Histologia - Wykład I 11.10.2013

Błony komórkowe - BARIERY, dzięki nim komórka może sprawnie funkcjonować. Odgraniczają środowisko zewnętrzne od wewnętrznego. Prawie wszystkie organella otoczone błoną. Błony tworzą kopartmenty, mają strukturę warstwy lipidowej z fosfolipidów, glikolipidów i cholesterolu plus białek.

Aparat Golgiego- jeżeli cysterny są rozdęte to komórka jest aktywna metabolicznie -> wydzielnicza

Białka *transportujące (B.ważne!) *łączące *receptorowe-transdukcja sygnału *katalityczne-enzymy

Błona nadaje komórce kształt

-erytrocyty mają zdolność do odkształcania się żeby przechodzić przez b.małe naczynia, w błonie jest spektryna (białko). Aktyna - białko szkieletowe.

Kora komórki - Aktyna + Spektryna

Proteoglikany- struktury występujące licznie w tkance łącznej, mają rozgałęzione cukry na swojej powierzchni

Glikokaliks

-f.ochronna przed działaniem mechanicznym i chemicznym

- umożliwia adhezje (przyleganie)

- w leukocytach pozwala im przeciskać się przez wąskie przestrzenie (rozpuszczalny oligosacharyd się rozpuszcza i z wodą tworzy śluz -> łatwiejsze przemieszczanie)

- bierze udział w rozpoznawaniu swoich komórek

1.przyjecie info

2. transport przez błonę

3. zdolność do ruchu

1. transport przez bł.jądrowe

2. przez bł.komórkową

3. wewnątrzkomórkowy

*To gdzie dane białko ma być transportowane zależy od sygnału sortującego, który znajduje się w strukturze białka.

Sygnał sortujący to sekwencja sygnałowa 15-60 aminokwasów, powinna być usunięta po osiągnięciu celu.

*Pęcherzyki transportujące obarczone są ładunkiem biofizycznym przedziału. Błona pęcherzyka wbudowuje się w błonę docelową

*Pory jądrowe to bramki selektywne (przez określony kształt i swoiste receptory)

-małe cząsteczki transportowane przezz dyfuzje
- białko po połączeniu się z receptorem może przejść przez pory, aktywny przy pomocy GTP

-Translokacja po przejściu białka przez błonę przez kanał translokacyjny -> ulega rozfałdowaniu i ponownemu pofałdowaniu

-Białko opiekuńcze - odpowiedzialne za ponowne pofałdowanie

Retikulum gładkie ->DETOKSYKACJA!

- do ER przychodzą białka które są dla niego przeznaczone lub białka do modyfikacji 1)Rozpuszczalne - przechodzą całe przez ER, zostają uwolnione do światła, mogą zostać lub przejść znowu na zewnątrz

2) Transbłonowe - przechodząc przez błonę zostają tam - raz wprowadzone do błony nie zmienia swojej orientacji - zostaje zachowana podczas dalszych procesów powstawania i fuzji pęcherzyków

Sekwencja która kieruje białko do ER - 8 hydrofobowych aminokwasów + kompleks SRP

W momencie niepełnej syntezy białko jest przemieszczane na RER (rybosomalne ER) bo tam są rybosomy które dalej przetwarzają niedokończone białko.

(Pula rybosomów przeznaczonych do procesu syntezy białek jest taka sama jak w cytozolu)

Rybosom łączy się z błoną za pomocą sekwencji sygnałowej, na początku z kompleksem SRP (rozpoznającym sygnał) potem z receptorem na błonie ER i otwierają się kanały translokacyjne. Sekwencja łączy się z kanałem- otwiera się on bocznie NIC NIE TRACI ENERGII - SRP wraca do cyklu.

Sekwencja sygnałowa zostaje w błonie komórkowej, a łańcuch polipeptydowy zostaje odcięty przez peptydazę (aby nie modyfikować białka i nie mieszać w metabolizmie)

*Sekwencja Stop-transfer może znajdować w DOWOLNYM odcinku białka!

*Parzyste domeny hydrofobowe (Stop-transfer jest równoległy do sekwencji sygnałowej)

=> sekwencja nie zostaje odcięta. w błonie zakotwiczone zostają dwie sekwencje :sygnałowa i stop-transfer

Powstawanie lizosomów: szlak prowadzacy do ich powstania może odbywać się od zewnątrz do wewnątrz.

Białko opłaszczające- klatryna - tworzy płaszcz(koszyk) na pęcherzykach, jest związane z pęcherzykami i AG - Chroni zawartość pęcherzyków!

Cargo - subst.niezbedna, aktywna biologicznie, łączy się z receptorami

Adaptyna -białko łączące się z klatryna

ETAPY

1.Adaptyna łączy się z klatryna

2.Powstaje pęcherzyk

3.Tworzy się szyjka

4.Dynamina wiąże CTP-ulega hydrolizie

5.Wydzielanie energii

6.Szyjka zostaje odcięta

[RYSUNEK]

(znaczniki molekularne)Białka SNARE

zlokalizowane w pęcherzykach v-SNARE

na pow cytozolowej t- SNARE

---