra szwu

– serotonina

118.

Istota czarna

– melanina

119.

Jądro półleżące

– dopamina (synteza w polu przedpokrywkowym)

120.

Połączyć w pary

1. jądro nadwzrokowe – oksytocyna
2. jądro przykomorowe – ADH
3. jądro nadskrzyżowaniowe – zegar biologiczny
4. jądro lejka – liberyny i statyny

121.

Prążkowie i jądro ogoniaste tworzą

– ciało prążkowane

122.

Ciało prążkowane to

– łupina, jądro ogoniaste, gałka blada

123.

Napięcie mięśni szkieletowych

– układ piramidowy

124.

Błędne stwierdzenia dotyczące kory starej

A. główna formacja hipokampa
B. część środkowa płata czołowego
C. proces uczenia się
D. zawiera wszystkie warstwy typowe dla kory

125.

Struktura – funkcja

– istota czarna – regulacja napięcia mięśniowego
– jądro szwu – synteza serotoniny
– jądro półleżące – odczuwanie przyjemności i satysfakcji
– jądro migdałowate – uzewnętrznianie uczuć z komponentą autonomiczną

126.

Za regulacje pragnienia odpowiada jądro podwzgórza

– jądro lejka

127.

Chłopięcy stereotyp zachowania zależny od estrogenów, – dlaczego

– α-fetoproteina u płodów męskich nie wiąże testosteronu (u żeńskich wiąże estrogeny),
przez co dociera on do INH3 (jądro śródmiąższowe) i tam jest przekształcany w
estrogeny, co powoduje rozrost tego pola i inne zmiany

128.

Oliwka dolna

– komórki z dużą ilością kropel lipidów

129.

Funkcje podwzgórza nie są związane z

– procesem uczenia się

130.

Komórki występujące w dużych ilościach w trzonie lejka i wyniosłości przyśrodkowej przysadki

– pituicyty protoplazmatyczne

131.

Koryto hipokampa

– włókna zmielinizowane

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 36 -

132.

Zapamiętywanie

– hipokamp

133.

Składową kory dawnej nie jest

– zakręt zębaty

134.

Istota galaretowata Rolanda

– w rdzeniu kręgowym

135.

W istocie białej rdzenia kręgowego włókna układają się w

– pęczki wstępujące, zstępujące, własne, kojarzeniowe

136.

W rdzeniu kręgowym brak komórek

– ziarnistych

137.

W istocie szarej rdzenia kręgowego nie występują

– neurony piramidalne

138.

Główny neurotransmiter hamujący w rdzeniu kręgowym to

– GABA

Móżdżek
139.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące móżdżku

A warstwa zwojowa składa się z dużych komórek koszyczkowych /zwojowych=
Purkiniego
B warstwa ziarnista składa się z 2 rodzajów komórek gwiaździstych /ziarnistych
C warstwa ziarnista składa się z komórek Purkiniego /ziarnistych
D

warstwa drobinowa składa się z 2 rodzajów komórek gwiaździstych

140.

W skład warstwy drobinowej kory móżdżku nie wchodzą

– komórki dwubiegunowe

141.

Móżdżek w warstwie ziarnistej

– neurony dwubiegunowe poziome

142.

Komórki Purkiniego

– wielobiegunowe, idiodendrytyczne

143.

Komórki gruszkowate

– komórki Purkiniego

144.

Komórki gruszkowate oplecione są przez

– kolateralia, wytworzone przez komórki koszyczkowe

145.

Co tworzy sploty pod/nad-zwojowe

– kolateralia komórki Purkiniego

146.

Komórki koszyczkowe

– gwiaździste duże

147.

Komórki zwojowe są otoczone komórkami glejowymi

A. Schwanna
B. satelitarnymi
C. tanycytami
D. ependymocytami

148.

Receptory komórki Purkiniego

– IP3

Siała baba mak…

i dostała 5 lat.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 37 -

149.

Komórki móżdżku

– maja receptory dla IP

3

(w zwojach)

150.

Włókna kiciaste

– tworzą synapsy z komórkami ziarnistymi i zwojowymi

151.

Skąd pochodzą włókna kiciaste

– z rdzenia kręgowego, kończą się w warstwie ziarnistej móżdżku, ich telodendrocyty
wchodzą w styk z dendrytami komórek ziarnistych małych

152.

Włókna pnące

– tworzą synapsy z komórkami zwojowymi i z komórkami gwiaździstymi małymi

153.

Największe jądro w móżdżku

– zębate

Autonomiczny układ nerwowy
154.

W zwojach autonomicznych

– komórki gwiaździste – aksony bez osłonki mielinowej

155.

Neurotransmitery w układzie autonomicznym są wydzielane

– w synapsach

156.

Układ współczulny

– neuron przedzwojowy zmielinizowany, krótki, neurotransmiterem jest acetylocholina
– neuron zazwojowy niezmielinizowany, długi, neurotransmiterem jest noradrenalina

157.

Układ przywspółczulny

– neuron przedzwojowy zmielinizowany, długi, neurotransmiterem jest acetylocholina
– neuron zazwojowy niezmielinizowany, krótki, neurotransmiterem jest acetylocholina

158.

Receptory dla acetylocholiny i noradrenaliny znajdują się

– 1,2,4 dobre

159.

Stan ucieczki

– wzrost ciśnienia, glukozy, akcji serca

Obwodowy układ nerwowy
160.

Zablokowanie lub brak receptorów IP3 dla komórek zwojowych

– niezborność ruchowa, napady padaczkowe

Nerwy
161.

Regeneracja włókna nerwowego

– kilka miesięcy

162.

Onerwie

– otacza pęczki włókien nerwowych

163.

Osłonka Key-Retziusa osłania

– pojedyncze neurony

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 38 -

UKŁAD POKARMOWY

Jama ustna
1.

Czerwień wargowa

– pokryta nieowłosioną skórą, posiadającą cienką warstwę zrogowaciałą, i grubą
warstwę jasną, brak warstwy ziarnistej, brak gruczołów!

2.

Rozgałęzione gruczoły wargowe zaliczane do gruczołów kącikowych są

– mieszane z przewagą elementów śluzowych

3.

Gruczoły podniebienne są

– gruczołami rozgałęzionymi, śluzowymi

4.

Rozgałęzione gruczoły policzkowe zaliczamy do

– gruczołów mieszanych, z przewagą elementów śluzowych

5.

Nabłonek wielowarstwowy płaski rogowaciejący występuje na

– podniebieniu twardym, dziąsłach i brodawkach nitkowatych przedniej i bocznej
powierzchni języka

6.

Podniebienie twarde i dziąsła

– brak poprawnej odpowiedzi

7.

Blaszka właściwa błony śluzowej dziąseł zawiera

– włókna kolagenowe, oksytalanowe i komórki układu MALT

8.

Błona śluzowa dziąsła

– nabłonek wielowarstwowy płaski rogowaciejący, w blaszce właściwej – włókna
oksytalanowe i kolagenowe

9.

Błona podśluzowa pokrywa

– podniebienie miękkie i wewnętrzne części policzków

10.

Na górnej powierzchni języka najwięcej jest

– brodawek nitkowatych

11.

W dnie rowów brodawki okolonej występują

– ujścia gruczołów Ebnera

12.

Gruczoły Ebnera są

– gruczołami surowiczymi

13.

U dorosłego człowieka występuje

– 9 tysięcy kubków smakowych na bocznej powierzchni brodawki okolonej

14.

Kubki smakowe występują najliczniej w obrębie

– brodawki okolonej

15.

Charakter gruczołów przedniej części języka

– śluzowo-surowicze

16.

Mechanizm rejestracji smaku słonego i kwaśnego polega na

– biernym przenikaniu Na

+

i H

+

17.

Ś

linianka przyuszna zawiera

– komórki Bolla

18.

Przewód wyprowadzający ślinianki przyusznej uchodzi na wysokości

– drugiego górnego zęba trzonowego

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 39 -

19.

Komórki mioepitelialne Bolla zawierają receptory dla /skurcz powoduje wydzielanie śliny

A. acetylocholiny
B. noradrenaliny
C. motyliny
D. pankreozyminy

20.

Ś

linianka podjęzykowa

– mieszana z przewagą elementów śluzowych

21.

Ś

linianka podżuchwowa

– mieszana z przewagą surowiczych

22.

EGF jest wydzielany przez

– śliniankę podżuchwową

23.

Wydzielina ślinianki podżuchwowej uchodzi do

– przewodów Whartona, potem do jamy ustnej za dolnymi siekaczami

24.

Najwięcej śliny wytwarza ślinianka podżuchwowa

– 70%

25.

Proporcje wydzielania śliny

– przyuszna – 20%
– podżuchwowa – 75%
– podjęzykowa – 5%

26.

Oprócz tarczycy

– jodem zarządzają ślinianki

27.

Ś

linianki i pompowanie jonów

– obie prawidłowe (II wynika z I)

28.

Fałsz dotyczący działania aldosteronu na ślinianki

– działanie aldosteronu na śliniankę powoduje pompowanie Na

+

do światła

29.

Do białek występujących w ślinie zalicza się

– α amylazę, lizozym, IgA, NGF, EGF, mucynę, kalikreinę, Na

+

, K

+

, Cl

-

, HCO

3-

, J

-

, woda

30.

Substancja P występuje w

– ślinie

31.

Substancjami bakteriobójczymi w ślinie są

– IgA i lizozym

32.

Gęsta ślina

– pobudzenie układu adrenergicznego (zwiększa się stężenie Ca

2+

w cytozolu)

33.

Białka w ślinie

– wszystkie odpowiedzi poprawne

34.

Ś

lina staje się hipotoniczna przy przejściu przez przewody prążkowane, ponieważ traci jony

– sodowe

35.

Wydzielanie śliny nie jest regulowane przez

– szyszynkę

36.

ś

ucie pokarmu pobudza

– ślinianki, uwalnianie somatostatyny i ATP–azę sodowo-wodorową

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 40 -

37.

Błona podśluzowa w gardle występuje w

– okolicy ujścia trąbek słuchowych i przejścia w przełyk

Ząb
38.

Ząb rozwija się z

– ektodermy i mezenchymy

39.

Narząd szkliwotwórczy (= narząd nabłonkowy zęba) powstaje z

– ektodermy (nabłonek pierwotnej jamy ustnej)

40.

Z mezenchymy powstaje

– brodawka zęba (a wiec zębina i miazga) i woreczek zębowy (a więc cement i
ozębna)

41.

Stadia w rozwoju zęba

– stadium listewki zębowej, pączka, czapeczki, dzwonu i formowania się zębiny i szkliwa

42.

Listewka zębowa pojawia się

– w 6-7 tygodniu życia płodowego

43.

Formowanie listewki zębowej

– determinują komórki mezenchymy

44.

W stadium pączka

– kondensacja mezenchymy i zawiązek narządu szkliwotwóczego

45.

W stadium czapeczki

– narząd szkliwotwórczy, brodawka zębowa

46.

Różnicowanie się elementów narządu szkliwotwórczego na nabłonki zewnętrzny, wewnętrzny i

miazgę ma miejsce w stadium

A. pączka
B. czapeczki
C. dzwonu
D. formowania zębiny i szkliwa

47.

Fałsz, w stadium czapeczki

– następuje różnicowanie enameloblastów i wytwarzanie szkliwa

48.

W stadium dzwonu

– różnicowanie odontoblastów i wytwarzanie zębiny, oraz różnicowanie ameloblastów i
wytwarzanie szkliwa

49.

Zdolnością do proliferacji charakteryzują się następujące komórki zęba

A. preodontoblasty
B. enameloblasty
C. odontoblasty
D. cementoblasty

50.

Formowanie odontoblastów

– w stadium dzwonu, indukcyjny wpływ ma nabłonek wewnętrzny narządu
szkliwotwórczego

51.

Odontoblasty wywodzą się z

– grzebienia nerwowego, komórek mezenchymy, komórek warstwy zewnętrznej
brodawki zębowej

52.

Prazębina

– wytwarzana przez odontoblasty, pierwsza tkanka twarda w rozwoju zęba

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 41 -

53.

Woreczek zębowy powstaje z

– tkanki mezenchymatycznej, otaczającej narząd szkliwotwórczy i brodawkę zębową,
powstaje w stadium dzwonu, jest to zawiązek cementu i ozębnej

54.

Zębina nie jest wytworzona przez

– kolagen typu II / lecz I

55.

Miazgę zęba tworzy

– tkanki galaretowata dojrzała

56.

Miazga

– nie rośnie w ciągu życia

57.

Pas Weila

– bezkomórkowa warstwa tkanki łącznej w miazdze zęba

58.

Wytwarzanie szkliwa

– jest zawsze procesem wtórnym w stosunku do wytwarzania zębiny

59.

Narząd szkliwotwórczy to (od brodawki)

– ameloblasty, warstwa komórek sześciennych, komórki gwiaździste

60.

Ameloblasty

– komórki nabłonka wewnętrznego narządu szkliwotwóczego

61.

Wypustkę Tomesa

– mają ameloblasty i odontoblasty

62.

Nieprawda dotycząca szkliwa

– najgrubszy na siekaczach

63.

Zawartość substancji nieorganicznych w szkliwie to

– 96%

64.

Błona Nasmytha

– oszkliwie

65.

Formowanie korzenia zęba

– rozpoczyna się po odłożeniu warstwy zębiny i szkliwa w miejscu szyjki zęba (granica
szkliwa i cementu), zasadniczą rolę w tym procesie odgrywa narząd szkliwotwórczy

66.

Pochewka Hertwiga

– nabłonkowa pochewka korzenia, powstaje z narządu szkliwotwórczego

67.

Woreczek zębowy

– wytwarzanie cementu przez cementobasty po zetknięciu z zębiną, i wytwarzanie
ozębnej przez osteoblasty powstałe z komórek warstwy zewnętrznej woreczka

68.

Cement powstaje z

– części wewnętrznej woreczka zębowego

69.

Cement

– odkładany jest na powierzchni zębiny korzeniowej

70.

Fałsz o cemencie komórkowym

– jest pierwotny do cementu bezkomórkowego

71.

Ozębna

– powstaje z komórek warstwy zewnętrznej woreczka zębowego

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 42 -

72.

Resztki Malasseza

– pozostałości pochewki nabłonkowej w ozębnej

73.

Ozębna

– aparat wieszadłowy zęba – włókna Sharpeya – pęczki włókien kolagenowych
zatopione z ozębnej, i w cemencie

74.

W skład ozębnej nie wchodzi

– więzadło wieszadłowe dolne

75.

Do aparatu wieszadłowego

– nie należą złącza nabłonkowe

76.

Z woreczka

– powstaje ozębna, a z brodawki zębina

Przełyk
77.

W trakcie rozwoju przełyku

– następuje zmiana nabłonka z jednowarstwowego walcowatego w wielowarstwowy
płaski

78.

Mięśniówka przełyku

– górna jest poprzecznie prążkowana, środkowa mieszana, dolna gładka

79.

W ścianie przełyku mięśnie gładkie znajdują się

– w odcinku dolnym i środkowym

80.

Gruczoły śluzowe w ścianie przełyku znajdują się

– w górnym i środkowym w podśluzowej, a w dolnej w śluzowej

81.

Gruczoły w przełyku

– w błonie śluzowej i podśluzowej

ś

ołądek

82.

Czynniki odbudowy nabłonka żołądka

– NGF (?), EGF, STH, gastryna

83.

Przerost nabłonka w żołądku

– wszystkie odpowiedzi

84.

Gruczoły wpustowe są

– cewkowe, kręte, czasem rozgałęzione

85.

W skład gruczołów wpustowych wchodzą

– komórki śluzowe, endokrynowe, okładzinowe

86.

Gruczoły wpustowe żołądka produkują

– lizozym i śluz

87.

Gruczoły odźwiernikowe

– rozgałęzione gruczoły cewkowe z komórkami śluzowymi i endokrynowymi, wytwarzają
ś

luz zasadowy, gastrynę, somatostatynę i lizozym, uchodzą do głębokich dołków

ż

ołądkowych

88.

Fałsz, gruczoły odźwiernikowe

– to proste gruczoły cewkowe /rozgałęzione

89.

Fałsz o gruczołach odźwiernikowych

– 70% powierzchni błony śluzowej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 43 -

90.

Procent powierzchni żołądka zajmowanej przez gruczoły właściwe

– 70%

91.

Gruczoły właściwe żołądka są

– długie cewkowe rozgałęziające się

92.

Najliczniejsze komórki gruczołów właściwych żołądka

– komórki główne, występują przede wszystkim w szyjce i dnie

93.

W trzonie (górnej części szyjki) gruczołów właściwych najliczniej występują

– komórki okładzinowe

94.

Czynnik wewnętrzny to

– glikoproteina wydzielana przez komórki okładzinowe żołądka

95.

Niedobór czynnika wewnętrznego

– powoduje niedokrwistość złośliwą

96.

Komórki niezróżnicowane w żołądku

– w szyjce gruczołów (pluripotencjalne)

97.

Niezróżnicowane komórki nabłonka błony śluzowej żołądka są w

– cieśni gruczołów właściwych żołądka

98.

Neurotransmiterem synaptycznym pobudzającym komórki okładzinowe do aktywnego

transportu protonów jest

– acetylocholina

99.

Które z wymienionych hormonów/neuroprzekaźników stymulują komórki okładzinowe

gruczołów żołądka

A. noradrenalina, cholecystokinina, gastryna
B. gastryna, histamina, noradrenalina
C. histamina, gastryna, Ach
D. histamina, gastryna, cholecystokinina

100.

Pęcherzyki wydzielnicze w komórkach śluzowych szyjki w żołądku zawierają

– premucynę, ponadto wydzielają kwaśny śluz, bogaty w GAG

101.

Ujście gruczołów właściwych żołądka

– do dołków żołądka (5– 7 gruczołów do jednego dołka)

102.

Czas życia komórek

– śluzowe 3 dni, główne 3 miesiące, okładzinowe 6 miesięcy

103.

Wydzielanie gastryny pobudzają

– acetylocholina i bombezyna

104.

Najsilniej kurczy błonę żołądka

– gastryna

105.

Gastryna pobudza

– HCl, pepsynogen, wydzielanie soku trzustkowego, zwiększa motorykę jelit

106.

HCl tworzy się przez aktywny transport H

+

i pasywny Cl

–

w

– komórkach okładzinowych

107.

Aktywność dehydrogenazy węglanowej związana jest z

– syntezą HCl z CO

2

i H

2

O

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 44 -

108.

Wydzielanie HCl

– pobudzają nerwy cholinergiczne

109.

