Medycyna s dowa

X_seba_X <sb_5_sb@wp.pl> Apr 08 08:06AM -0700 ^

8.04.2011 godz. 13:30

1. Dawka śmiertelna ługu sodowego to: 5g

2. Dawka śmiertelna stężonego kwasu solnego: 15-20ml

3. Pęcherze jak po oparzeniach mogą wystąpić w zatruciu: tlenkiem węgla

4. Po jakim średnim czasie alkohol w maksymalnym stężeniu we krwi u mężczyzny: 57min

5. Wskaźnik powietrze/krew: 2100:1

6. Wskaźnik r z reguły nie przekracza wartości: 0,8

7. Przy jakim stężeniu alkoholu zaburzenia w widzeniu małych obiektów: 0,4promila

8. Wskaźnik eliminacji alkoholu średnio wynosi: 0,1-0,2promila

9. Alkohol fizjologiczny może być we krwi w stężeniu: 0,01-0,05 promila

10. Kwas delta-aminolewulinowy w moczu w zatruciu: ołowiem

11. Która trucizna kumuluje się w tkankach z dużą zawartością keratyny: arszenik

12. Rozpuszczalniki organiczne wydalają się: z powietrzem przez płuca

13. % alkoholu wydalanego z oragnizmu nieprzetworzony: 4%

14. Ilu pijanych kierowców łapie policja: 1:600

15. Ile krwi powinno się pobrać minimalnie do badań toksykologiczny ze zwłok: 5ml

16. Najczęstsze zatrucia śmiertelne: alkohol etylowy

17. Najrzadsze zatrucia nie śmiertelne: grzyby

18. Najniższe stężenie alkoholu we krwi będzie u osoby z najwyższą masą: tkanki mięśniowej

19. Najwyższe stężenie alkoholu zaraz po spożyciu będzie w której tkance: mózg (były jeszcze wątroba,mięśnie,tkanka tłuszczowa)

20. Przy stężeniu 20% COHb objawy będą następujące:

a)zawroty i bóle głowy +

b)utrata przytomności

c)bóle w klatce piersiowej

d)zgon

21. Homozygotą jest: 15/15

22. Homozygotą nie jest 13/14

23. Jakiego chromosomu nie oznaczymy w próbce spermy: 24

24. Metodą bluemaxx można oznaczyć:

a)nasienie,mocz, ślinę+

b)nasienie, mocz krew

c)nasienie,ślinę krew

d) mocz ślinę krew

25. Działalność badawcza medycyny sądowej obejmuje:

a)porównywanie materiałów

b)identyfikacja tkanek i zwłok

c)badania ojcostwa

d)badania populacji

e)wszystkie+

26.Czym się różnią miniSTR od STR: długością primerów

27. Czym się różnia miniSTR od STR:

a)długością starterów

b)podatnością na czynniki uszkadzające

c)długościa par zasad

d)a i b są poprawne+

28. Co ile par zasad występuje średnio SNP: 100-300

29. Co ile par zasad występuje STR: 9-100

30. Ilość par zasad w genomie to: 3 200 000 000 (tutaj nie pomylcie się z zerami:P )

31. Inhibitorem PCR jest: heparyna

32. Uporządkuj według wzrastającej siły determinacji:

a)STR,VNTR,SNP

b)STR,SNP,VNTR

c)SNP,VNTR,STR (ta odpowiedź nie wchodzi)

d)SNP,STR,VNTR

e)VNTR,SNP,STR (może ta? szukajcie)

33. STR-Y można wykorzystać do badań ojcstwa gdy: ojciec jest tej samej płci, co dziecko

34. Co się wykorzystuje do badań ojcostwa:

a)mtDNA

b)chromosomy autosomalne

c)chromosomy płci

d)chromosom Y

35. Dziecko dziedziczy bezpośrednio od matki: mtDNA

36. DNA niekodujące: 97%

37. Częstość allela 14 wynosi f, to częstość profilu 14,14 wynosi: f(14)xf(14)

38. częstość profilu AA wynosi: aa

39. częstość profilu AB wynosi: 2ab

40. SNP obejmuje:

a)kodujący DNA

b)niekodujący DNA

c)kodujący+niekodujący DNA+

d)mitochodrialny DNA

41. Dziedziczeniu mendlowskiemu nie podlega:

a)mtDNA+

b)STR

c)miniSTR

d)minisatelity

42. Sekwencka GTCCA-GTA-GTA-GTA-GTA-CATT, jak oznaczysz region STR

według aktualnej nomenklatury:

a)1

b)2

c)3

d)4+

e)6

43. Sekwencja komplementarna - przypasować

44. Prawdopodobieństwo przypadkowej zgodności określa:

a) iloczyn częstości genotypu w poluacji

b)suma częstości genotypu

c)iloraz częstości genotypu

d)różnica częstości genotypu

e)odwrotność częstości genotypu+

45. Ilość cząsteczek DNA po 4 fazie PCR: 16

46. Na ilość etanolu we krwi nie wpływa:

a)wiek+

b)objętość wypitego alkoholu

c)pokarm w żołądku i jelitach

d)budowa ciała

e)czas konsumpcji

47. SNP stosuje się w przypadku materiału:

a)trzon włosa

b)mtDNA

c)zdegradowany materiał

d)b+c

e)a+b+c +

48. W badaniu można podejrzewać mężczyznę jeśli w próbce śliny znajdziemy chromosom:

a)X

b)Y+

c)16

d)10

49. Heterozygota dziedziczy, nie pamiętam dokładnie, ale chodziło o badane konkretne markery w danym locus:

a)2 allele: 1 od ojca, 1 od matki+

b)kilka alleli: połowę od ojca, połowę od matki

c)4 allelle: 2 od ojca, 2 od matki

d)jakieś bzdury

50. Do wykrycia śliny,spermy,krwi zastosujesz w kolejności:

a-amylazę,PSA,lumionol

Więcej nie pamiętam, ale w tej turze było sporo pytań z genetyki,

brakuje pytań głównie o mtDNA, ale da się je rozwiązać na podstawie

giełdy - po prostu trzeba pomyśleć i skojarzyć trochę. Egzamin jest

prosty i do zdania, choć można się złapać w niektórych pytaniach, jak

się czyta nieuważnie, to jednak nie ma żadnych podchwytliwych pytań,

ani jakichś dziwnych teorii wyjętych z kosmosu. Jeśli ktoś chce tylko

zdać, to sama giełda wystarczy. Na 4 i więcej trzeba jeszcze trochę

doczytać.

Pytania z egzaminu z medycyny sądowej z dnia 01.04.2011 z godz 14:45:

1. Zatrzymanie oddechu na krótką chwilę tuż przed badaniem poziomu

alkoholu w wydychanym powietrzu może zwiększyć jego poziom o:

a) 15%+

b) 20%

c) 10%

d) 5%

e) 1%

2. Współczynnik beta60 obliczony na podstawie średnich wartości dla Polski wynosi:

a) 0,01-0,02 promila

b) 0,1-0,2 promila +

c) 0,1-0,5 promila

3. Z potem wydalana jest ilość alkoholu:

a) 96%

b) 2%

c) Nie jest wydalany z potem

d) Śladowa +

4.Wchłanianie alkoholu przy żołądku pełnym pokarmu średnio wynosi:

a) 30 min

b) 90 min+

c) 140 min

5. Czas który upływa od zakończenia spożycia alkoholu do momentu osiągnięcia max stężenia we krwi waha się między:

a) 14- 138 min +

b) 40-170 min

c) 30-120 min

6. Najszybciej wchłaniane z przewodu pokarmowego będą napoje o zawartości alkoholu:

a) 40%

b) 20% +

c) 4%

7. Zagrożenie wynikające z nieuzasadnionego wzrostu zaufania do swoich

umiejętności występuje zwykle przy stężeniach alkoholu we krwi:

a) 0,5-0,7 promila+

b) 0,2-0,5

c) 0,1-0,5

8. Wyraźne zaburzenia funkcji poznawczych, intelektualnych i ruchowych występują przy stężeniach alkoholu we krwi:

a) powyżej 0,2 promila

b) >0,3

c) >0,5

9. Wielkość błędu laboratoryjnego w rutynowych warunkach z

prawdopodobieństwem graniczącym z pewnością nie przekracza;

