INZYNIERIA GENETYCZNA umożliwia wyizolowanie genów z określonego organizmu,

Sklonowanie ich, zsekwencjonowanie i ich modyfikację; umożliwia manipulację materiałem genetycznym.

Etapy Inżynierii genetycznej:

1. Cięcie enzymami restrykcyjnymi

ENZYMY RESTRYJCYJNE - produkowane przez bakterie; rozpoznają określona, krótką sekwencję nukleotydową, przyłączają się do niej, a następnie rozcinają cząsteczkę DNA w obrębie rozpoznanej sekwencji. Jeżeli takich miejsc jest kilka wówczas enzym tnie DNA ma odpowiednią liczbę mniejszych fragmentów. Niektóre restryktazy rozcinają obie nici DNA symetrycznie niektóre nacinają tylko jedną nic w jednym miejscu, a drugą kilka nukleotydów dalej. Takie niesymetryczne cięcie powoduje powstanie tzw. LEPKICH KOŃCÓW. Końce te łączą się z innymi końcami wyprodukowanymi przez ten sam enzym,

2. połączenie pociętego fragmentu z cząsteczką nośnika, tzw. WEKTOREM, którym może by plazmid lub zmodyfikowany wirus. Wektor musi zostać pocięty tym samy enzymem, powstaje kompleks: wektor-fragment DNA, które są połączone na lepkich końcach. Połączenie wektora z odpowiednim fragmentem następuje dzięki enzymowi LIGAZA

3. wprowadzenie DNA do bakterii to tzw. TRANSFORMACJA. Wektory z odcinkami DNA rozdzielane są przez bakterie, które wysiewane są na odpowiednia pożywkę. Każda z wyrośniętych kolonii zawiera jeden wektor z połączonym fragmentem DNA.

4. odszukanie bakterii zawierających interesujący gen

5. izolacja określonego genu

Osiągnięcia inżynierii genetycznej:

• uzyskanie różnego rodzaju białek metodami inżynierii genetycznej:

- hormon wzrostu podawany dzieciom z defektami jego produkcji

- czynnik krzepliwości uszkodzony u chorych na hemofilię

- insulina

- szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

• klonowanie pojedynczych genów

• wprowadzanie genów do jakiegoś organizmu i tworzenie organizmów transgenicznych (transgeniczne myszy z genami szczura, transgeniczne rośliny)

• klonowanie całych organizmów