Mięśnie gładkie żołądka są pobudzane przez neuotransmiter, który zwiększa wydzielanie

jonów H

+

– acetylocholina (układ przywspółczulny)

110.

Wydzielanie HCl jest

– hamowane przez urogastron

111.

Ochrona nabłonka przed HCl

– obecność grubego glikokaliksu ze śluzem i warstwą HCO

3-

, połączenia occludens w

nabłonku, duża aktywnośc mitotyczna komórek macierzystych

112.

Neutralizacja HCl

– bierna w żołądku (komórki okładzinowe)

113.

Przy leczeniu choroby wrzodowej żołądka

– nie podaje się glikokortykosteroidów

114.

pH żołądka

– około 1

115.

W fazie jelitowej wydzielanie soku żołądkowego

– wytwarzane jest dodatkowo kilkanaście procent jego objętości

116.

Enterooksantyna

– uwalniana jest w fazie jelitowej

117.

Uwalnianie soku żołądkowego po stymulacji fazy jelitowej

– odbywa się przez uwalnianie enterooksantyny

Dwunastnica i jelita
118.

Komórki enteroendokrynowe produkują

– urogasrtron w gruczołach Brunnera

119.

Gruczoły dwunastnicze

– rozgałęzione, cewkowate, w części wydzielniczej, składają się z komórek śluzowych i
pewnej liczby komórek surowiczych, uchodzą do krypt

120.

Wydzielina gruczołów Brunnera

– obojętny śluz, płynna wydzielina zasadowa

121.

Rolą gruczołów dwunastniczych jest

– produkcja śluzu, urogastronu i alkalizacja soku żołądkowego

122.

Przewód Wirsunga łączy się z

– przewodem żółciowym wspólnym w dwunastnicy

123.

W błonie mikrokosmków jelita cienkiego

– nie stwierdza się aktywności fosfatazy kwaśnej

124.

Stopień rozbudowy mikrokosmków i glikokaliksu

– nie zależy od aktywności komórek krypt jelitowych

125.

Wysokość kosmków –

– dwunastnica 0,5-0,7mm
– jelito czcze 1mm
– jelito kręte 0,3-0,5mm

Z zeszytów szkolnych.

W średniowieczu drogi były tak

wąskie, że mogły się minąć najwyżej

dwa samochody.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 45 -

126.

Czas migracji komórek nabłonka, równy czasowi życia tych komórek, z krypt do kosmków

– 2-4 dni

127.

Czas wymiany całego nabłonka w jelitach

– 6-7 dni

128.

Powierzchnia jelita wynosi – (ile razy zwiększają fałdy okrężne, kosmki, mikrokosmki)

– 2,8,20

129.

Fałdy Kerkringa to

– okrężne uwypuklenia błony śluzowej i podśluzowej jelita cienkiego

130.

Mechanizm działania wymieniacza przeciwprądowego w kosmku

– tylko 15% wchłoniętych składników od razu do krwi

131.

Wymieniacz przeciwprądowy w kosmkach jelita nie wpływa na

– stabilizację ciśnienia parcjalnego tlenu w różnych częściach komórki

132.

Transport glukozy w jelicie

– przez błonowe białka kanałowe GLUT w enterocytach, przez kanały Na

*

(dyfuzja

ułatwiona)

133.

Krypty jelitowe

– cewkowe wgłębienia nabłonka do błony śluzowej

134.

Stosunek krypt jelitowych do kosmków

– 4:1

135.

Funkcją krypt jest

– produkcja soku jelitowego

136.

Komórki Panetha

– zawierają lizozym, defensynę, posiadają zdolność do fagocytozy
– nie uczestniczą w metabolizmie serotoniny

137.

Komórki ziarniste leżące w pobliżu dna i w dnie krypt, o zasadochlonnej cytoplazmie, RER

rozbudowanej, zawierające lizozym, defensynę i jony cynku

– komórki Panetha

138.

Komórki oligośluzowe występują w

– nabłonku jelita cienkiego w strefie dojrzewania, u podstawy krypt

139.

Komórki kępkowe występują w

– nabłonek żołądka, jelit (krypty i kosmki), przewodu żółciowego, trzustkowego,
tchawicy

140.

Najbardziej prawdopodobną funkcją komórek kępkowych jest

– funkcja receptorowa

141.

Fałsz

– komórki kępkowe krypt wytwarzają lizozym i defensynę

142.

Na powierzchni kosmków jelitowych oprócz enterocytów i komórek kubkowych występują też

A. komórki endokrynowe i limfocyty śródnabłonkowe
B. komórki Panetha i limfocyty śródnabłonkowe
C. komórki macierzyste i endokrynowe
D. komórki oligośluzowe i Panetha /komórki Panetha i macierzyste – krypty

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 46 -

143.

Liczne limfocyty między komórkami nabłonka to

– limfocyty T cytotoksyczne i NK

144.

Udział odsetkowy limfocytów śródnabłonkowych cytotoksycznych do NK

– do 20%

145.

Limfocyty wchodzące w skład nabłonka kosmków

– 20%

146.

Limfocyty T γδ w jelitach

– rozpoznają białka szoku termicznego na komórkach poddanych stresowi, mają
receptory dla cytokin, wydzielają cytokiny po uszkodzeniu i inwazji drobnoustrojów

147.

Zwiększenie ruchów jelit dzięki

– wydzielaniu gastryny, motyliny i VIP

148.

Impulsy wzbudzenia ruchów perystaltycznych jelit

– komórki śródmniąższowe Cajala

149.

W skład splotu nerwowego jelita cienkiego wchodzą

– komórki nerwowe, czuciowe i ruchowe, komórki glejowe i włókna nerwowe

150.

Splot nerwowy błony podśluzowej Meissnera

– wszystkie odpowiedzi prawidłowe

151.

W chorobie Hirschprunga u dzieci

– prostnica jest pozbawiona komórek zwojowych - brak splotu Meissnera i Auerbacha

152.

W chorobie trzewnej celiakii dochodzi do

– wrodzona nietolerancja glutenu, uszkodzenia bieguna szczytowego enterocytu

153.

Triglicerydy wydzielane są

– w części bocznopodstawnej enterocytu jako chylomikrony

154.

Immunoglobuliny A

– syntetyzowane są w jelicie cienkim przez komórki plazmatyczne

155.

Kompleks Witamina B

12

+ czynnik wewnętrzny jest wchłaniany w

– jelicie czczym

156.

Opłucna i otrzewna pokryta przez

– nabłonek jednowarstwowy plaski

157.

Okrężnica unaczynienie

– tętnica krezkowa górna i dolna

158.

W okrężnicy

– nie występują fałdy okrężne i kosmki, podłużna warstwa błony mięśniowej tworzy
taśmy

159.

Warstwa mięśniowa okrężna jelita grubego

– nie tworzy taśm

160.

Błona podśluzowa kanału odbytu

– liczne sploty żylne, nerwy, ciałka Vatera-Pacciniego

161.

Odcinek jelita grubego zbliżony budową do migdałka to

– wyrostek robaczkowy

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 47 -

162.

Tkanka limfatyczna wyrostka

– błona podśluzowa i śluzowa

163.

GALT

– tkanka limfatyczna jelita, np w błonie śluzowej i podśluzowej wyrostka robaczkowego i
jelita cienkiego

164.

W wyrostku robaczkowym

– grudki chłonne stanowią podstawową masę błony śluzowej i podśluzowej, ich ilość
spada od 30 roku życia

165.

Cechy nabłonka limfoidalnego

– jednowarstwowy walcowaty, bez kosmków, krypt, zawiera komórki M

166.

Zakończenia pęczków komórek absorbcyjnych znajdują się

– w siateczce granicznej

Wątroba
167.

Prawidłowo o wątrobie

– posiada układ wrotny, 2 typy unaczynienia, magazyn glikogenu, gruczoły cewkowe
egzokrynowe

168.

Funkcją wątroby nie jest

– produkcja wszystkich białek osocza, produkcja immunoglobulin

169.

Komórki parenchymalne wątroby

– hepatocyty, 64%, pochodzenie endodermalne

170.

Komórki nieparenchymalne wątroby

– komórki Browicza-Kupffera, Ito, tkanki łącznej, śródbłonka, gwiaździste, 35%,
pochodzenie mezenchymalne

171.

Czasowa, funkcjonalna jednostka wątroby (=jednostka parasinusoidalna) to

– hepatocyty, komórki ITO, Browicza–Kupffera i śródbłonka

172.

Przewody wyprowadzające żółć

– kanaliki żółciowe (ściana z hepatocytów), kanaliki żółcionośne Heringa, (ściana z
hepatocytów i komórek nabłonkowych), kanaliki żółciowe międzyzrazikowe, (nabłonek
jednowarstwowy sześcienny), przewód wątrobowy wspólny + przewód żółciowy
pęcherzykowy = przewód żółciowy wspólny (nabłonek jednowarstwowy walcowaty)

173.

Kolejność unaczynienia czynnościowego wątroby

– żyła wrotna, żyły płatowe, żyły międzypłatowe, żyły międzyzrazikowe, żyły
okołozrazikowe, naczynia zatokowe

174.

Kolejność unaczynienia odżywczego wątroby

–

tętnica

wątrobowa,

tętnice

płatowe,

tętnice

międzypłatowe,

tętnice

międzyzrazikowe,

tętniczki,

gęsta

sieć

naczyń

włosowatych

otaczająca

międzyzrazikowe przewody żółciowe, sinusoidy

175.

Odpływ krwi z wątroby

– żyła centralna, żyły podzrazikowe, żyły wątrobowe, żyła główna dolna

176.

Unaczynienie czynnościowe i odżywcze wątroby

– krew miesza się całkowicie

177.

Unaczynienie wątroby

– wszystkie odpowiedzi prawidłowe

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 48 -

178.

Naczynia zatokowe wątroby doprowadzają krew do

– żyły centralnej zrazika

179.

Sinusoidy

– nie maja blaszki podstawnej, pory w śródbłonku

180.

Spływ żółci stanowi kryterium jednostki wątroby, którą jest

– zrazik wrotny

181.

Zrazik wrotny

– 1 kanalik żółciowy międzyzrazikowy, 3 żyły środkowe

182.

W skład triady wchodzi

– żyła, tętnica i przewód żółciowy międzyzrazikowe

183.

Przestrzeń bramno-żółciowa to

– widziana na skrawkach histologicznych, przecięta poprzecznie triada

184.

Zrazik anatomiczny

– 3-4 przestrzeni bramożółcionośne, wewnątrz żyła środkowa

185.

Gronka wątrobowe

– kryterium ich odróżnienia jest odległość hepatocytów od źródeł krwi bogatej w tlen i
składniki odżywcze, tj. od żył okołozrazikowych

186.

Najbliżej żyły międzyzrazikowej

– I strefa gronka wątrobowego

187.

Najbliżej żyły centralnej

– III strefa gronka wątrobowego

188.

Strefa I gronka wątrobowego

– synteza glikogenu i glikogenoliza, procesy oksydoredukcyjne, metabolizm białek

189.

W strefach gronka korzystny stosunek RER do SER jest w

– strefie I

190.

Strefa III gronka wątrobowego

– podwyższona aktywność reduktaz, zależnych od NADH i NADPH (biotransformacja
związków obcych), magazynowanie glikogenu, tworzenie tłuszczów i barwników

191.

Podwyższona aktywność reduktaz zależnych od NADH i NADPH zależy od

– magazynowania glikogenu, syntezy tłuszczu i barwników w gronkach wątroby,
dotyczy komórek strefy III

192.

Podanie fenobarbitalu wywołuje

– zmiany morfologiczne w hepatocytach, wzrost ilości siateczki wewnątrzplazmatycznej
gładkiej strefy III

193.

W gronku wątroby najbardziej narażona na zniszczenie substancjami toksycznymi jest

– strefa III

194.

Hepatocyty

– posiadają jądra poliploidalne
– wydzielają somatomedyny
– nie zagęszczają żółci
– nie hydrolizują witaminy D3 w pozycji pierwszej
– wydzielają lipoproteiny do przestrzeni Dissego

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 49 -

195.

Złącza występujące w hepatocytach od wewnątrz to

– occludens, adherens i desmosomy

196.

Ziarnom glikogenu

– towarzyszy błona siateczki gładkiej

197.

Dużą ilość siateczki wewnątrzplazmatycznej gładkiej powoduje w hepatocytach

– zwiększenie cytochromu P450, synteza barwników i synteza kwasów żółciowych

198.

Przesącz do przestrzeni Dissego

– nie jest wytworem nabłonka, jest przesączem z krwi, nie zawiera więcej białek i soli niż
krew, jest izotoniczny z krwią i moczem pierwotnym

199.

Płyn wypełniający przestrzenie Dissego jest

– filtratem krwi, jest izotoniczny z osoczem, jest podobny do moczu pierwotnego

200.

W przestrzeniach Dissego występują

– mikrokosmki hepatocytów, znajdujące się na powierzchni od strony sinusoid

201.

Przestrzenie Dissego

– początek naczyń limfatycznych wątroby

202.

Komórki Browicza–Kupffera to

– makrofagi osiadłe, znajdują się w świetle sinusoidów, są wypustkami zakotwiczone
między komórkami śródbłonka, ale nie tworzą z nimi połączeń!, fagocytują włóknik z
tromboblastyną, kompleksy immunologiczne, stanowią 15– 20 % komórek wszystkich
komórek wątroby

203.

Komórki Borowicza-Kupffera

– nie stanowia 10%

204.

Funkcją komórek Browicza–Kupffera nie jest

– synteza kolagenu typu I

205.

Komórki nadzorujące funkcje jednostki parasinusoidalnej to

– komórki Browicza–Kupffera

206.

Nadczynność komórki Browicza-Kupffera

– obniżenie regeneracji wątroby (nie umiałam tego nigdzie zweryfikować, ale wydaje
mi się to błędne, prędzej chodzi tu o ITO)

207.

Prawidłowe zdanie o komórkach ITO

– 10% komórek sinusoidalnych, magazynują witaminę A i D, pobudzone produkują
kolagen I i II, mogą powodować włóknienie i marskość wątroby

208.

W procesie marskości wątroby najistotniejszą rolę pełnią

– uszkodzenia komórki ITO

209.

Gdzie magazynowana jest witamina A i jej prekursor w wątrobie

– komórki ITO

210.

Komórki ITO

– zdolność syntezy niektórych włókien kolagenowych (1,2,4 i 6)

211.

Fałsz o komórkach ITO

– obiekt ataku wirusa WZW

212.

Zdolność do przekształceń w miofibroblasty

– komórki ITO

Znany operator GSM wprowadza na
rynek nową taryfę "Mordo ty moja".

Rozmowy do 5 wybranych numerów nie

są odnotowywane w billingach.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 50 -

213.

Hormony pobudzające wątrobę do produkcji somatomedyny

– PIS :) Prolaktyna, Insulina, Somatotropina

214.

Funkcje somatomedyny

– synteza proteoglikanów w chondrocytach, pobudzają podziały mitotyczne,
pobudzają procesy wzrostowe

215.

Komórki macierzyste wątroby

– występują w przestrzeniach bramno-zółciowych

216.

Regeneracja wątroby

– podwojenie hepatocytów trwa rok, przyspiesza się po usunięciu fragmentu wątroby,
zakłócona, gdy występują zwłóknienia

Pęcherzyk żółciowy
217.

Pęcherzyk żółciowy jest pokryty przez

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty

218.

W pęcherzyku żółciowym nabłonek

– wpukla się do błony śluzowej tworząc uchyłki Luschki

219.

W pęcherzyku żółciowym gruczoły cewkowo-pęcherzykowe występują w

– okolicy szyjki pęcherzyka i wydzielają śluz

220.

Zdanie dotyczące budowy ściany pęcherzyka, znajdź nieprawdę

– ma ona typową budowę (fałsz, bo nie ma błony podśluzowej)

221.

W szyjce pęcherzyka żółciowego występują

– gruczoły cewkowo-pęcherzykowe wydzielające śluz

222.

Zastawka spiralna występuje w

– szyjce pęcherzyka żółciowego

223.

Skurcz błony mięśniowej pęcherzyka żółciowego wywołuje

– cholecystokinina wytwarzana przez dwunastnicę i jelito czcze

224.

Ataki bólu po spożyciu tłuszczu u osób z kamicą

– tłumaczy wydzielanie gastryny i cholecystokininy

225.

Bańka Vatera tworzy

– przewód wątrobowo-żółciowy z przewodem trzustki i przewodem żółciowym
wspólnym

Trzustka
226.

Trzustka

– budowa płatowa, pokryta torebką łącznotkankową

227.

Zdanie prawdziwe

– trzustka leży pozaotrzewnowo

228.

Stosunek wysp Langerhasna do masy trzustki

– 2%

229.

Przewody wyprowadzające trzustki

– nabłonek walcowaty z najliczniejszymi komórki kubkowymi mają przewody główne

230.

Fałsz o przewodzie wyprowadzającym trzustki

– liczba komórek kubkowych zmniejsza się w miarę zwiększania światła przewodu

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 51 -

231.

W trzustce

– komórki przewodów wyprowadzających wytwarzają wodorowęglany do soku
trzustkowego

232.

Dopasuj –

– glukagon – pobudzenie somatostatyny, somatotropiny i glikogenoliza
– insulina – zwiększona synteza glikogenu
– somatostatyna – zmniejszenie wydzielania insuliny, glukagonu i somatotropiny
– peptyd trzustkowy – pobudzenie wydzielania HCl, glikogenu i glikogenoliza

233.

Wydzielanie insuliny w trzustce

– pobudzają – GIP, glukokinaza, glukoza;
– hamują – adrenalina i pankreostatyna

234.

Udział komórek wysp trzustki

– A–10-20%, B– 60-80%, D–5-7%, PP–0 5-2%

235.

Pojedyncze jądro, dobrze rozbudowany aparat Golgiego, liczne ziarnistości okrągłe, 200-

300µm, krystaliczny rdzeń, otoczony torebką to

– komórki B trzustki

236.

Cukrzyca typu I to

– zniszczenie komórek B w wyspach trzustki

237.

Cukrzyca typu II występuje

– u osób starszych, w wyspach odkłada się amylina

238.

Enzymem niewydzielanym przez komórki egzokrynowe trzustki jest

– pepsynogen /komórki główne żołądka

239.

Sok trzustkowy

– 1-4 l/ dobę

240.

Enzymy soku trzustkowego

– w dwunastnicy uzyskują aktywność przy udziale enterokinazy

241.

Para hormonów regulujących wydzielanie egzokrynowe trzustki

– sekretyna i CCK

242.

Na wydzielanie soku trzustkowego wpływa

–VIP, gastryna, sekretyna, HCO

3–

243.

