1. Co nie powstaje z cholesterolu – tokoferol

2. Jak cholesterol reguluje reduktaze HMG-CoA ( allosterycznie hamuje, hamuje transkrypcję SREBP)

3. Jak jest regulowana 7alfa hydroksylaza

4. Wskazać wtórne kwasy żółciowe

5. Co produkują komórki osłonki i ziarniste ( androgeny, estrogeny…)

6. Jaki receptor nie działa w hipogonadyzmie ( testosteronu, estrogenów itp.)

7. Przez jaki przekaźnik działa FSH ( cAMP, cGMP, kinazy tyrozynowe, PIP)

8. Jak jest przenoszony chyba aldosteron w osoczu ( z SHGB, CBG, z albuminami)

9. Jaki enzym przekształca testosteron w dihydrotestosteron

10. Głowne źródło estrogenów po menopauzie

11. Przyczyna zespołu nadnerczowo-płciowego

12. W jakiej chorobie jest podwyższony poziom kortyzolu ( addison , Cushing, Conna, wtórna niewydolność kory nadnerczy)

13. Przyczyna krzywicy zależnej od Wit D typu 1

14. Gdzie występuje 18 hydroksylaza

15. Pytanie o 11 beta hydroksylaze, w przemianie jakich związków występuje

16. Podobne o 17 20 liazę

17. Aromataza gdzie jest aktywna ( kom tłuszczowe, wątroba, skóra, wszystkie)

18. SHGB wiąże 5 razy słabiej estrogeny niż testosteron

19. W jakim organellum znajduje się enzym odszczepiający z cholesterolu

20. Co robi białko Star

21. Działanie sitosteroli

22. Jaki związek obniży poziom cholesterolu

23. Uporządkuj lipoproteiny względem rosnącej gęstości

24. W wyniku jakiego procesu powstaje kwas korkowy i adypinowy

25. Dlaczego beta oksydacja nie zachodzi od razu po syntezie kwasów tłuszczowych

26. Co będzie miało wpływ na wydzielanie aldosteronu ( różne hormony angiotensyny itp.)

27. Rola Shine Dalgarno u Procaryota

28. Sekwencja nukleotydów i jakie aa powstaną, tabela kodów podana

29. Sekwencja Alu – sine czy Line

30. Które enzymy z syntezy nukleotydów są w kompleksie wieloenzymatycznym

31. Jaki enzym uszkodzony jeśli w moczu jest kwas orotowy i jeszcze jakies związki z syntezy pirymidyn

32. Hamowanie biosyntezy puryn na poziomie chyba fosforybozylu 5P(przez AMP,GMP;CMP AMP…)

33. Jaka polimeraza u procaryota umozliwia synteze i naprawe DNA

34. Wskazać zdanie prawdziwe o przemianie ASP do ASN

35. Po co podaje się benzoesan sodu w hiperamonemii

36. Pierwotna hiperoksaluria – brak katabolizmu glioksylanu

37. Hemoglobina glikowana

38. Jak powstają rT3

39. Co się dzieje w przemianie fosforanu kreatyny do kreatyniny

40. Po kolei etapy przemiany serotoniny do melatoniny

41. W której hiperamonemii N acetyloglutaminian pomoże

42. Jaka choroba do zaburzen naprawy typu miss match

43. Co jako ostatnie w łańcuchu oddechowym łączy? PROTONY i ELEKTRONY

44. Jaki związek hamuje przepływ protonów w łańcuchu

45. Pytanie o wahadłowiec glicerolofosforanowy

46. Co to jest współczynnik temperaturowy

47. Inhibicja niekompetycyjna

48. Wskaż prawde o alfa helix ( mało trwała, prolina i glicyna w zwrotach)

49. Prawda o hemoglobinie( czy przyłącza 4 cząst BPG, czy większe powinowactwo do tlenu przy wzroście pH)

50. Chyba jeszcze 1 o hemoglobinie, dlaczego płodowa ma większe pow. Do tlenu

51. Do aktywności jakiego enzymu potrzebne są jony Cu2+

52. Dlaczego w nietolerancji fruktozy jest hipoglikemia

53. Dla którego enzymu jednocześnie ATP jest substratem i aktywatorem? ( heksokinaza, fosfofruktokinaza 1, kinaza pirogronianowa)

54. Wzory 3 enzymów i dopasować i reakcji przez nie przeprowadzanej ( FAD, Wit B1 i folian)

55. W jaki sposób działają enzymy ( zmieniają Km reakcji itp.)

56. Dla jakich związków bezpośrednim substratem jest diacyloglicerol

57. Pytanie o mobilizację TAG z tk. Tłuszczowej

58. Fałsz o aktywności enzymów po zjedzeniu posiłku węglowodanowego

59. Kiedy tłuszcze nie będą wchłaniane? ( kiedy 10% pożywienia to węglowodany, tłuszcze, 5%, 30%...)

60. Co się dzieje jak wzrasta poziom cholesterolu we krwi ( różne opcje z LDL i działaniem ACAT)

61. Działanie przeciwzapalnych kortykosteronów na COX 2

62. Jak działa aspiryna na coxy

63. Wskazać zw rozkurczający NO

64. Wskazać enzym z selenocysteiną

65. W której chorobie po wysiłku w mięśniach jest bardzo mało kwasu mlekowego we krwi ( McArdle’a

66. Co jest przyczyną osteoporozy

67. Choroba Larona

68. Jaką funkcję ma dolichol w powstawaniu glikoprotein

69. Do czego jest wykorzystywany NADPH szlaku pentozofosforanowego

70. Przyczyna kardiomiopatii przerostowej

71. Pułapka folianowa

72. Źródłem ADP rybozy jest NAD

73. Jak barbiturany mogą powodować napad porfirii

74. Pytanie związane z tym, gdzie jest aktywna glukozo 6 fosfataza, podobne z kinazą glicerolową.