I KOŁO Z MIKROBÓW Z ROKU AKADEMICKIEGO 2005/2006

Poniedziałek:

1. Jakie jest stężenie antybiotyku, który występuje na granicy w metodzie dyfuzyjnej krążków błonowych?

2. Rola otoczki w zakażeniu.

3. Jakich efektów oczekujesz po użyciu etanolu 70% podczas mycia rąk przed zabiegiem chirurgicznym?

4. Co jest celem dochodzenia epidemiologicznego?

5. Jakiego odczynu użyjesz do oznaczenia antygenu bezpostaciowego?

6. Jakie są zasadnicze różnice w transporcie moczu i krwi do laboratorium?

Czwartek:

1. Jakie bakterie wytwarzają przetrwalniki i co umożliwia im przetrwanie niekorzystnych warunków środowiska?

2. Co daje dłuższą odporność pacjentowi - gdy podamy mu anatoksynę czy antytoksynę? Uzasadnij.

3. Sterylizacja materiałów opatrunkowych:

1. suszarka w 180⁰C - 1 godz.

2. Autoklow 120⁰C - 20 min.

3. Sterylizacja plazmowa

4. 2% aldehyd glutarowy - 4 godz.

4. Norma w gabinecie zabiegowym

5. Jak bakterie G(-) nabywają lekooporność. Wyjaśnij ten proces.

6. Posiano pałeczki i gronkowca na podłożu:

1. agar z krwią

2. Chopmana

3. McConkey'a

4. agar czekoladowy

Na którym podłożu wyrosną te bakterie?

Wtorek lub piątek:

1. Dlaczego szczepy otoczkowe bakterii cechują się niższą wirulencją niż szczepy bezotoczkowe?

2. Wymień metody identyfikacji bakterii po uzyskaniu ich wzrostu na podłożu stałym.

3. W której fazie wzrostu bakterii nie działają antybiotyki beta - laktamowe i dlaczego?

4. Który ze związków chemicznych występuje tylko u bakterii i jaki ma to związek z chemioterapią?

5. Jak wyglądają przetrwalniki barwione metodą Grama?

6. Różnica między źródłem zakażenia a materiałem zakaźnym.

7. Szybkie metody identyfikacji drobnoustrojów.

8. Wyjaśnij jaką rolę pełni antybiotyk w powstawaniu szczepów opornych.

9. Kto to jest nosiciel czynny?

10. Zakażenie oportunistyczne.

---