Na zwiększenie wydzielania soku trzustkowego wpływa

– gastryna, sekretyna, cholecystokinina, bombezyna, VIP

244.

Wydzielanie soku trzustkowego jest hamowane przez

– somatostatynę i włókna nerwowe współczulne

245.

Guz trzustki wydzielający gastrynę, objawiają się

– oporną chorobą wrzodową i dwunastnicy

Układ APUD, GEP
246.

Klasyfikacja i identyfikacja komórek endokrynowych opiera się na

– różnicowaniu ich pod względem wielkości pęcherzyków wydzielniczych

247.

Komórki G

– gastryna, enkefaliny, regulują czucie bólu i modulują perystaltykę jelit

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 52 -

248.

Komórki S

– sekretyna

249.

Komórki I

– cholecystokinina

250.

Komórki K, L

– oś jelito-insulina, GLI i GIP (enteroglukagon)

251.

Komórki X, ECL

– bombezyna

252.

Komórki D

– somatostatyna

253.

Komórki D

1

– VIP

254.

Komórki EC

1

– substancja P, serotonina

255.

Komórki EC

2

– motylina

256.

Komórki PP

– peptyd trzustkowy

257.

↑

wydzielania HCl

– gastryna, peptyd trzustkowy

258.

↑

wydzielania soku trzustkowego

– gastryna, sekretyna, cholecystokinina, bombezyna, VIP

259.

↓

wydzielania soku trzustkowego

– somatostatyna, cholecystokinina

260.

↑

ruchów jelita

– gastryna, motylina, VIP

261.

↑

wydzielania insuliny

– bombezyna, sekretyna, cholecystokina, VIP, GLI, GIP

262.

↓

wydzielania insuliny

– somatostatyna

263.

↑

CO

2

– sekretyna, cholecystokinina

264.

↑

wydzielania żółci

– sekretyna, cholecystokinina

265.

↑

skurcz pęcherzyka żółciowego

– sekretyna, cholecystokinina, bombezyna

266.

↓

opróżniania żołądka

– sekretyna, cholecystokinina

267.

↑

wydzielania gastryny

– bombezyna

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 53 -

268.

↓

wydzielania gastryny

– somatostatyna

269.

Gastryna

– aktywuje komórki okładzinowe i tuczne, hamuje uwalnianie somatostatyny

270.

Gastryny żołądkowe

– oddziałują endokrynowo, parakrynowo, dyfuzyjnie

271.

Jaki typ gastryn jest wydzielany

– G17, G34

272.

Gastryna

– wzrost wydzielania HCl, soku trzustkowego, pepsynogenu, pobudza motorykę jelit

273.

Komórki D wytwarzają somatostatynę

– która hamuje wydzielanie insuliny, glukagonu i somatotropiny

274.

Somatostatyna

– hamuje wydzielanie pepsynogenu, soku trzustkowego, insuliny i HCl

275.

Fałsz o somatostatynie

– występuje w komórki D żołądka, trzustki i jelit

276.

Rola sekretyny polega na

– pobudzaniu wydzielania wodorowęglanów i wody

277.

Uwalniana przez komórki S sekretyna

– nie wpływa hamująco na komórki główne

278.

Sekretyna

– wzmaga wydzielanie insuliny, żółci, soku trzustkowego, opóźnia opróżnianie żołądka

279.

Lokalizacja komórek enteroendokrynowych

– komórki S – jelito cienkie

280.

Kwaśna papka pokarmowa aktywuje

– w dwunastnicy komórki S

281.

Komórki okładzinowe oraz glikogenoliza pobudzane są przez hormon produkowany przez

– komórki PP (chodzi o polipeptyd trzystkowy)

282.

Funkcja peptydu trzustkowego

– pobudza wytwarzanie HCl przez komórki okładzinowe i glikogenolizę

283.

GRP

– peptyd funkcjonalnie podobny do bombezyny

284.

VIP

– działa rozszerzająco na naczynia krwionośne

285.

CCK ma receptory w żołądku

– wspólne z gastryną

286.

Fałsz o cholecystokininie

– hamuje aktywność skurczową pęcherzyka żółciowego

287.

Fałsz o serotoninie

– wydzielana jest przez komórki D trzustki

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 54 -

288.

Do typu otwartego komórek układu GEP

– są komórki z rąbkiem szczoteczkowym

289.

Fałsz o APUD

– syntetyzują sterydy

290.

Fałsz o APUD

– wywodzą się z neuroendodermy, syntetyzują aminy biogenne

291.

Komórki układu APUD uczestniczą w

– dekarboksylacji aminokwasów, wytwarzaniu amin i syntezie hormonów peptydowych

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 55 -

UKŁAD ENDOKRYNOWY

PODWZGÓRZE

1.

Liberyny i statyny uwalniane są przez

– jądra środkowe podwzgórza

2.

Wskaż zdanie fałszywe

– jądro nadskrzyżowaniowe wydziela liberyny i statyny

3.

Transport pęcherzyków w synapsie

– neurofizyna

4.

Zdanie prawdziwe o podwzgórzu

– odnosi się o neurony drobnokomórkowe

5.

Aksony neuronów małokomórkowych wydzielają

– liberyny i statyny

6.

Aksony neuronów wielkokomórkowych wydzielaja

– oksytocynę i wazopresynę

7.

Droga guzowo-lejkowa

– droga neuronów małokomórkowych, transport liberyn i statyn

8.

Podwzgórze produkuje liberynę tylko w stosunku do

– folikulotropiny FSH

9.

Które jądro odpowiada za rytm zegara biologicznego

– nadskrzyżowaniowe

10.

Podwzgórze nie jest związane z

– procesami uczenia się

11.

Do hormonów będących glikoproteinami zalicza się

– TSH, LH, FSH, hCG

12.

Oksytocyna nie jest produkowana w

a) podwzgórzu
b) komórkach Leydiga
c)

komórkach Sertoliego

d) pęcherzyku wzrastającym

PRZYSADKA

13.

Gdzie leży przysadka

– w jamie czaszki, w siodle tureckim

14.

Przysadka gruczołowa powstaje z

– ektodermy

15.

Unaczynienie przysadki (zdanie fałszywe)

– od tętnicy górnej odchodzą gałęzie do płata tylnego

16.

Kule Herringa

– pęcherzyki wydzielnicze zakończeń drogi podwzgórzowo-przysadkowej

17.

Ziarnistości Herringa w części nerwowej przysadki, to

– zgrupowania pęcherzyków wydzielniczych w zakończeniach kolbek

neuronów

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 56 -

18.

Które komórki przysadki gruczołowej są kwasochłonne

– somatotropowe i laktotropowe

19.

Jakie komórki występują najczęściej w części guzowej przysadki

– gonadotropowe

20.

Prawdą jest, że komórki gonadotropowe wydzielają

– LH

21.

Komórki kwasochłonne przysadki wydzielają

– GH i PRL

22.

Zdanie fałszywe o przysadce

– pituicyty nie zawierają lipofuscyny

23.

Pituicyty

– to komórki neurogleju

24.

Do astrocytów zaliczamy

– pituicyty

25.

Zdanie fałszywe

– tylko pituicyty włókniste zawierają ziarna lipofuscyny

26.

Co nie powstaje z kieszonki Rathkego – ??? (część nerwowa, tak wynika z tego, co napisane

poniżej)

– powstaje (Ostrowski) z ektodermy strefa pośrednia, przysadka gruczołowa,

część guzowa

27.

Gdzie uwalniana jest wazopresyna

– w części nerwowej przysadki, w płacie tylnym

28.

Co wzmaga wydzielanie ADH

– emocje, ból, urazy i nikotyna

29.

Głównymi efektorami oksytocyny są

– komórki mioepitelialne gruczołu sutkowego

30.

Funkcje oksytocyny

– skurcze macicy podczas porodu i brodawek gruczołu sutkowego

31.

Synteza oksytocyny

– jądro przykomorowe

32.

STH i PRL działają przez

– kinezę JAK, białka STAT

33.

Somatotropina

– pobudza wątrobę do produkcji somatomedyny ( IGF I )

34.

Wskaż substancje hamujące bezpośrednio STH

– MSH, melatonina, PGE

1

, serotonina

35.

Glikoproteinami są

– FSH, LH i TSH

36.

FSH

– jest glikoproteiną

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 57 -

37.

FSH działa poprzez

– cAMP

38.

LH działa przez

– cyklaza adenylowa -> cAMP -> kinaza A -> aktywator plazminogenu ->
plazminogen -> kolagenaza

39.

Co nie jest przekaźnikiem II rzędu

– LH

SZYSZYNKA

42.

Szlak pobudzania szyszynki

– jądro nadskrzyżowaniowe jądro przykomorowe  przodo- i międzymózgowie


jądro przednio-boczne rdzenia  zwój szyjny górny  szyszynka

43.

Komórki szyszynki

– pinealocyty, śródmiąższowe i komórki tuczne

44.

W szyszynce występują

– komórki tuczne

45.

Hormony wydzielane przez pinealocyty

– melatonina i wazotocyna

46.

Melatoninę uwalniają

– pinealocyty szyszynki

47.

Pinealocyty wydzielają

– wazotocynę

48.

Receptory błonowe dla melatoniny

– jądro przykomorowe i nadskrzyżowaniowe, hipokamp, siatkówka, część

guzowa przysadki

49.

Znajdź prawdziwe zdanie dotyczące szyszynki

– światło hamuje przekształcanie serotoniny w melatoninę

NADNERCZA

50.

Komórki jasne i ciemne występują w

– nadnerczu

51.

Hormony warstwy pasmowatej

– glikokortykoidy

52.

Głównym glikokortykoidem produkowanym w korze nadnerczy jest

– kortyzol

53.

Najbardziej aktywny glikokortykoid

– kortyzol

54.

Produkt warstwy pasmowatej kory nadnerczy

– nie stymuluje resorpcji Na

+

w śliniankach

55.

Zdanie fałszywe

– warstwa kłębkowata stanowi 40 % kory

Uwaga! Kawał dyskryminujący:

Co ma wspólnego papuga z gejem?

- obsrany patyk.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 58 -

56.

Komórki macierzyste kory nadnerczy

– warstwa wewnętrzna kory kłębkowatej

57.

Gdzie są syntetyzowane hormony, które zwiększają reabsorpcję Na

+

i Cl

-

i zwiększają

wydzielanie K

+

z moczem

– warstwa kłębkowata kory nadnerczy

58.

Regeneracja nadnercza (zdanie fałszywe)

– warstwa siatkowata

59.

Kora i rdzeń nadnerczy

– nie są funkcjonalnie połączone

60.

W rdzeniu nadnerczy

– N-metylotransferaza przemienia noradrenalinę do adrenaliny

61.

Jakie hormony wpływają na N-metylotransferazę odpowiedzialną za przemianę noradrenaliny

w adrenalinę

– glikokortykoidy

62.

Komórki chromochłonne rdzenia nadnerczy

– to inna nazwa komórek endokrynowych, barwią się solami chromu

63.

Mitochondria kanalikowe znajdują się

– w nadnerczu

64.

Komórki produkujące sterydy, jaką mają cechę

– mitochondria z kanalikowymi grzebieniami

GONADY

Proszę szukać pytań w działach „układ płciowy męski”, „układ płciowy żeński”

TARCZYCA

65.

Najsilniejszy hormon tarczycy

– T

3

66.

Najliczniejszy hormon tarczycy

– T

4

67.

Stosunek T

4

do T

3

wynosi

– 51 1

68.

Tyroksyna działa na

– mitochondria

69.

Receptory dla T

3

– w jądrze komórkowym

70.

W wyniku działania dejodynazy na tyroksynę powstaje

– trijodotyronina

71.

Peroksydaza jodkowa

– utlenia jod do jodu pierwiastkowego

72.

Dehalogenaza jodotyrozynowa

– dijodotyrozyna i monojodotyrozyna tracą jod

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 59 -

73.

Tarczyca (fałsz)

– tyreoglobulina jest zasadochłonna

74.

Błędne zdanie o tarczycy

– koloid jest zasadochłonny

75.

Cechy tarczycy

– odpowiada za dojrzałość OUN i procesy wzrostu

76.

Komórki C produkują

– kalcytoninę i aminy katecholowe

77.

Komórki C tarczycy nie produkują

a) kalcytoniny
b) somatostatyny
c) sekretyny (wg Meg i Wikipedii, bo oczywiście nie ma tego ani w Sawickim,

ani w Ostrowskim, ani w skrypcie)

d) serotoniny

PRZYTARCZYCE

78.

Wycięcie przysadki gruczołowej nie wpłynie na

– pseudopęcherzyki przytarczyc

79.

Komórki oksyfilne przytarczyc mają

– kwasochłonną cytoplazmę

80.

Jeśli komórkę charakteryzuje: małe, kuliste, ciemne jądro, kwasochłonność, ziarnistości, liczne

mitochondria, to chodzi o

– przytarczyce

81.

Komórki główne ciemne

– są czynne wydzielniczo

82.

Tkanka tłuszczowa pojawia się fizjologicznie w

– przytarczycach

83.

Komórki jasne i ciemne występują w

– przytarczycach (ale i – uwaga! – w rdzeniu nadnerczy i nerce)

84.

Receptory dla PTH

– osteoblasty

85.

Efekt nowotworów wydzielającyh parathormon dotyczy stanu

– resorpcji kości, zahamowania wydzielania fosforanów, produkcji witaminy D

TRZUSTKA

86.

Liczba wysp Langerhansa

– do 2mln

87.

Wydzielanie insuliny jest stymulowane przez

– GLI i GIP

88.

Cukrzyca typu młodzieńczego

– zniszczenie komórek β trzustki

89.

Wskaż zdanie prawdziwe

– somatostatyna hamuje wydzielanie insuliny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 60 -

90.

Rozmieszczenie komórek β trzustki, w której części wysp

– centralnie (bo najmniej w obwodowej)

91.

Na komórki β ujemnie wpływa

– adrenalina

92.

Fałsz o komórkach α trzustki

– leżą najliczniej w ogonie

93.

Komórki nie wydzielające katecholamin

– EC trzustki

94.

Komórki EC

1

oprócz serotoniny wydzielają

– substancję P

95.

Somatostatyny

– hormony wydzielane przez komórki D trzustki i podwzgórze

INNE

96.

Hormony

– nie są pochodnymi cukrów

97.

Pochodzenie

– rdzeń nadnerczy (grzebień nerwowy), tarczyca (endoderma dogłowowa części

kanału pokarmowego), przytarczyce (endoderma III i IV kieszonki gardłowej)

98.

Fałsz o gruczołach amfikrynowych

– są to pojedyncze komórki endokrynowe rozsiane w różnych narządach

99.

Budowę hydrofobową mają

– estrogeny i eikozanoidy

100.

Funkcje cytochromu P450 w SER

– synteza hormonów steroidowych z cholesterolu

101.

Ligandy przechodzące przez błonę

– hormony sterydowe, pochodne witaminy D, eikozanoidy

102.

Który przekaźnik odpowiada za uwalnianie Ca

2+

z błon siateczki

– IP

3

103.

Cytokiny działają za pomocą

– białka Ras, które jest białkiem cytozolowym

104.

Cytokiny działają przez

– receptor, kinazę tyrozynową, RAS, SMAD, MAP

105.

Która substancja wydzielana jest przez błony każdej komórki

– prostaglandyny

106.

Jakie hormony nie pochodzą z tyrozyny

– histamina

107.

Fosfolipaza C nie działa przez

– cAMP

108.

Endoteliny działają przez

– fosfolipazę C, DAG, IP

3

(otwiera kanały dla Ca

2+

)

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 61 -

109.

Białka sygnałowe

– aminokwasy hydrofobowe

110.

Receptorem jonotropowym jest

– receptor dla GABA

111.

Prekursor endorfiny

– lipotropina

112.

Działanie ANF

– aktywuje cyklazę guanylową, zwiększa stężenie cGMP, zwiększa wydalanie

sodu z moczem, hamuje wydzielanie reniny, aldosteronu, endotelin

113.

Gruczoły egzokrynowe powstają z tkanki

a nabłonkowej i mięśniowej
b łącznej
c nabłonkowej
d mięśniowej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 62 -

UKŁAD LIMFATYCZNY

1.

Ilość limfocytów

– 1 bln

2.

Procent limfocytów u noworodka

– 40%

3.

Ile % limfocytow jest w jelicie

– 20%

4.

Procentowy udział limfocytów śródnabłonkowych

– 20%

5.

Dopasować

– Tc-CD8, Th-CD4, NK-CD56, B-CD40, CD 95 - apoptoza

6.

Limfocyty

– 50% w krwi obwodowej

7.

Drogi aktywacji limfocytu przez komórki dendrytyczne

– IL-1, TCR, MHC

8.

Komórki prezentujące antygeny

– wszystkie poza Th

9.

Zasadniczą funkcją limfocytów jest

a) zdolność do fagocytozy
b) wytwarzanie oksydaz
c) wytwarzanie gamma-globulin
d) wszystkie odpowiedzi są poprawne

10.

Komórki kompetentne w odpowiedzi immunologicznej to

a) makrofagi
b) limfocyty B
c) limfocyty T
d) wszystkie odpowiedzi prawidłowe

LIMFOCYTY T

11.

Ile jest limfocytów T spośród wszystkich

– 60%

12.

Selekcja negatywna dotyczy

– limfocytów T

13.

Selekcja negatywna ma miejsce, gdy

– brak TCR, sile związanie własnego MHC lub silne związanie peptyd-MHC

14.

Selekcji pozytywnej ulegają te limfocyty, które

– słabo łączą się ze swoim MHC

15.

Bezpośrednio przed przemianą limfocytów T w limfoblasty działa

– kinaza tyrozynowa

16.

Limfocyty T

– różnicują się w grasicy

Po dużej imprezie budzą się studenci i

słychać taką rozmowę

- coooo dziś mamy?

- wtorek chybaaaa

- nie, tak dokładniej - sesja zimowa czy

letnia?

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 63 -

17.

Jakie białka hamujące funkcję i proliferację limfocytów T pojawiają się we krwi kobiet w ciąży

– makroglobulina ciążowa, α-fetoproteina

18.

Co jest odpowiedzialne za odrzucenie przeszczepu

– limfocyty T

19.

W procesie odrzucania przeszczepu biorą udział

– glikoproteiny MHC

20.

Dopasować receptory

– CD4-SP56

21.

Limfocyty Th

1

– wzmagają odpowiedź typu komórkowego i wydzielają IL-2 oraz interferon γ

22.

Co prezentuje antygeny i aktywuje limfocyty Th

– TCR, CD4, MHC, glikoproteina B7

23.

Odpowiedź humoralną gwarantują

– limfocyty Th

2

24.

Limfocyty Th

2

– wzmagają odpowiedź humoralną i wydzielanie przeciwciał, wydzielają IL-4, IL-5, IL-10

25.

Najbardziej czynnymi komórkami supresorowymi są

– limfocyty Ts

26.

Za aktywację limfocytów Tc odpowiada

– kinaza tyrozynowa

27.

Limfocyty T cytotoksyczne i NK niszczą komórki przez

– perforynę i proteazy (granzymy) oraz TNF

LIMFOCYTY B

28.

Komórki plazmatyczne powstają w wyniku różnicowania

a) makrofagów
b) limfocytów B
c) limfocytów T
d) limfocytów T i B

29.

Jakie immunoglobuliny wytwarzają niepobudzone przez antygen limfocyty B

– IgM i IgD

LIMFOCYTY NK

30.

Ile procentowo jest NK

– 10%

31.

Jakie receptory mają limfocyty NK

– CD56 i dla Fc przeciwciał

32.

Czynnikiem indukującym apoptozę jest najczęściej

– TNF

GRASICA

33.

Grasica

– aktywnie uczestniczy w odpowiedzi immunologicznej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 64 -

34.

Pochodzenie grasicy

– z mezodermy i z endodermy

35.

Narząd o bogatym unaczynieniu limfatycznym

– grasica

36.

Limfocyty Tαβ

– znajdują się w grasicy

37.

Ciałka Hassala

– w rdzeniu grasicy, z komórek nabłonkowych

38.

Różnicowanie limfocytów T zachodzi w

– grasicy

39.

Zdanie fałszywe

– limfocyty T zasiedlają rdzeń grasicy

40.

Komórki dendrytyczne w grasicy znajdują się w

– korze

41.

Limfocytopoeza zaczyna się w grasicy

– w 2 miesiącu rozwoju zarodkowego

42.

Hormony grasicy

– tymozyna, tymopoetyna, grasiczy czynnik humoralny

43.

Bariera krew-grasica zbudowana jest z

– komórek pielęgnujących

44.

Bariera krew-grasica

– wszystkie odpowiedzi

45.

Grasica

– ulega inwolucji około 20-25 roku życia

46.

Wspólną cechą grasicy i śledziony jest

– torebka łącznotkankowa

Ś

LEDZIONA

47.

Ś

ledziona

– niszczy stare, zużyte erytrocyty

48.

Stosunek limfocytów T B w śledzionie wynosi

– 40 60

49.

Strefa grasiczozależna

– strefa okołotętnicza śledziony

50.

Unaczynienie śledziony

– śledzionowa
beleczkowa
centralna
pędzelkowa

51.

Zdanie fałszywe o śledzionie

– naczynia zatokowe uchodzą bezpośrednio do żyły śledzionowej

52.

Sznury komórkowe (pasma śledzionowe Billrotha)

– utworzone przez komórki w miazdze czerwonej – makrofagi, monocyty,

komórki dendrytyczne, fibroblasty, limfocyty, leukocyty i wiele erytrocytów

Przychodzi facet do apteki

- Poproszę 500 metrów plastra

- Hmm Sądzę, że wystarczy 100

metrów ja też mam trabanta

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 65 -

53.

Skład miazgi białej

– limfocyty, komórki plazmatyczne, komórki dendrytyczne, makrofagi

54.

Zdanie fałszywe o śledzionie

– w skład miazgi białej wchodzą granulocyty, mastocyty i makrofagi

55.

Czego nie ma w miazdze białej śledziony

– makrofagów, monocytow etc

56.

Zrąb śledziony i szpiku tworzy tkanka

a) łączna właściwa luźna
b) siateczkowa
c) łączna zbita o utkaniu nieregularnym
d) wszystkie odpowiedzi nieprawidłowe

WĘZEŁ CHŁONNY

57.

Stosunek limfocytów T B w węźle chłonnym wynosi

– 65 35

58.

W węźle chłonnym jest najwięcej

– limfocytów T

59.

W której części węzła chłonnego znajdują się limfocyty T

– strefie przykorowej

60.

W węźle chłonnym zachodzi

– różnicowanie limfocytów B do komórek efektorowych

61.

Zdanie prawdziwe

– komórki biorące udział w odpowiedzi humoralnej proliferuja w węzłach

62.

Unaczynienie węzła

– doprowadzające od wypukłej a odprowadzające od wklęsłej

63.

Czynność węzła chłonnego

– filtracja, prezentacja, niszczenie, miejsce proliferacji i wydalania przeciwciał

64.

Venule postkapilarne

– nie mają nabłonka płaskiego

65.

Wskaż zdanie błędne

– żyłki przedwłosowate są wysłane nabłonkiem jednowarstwowym płaskim

MIGDAŁKI

66.

Migdałek podniebienny

– nabłonek wielowarstwowy płaski nierogowaciejący, 10 – 22 krypt

67.

Migdałek językowy pokryty jest nabłonkiem

– wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym

68.

Migdałek językowy posiada

– 1 kryptę nierozgałęzioną

KRYPTOKĘPKI

69.

Kryptokępki

– limfocyty Tγδ

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 66 -

70.

Limfocyty Tγδ

– odpowiedzi A,B i C

71.

Kryptokępki występują w

– jelicie i przewodzie oddechowym

72.

Kryptokępki

– mają receptory dla MHL i cytokin z nabłonka, niszczą komórki nowotworowe i

przyspieszają gojenie

– nie zawierają komórek M

KĘPKI PEYERA

73.

Kępki Peyera

– limfocyty B

74.

Kępki Peyera znajdują się w

– jelicie krętym i grubym

75.

Kępki Peyera

– nie maja nabłonka jednowarstwowego płaskiego (mają kopułę i komórki M)

76.

Funkcje komórek M kępek Peyera

– adsorpcja wirusów

IMMUNOGLOBULINY

77.

Przeciwciała są wytwarzane przez

– limfocyty B i plazmocyty

78.

Która Ig wiąże się z powierzchnią komórek tucznych i granulocytów zasadochłonnych

– IgE

79.

Receptory dla IgE znajdują się na

– bazofilach i komórkach tucznych

80.

IgE odpowiadają za

– alergie

81.

IgE

– doczepiane są na komórki tuczne i następuje degranulacja po związania antygenu

82.

Immunoglobuliny płodowe to

– IgM i IgD

83.

IgD i IgM

– działają bez kontaktu z antygenem

84.

IgA

– w płynach występuje jako dimer

85.

Immunoglobulina przechodząca przez łożysko to

– IgG

IMMUNOSUPRESJA

86.

Immunosupresja to

– hamowanie limfoblastów (proliferacji limfocytów B)

87.

Immunosupresja

– tłumienie odpowiedzi immunologicznej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 67 -

88.

Immunosupresja nie polega na

– aktywacji odpowiedzi immunologicznej

89.

Immunosupresyjnie działa

– kortyzol

90.

Najbardziej immunosupresyjne białko płodu

– białko veto

INTERLEUKINY

91.

Interleukiny

– warunkują kooperację komórek odpornościowych

92.

Interleukina

– białko nie immunoglobulinowe, kojarzy współpracę limfocytów

93.

Interleukiny są

I – immunoglobulinami
II – glikoproteinami
III – biorą udział w kooperacji między limfocytami
IV – nie biorą udziału w kooperacji między limfocytami

a) I i IV b) I i III c) II i IV

d) II i III

INNE

94.

Odporność immunologiczna pierwotna pojawia się po

– 7 dniach

95.

Odporność immunologiczna wtórna

– po 3-4 dniach

96.

Odporność swoista nie dotyczy

– interferonów, układu dopełniacza

97.

Odpowiedz nieswoista

– jako pierwsza broni przed drobnoustrojami

98.

Limfa

– zawiera chylomikrony i przesącz płynu tkankowego

99.

Skład limfy

– lekko zasadowy płyn; woda, elektrolity (jak w osoczu), białka (mniej niż w osoczu)

100.

Fałsz o chłonce

– ma niższe stężenie elektrolitów i białek niż osocze

101.

Naczynia limfatyczne tworzą

– w skórze sploty, w jelicie proste, w jadrze zatoki

102.

APC występują w

– skórze, przewodach oddechowych i miazdze czerwonej

103.

Wstrząs anafilaktyczny

– odpowiedzi A i B nagła odpowiedz immunologiczna i degranulacja granulocytów

104.

Epitop to

– miejsce na antygenie

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 68 -

105.

Hapten

– cząsteczka nieaktywna antygenowo (przenosi informację antygenową)

106.

Według jakich kategorii rozróżniamy kom APUD

– wg barwliwości ziaren

107.

Ból w zapaleniu powodują

– bradykinina i PGE

108.

Receptory α-histaminowe działają przez

– białko G

Niedźwiedź zakazał w lesie się załatwiać
Ale pewnego dnia zajączek był w samym
jego środku i nagle mu się strasznie
zachciało Nie wie, co zrobić, ale jednak
musiał, więc się załatwił Ale słychać, że
niedźwiedź idzie Więc wiele nie myśląc
wziął i ukrył kupkę w łapkach Przychodzi
niedźwiedź i pyta
- Ej, Zajaczek, a co ty tam trzymasz w tych
łapkach?
- Nic takiego, motylka Ale świnia, jak się
zesrał!!!

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 69 -

UKŁAD MOCZOWY

NERKA

1.

Co oddziela piramidy

– słupy nerkowe

2.

Promienie Fereina

– struktury rdzenne wnikające w korę

3.

Kolumny nerkowe

– to wchodząca kora między piramidy

4.

W centrum płacika nerkowego znajdują się

– promienie rdzenne

5.

Kora kory w nerce

– nie zawiera ciałek nerkowych

6.

Labirynt nerki jest to

– kanalik I rzędu, kanalik II rzędu (pomiędzy promieniami Fereina)

7.

Labirynt nerki nie obejmuje

– cewki zbiorczej, pętli Henlego

8.

Ile człowiek ma nefronów

– 2,5 mln

9.

Nefrony korowe stanowią

– 80%

10.

Stosunek nefronów korowych do rdzeniowych

– 4 1

11.

Nefrony korowe

– mają krótkie pętle Henlego

12.

Aktywnie transportowane w nefronie są

– aminokwasy i glukoza

13.

Nieprawdą jest, że

– nerka pod wpływem kalcytoniny produkuje 1,25 (OH)

2

D

3

14.

Urodilatyna działa na

– kanaliki nerkowe

UNACZYNIENIE NERKI

15.

Tętnice proste rzekome odchodzą od

– tętniczek odprowadzających nefronów przyrdzeniowych

16.

Nieprawdą jest, że

– tętniczki proste rzekome są odgałęzieniami tętniczek odprowadzających kłębków

krótkich (korowych)

CIAŁKO NERKOWE

17.

Kłębuszków nerkowych przyrdzeniowych jest

– 4 razy mniej niż korowych

Chuck Norris policzył do

nieskończoności Dwa razy

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 70 -

18.

Błona podstawna i przepony szczelin filtracyjnych zatrzymują cząstki o masie

– 30 do 130 kDa

19.

Błona podstawna kłębuszka nerkowego powstała w wyniku

a) fuzji błon podstawnych naczyń i podocytów
b) zawiera siarczan heparanu
c) tworzy blaszkę ścienną torebki Bowmana
d) wszystkie odpowiedzi prawidłowe

20.

Błona podstawna kłębuszka nerkowego stworzona jest z

– śródbłonka i podocytów

21.

Podocyty

– zawierają mikrofilamenty aktynowe

22.

Do komórek związanych z funkcją wydzielniczą nie należą

– podocyty

23.

Cecha podocytów

a) mają wspólną błonę ze śródbłonkiem
b) stanowią listek trzewny torebki
c) mają aktynę
d) wszystkie odpowiedzi prawidłowe

24.

Podokaliksyna

– rodzaj sialoproteiny, polianion (nie przepuszcza anionów)

KANALIK I RZĘDU

25.

Kanalik I rzędu

– nabłonek jednowarstwowy sześcienny

26.

Najlepiej rozwinięty rąbek szczoteczkowy mają

– kanaliki I rzędu

27.

Absorpcja obligatoryjna odbywa się w

– kanaliku I rzędu

28.

Komórki najbardziej kwasochłonne znajdują się w

– kanaliku I rzędu

PĘTLA NEFRONU

29.

Nabłonek ramion pętli Henlego

– zstępujące – jednowarstwowy płaski, wstępujące – jednowarstwowy sześcienny

30.

Nefron korowy

– ma krótką pętlę Henlego

31.

Zdanie prawdziwe o pętli Henlego

– część wstępująca nie przepuszcza jonów i wody

32.

Absorpcja Mg

2+

w nerce

– ramię wstępujące pętli nefronu

33.

Pętla Henlego

– wzmacniacz przeciwprądowy

34.

Ważną rolę w wytwarzaniu moczu pełni

– wymieniacz przeciwprądowy

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 71 -

KANALIK II RZEDU

35.

Nabłonek kanalika II rzędu

– jednowarstwowy sześcienny

36.

Kanaliki II rzędu

– resorpcja Na

+

, pompowanie do światła jonów wodorowych i amonowych

37.

Regulacja wodorowo-amonowa ma miejsce na poziomie

– kanalika II rzędu

CEWKA ZBIORCZA

38.

Nabłonek cewek zbiorczych

– jednowarstwowy sześcienny

39.

Granice rdzenia nerki

– kiedy kanaliki II rzędu przechodzą w cewki zbiorcze

40.

W promieniach rdzeniowych zlokalizowane są

– kanaliki zbiorcze

41.

Mocz hipertoniczny znajduje się w

– cewce zbiorczej rdzenia

42.

Komórki ciemne występują w

– cewkach zbiorczych kory

43.

Wchłanianie zwrotne wody przez ADH

– cewka zbiorcza

44.

Kanaliki zbiorcze przechodzą w

– przewody brodawkowe

KIELICHY

45.

Nabłonek kielichów nerkowych

– przejściowy

46.

Nabłonek przejściowy w drogach moczowych ssaków zaczyna się od poziomu

– kielichów nerkowych

APARAT PRZYKŁĘBUSZKOWY

47.

Plamka gęsta

– osmoreceptor

48.

Plamka gęsta

– nie powstaje z komórek mezangium wewnętrznego

49.

Komórki JG

– część aparatu przykłebuszkowego

50.

Komórki JG

– zmodyfikowane miocyty naczyń

51.

Komórki JG

– nie są przekształconą komórką kanalika II rzędu

52.

Komórki JG

– produkują reninę

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 72 -

53.

Nieprawdą jest, że

– komórki JG produkują reninę i konwertazę

54.

Renina

– uwalniana przez zmienione miocyty gładkie tętniczek doprowadzających

55.

Wydzielanie reniny

– warstwa środkowa tętniczki

56.

Działanie reniny

– wszystkie odpowiedzi

57.

Wydzielanie reniny pobudza

– spadek ciśnienia osmotycznego i zmniejszenie stężęnia Na

+

w kanaliku II rzędu

MEZANGIUM

58.

Mezangium wewnętrzne

– pełni funkcję fagocytozy

59.

Zdolność do fagocytozy mają komórki

– mezangium wewnętrznego

60.

Komórki mezangium wewnętrznego obecne są

– tylko w obrębie kłębuszka

61.

Nieprawdą jest, że

– mezangium wewnętrzne zbudowane jest z tkanki siateczkowatej

62.

Mezangium wewnętrzne

– nie jest częścią aparatu przykłębuszkowego

63.

Synteza kolagenu i proteoglikanów nie ma związku z

– komórkami mezangium

PĘCHERZ MOCZOWY

64.

Mięśniówka pęcherza moczowego układa się w warstwy

– podłużna – okrężna – podłużna

65.

Fałsz o komórkach baldaszkowatych

– mają wypustki cytoplazmatyczne

66.

Fałsz o komórkach nabłonka przejściowego w pęcherzu moczowym

– posiadają wgłobienia w części podstawnej

67.

Trójkąt pęcherza moczowego charakteryzuje się obecnością

– gruczołów śluzowych, brakiem błony podśluzowej

CEWKA MOCZOWA

68.

Nabłonek cewki moczowej żeńskiej jest

– wielowarstwowy płaski

69.

Nabłonek części błoniastej cewki moczowej mężczyzn

– wielorzędowy walcowaty

MOCZ

70.

Ilość moczu pierwotnego

– 175 l

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 73 -

71.

Mocz ulega zagęszczeniu

– 150 razy

72.

Moczówka prosta spowodowana jest

– niedoborem ADH

73.

Hormon natriuretyczny

– ANF

74.

ANF

– powoduje natriurezę (wzmożone wydalanie Na

+

i Cl

-

z moczem), zwiększa wielkość

filtracji kłębuszkowej, czyli zmniejsza ciśnienie krwi i jej objętość

75.

ANF

– zwiększa GFR, zmniejsza wydzielanie reniny i aldosteronu

76.

Na objętość moczu ma wpływ

– aldosteron i wazopresyna

77.

Aldosteron

– nie powoduje wzrostu jonów potasu we krwi

78.

Na wytwarzanie moczu hipertonicznego wpływa

– gradient osmotyczny w miąższu

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 74 -

UKŁAD PŁCIOWY MĘSKI

HORMONY

1.

Tworzenie hormonów płciowych z cholesterolu

– cholesterol
pregnenolon
androstendiol
testosteron

2.

Komórki śródmiąższowe jądra produkują

– androgeny

3.

Co pobudza FSH

– komórki Sertoliego

4.

Przez co działa FSH na komórki Sertoliego

– cAMP

5.

Co wydzielają komórki Leydiga

– testosteron i TGF β

6.

Jak działa testosteron

– żadne z powyższych (było o cyklazach adenylowej, guanylowej i kinazie tyrozynowej)

7.

Testosteron

– ma receptor w jądrze komórkowym

8.

Na co w jądrze działa prolaktyna

– na aktywację aromatazy

9.

Uwalnianie androgenów przez komórki śródmiąższowe jest kontrolowane przez

– LH

10.

Fałszem jest, że

– komórki Sertoliego syntetyzują i uwalniają estrogeny i androgeny

11.

Oksytocyna jest produkowana w

– komórkach Leydiga

12.

Wpływ na wydzielanie androgenów przez komórki Leydiga ma

a) inhibina
b) FSH
c) ABP
d) wszystkie odpowiedzi błędne

JĄDRO

13.

Gonada męska to

– gruczoł cewkowo-pęcherzykowy złożony, endokrynowy

14.

Bariera krew-gonada

– zapobiega reakcji immunologicznej

15.

III stopień bariery krew-jądro oddziela

– spermatocyty I rzędu przed i po crossing-over w pachytenie

16.

Barierę III stopnia w jądrze stanowią

– złącza kompleksowe

17.

Tkanka łączna błony białawej

– włóknista

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 75 -

18.

Komórki Leydiga wydzielają

– wszystkie odpowiedzi

19.

Komórki Sertoliego produkują

– TGF i ABP

20.

Komórki Leydiga

– nie syntetyzują białka wiążącego witaminę E

21.

Komórki Leydiga

– komórki śródmiąższowe w gonadach mężczyzny, stanowią 12-13%

22.

W ścianie kanalika krętego brak

– komórek Leydiga

23.

Gdzie zachodzi aromatyzacja

– w komórkach Sertoliego

24.

Kryształy Reinkego

– w komórkach wnękowych i Leydiga

25.

Kryształy Charcot-Bouchtera występują w

– cytoplazmie komórek Sertoliego

26.

Wskaż zdanie nieprawdziwe

– komórki Sertoliego zawierają aktynę i miozynę i mogą się kurczyć

27.

Komórki mioidalne jądra wydzielają

– fibronektynę, kolagen typu I i IV, proteoglikany

28.

Więzadło mosznowe

– tkanka łączna włóknista, zawiera nieco włókien mięśniowych gładkich, pozostałość

jądrowodu

29.

Nieprawdą jest, że

– błona naczyniowa gonady męskiej od strony zewnętrznej pokryta jest otrzewną

30.

Nabłonek sieci jądra

– jednowarstwowy sześcienny

SPERMATOGENEZA

31.

Ile trwa cykl kanalikowy

– 16 dni

32.

Czas wytworzenia plemników z komórki macierzystej

– 4 cykle kanalikowe (64

dni)

33.

Spermatocyt I rzędu powstaje z

– spermatogonii B

34.

Komórki diploidalne to

– spermatocyty I rzędu

35.

Ilość materiału genetycznego równą 2n posiada

– spermatocyt II rzędu

36.

Spermatocyt II rzędu

– 23 chromatydowe chromosomy i 6 pg DNA

- Czemu blondynka cieszy się,

gdy ułoży układankę puzzle w 4

miesiące?

- Ponieważ na pudełku napisano

"Od 2 do 5 lat"!

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 76 -

37.

Ile dni istnieje spermatocyt II rzędu

– 1 dzień

38.

Czas przejścia plemników z kanalików nasiennych do nasieniowodu

– 12 dni

39.

Spermacja

– oddzielenie nadmiaru cytoplazmy od plemnika

40.

Witka

– powstaje z aksonemy

NAJĄDRZE

41.

Nabłonek przewodów odprowadzających jądra

– dwurzędowy walcowaty urzęsiony i nieurzęsiony

42.

Komórki walcowate urzęsione, nieurzęsione, podstawne i limfocyty występują w

– kanalikach odprowadzających jądra

43.

Pofałdowania w przewodach odprowadzających głowy najądrza

– występują, bo nabłonek jest raz sześcienny raz walcowaty, posiada receptory dla

estrogenów

44.

Przewód najądrza

– nabłonek dwurzędowy walcowaty ze stereociliami, wydziela glikoproteiny

wytwarzające glikokoniugaty, dużo limfocytów Tc i NK, białko wiążące ABP

45.

W najądrzu jest wytwarzana

– immobilina

PLEMNIKI

46.

Jeden ejakulat

– 2-5 ml

47.

Skład nasienia

– kwas cytrynowy i askorbinowy, zasady, enzymy (fibrynolizyna, hialuronidaza),

prostaglandyny, fruktoza

48.

Ilość żywych plemników w ejakulacie

– 60-80%

49.

Ile żyje plemnik w ejakulacie

– 7dni

50.

Ilość plemników w ejakulacie

– 20-300mln

51.

Plemnik w drogach rodnych kobiety żyje około

– 7dni

52.

Oceny czynników uszkadzających plemniki dokonuje się

– po 76 dniach

53.

Ostateczne ukształtowanie plemników trwa

– 12 dni

54.

Metabolizm beztlenowy plemników zapewnia

– fruktoza

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 77 -

55.

Karnityna i cAMP zapewniają

– ruch plemników

56.

Gromadzenie plemników

– tylne sklepienie pochwy

57.

Kapacytacja to

– rozłożenie glikokoniugatów

58.

Kapacytacja plemników w drogach rodnych kobiety nie jest związana z

– rozłożeniem osłonki przejrzystej

59.

Integryny, CD9

– adhezja plemnika z komórką jajową

60.

Glikoproteina łącząca główkę plemnika z komórką jajową

– ZP3

61.

Reakcja akrosomalna

– fuzja błony komórkowej główki plemnika z błoną komórkową komórki jajowej

62.

Reakcja akrosomalna trwa

– 1-6 h

63.

Enzymem akrosomalnym nie jest

– fosfataza zasadowa

NASIENIOWÓD

64.

Nabłonek nasieniowodu

– dwurzędowy walcowaty ze stereociliami

65.

Warstwy mięśniówki nasieniowodu u człowieka

– podłużna – okrężna – podłużna

PROSTATA

66.

Płyn sterczowy

– zawiera fibrynolizynę i hialuronidazę

67.

Wyściółka pęcherzyków prostaty

– nabłonek dwuwarstwowy walcowaty lub sześcienny (duża aktywność fosfatazy

kwaśnej) z limfocytami śródnabłonkowymi

68.

Ujście do cewki moczowej

– nabłonek przejściowy

69.

Wydzielina prostaty

– słabo kwaśna, bogata w kwas cytrynowy i fosfatazę kwaśną, zawiera fibrynolizę i

hialuronidazę; 20% objętości nasienia

70.

Przewody wyprowadzające gruczołu krokowego wysłane są nabłonkiem

– jednowarstwowym walcowatym

71.

Arylosulfatazy A i B

– hydroliza estrów siarczanowych łączących osłonkę przejrzystą z wieńcem

promienistym

72.

Charakterystyczny zapach ejakulatu spowodowany jest

– sperminą

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 78 -

PĘCHERZYKI NASIENNE

73.

Wydzielina pęcherzyków nasiennych

– żółta, zasadowa, z fruktozą, globulinami, witaminą C, PGA

2

, PGB

2

, PGF

2

, 70% nasienia

74.

Główny producent prostaglandyn nasienia

– pęcherzyki nasienne

75.

Funkcja prostaglandyn nasienia

– wzmagają ruch jajowodów, powodują skurcze macicy

76.

Nabłonek pęcherzyków nasiennych

– dwurzędowy walcowaty nieurzęsiony z limfocytami

77.

Błona mięśniowa pęcherzyków nasiennych jest zbudowana z miocytów, które tworzą

– warstwę wewnętrzną podłużną i zewnętrzną okrężną

GRUCZOŁY OPUSZKOWO-CEWKOWE

78.

Gruczoły opuszkowo-cewkowe uchodzą

– w części błoniastej cewki moczowej

79.

Gruczoł opuszkowo-cewkowy

– odpowiada cewkowo-pęcherzykowemu u kobiety

80.

Gruczoły opuszkowo-cewkowe są

– gruczołami złożonymi, cewkowo-pęcherzykowymi, parzystymi

81.

Wydzielina gruczołów opuszkowo-cewkowych uzależniona jest od

– produkcji i wydzielania androgenów i pobudzenia płciowego

82.

Przewody wyprowadzające gruczołów opuszkowo-cewkowych wysłane są nabłonkiem

– jednowarstwowym walcowatym

PRĄCIE

83.

Gruczoły Tysona występują w

– napletku (wewnętrzna blaszka), łojowe

84.

Fałsz o prąciu

– zawiera tkankę tłuszczową

85.

Błonę białawą ciała jamistego tworzy

– tkanka łączna właściwa włóknista

86.

Krew napływająca do prącia pochodzi od

– tętnicy sromowej wewnętrznej

87.

Zewnętrzna powierzchnia prącia

– pokryta jest skórą bez tkanki podskórnej i tłuszczowej

88.

Z poniższych twierdzeń wybierz prawdziwe

a) powięź prącia otacza wspólna warstwa tkanki łącznej właściwej luźnej
b) żołądź prącia zawiera liczne ciała jamiste
c) zewnętrzna powierzchnia prącia jest pokryta tkanką podskórną i tkanką tłuszczową
d) błona biaława ciała gąbczastego jest delikatniejsza od otaczającej ciała jamiste

INNE

89.

Gruczoł Littrego

– uchodzi do części gąbczastej cewki moczowej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 79 -

90.

Ośrodek erekcji znajduje się

– w podwzgórzu

91.

Ośrodek ejakulacji znajduje się

– w rdzeniu kręgowym

92.

Za przerost gruczołu mlekowego mlekowego mężczyzn (ginekomastia) odpowiada

– PRL

93.

Temperatura w mosznie

– jest o 1,5-2,5 ˚ niższa niż reszty ciała

94.

Łagiewka sterczowa

– odpowiednik pochwy, uchodzi do cewki sterczowej na wzgórku nasiennym

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 80 -

UKŁAD PŁCIOWY śEŃSKI

HORMONY

1.

Najaktywniejsza forma estrogenów to

– 17-β-estradiol

2.

Na czym polega cykliczność żeńskich procesów płciowych

– cykliczne wydzielanie estrogenów, progesteronu, regulacja przysadkowa LH/FSH

3.

Faza proliferacyjna

– wydzielanie estrogenów

4.

Największa amplituda GnRH ma miejsce

– w połowie cyklu

5.

GnRH produkowana przez

– komórki Langhansa

6.

Folikulina jest wydzielana przez

– spadek GnRH

7.

Folikulina wydzielna jest w wyniku spadku

– progesteronu i estrogenów

8.

Podczas owulacji

– LH, FSH, estrogeny w górę, a progesteron w dół

9.

Inhibina F

– wytwarzana jest pod wpływem FSH i hamuje FSH ( sprzężenie zwrotne ujemne)

10.

OMI produkowany w

– komórkach wzgórka jajonośnego

11.

Prolaktyna

– odpowiada za stereotyp zachowań macierzyńskich

12.

Estrogeny działają przez

a) kinazę tyrozynową
b) cyklazę adenylową
c) cyklazę guanylową
d) brak odpowiedzi prawidłowej

13.

FSH powoduje powstawanie receptorów dla LH w

a) błonie komórkowej komórek ziarnistych
b) błonie jądrowej komórek ziarnistych
c) błonie komórkowej komórek osłonkowych
d) błonie jądrowej komórek osłonkowych

JAJNIK

14.

Komórki wnękowe jajnika produkują

– androgeny

15.

Komórki endokrynowe jajnika

– wszystkie oprócz warstwy zewnętrznej osłonki

16.

Gruczoł śródmiąższowy powstaje

– z komórek wnękowych i wewnętrznych osłonki pęcherzyka

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 81 -

17.

Gruczoł śródmiąższowy

– z komórek paraluteinowych pęcherzyków atrezyjnych

18.

Jajnik (fałsz)

– pokrywa go nabłonek surowiczy jednowarstwowy płaski

19.

Bariera krew-jajnik oddziela

– oocyt I i II rzędu

20.

Ciałko żółte

– wydziela progesteron i magazynuje relaksynę

PĘCHERZYKI JAJNIKOWE

21.

Komórki pęcherzykowe pęcherzyka pierwotnego wywodzą się z

– mezodermy

22.

O pęcherzyku dojrzewającym mówimy, gdy

– pojawiają się wodniczki Call-Exnera

23.

Funkcja kwasu hialuronowego w pęcherzyku jajnikowym wzrastającym

– powiększa jamę pęcherzyka

24.

Warstwa zewnętrzna osłonki pęcherzyka

– włókna kolagenowe i siateczkowate

25.

Powstawanie komórek luteinowych

– z komórek ziarnistych

26.

Wydzielanie komórek luteinowych

– progesteron, oksytocyna, neurofizyna

27.

Komórki paraluteinowe powstają z

– osłonki (wewnętrzej) pęcherzyka jajnikowego

28.

Wydzielanie komórek paraluteinowych

– relaksyna (powoduje ekspresję VEGF)

29.

Co wydzielają komórki paraluteinowe

– estrogeny, steroidy

30.

Jaki czynnik powoduje proliferację i zróżnicowanie komórek ziarnistych

– GDF-9

31.

Ziarna korowe

– blok polispermii

OOGENEZA

32.

Pęcherzyki pierwotne znajdują się

– przy nabłonku jajnika

33.

Czym się charakteryzuje pęcherzyk pierwotny

– oocyt I rzędu w profazie w stadium diplotenu

34.

Ile dni trwa profaza mejozy oocytu I rzędu

– 24 dni

35.

Za zatrzymanie oocytu I rzędu odpowiadają

– OMI

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 82 -

36.

Ciałko kierunkowe lokuje się między

– błoną komórki a osłonką przejrzystą

37.

Pęcherzyk Graafa ma

– 6-12 warstw komórek ziarnistych

38.

Zdanie fałszywe o unaczynienie pęcherzyka Graafa

– wszystkie warstwy są unaczynione

39.

Czas trwania owulacji

– 1-2 min

40.

Kolejność przy owulacji

– LH
cyklaza
cAMP
PKA
PA
plazmina

41.

Po owulacji między komórkami ziarnistymi

– następuje angiogeneza

42.

W jajowodzie oocyt jest w stadium

– oocytu II rzędu w metafazie drugiego podziału

43.

Komórka zdolna do zapłodnienia

– oocyt II rzędu zatrzymany w metafazie mejozy II

44.

Za drugie zahamowanie oocytu odpowiada

– czynnik cytoplazmatyczny CSF (hamuje MPF)

45.

Komórka jajowa

– 23 chromosomy, 3 pg DNA

46.

Ile żyje komórka jajowa

– 24 h

47.

Kiedy zanika ciałko żółte

– 3 miesiąc (w Sawickim 6)

48.

Prostaglandyny

– obkurczenie naczyń w pęcherzyku, powstanie ciałka białawego

JAJOWÓD

49.

Długość jajowodu

– 15 cm

50.

Nabłonek jajowodu

– jednowarstwowy walcowaty urzęsiony

51.

Na przesuwanie komórki jajowej nie maja wpływu

– kinetocylia

52.

Adhezji komórki jajowej do jajowodu zapobiega

– PA (aktywator plazminogenu)

53.

Unaczynienie jajowodu

– tętnica jajnikowa i tętnica maciczna

54.

Unerwienie jajowodu

– splot jajnikowy i maciczno-pochwowy

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 83 -

55.

Komórki urzęsione

– przyrost przy dużym stężeniu estrogenów

56.

W fazie folikularnej następuje

– wzrost komórek urzęsionych w jajowodzie

57.

Jajowód ma najwięcej rzęsek

– w czasie i tuż po owulacji

58.

Komórki nabłonka walcowatego jajowodu

– urzęsione, wydzielnicze, klinowate, śródnabłonkowe limfocyty (głównie Tc i NK)

59.

Jajowód

– nie zawiera gruczołów

60.

Największe fałdy

– bańka jajowodu

61.

Zapłodnienie

– w bańce jajowodu

62.

W strzępkach jajowodu najwięcej jest

– komórek urzęsionych

63.

Najwięcej substancji w jajowodzie wydzielają

– komórki nieurzęsione

64.

Jajowód pozbawiony jest warstwy

– podśluzowej

65.

Jajowód ma wewnętrzną warstwę mięśniową

– o układzie okrężnym

MACICA

66.

Ś

ciany macicy zbudowane są z

– błony śluzowej, mięśniowej i przydanki

67.

Fałsz o macicy

– pod nabłonkiem znajduje się warstwa gąbczasta potem zbita

68.

Tętnice warstwy podstawnej macicy

– tętnice proste

69.

O macicy

– w warstwie podstawnej nie ma gruczołów, są tylko ich dna

70.

Błona naczyniowa macicy

– brak mięśniówki podłużnej

71.

W jakiej fazie wydzielany jest glikogen

– proliferacyjnej

72.

Wzrost endometrium w fazie sekrecyjnej

– progesteron

73.

Faza sekrecyjna

– zapoczątkowuje etap przemiany doczesnowej

- Kowalski! Powiedzcie, co będzie,

jeśli kula odstrzeli wam ucho?

- Będę gorzej słyszał, obywatelu

sierżancie!

- Dobrze A co będzie, jeśli kula

odstrzeli wam drugie ucho?

- Nie będę nic widział, bo mi hełm na

oczy spadnie!

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 84 -

74.

Faza proliferacyjna przypada na

– 5 -14 dzień cyklu

75.

Obraz macicy w fazie proliferacyjnej

– cewkowe gruczoły, proste naczynia

76.

Największe zmiany w błonie śluzowej macicy w celu przygotowania przyjęcia zarodka

dokonują się około dnia

– 21

77.

Morula dociera do macicy

– w 3-4 dni po zapłodnieniu

78.

Co uwalniają komórki macicy w celu tłumienia odpowiedzi immunologicznej

– prostaglandyny, TNF α, TGF β (MHC II nie są wytwarzane, pojawiają się nowe MHC I)

79.

Skurcze macicy gwarantują

– układ nerwowy, PGE

2

i PGF

2

oraz oksytocyna

80.

Faza menstruacyjna wywołana jest

– zanikiem ciałka żółtego

81.

Menstruacja zachodzi na skutek

– spadku progesteronu

82.

Miesiączka

– bezpośrednia przyczyna to nagły rozkurcz tętnic spiralnych przez spadek stężenia

progesteronu i estrogenów

83.

Grubość endometrium po menstruacji

– 0,5 mm

84.

Z czego odnawia się nabłonek endometrium

– z dna gruczołów

85.

Wydzielanie śluzu

– wzrasta 10-ciokrotnie tuż przed owulacją

86.

Niedrożność szyjki macicy powoduje

– powstanie cyst Nabotha

87.

W enodmetrium

– nie złuszcza się część szyjki macicy

88.

Cecha szyjki macicy

– nabłonek nie złuszcza się w fazie menstruacyjnej

89.

Fałsz o szyjce macicy

– od strony pochwy ma nabłonek jednowarstwowy walcowaty

90.

Nabłonek części pochwowej szyjki macicy jest

– wielowarstwowy płaski nierogowaciejący

POCHWA

91.

Nabłonek pochwy

– warstwa podstawna, przypodstawna, pośrednia i powierzchowna

92.

Warstwa powierzchniowa nabłonka pochwy

– cytoplazma zasado – lub kwasochłonna, komórki skeratynizowane, jądra pyknotyczne

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 85 -

93.

Gruczoły śluzowe nie znajdują się w

– pochwie

94.

Gruczoły w pochwie

– nie ma!

95.

Za keratynizację pochwy odpowiadają

– komórki kwasochłonne warstwy powierzchownej

96.

Keratynizacja pochwy

– wzmacnia ściany i uodparnia pochwę na działanie sił podczas porodu

97.

Uwalnianie glikogenu do światła pochwy zachodzi w

– fazie proliferacyjnej

98.

Noworodek

– ma grubą warstwę w pochwie

99.

Do czego służy wymaz pochwowy

– prewencja nowotworów

100.

Index kariopykniczny

– rośnie, gdy estrogeny idą w górę

101.

Komórki łódkowate

– pojawiają się w ciąży w warstwie pośredniej nabłonka pochwy (zasadochłonna

cytoplazma, pęcherzykowate jądra)

GRUCZOŁ MLEKOWY

102.

Gruczoł mlekowy pochodzi z

a) ektodermy
b) mezodermy
c) endodermy
d) mezenchymy

103.

Gruczoł mlekowy jest gruczołem

– apokrynowym (tłuszcze) i merokrynowym (białka)

104.

Rozwój gruczołu mlekowego

– u obydwu płci przebiega tak samo do momentu pokwitania

105.

Wzrost gruczołu mlekowego powodują

– estrogeny i progesteron

106.

Jakie hormony wpływają na rozwój gruczołu mlekowego

– prolaktyna, laktogen łożyskowy, kortykosteroidy, tyroksyna, hormon wzrostu

107.

We wzroście gruczołu mlekowego nie bierze udziału

– oksytocyna

108.

Wydzielanie mleka

– skurcz komórek mioepitelialnych przez oksytocynę

109.

Rozwój przewodów wyprowadzających mleko stymulują

– estrogeny i prolaktyna

110.

Decydujący wpływ na laktację ma

– prolatyna, oksytocyna i ssanie brodawki

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 86 -

111.

Obecność receptorów dla oksytocyny wykazują

– komórki mioepitelialne

112.

Komórki mioepitelialne gruczołu mlekowego

– otaczają pęcherzyki wydzielnicze

113.

Komórki mioepitelialne występują w

– przewodach międzypłacikowych, warstwie zwartej, zatokach mlekonośnych

114.

Gruczoł spoczynkowy zawiera

– dużo tkanki łącznej, mało elementów wydzielniczych

115.

W gruczole mlekowym nieaktywnym nie ma

– nabłonka jednowarstwowego płaskiego

116.

Nieprawdą jest, że

– wzrost gruczołu mlekowego gruczole okresie rozwoju wynika ze zwiększenia masy

pęcherzyków wydzielniczych wydzielniczych przewodów wyprowadzających

117.

Wzrost masy gruczołu mlekowego związany jest

– ze wzrostem masy tkanki łącznej i tkanki tłuszczowej

118.

W gruczole sutkowym (fałszywe stwierdzenie)

– ilość pęcherzyków rośnie w fazie proliferacyjnej

119.

W rozwoju gruczołu mlekowego

– nie następuje spadek liczby komórek mioepitelialnych

120.

Nieprawdą jest, że

– pęcherzyki wydzielnicze gruczołu czynnego są wysłane nabłonkiem wielowarstwowym

płaskim

121.

Nabłonek w zatoce i pęcherzykach gruczołu mlekowego

– jednowarstwowy walcowaty lub sześcienny

122.

Zatoki mlekonośne

– są wysłane nabłonkiem dwuwarstwowym sześciennym lub walcowatym

123.

Zdanie fałszywe o gruczole mlekowym

– połączenia typu nexus

124.

W gruczole mlekowym mleko jest wydzielane

– żadne z powyższych

125.

Gruczoły pośrednie między gruczołem mlekowym gruczole potowym to

– gruczoły Montgomerego

ŁOśYSKO

126.

Łożysko ludzkie

– tarczowe, inwazyjne, krwiokosmówkowe

127.

Implantacja ma miejsce

– w 21-22 dniu cyklu

128.

Unerwienia łożyska

– nie jest unerwione

129.

Tworzenie kosmka pierwotnego

– 11-12 dzień zapłodnienia

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 87 -

130.

Kosmek drugorzędowy otrzymuje unaczynienie w

– 23 dniu

131.

Stadium kosmówki zaczyna się

– od 3 tygodnia

132.

Kiedy powstaje kosmówka gładka

– 3 miesiąc

133.

Najwyższy poziom hCG jest w

– 8 tydzień

134.

hCG powodujący powstawanie ciałka ciążowego wydzielany jest przez

– trofoblast zarodka

135.

Płód otrzymuje immunoglobuliny klasy

– IgG

136.

Immunosupresja ciąży

a) trofoblast wytwarza inhibitory IL-2
b) trofoblast współdziała z limfocytami T w wytwarzaniu IL-2
c) trofoblast ma receptory o słabym powinowactwie do IL-2
d) trofoblast nie wytwarza MHC-G

137.

Na immunosupresję łożyska wpływa

– brak naczyń limfatycznych

138.

Naczynia limfatyczne w doczesnej

– nie ma

139.

Najważniejsze zadanie w immunosupresji ciąży spełnia

– α-fetoproteina

140.

α

-fetoproteina jest

– białkiem wiążącym estrogeny

141.

Błędne zdanie o immunosupresji łożyska

– pojawiają się limfocyty NK i Tc, a zanikają Ts

142.

Fibrynoid tworzą

– złogi włóknika, albuminy, globuliny

143.

Fibrynoid

– nie wchodzi w skład bariery łożyskowej

144.

Fałsz o fibrynoidzie

– pochodzenie tylko płodowe

145.

Szypuła tworzy się z

– omoczni i mezodermy pozazarodkowej

146.

Komórki Hofbauera najliczniej występują w

– II trymestrze

147.

Cytochrom P450

– występuje w łożysku

Koło Gospodyń Wiejskich zorganizowało

wycieczkę do Warszawy Po powrocie

kobiety poszły do spowiedzi Każda po kolei

opowiada o wycieczce i każda mówi, ze

zdradziła męża W pewnym momencie
ksiądz się zdenerwował, walnął ręką w

konfesjonał i zawołał

- Cholera, jak jest dobra wycieczka to

księdza nie zabiorą!

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 88 -

148.

P450 w łożysku

– aromataza

149.

Aromataza aktywuje się w łożysku

– w 6 tygodniu

150.

Immunotropizm to

I – kiedy układ immunologiczny matki w stosunku do płodu ulega immunosupresji
II – kiedy sieć cytokin reguluje wzrost trofoblastu i rozwój jednostki płodowo-łożyskowej

a) oba prawdziwe
b) oba nieprawdziwe
c) I prawdziwe, II nieprawdziwe
d) I nieprawdziwe, II prawdziwe

INNE

151.

Łechtaczka

– ma błonę białawą, dobrze unaczyniona i unerwiona

152.

Wargi sromowe mniejsze

– brak owłosienia

153.

Gruczoły Bartholina

– odpowiadają opuszkowo–cewkowym

154.

Gruczoły przedsionka większe odpowiadają

– opuszkowo–cewkowym

155.

Gruczoły przedsionkowe większe

– cewkowo-pęcherzykowe, śluzowe

156.

Gruczoły przedsionkowe mniejsze

– cewkowe, śluzowe

157.

Komórki płciowe wywodzą się z

– endodermy (Czekaj) / ektodermy (Sawicki, Ostrowski)

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 89 -

UKŁAD ODDECHOWY

JAMA NOSOWA

1.

Jaki nabłonek nie wchodzi w skład jamy nosowej

– jednowarstwowy sześcienny

2.

Funkcja naczyń w jamach nosa

– ogrzewanie powietrza

3.

W okolicy węchowej występują

– komórki podstawne

4.

Nabłonek okolicy węchowej

– wielorzędowy walcowaty (komórki węchowe, podporowe, podstawne)

5.

Komórki podstawne

– mogą regenerować komórki węchowe

6.

Jakie komórki nie wchodzą w skład nabłonka węchowego

– ciemne

7.

Część węchowa

– brak komórek kubkowych

8.

W nabłonku węchowym nie występują

– komórki włoskowate

9.

Gruczoły w śluzówce nosa

– mieszane (z przewagą surowiczych)

10.

W ścianie części oddechowej nosa nie występują

– komórki podporowe

11.

W jamie nosowej występują nabłonki

– wielowarstwowy płaski, wielorzędowy walcowaty urzęsiony z komórkami kubkowymi

12.

W błonie śluzowej okolicy oddechowej jamy nosowej

– gruczoły śluzowo-surowicze

13.

W błonie śluzowej okolicy oddechowej jamy nosowej

– brak wielkokomórkowych gruczołów nabłonkowych

14.

Pęcherzyk węchowy jest wytworem

– szczytowej części komórki podporowej i dendrytu komórki węchowej

15.

Narząd Jacobsona

– dodatkowy odcinek części węchowej nosa

16.

W nabłonku węchowym nie występują komórki

a) węchowe,
b) podporowe,
c) podstawne,
d) sześcienne

18.

Komorka węchowa jest

a) komórką nabłonkową przystosowaną do pełnienia funkcji receptorowych
b) neuronem wielobiegunowym, którego dendryty przekształciły się w rześki węchowe
c) neuronem dwubiegunowym
d) wszystkie odpowiedzi nieprawidłowe

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 90 -

ZATOKI PRZYNOSOWE

19.

Do dolnych dróg oddechowych nie zaliczamy

– zatok przynosowych

GARDŁO

20.

Fałsz

– w części krtaniowej występuje nabłonek wielorzędowy

KRTAŃ

21.

Chrząstka nieparzysta

– tarczowa

22.

Chrząstki szkliste krtani

– tarczowate i nalewkowate

23.

Chrząstka szklista

– pierścieniowata

24.

Chrząstka pierścieniowata nie jest

– sprężystą

25.

Chrząstki krtani u dziecka

– wszystkie szkliste

26.

Błona śluzowa krtani nie zawiera

– komórek produkujących IgG

27.

Nieprawdą jest, że

– błona śluzowa krtani w całości jest pokryta nabłonkiem wielowarstwowym płaskim

28.

Fałdy głosowe pokryte są

– nabłonkiem wielowarstwowym płaskim

29.

Dolną część krtani pokrywa

– nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony

TCHAWICA

30.

Nabłonek tchawicy

– jednowarstwowy walcowaty lub wielorzędowy migawkowy

31.

Nabłonek tchawicy

– nie zawiera komórek M

OSKRZELA

32.

Kolejność drzewa oskrzelowego

– oskrzela główne
oskrzele płatowe
oskrzela segmentowe
oskrzeliki końcowe

oksrzeliki oddechowe
przewód oddechowy
woreczek oddechowy

33.

Jak się dzieli prawe oskrzele główne

– płatowe górne i wspólny pień dla płatowego dolnego i środkowego

34.

BALT

– grudki limfatyczne w oskrzelach

35.

Układ współczulny

– rozszerza oskrzela

Wchodzi student na egzamin do profesora

Otwiera walizkę, wyciąga trzy flaszki wódki,

stawia na stole Wyciąga indeks i mówi

- Proszę TRZY pokwitować

A profesor na to

- Dwie biorę

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 91 -

36.

Do rozszerzania oskrzeli nie przyczynia się

– acetylocholina

37.

ś

yły oskrzelowe

– tworzą 2 sieci (powierzchowną i głęboką)

38.

Kształt oskrzelików

– piramidalny

39.

Błona Reisessena

– błona mięśniowa

40.

Komórki Clara

– biotransformacja ksenobiotyków, produkcja surfaktantu, regeneracja

41.

Cechą charakterystyczną wszystkich oskrzelików nie jest

– obecność pęcherzyków płucnych

42.

Oskrzeliki końcowe

a) zawierają w swojej ścianie płytki chrzęstne
b) nie zawierają komórek kubkowych
c) są wysłane nabłonkiem wielorzędowym walcowatym
d) nie zawierają mięśni gładkich

43.

Oskrzeliki końcowe (16 generacja) zachowują pełną drożność światła dzięki

– włóknom sprężystym obecnym w przegrodach międzypęcherzykowych

44.

Przejście oskrzelików końcowych w oddechowe

– wiąże się z zanikiem ciągłości ściany

45.

Proces wymiany gazowej w płucach rozpoczyna się na poziomie

a) oskrzelików oddechowych
b) przewodów oddechowych
c) pęcherzyków płucnych
d) oskrzelików końcowych

46.

Do części przewodzącej drzewa oskrzelowego nie zalicza się

– oskrzelików oddechowych

47.

Oskrzelik oddechowy

– mięśnie gładkie na przekroju grupują się w pęczki pokryte nabłonkiem

jednowarstwowym sześciennym urzęsionym,w końcowych odcinkach traci rzęski

48.

Nabłonek oskrzelików oddechowych

– brak komórek kubkowych

PŁUCA

49.

Oskrzeliki oddechowe

– wyznaczają gronko płucne

50.

Podział na sieć naczyń włosowatych ma miejsce na poziomie

– oskrzelików oddechowych

51.

Co utrzymuje drożność pęcherzyków płucnych

– włókna sprężyste

52.

W płucach nie ma drenażu limfatycznego

– w przewodach pęcherzykowych i pęcherzykach płucnych

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 92 -

53.

W części oddechowej

– tkanka łączna nie występuje

54.

Błędnie o unerwieniu płuc

– przywspółczulne

55.

Krew czynnościowa łączy się

– z oddechową

56.

Zespolenie krążenia czynnościowego i odżywczego płuc następuje na etapie

a) oskrzelików końcowych
b) oskrzeli oddechowych
c) pęcherzyków płucnych
d) dużych oskrzeli

57.

Fałsz o unaczynieniu płuc

– anastomozy między tętnicami oskrzelowymi a żyłami płucnymi

58.

Fałsz

– tętnica płucna doprowadza krew czynnościową bogatą w CO

2

z lewej komory serca

59.

Tętnice oskrzelowe

– prowadzą krew utlenowaną

60.

W płucach unieczynniane są hormony oprócz

– insuliny, glukagonu i estrogenów

61.

Płuca

– nie biorą udziału w procesie krzepnięcia

62.

Konwersja angiotensyny I do II

– w płucach

63.

Fałszywe zdanie na temat funkcji płuc

– angiotensyna II do III

64.

Część oddechowa

– pneumocyty II rzędu(rozbudowany aparat Golgiego) pneumocyty I rzędu (płaskie,

makrofagi)

65.

Pneumocyty II

– największa powierzchnia / a I są najliczniejsze

66.

Po uszkodzeniu nabłonka

– regeneracja przez pneumocyty II

67.

Komórki ziarniste przegrodowe duże to

– pneumocyty II typu

68.

Surfaktant

– ma budowę dwuwarstwową, reguluje napięcie powierzchniowe

69.

Surfaktant

– zmniejsza napięcie powierzchniowe na granicy faz powietrze - pęcherzyk, zmniejsza

zużycie energii, ułatwia dyfuzję, działa bakteriobójczo

70.

Cechą surfaktantu nie jest

– zwiększanie napięcia powierzchniowego

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 93 -

71.

Kolejność bariery krew-powietrze

– błona podstawna pneumocytu
błona komórkowa śródbłonka
komórka śródbłonka

błona erytrocytu

72.

Komórki wad serca to

– makrofagi, które zeżarły erytrocyty

73.

Glutation w ścianie pęcherzyków płucnych

a) wiąże NO wydłużając czas jego trwania
b) wpływa na wytwarzanie NO
c) wpływa na regenerację płuc
d) wszystkie odpowiedzi prawidłowe

INNE

74.

Górne drogi oddechowe to

– jama nosowa, jama ustna, gardło

75.

NO powstaje z

– argininy

76.

NO nie powoduje

a) rokurczu oskrzeli i oskrzelików
b) rozluźniania naczyń
c) wybuchu toksycznego z granulocytów
d) rozluźniania mięśni gładkich

77.

Ksenobiotyki są metabolizowane w komórkach

– pneumocytów II rzędu i komórkach Clara

78.

Układ monooksygenaz zależnych od P450 występuje w

– komórkach Clara, pneumocytach II, komórkach śródbłonka płuc

79.

Angiotensyna II nie działa na

a) nefron

b) kardiomiocyty

c) naczynia krwionośne

d) korę nadnercza

80.

Dopasować

a) pneumocyty I – słabo rozwinięte organella
b) pneumocyty II – osmofilne blaszki z ziarnistościami
c) komórki pyłowe – liczne lizosomy pierwotne i wtórne
d) komórki Clara – dobrze rozwinięte RER i SER

81.

Dopasować komórkę do pełnione funkcji

a) komórka Leydiga – wytwarzanie testosteronu

b) komórka endotelialna płuc – przekształcanie angiotensyny I w angiotensynę II

c) hepatocyt – synteza białka

d) komórka Sertiliego – wydzielanie ABP

82.

Dopasować komórkę do narządu

a) płuco – szczoteczkowa

b) jądro – Sertoliego

c) wątroba – wnękowa

d) trzustka – śródpęcherzykowa

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 94 -

SKÓRA

1.

Skóra cienka

– zawiera włosy

2.

Skóra cienka

– ma gruczoły przywłosowe łojowe

3.

Fałsz o skórze cienkiej

– nie ma błony podstawnej

4.

SALT

– układ limfocytów w warstwie brodawkowej skóry właściwej

5.

Za funkcję obronną skóry odpowiada

– IgA, lizozym

6.

Warstwę siateczkową skóry właściwej tworzy

– tkanka łączna właściwa zbita o utkaniu nieregularnym

7.

Naczynia o znaczeniu termoregulacyjnym w skórze znajdują się

– na pograniczu tkanki podskórnej i warstwy siateczkowatej, w warstwie siateczkowatej i

brodawkowatej

8.

Kolor skóry u rasy białej zależy od

– aktywności enzymów rozkładających melaninę

9.

Skóra ludzi białych

– wszystkie odpowiedzi

10.

Nieprawdą jest, że

– warstwa podstawna naskórka występuje tylko w skórze grubej

11.

Komórki Langerhansa

– pełnią funkcje immunologiczną

12.

Komórki Langerhansa (dendrytyczne)

– występują głównie w warstwie podstawnej naskórka, pochodzą ze szpiku kostnego

13.

Komórki dendrytyczne

– zawierają keratynocyty w warstwie podstawnej, wydzielają IL-1

14.

Białka warstwy ziarnistej

– profilagryna, lorykryna, SPR, kornifina, inwolukryna

15.

W jakiej warstwie skóry magazynowana jest karetohialina

– ziarnistej

16.

W której warstwie skóry jest wydzielana profilagryna

– ziarnistej

17.

Najintensywniejsze różnicowanie keranocytów

– warstwa ziarnista

18.

Łuski rogowe tworzą się przy przejściu

– warstwy ziarnistej do zrogowaciałej

19.

Warstwa kolczysta

– liczne połączenia typu desmosomów

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 95 -

20.

Komórki pochodzenia szpikowego

a) keratynocyty
b) melanocyty
c) komórki Merla
d) żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

NASKÓREK

21.

Naskórek ma grubość

– 500 µm

22.

Zdanie prawdziwe

– czas migracji komórek naskórka to 15 - 30 dni

23.

Ś

redni czas migracji komórek warstw podstawnych do zrogowaciałych naskórka

– 20-30 dni

24.

Czas życia komórek naskórka

– 20-30dni

25.

Warstwy naskórka

– podstawna, kolczysta, ziarnista, jasna, rogowaciejąca

26.

Odpowiedź błędna

– naskórek pokryty jest nabłonkiem wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym

RECEPTORY

27.

Termoreceptory i nocyreceptory występują

– między naskórkiem a skórą właściwą

28.

Termoreceptory i nocyreceptory znajduja się

– wszędzie

29.

Mechanoreceptory rejestrujące wibracje

– Kraussego i Vatera-Paciniego

30.

Receptory odpowiedzialne za świąd

– mechanoreceptory C

31.

Między naskórkiem a skórą właściwą występują

– mechanoreceptory

32.

Mechanoreceptorami są

– ciałka Ruffiniego i Krauzego

33.

Ciałka dotyku w warstwie brodawkowatej

– ciałka Meissnera

34.

Ciałka Meissnera znajdują się

– w warstwie brodawkowatej skóry właściwej

35.

Ciałka Meissnera

– wibracje o niskiej częstotliwości

36.

Czego dotyczy opis występują w skórze, są to receptory dotyku

– ciałka Meissnera

37.

W warstwie kolczastej naskórka znajdują się

– ciałka Merkla

Z zeszytów

Po bitwie na polu grunwaldzkim zostało

więcej nieboszczyków niż przyszło

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 96 -

38.

Zakończeniem dotykowym umieszczonym w tkance łącznej nie jest

– ciałko Merkla

39.

Ciałka Merkla dbierają

– ucisk (dotyk) małej mocy

40.

Ciałko dotykowe

– Vatera-Paciniego

41.

Ciałka Vatera-Paciniego

– ucisk ostry, wibracje o wysokiej częstotliwości

42.

Mechanizm rejestracji smaku słonego i kwaśnego polega na biernym przenikaniu do wnętrza

komórek zmysłowych jonów

a) sodowych
b) potasowych
c) wodorowych
d) A i C

43.

Do grupy proprireceptorów należy

a) Mechanoreceptor C
b) ciałko Ruffiniego
c) wrzecionko nerwowo - ścięgnowe
d) ciałka Merkla

GRUCZOŁY

44.

Gruczoł łojowy wydziela w sposób

– holokrynowy

45.

Gruczoły Meiboma wydzielają

– holo- lub merokrynowo

46.

Gdzie znajdują się części wydzielnicze gruczołów potowych

– w warstwie siateczkowatej skóry właściwej

47.

Gruczoły potowe znajdują się

– w warstwie siateczkowej skóry

48.

W pocie nie ma

– białka

49.

Skład potu

– woda, NaCl, amoniak, mocznik, kwas moczowy, witamina C, mało proteoglikanów

50.

Gruczoły potowe są to

a) gruczoły śródnabłonkowe
b) śródnabłonkowe gruczoły cewkowo-pęcherzykowe
c) pęcherzykowe gruczoły pozanabłonkowe
d) cewkowate rozgłęzienia nabłonka w głąb tkanki łącznej

WŁOS

51.

Barwa włosa zależy od

– mieszka włosa

52.

Kolor włosów

– gwarantuje obecność ziaren melaniny w warstwie korowej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 97 -

53.

Rozwój włosa

– anagen - (2-5lat) 85%, katogen (kilka dni) 1%, telogen (kilka tygodni) 20%

54.

Rdzeń włosa występuje

– we włosach grubych

55.

Kolejność warstw włosa

– torebka łącznotkankowa
błona szklista
pochewka zewnętrzna
warstwa

Henlego pochewki wewnętrznej
warstwa Huxleya pochewki wewnętrznej

otoczka pochewki
otoczka włosa
część korowa

INNE

56.

Melanina

– ma aktywność tyrozynazy

57.

Melanina

– powstaje z tyrozyny

58.

Melanofory to

– przekształcone fibroblasty z ziarenkami melaniny

59.

Melanocyty są

– pochodzenia nerwowego

60.

Melanocyty wydzielają

– melaninę

61.

Melanocyty

– w warstwie podstawnej naskórka

62.

Melanocyty

– zawierają pęcherzyki z aktywnością tyrozynazy

63.

Melanocyty

– jest ich najwięcej u ludzi ciemnoskórych, mają wypustki sięgające do warstwy jasnej i

keratynocytów, mają pęcherzyki z tyrozyną, są pochodzenia mezodermalnego

64.

Melanosomy

– pęcherzyki, w których zachodzi synteza melaniny

65.

Ziarenko melaniny

– pęcherzyk wypełniony melaniną bez aktywności oksydoreduktazy

66.

Ciałka blaszkowate

– pęcherzyki z acyloglikozyloceramidem

67.

Romby Langera

– tkanka tłuszczowa żółta

68.

Zdanie fałszywe

– keratynocyty prezentują antygeny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 98 -

OKO

1.

Rodzaj odbieranych fal

– elektormagnetyczne z zakresu światła widzialnego (380-800nm)

2.

Układ załamujący światło

– rogówka i soczewka

TWARDÓWKA

3.

Na zewnątrz twardówki znajduje się:

– torebka Tenona

4.

Od strony wewnętrznej twardówki znajduje się

– błona nadnaczyniowa

5.

Powierzchnia

– 5/6 powierzchni gałki ocznej

6.

Grubość twardówki

– 600 µm

7.

Składa się

– 3 warstwy (zewnętrzna włóknista, blaszka brunatna, przestrzeń nadnaczyniówkowa)

8.

Zewnętrzna warstwa włóknista

– pęczki włókien kolagenowych i włókna sprężyste, gwiaździste fibrocyty

9.

Miejsce zakotwiczenia mięśni

– zewnętrzna warstwa włóknista

10.

Blaszka brunatna

– mało włókien kolagenowych i włókien sprężystych; melanocyty

11.

Przestrzeń nadnaczyniówkowa

– wąska warstwa tkanki łącznej

12.

Blaszka sitowa

– fragment twardówki, przez który przechodzą włókna nerwowe

ROGÓWKA

13.

Komórki macierzyste nabłonka rogówki

– znajdują się w rąbku

14.

Nabłonek przedni rogówki

– wielowarstwowy płaski

15.

Powierzchnia

– 1/6 powierzchni gałki ocznej

16.

Grubość

– 1 mm

17.

Składa się z

– 5 warstw: nabłonek, blaszka Bowmana, istota właściwa, blaszka Descemeta,

ś

ródbłonek

18.

Nocyreceptory

– pomiędzy komórkami nabłonka przedniego

19.

Blaszka Bowmana

- Co powinien wiedzieć student?
- Wszystko!
- Co powienien wiedzieć asystent?
- Prawie to wszystko, co student
- A adiunkt?
- W jakiej książce jest to, co powienien
wiedzieć student
- Docent?
- Gdzie jest ta książka
- A co powienien wiedzieć profesor?
- Gdzie jest docent.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 99 -

– włókna kolagenowe

20.

Istota właściwa rogówki (blaszka właściwa)

– 9/10 grubości rogówki; włókna kolagenowe

21.

Istota podstawna istoty właściwej rogówki

– siarczan chondroityny i siarczan heparanu

22.

Odżywanie przez dyfuzję

– blaszka właściwa

23.

Regularność ułożenia włókien kolagenowych

– proteoglikany istoty podstawnej

24.

Rąbek

– połączenie twrdówkowo-rogówkowe

25.

Kanał Schlemma (zatoka żylna twardówki)

– pomiędzy bruzda wewnętrzna i zewnętrzną twardówki

26.

Ilość kanałów odchodzących od kanału do żył nadtwardówkowych

– 25-35

SOCZEWKA

27.

Odnowa soczewki zachodzi w

– równiku

28.

Główne białko soczewki

– krystalina (w stanie niezmienionym od embriogenezy)

29.

Ś

rednica

– 1 cm

30.

Torebka soczewki

– włókna kolagenowe i proteoglikany

31.

Przód soczewki

– nabłonek jednowarstwowy sześcienny

32.

Komórki przodu soczewki

– zdolność podziałów

NACZYNIÓWKA

33.

Blaszka Brucha

– oddziela nabłonek barwnikowy od naczyniówki

34.

Warstwa zewnętrzna

– tętnice i żyły

35.

Warstwa wewnętrzna

– naczynia włosowate

SIATKÓWKA

36.

Dołek środkowy siatkówki (fałsz)

– zawiera pręciki

37.

Dołek środkowy zawiera

– tylko czopki

38.

Ziarna melaniny gromadzone w siatkówce są

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 100 -

– w komórkach nabłonka barwnikowego

39.

Ziarna melaniny w szczytowych częściach komórek nabłonka barwnikowego

– w ciemności (w świetle przemieszczają się do wypustek komórek)

40.

Plamka siatkówki

– leży bocznie od krążka nerwu wzrokowego, na przecięciu osi optycznej z siatkówką

41.

Neurony III siatkówki

– komórki zwojowe

42.

Komórki zwojowe wydzielają

– melanopsynę i kryptochrom

43.

Co nie wchodzi w skład bariery krew-siatkówka

– komórki pręcikonośne i czopkonośne

44.

Odklejenie siatkówki zachodzi pomiędzy

–

komórkami

pręcikowymi

i

czopkowymi

od

nabłonka

barwnikowego

45.

Estryfikacja witaminy A zachodzi w

– nabłonku barwnikowym, w ER

46.

Ilość komórek zwojowych

– 1 mln

47.

Ile fotonów potrzeba do pobudzenia siatkówki

– 1

48.

Melanopsyna

– w komórkach zwojowych siatkówki

49.

Siatkówka niereceptorowa

– pokrywa ciałko rzęskowe i tylną część tęczówki

50.

Komórki nerwowe dwubiegunowe

– poziome i amakrynowe

51.

Komórki nerwowe zwojowe

– przekaźnikowe i receptorowe

52.

Nabłonek barwnikowy

– occludens i adherens

53.

Bariera krew-siatkówka

– nabłonek barwnikowy

54.

Górna warstwa siatkówki niereceptorowej

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty – bezbarwnikowy

55.

Dolna warstwa siatkówki niereceptorowej

– nabłonek jednowarstwowy sześcienny – barwnikowy

56.

Plamka Mariotta

– plamka ślepa

CZOPKI I PRĘCIKI

57.

Ilość czopków w siatkówce oka

– 7 milionów

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 101 -

58.

Ilość pręcików

– 120 milionów

59.

Plamka żółta

– przeważają czopki

60.

Czopki

– S – niebisko-fioletowy M – zielony L – zółto-czerwony

61.

Funkcje czopków

– odbieranie silnego światła i barw

62.

Ziarna melaniny

– w czopkach i pręcikach

63.

Rodopsyna

– w pręcikach

64.

Komórki czopko- i pręcikonośne tworzą synapsy z

– komórkami dwubiegunowymi

65.

Jakie połączenia występują między czopkami i pręcikami

– nexus

CIAŁO SZKLISTE

66.

Kanał w ciele szklistym

– Claqueta (pozostałość po tętnicy hyaloidalnej)

67.

Uwodnienie ciała szklistego

– 99%

68.

Ciało szkliste nie zawiera

– krystaliny

69.

Zrąb ciała szklistego

– włókna kolagenowe + GAG (kwas hialuronowy)

PŁYN

70.

Gdzie wytwarzany jest płyn komór oka

– w ciele rzęskowym

71.

Płyn w oku produkują

– wypustki komórek rzęskowych

72.

Zatkanie kanału Schlema powoduje

– wzrost ciśnienia w komorze przedniej i ślepotę

SPOJÓWKA

73.

Nabłonek spojówki wydziela

– defensynę

74.

Fałd półksiężycowaty

– zdwojenie spojówki

75.

Nabłonek spojówki

– w okolicy brzegu powieki i rąbka spojówki – wielowarstwowy płaski

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 102 -

MIĘŚNIE GAŁKI OCZNEJ

76.

Skurcz mięśnia rzęskowego

– uwypukla soczewkę (zwalnia napięcie więzadła i zwiększa krzywiznę)

77.

Co przyczynia się do akomodacji

– wszystkie odpowiedzi

NERW WZROKOWY

78.

Budowa tarczki

– tkanka łączna właściwa zbita

79.

Nerw wzrokowy

– budują go komórki zwojowe

80.

Krążek nerwu wzrokowego

– brak siatkówki

GRUCZOŁ ŁZOWY

81.

Łzy

– woda, NaCl, białka, lizozym

82.

Gruczoł łzowy

– cewkowo-pęcherzykowy, rozgałęziony

83.

Kiedy zaczynają być wydzielane łzy

– pod koniec 1 miesiąca życia

POWIEKA

84.

Jak nazywa się struktura, która oddziela część powieki zewnętrzną od wewnętrznej

– linia szara

85.

Mięsień gładki w powiece

– dźwigacz powieki

86.

Powieka

– brak tkanki tłuszczowej

INNE

87.

Miejsce regeneracji witaminy A

– warstwa barwnikowa

88.

Regeneracja cis-retinolu

– warstwa barwnikowa

89.

Widzenie stereoskopowe

– określenie różnego położenia przedmiotów w przestrzeni i ruchu

90.

Ciemność

– kanały dla Ca

2+

i Na

+

otwarte – depolaryzacja

91.

Białko rozkładające cGMP

– transducyna

Chuck Norris jest jedyną osobą, która

pokonała ściankę w tenisa.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 103 -

UCHO

MAŁśOWINA USZNA

1.

Małżowina uszna zbudowana jest z chrząstki

a) szklistej
b) sprężystej
c) włóknistej
d) nie jest zbudowana z chrząstki

PRZEWÓD SŁUCHOWY ZEWNĘTRZNY

2.

Gruczoły woskowinowe

– cewkowe, apokrynowe

UCHO ŚRODKOWE

3.

Nabłonek ucha środkowego

– jednowarstwowy płaski

4.

Trąbka słuchowa

– wyrównuje ciśnienie po obu stronach błony bębenkowej

5.

W uchu środkowym

– pałeczki synaptyczne

6.

Zapalenie ucha środkowego

– żadna z powyższych

7.

Do zapalenia ucha środkowego może dojść przez

– zapalenie górnych dróg oddechowych przez trąbkę słuchową

8.

Kosteczki słuchowe połączone są za pomocą

– stawów maziowych

UCHO WEWNĘTRZNE

9.

Kanały półkoliste w uchu

– odbierają przyspieszenia kątowe

10.

Skład komórek cytoplazmatycznych narządu Cortiego

– komórki podporowe

11.

Prążek naczyniowy

– unaczyniony, nabłonek dwuwarstwowy sześcienny

12.

Komórki podstawowe narządu Cortiego zawierają

– filamenty pośrednie

13.

Endolimfę produkują

– prążek naczyniowy, łagiewka (komórki ciemne)

14.

Endolimfa wchłaniana jest w

– worku endolimfatycznym przez nabłonek jednowarstwowy walcowaty

Facet pyta się seksuologa

- Podobno marchewka dobrze

wpływa na potencję?

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 104 -

15.

Peryflimfa wypełnia światło

– schodów błędnika

16.

Nabłonek grzebieni baniek

– jednowarstwowy walcowaty

17.

Grzebienie baniek

– odbierają przyspieszenie kątowe

18.

Plamka statyczna

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty

19.

Komórki podporowe narządu Cortiego

– filarowe, falangowe, Hansena, Borrchera, Klaudiusza

20.

Fałsz o ślimaku

– endolimfa przepływa przez szparę osklepka

21.

Tonofibryle

– cytoplazma komórek podporowych narządu Cortiego

22.

Błędnik kostny

– kość grubowłóknista splotowata

INNE

23.

W uchu jakie typy nabłonka

– jednowarstwowy płaski i jednowarstwowy sześcienny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 105 -

Suplement – egzamin 2009, termin I
(asik, bebe, dofi, inka, lissa, marcysienka, Meg, siekiera, spiritus, the_voice, wierka)

KOMÓRKA

1.

Budowa integryn

A.

homodimery α

B.

homodimery β

C.

heterodimery αβ

D.

heterodimery γδ

2.

Choroby mitochondrialne

– zespół MELAS /inne to MERFF, CPEO, LHON, zespół Kearns – Sayre'a

3.

Białko będące integralną częścią gładkiej siateczki

A.

kalmodulina

B.

ubikwityna

C.

kalsewekstryna

D.

?

4.

Kanał symportalny transportuje

A.

jony i substancje organiczne w jedną stronę

B.

te same substancje w obie strony

C.

tylko jeden rodzaj jonów w jedną stronę

D.

dwa rodzaje substancji w przeciwnych kierunkach

5.

Paracelina występuje w

– połączeniach zamykających

6.

Potocytoza

– transport do komórki małych cząsteczek, które wiążą się z receptorami błony

7.

Receptor jądrowy ulega

A.

homodimeryzacji

B.

heterodimerzyacji

C.

?

D.

?

8.

Cyjanki, (inne CO, azdyki) hamują

– oksydazę cytochromową

9.

Zablokowanie Ca

2+

powoduje

A.

wzrost Ca

2+

w cytozolu

B.

skurcz tętnic

C.

obniżenie ciśnienia

D.

wszystkie poprawne

10.

Która podjednostka białka G aktywuje cGMP

A.

α

B.

βγ

C.

?

D.

?

11.

Przyporządkuj komórki do narządu

– komórka M - migdałek
– komórka śródmiąższowa - jądro
– komórka Langhansa - łożysko

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 106 -

12.

Przyporządkuj sposób wydzielania do gruczołu

– gruczoł amfikrynowy - jajnik
– apokrynowy - mlekowy
– holokrynowy - łojowy

13.

Komórki macierzyste z jądra są

A.

totipotencjalne

B.

multipotencjalne

C.

pluripotencjalne

D.

bipotencjalne

14.

Komórki macierzyste, z których rozwija się wszystko prócz łożyska są

A.

totipotencjalne

B.

multipotencjalne

C.

pluripotencjalne

D.

bipotencjalne

15.

? Białka cytoplazmatyczne przyczepiające się do integryn – tenuina, vinkulina

16.

? UDP-1 w ścianie mitochondriów

17.

? Część zewnątrz komórkowa receptora dla cząsteczki hydrofobowej

18.

? Aminokwasy zasadowe są hydrofilowe

NABŁONKI

19.

Typowy nabłonek wielowarstwowy płaski występuje w:

A.

pochwa

B.

przełyk

C.

rogówka

D.

wszystkie poprawne

20.

Cechy nabłonka przejściowego

– ciągła i gruba błona podstawna

ŁĄCZNA

21.

ACTH

– zmniejsza ilość GAG w istocie międzykomórkowej

22.

Chrząstka szklista i sprężysta zawiera

– kolagen typu II

23.

Sposób, w jaki następuje wzrost i odnowa chrząstki u dorosłych

A.

wzrost śródchrzęstny /u dzieci

B.

?

C.

?

D.

?

24.

Wskazać prawdziwe o osteonie

A.

zbudowany z kolagenu typu I

B.

młodszy ma szerszy kanał Haversa, niż starszy

C.

blaszka międzysystemowa to pozostałość po przebudowanych osteonach

D.

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

25.

? Oddziaływania osteoblast, osteoklast i receptory RANKL, RANK, osteoprotegeryna

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 107 -

26.

Parathormon powoduje

A.

zmniejsza wchłanianie fosforanów i wapnia w jelicie

B.

zmniejsza zwrotną resorpcję fosforanów i wapnia w nerce

C.

obniża aktywność osteoblastów

D.

wszystkie odpowiedzi prawidłowe/nieprawidłowe

27.

UPC-1

– termogenina, odpowiedź z tkanką tłuszczową brunatną

MIĘŚNIOWA

28.

Komórki satelitarne mięśnia do proliferacji pobudza

– czynnik transkrypcyjny MyoD

29.

Wskazać fałszywe o mięśniach

– mięśnie okoruchowe są czerwone

30.

Kostamery występują w

A.

mięśniach poprzecznie prążkowanych szkieletowych

B.

mięśniach poprzecznie prążkowanych sercowych

C.

mięśniach gładkich

D.

A i B

31.

Białko szoku termicznego w mięśniach

– α, β-krystalina

32.

Wskazać fałszywe o skurczu mięśnia poprzecznie prążkowanego

A.

filamenty desminowe bięgną w tym samym sarkomerze

B.

składają się głównie z miozyny II

C.

tityna ma największą masę z pośród wszystkich białek mięśni

D.

?

33.

Funkcje dystrofiny, dystrofia mięśniowa

34.

Miejsce zakotwiczenia filamentów aktynowych w mięśniu gładkim

– taśmy gęstę, ciałka gęste

KREW I KRWIONOŚNY

35.

Komórka wydzielająca jądro

– erytroblast kwasochłonny

36.

Wskazać prawdziwe

A.

leukocytoza to ilość leukocytów 4-11 tys

B.

makrocytoza to obecność bardzo dużych leukocytów / powiększenie wymiarów
krwinek

C.

?

D.

wszystkie błędne

37.

Prążek III

– przechodzi przez niego HCO

3-

38.

Funkcja spektryny (białko kurczliwe)

– dzięki niej erytrocyt jest dwuwklęsły

39.

Obraz krwi po splenectomii

A.

retikulocytoza, erytroblastoza

B.

ciałka Joll'ego

C.

trombocytoza, neutrocytoza, limfocytoza, monocytoza, eozynofilia

D.

wszystkie prawidłowe

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 108 -

40.

Składnik trombocytów, który bierze udział w krzepnięciu

A.

ziarenka gęste

B.

ziarenka alfa

C.

?

D.

?

41.

Wskazać prawdziwe o trombocytach

A.

ziarenka alfa zawierają tylko peptydy

B.

zapoczątkowanie agregacji płytek krwi powoduje kolagen, ADP i trombina, dla
których płytki krwi posiadają receptory

C.

?

D.

?

42.

Wskazać fałszywe o sercu

A.

szkielet ma dużo włókien kolagenowych

B.

komórki Purkiniego mają zdolność do przewodzenia i wytwarzania impulsów

C.

wsierdzie grubsze w przedsionkach

D.

komórki P występują w węźle zatokowo-przedsionkowym

43.

Co zwierają komórki jasne kłębka aortalnego

A.

adrenalinę

B.

noradrenalinę, dopaminę i serotoninę

C.

oksytocynę

D.

endoteliny

44.

Angiogeneza

A.

ma miejsce głównie u embrionów

B.

ma na nią wpływy pobudzający VEGF, PDGF

C.

hamowana przez leptynę, relaksynę

D.

coś o NO

45.

Trombocyty żyją

–10 dni

NERWOWY

46.

Białka cytoszkieletu –

W przedziale aksonalnym występują – MAP1B i TAU,
W przedziale somatodendrytycznym – MAP2A i MAP2B(tylko w tym przedziale) oraz MAP1A

(w większości w tym przedziale)

47.

Transport wolny

– jednokierunkowy, odkomórkowy

48.

Transport szybki

– dwukierunkowy, dokomórkowy lub odkomórkowy

49.

Przejaśnienie w osłonce mielinowej zawierające pozostałość cytoplazmy nazywane to

– Schmidta-Lantermana

50.

Wskazać prawdziwe o podwzgórzu

– reguluje wszystkie procesy metaboliczne, wytwarza białka odpowiedzialne za

narkolepsję

51.

Narkolepsja wiąże się z zaburzeniem wytwarzania

– oreksyny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 109 -

52.

Wskazać fałszywe o ciele migdałowatym

A.

zawiera receptory opiatowe

B.

hamuje okazywanie uczuć

C.

drażnienie obniża ciśnienie krwi i czynność pracy serca

D.

wszystkie prawidłowe

53.

Prozac

– zwiększa poziom serotoniny w szczelinie synaptycznej

54.

Komórki macierzyste tkanki nerwowej

A.

powstają z nich komórki nerwowe i neurogleju

B.

są pod ependymą, w hipokampie i kanale kręgowym

C.

?

D.

wszystkie prawidłowe

55.

Depolaryzacja komórek nerwowych związana jest z

– węzłami Ranviera z białkami kanałowymi dla Na/K

POKARMOWY

56.

Amyloblasty powstają z

– komórek nabłonka wewnętrznego narządu szkliwotwóczego

57.

Wskazać fałszywe o zębie

– w fazie pączka jest już wykształcony cały narząd szkliwotwórczy /jest zawiązek

58.

Miazga zęba nie jest zbudowana z

– tkanki łącznej luźnej

59.

Komórki występujące w gruczole wpustowym

A.

ś

luzowe

B.

endokrynowe

C.

okładzinowe

D.

wszystkie

60.

Substancja o strukturze podobnej do histaminy, która hamuje jej receptor

– ranistyna

61.

Inhibitor pompy protonowo-potasowej w żołądku, działa przeciw nadkwaśności

– omeprazol, lansoplazol

62.

Gruczoły właściwe żołądka są

– długie cewkowe, rozgałęziające się

63.

Co wpływa na wydzielanie HCl

– nerwy cholinergiczne, histamina, urogastron, gastryna

64.

Receptory dla gastryny

– w komórkach wydzielających HCl

65.

Neuromediator w splocie Meissnera i Auerbacha

– czuciowe-ATP i ruchowe-acetylocholina

66.

Sploty żołądkowe

– zapewniają unerwienie wewnętrzne, Auerbacha-błona mięśniowa, Meissnera-błona

podśluzowa

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 110 -

67.

Choroba Hirschsprunga to brak splotu

A.

Maisnera międzymięśniowego i Auerbacha podśluzówkowego

B.

Auerbacha międzymięśniowego i Meisnera podśluzówkowego

C.

Maisnera międzymięśniowego i komórek Cajala

D.

Auerbacha międzymięśniowego i komórek Cajala

68.

Wskazać fałszywe o jelicie grubym

A.

resorpcja NaCl i wody

B.

zwieracz wewnętrzny odbytu jest mięśniem poprzecznie prążkowanym

C.

?

D.

?

69.

CCK zaznacz nieprawidłowe

A.

CCK 8 ma receptory w OUN

B.

CCK 3 produkowane przez komórki K /przez komórki I

C.

odpowiada za skurcze pęcherzyka żółciowego

D.

?

70.

Wzrost wydzielania soku trzustkowego

– gastryna, sekretyna, cholecystokinina, bombezyna, VIP

71.

Rozrost komórek endokrynowcyh

– rakowiak, zesól Zollingera-Edisona

72.

Przyporządkuj hormon do wydzielającej go komórki

1.

G-gastryna

2.

A-glukagon

3.

ECL-bombezyna

4.

?

73.

Motylina wydzielana jest przez komórki

– EC2

74.

Enzymy biorące udział w metabolizmie etanolu w wątrobie

A.

dehydrogenaza alkoholowa

B.

katalaza

C.

?

D.

wszystkie prawidłowe

75.

Jednostka parasinusioidalna, które komórki ja nadzorują

– brak prawidłowej odpowiedzi

76.

Glikogen, reduktazy najliczniej występują w

– strefa III

77.

Niezróżnicowane komórki owalne w wątrobie

A. 60%
B. 30-35%
C. 1-3%
D. 0-1%

78.

Komórki Browicza-Kupffera i hepatocyty wytwarzają, pobudzając komórki Ito

A.

TGFa

B.

TGFβ,

C.

IL-6

D.

białka ostrej fazy

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 111 -

GRUCZOŁY

79.

Przysadka barwiona metodą Slidersa

– żółte erytrocyty

80.

Wazotocyna

– działa antygonadotropowo

81.

T

3

wytwarzane jest w

A.

wątrobie

B.

tarczycy

C.

nerkach

D.

wszystkie prawidłowe

82.

Wraz z wiekiem ilość komórek oksyfilnych

– wzrasta

83.

Trzustka barwiona fuksyną paraldehydową, co barwi się na niebiesko

A.

komórki A

B.

komórki B

C.

?

D.

wszystkie odpowiedzi

84.

Wskazać prawidłowe o komórkach B trzustki

A.

leżą obwodowo w wyspie

B.

zajmują 20% wyspy

C.

wydzielają 51-aminokwasowy peptyd

D.

wszystkie prawidłowe

85.

Cukrzyca młodzieńcza

– uszkodzenie komórek B trzustki

86.

Wskazać prawidłowe o wydzielaniu insuliny

A.

pobudzane przez VIP

B.

pobudzane przez sekretne

C.

pobudzane przez bombezyne (albo GLI, GIP)

D.

wszystkie poprawne

87.

Dehalogenaza jodotyrozynowa

– katalizuje odłączenie jodu od MIT i DIT

88.

Kora nadnerczy

A.

regeneruje się w warstwie kłębkowatej

B.

posiada całkowitą niezależność funkcjonalną od rdzenia

C.

?

D.

?

89.

Aminokwasy sygnałowe – sekwencja rozpoznająca

– hydrofobowa

LIMFATYCZNY

90.

Udział różnych limfocytów

– limfocyty NK 10% wszystkich limfocytów

91.

? Migdałki – językowy mają jakąś torebkę, ze trąbkowy to dwa wzniesienia

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 112 -

MOCZOWY

92.

Wskazać prawidłowe o nerce

A.

w kielichach są grudki limfatyczne

B.

komórki gwieździste rdzenia wydzielają erytropoetynę

C.

?

D.

?

93.

Moczowód

– w dolnym odcinku ma potrójną mięśniówkę

94.

Filtracja moczu

– wszystkie odowiedzi prawidłowe

95.

Kanalik I rzędu

A.

cytoplazma ma dużo fosfatazy alkalicznej

B.

URAT-1 pompuje kwas moczowy do światła kanalika (do wnętrza)

C.

? aquaporyna I

D.

?

96.

Wskazać prawidłowe o nerce

A.

aldosteron działa na kanaliki II rzędu

B.

ADH działa na cewki zbiorcze

C.

ANF zwiększa ciśnienie/ilość przesączu w kłębuszku

D.

wszystkie prawidłowe

PŁCIOWY MĘSKI

97.

Cykl kanalikowy w jądrze

– 4x16 + 12

Pewna para była świeżo po ślubie - dwa tygodnie temu było wesele. Mąż jakkolwiek wielce
w małżonce zakochany, nabrał ochoty, by spotkać się ze starymi kumplami i poimprezować
w ich ulubionym barze Zaczał się wiec ubierać i mówi do żony
- Kochanie, wychodzę, ale wrócę niedługo
- A dokąd idziesz, misiaczku? - zapytała żona
- Idę do baru, ślicznotko Mam ochotę na małe piwko
- Chcesz piwo, mój ukochany? - żona podeszła do lodówki, otworzyła drzwi i zaprezentowała
mu 5 różnych rodzajów piwa Maż stanął zaskoczony i jedyne, co zdołał wydusić z siebie to
- Tak, tak cukiereczku ale w barze no wiesz te chłodzone kufle
Nie zdążył skonczyć, gdy żona mu przerwała
- Chcesz do piwa schładzany kufel? Nie ma problemu - i wyjęła z zamrażarki wielki,
oszroniony kufel
Ale mąż, choć nieco już blady z wrażenia, nie dawał za wygraną
- No tak, skarbie, ale wiesz, w barach mają takie naprawdę świetne i pyszne przystawki nie
będę długo Wrócę naprawdę szybko, obiecuję
- Masz ochotę na przystawki, niedźwiadku? - żona otworzyła drzwi od szafki, a tam słone
paluszki, orzeszki, chipsy, pieczone skrzydelka, marynowane grzybki i wiele innych
smakołyków
- Ale kochanie w barze no wiesz te męskie gadki, przeklinanie, niewyszukany język
- Chcesz przekleństw, moje ciasteczko? ZATEM PIJ TO KUREWSKIE PIWO Z
JEBANEGO ZMROśONEGO KUFLA I śRYJ PIERDOLONE PRZYSTAWKI!! JESTEŚ
TERAZ, DO CHUJA CIEśKIEGO, śONATY I NIGDZIE, KURWA, NIE WYJDZIESZ!!!
POJĄŁEŚ, SKURWYSYNU!?!?!?

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 113 -

98.

Wskazać prawidłowe o jądrze

A.

LH pobudza działanie aromatazy w komórkach Sertoliego / FSH

B.

prolaktyna zwiększa liczbę receptorów dla LH na powierzchni komórek Leydiga, a w
komórkach Sertoliego aktywuje aromatazę

C.

?

D.

?

99.

Komórki śródmiąższowe jądra

– mają receptory dla angiotensyny-reniny

100.

Podział komórki

– profaza preleptoten-leptoten-zygoten-pachyten-diploten

101.

Wskaż zdanie fałszywe

– gruczoły Littriego uchodzą na całej długości części gąbczastej

PŁCIOWY śEŃSKI

102.

W którym tygodniu komórki płciowe migrują do gonad

– 4 i 6 tydzień

103.

W fazie wzrostowej

A. odtworzenie gruczołów
B. w przypodstawnych częściach nabłonka gromadzi się glikogen
C. wydłużają się tętnice spiralne
D. wszystkie prawidłowe

104.

W jakim pęcherzyku zostaje dokończona mejoza I

– dojrzałym

105.

Kiedy w cyklu jest najwyższe stężenie estrogenów

– 12 dzień i 21/22

106.

Faza menstruacyjna

– zbiega się czasowo z powstaniem ciałka białego

107.

Komórki mioidalne

A.

kurcząc się w sutku wyciskając mleko

B.

są to przekształcone mięśnie poprzecznie prążkowane

C.

są w aorcie i pełnią funkcję baroreceptorów

D.

?

108.

Bariera łożyskowa powstaje

– z tkanek płodu

109.

? Cytokiny w jajniku wydzielane są przez

A.

warstwa ziarnista

B.

warstwa ziarnista i makrofagi / makrofagi, monocyty, mastocyty

C.

Makrofagi, limfocyty limfocyty, warstwa ziarnista

D.

ż

adna z powyższych/wszystkie prawidłowe

110.

Przyporządkuj komórki do wydzielanych hormonów

1.

syncytiotrofoblast-hCG

2.

komórki Langhansa-GnRH

3.

komórki doczesnej-prolaktyna i relaksyna

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 114 -

111.

Łożysko powstaje z

A.

kosmówki

B.

kosmówki i owodni

C.

kosmówki, owodni i omoczni

D.

brak poprawnej odpowiedzi

ODDECHOWY

112.

Oskrzele barwione metodą pięciobarwną Movata, co ma kolor turkusowy

A.

komórki kubkowe

B.

komórki endokrynowe

C.

?

D.

?

113.

Wskaż prawidłowe o krtani

A.

nagłośnia jest cała szklista

B.

fałd głosowy jest pokryty nabłonkiem wielowarstwowym płaskim

C.

?

D.

?

114.

? Wskazać prawidłowe o płucu

A.

drenaż limfatyczny rozpoczyna się w przegrodach śródpęcherzykowych

B.

komórki Clary wydzielają jedną ze składowych surfaktantu

C.

błona Raissena jest gruba w oskrzelikach oddechowych

D.

Pneumocyty II typu mają zdolność regeneracji

E.

coś o unerwieniu przywspółczulnym

SKÓRA I RECEPTORY

115.

Czopki

A.

łącza się z pręcikami przez neksus

B.

łaczą się z kom dubiegunowymi i amakrynowymi

C.

zawierają melanine i rodopsynę

D.

?

116.

Istotę właściwą soczewki wytwarzają

– włókna z nabłonka

117.

Naczyniówka jest oddzielona od twardówki

A.

blaszką Brucha

B.

?

C.

?

D.

?

118.

Warstwę splotowatą zewnętrzną tworzą

– aksony komórek pręcikonośnych i czopkonośnych, dwubiegunowych, amakrynowych

i poziomych

119.

Wskazać prawidłowe o uchu

A.

perilifma przepływa przez szparę osklepka

B.

kinetocylium jest jedno a stereocylia są dwa

C.

?

D.

?

120.

Gruczoł woskowinowy

A.

występuje w skórze przewodu zewnętrznego słuchowego

B.

wydziela holokrynowo

C.

może znajdować się może w skórze małżowiny usznej

D.

wszystkie poprawne

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 115 -

121.

Wchłanianie endolimfy zachodzi w

– worku endolimfatycznym, w miejscu pokrytym nabłonkiem jednowarstwowym

walcowatym

122.

Wskazać prawidłowe o uchu

– grzebienie baniek pokryte nabłonkiem jednowarstwowym walcowatym

123.

Włos

– warstwa korowa zawiera ziarna melaniny

124.

Kubki smakowe

A.

regenerują się z komórek podstawnych

B.

składa się z około dwudziestu komórek zmysłowych

C.

składa się z dwubiegunowych komórek zwojowych

D.

najliczniej na brodawkach liściastych

☺

ś

yczymy powodzenia!