a) 0,5 promila

b) 0,05 +

c) 0,1

10. Kto może zlecić nie pobieranie krwi przy wypadku:

a) lekarz+

b) prokurator

c) policjant

11. Napoje niealkoholowe mogą mieć zawartość alkoholu do:

a) 15%

b)1,5 %+

c) 0,5 %

12. W celu prawidłowego przeprowadzenia badania powietrza wydychanego konieczny jest wydech o objętości:

a) 1,2 - 1,5 dm3 +

b) 1-2 dm3

c) 1,5- 2,0 dm3

13. Efekt hiperwentylacji może obniżyć stężenie alkoholu w powietrzu wydychanym o:

a) 20%+

b) 10%

c)5%

14. Oddychanie zimnym powietrzem może obniżyć stężenie alkoholu o:

A) 15%

b) 10%+

c)5%

15. Dawka śmiertelna kwasu solnego wynosi:

a) 10-30 ml

b) 15-20 ml +

c) 200-250 ml

16. Za ojca współczesnej toksykologii uważa się:

a) Orfil +

b) Dalton

c) Freud

17. Zatrucia bez skutku śmiertelnego spowodowane są najczęściej:

a) lekami +

b) alkoholem etylowym

c) pestycydy

d) CO

e) grzyby

18. Najrzadziej zatrucia bez skutku śmiertelnego spowodowane są:

a) grzybami +

b) alko

c) pestycydy

d) CO

19. Zatrucia ze skutkiem śmiertelnym spowodowane są najczęściej:

a) Alkoholem etylowym +

b) lekami

c) CO

20. Jaki procent zatruć stanowią samobójstwa:

a) 60%+

b)40%

c) 20%

21. Dawka toksyczna jest to:

a) ilość substancji, która wywołuje odwracalne zaburzenia funkcji ustroju+

b) ilość substancji, która wywołuje nieodwracalne zmiany w narządach

c) ilość substancji, która zabija 50% zwierząt doświadczalnych

d) ilość substancji, która zabija 100% zwierząt doświadczalnych

22. Ksenobiotyki 6 klasy toksyczności wg Hodge'a i Sternera to:

a) praktycznie nieszkodliwe+

b) nadzwyczaj toksyczne

c) słabo toksyczne

d) mało toksyczne

23. Reakcje pierwszej fazy biotransformacji obejmują;

a) utlenianie, redukcję i hydrolizę+

b) sprzęganie z siarczanami

c) sprzęganie z kwasem glikuronowym

24. Biotransformacja trucizn zachodzi głównie w:

a) wątrobie +

b) nerkach

c) płucach

25. Z punktu widzenia medycyny sądowej i toksykologii toksykologicznej najważniejsza jest interakcja pomiędzy:

a) morfiny i skopolaminy

b) atropiny i acetylocholiny

c) ksenobiotykami a alkoholem etylowym+

26. Dawka śmiertelna tetraetylku ołowiu:

a) 200 ml

b) 250ml +

c) 100ml

27. Kwas mrówkowy powstaje podczas metabolizmu:

a) metanolu +

b) etanolu

c) glikolu etylenowego

28. Stwierdzenie kryształków szczawianu wapnia w mózgu, nerce i ciele szklistym świadczy o zatruciu:

a) glikolem etylenowym+

b) metanolem

c) toluenem

29. Dawka śmiertelna siarkowodoru działająca w ciągu 30 min to:

a) 600 ppm +

b) 400 ppm

c) 2530 ppm

30. Objawy takie jak zawroty I bole głowy, złe samopoczucie występują przy zawartości COHb:

a) 20%+

b) 50%

c) 10%

31. Średnie wartości dawek śmiertelnych, toksycznych itp. są obliczone dla człowieka o masie ciała:

a) 70kg+

b) 50kg

c)82kg

32. Metodą Bluemaxx można wykryć:

a) krew nasienie ślinę

b) nasienie ślinę mocz +

c) krew nasienie mocz

33. Jak często policjanci zatrzymują nietrzeźwych kierowców:

a) 1:600+

b) 1:400

c)1:200

34. Krew najlepiej jest zabezpieczyć do badań:

a) wysuszając i pozostawiając w temperaturze +4 C

b) w probówce w temperaturze pokojowej

c) utrwalając na odpowiednim szkiełku i w temp pokojowej

35. Uporządkuj markery od największej do najmniejszej siły dyskryminacji:

a) SNP< STR< VNTR

b) SNP< VNTR< STR

c) STR< SNP< VNTR

36. Najsilniejszym inhibitorem reakcji PCR jest:

a) heparyna+

b) Mg2+

c) polimeraza

37. Co jest inhibitorem PCR:

a) heparyna, hem, kwas humusowy +

b) heparyna, Mg2+ , hem

c) heparyna, kwas humusowy, Mg2+

38. Ile markerów wg polskich standardów wystarczy na wykluczenie ojcostwa:

a) 4+

b) 10

c)3

39. Cechy mtDNA:

a) duża ilość kopii w komórce

b) duże tempo mutacji

c) duża rekombinacja

d) a i b prawidłowe +

40. Uporządkuj markery od największego do najmniejszego polimorfizmu:

a) STR> VNTR> SNP+

b) STR> SNP> VNTR

c) SNP> VNTR> STR

41. Uporządkuj markery od najmniejszej do największej długości:

Odpowiedzi jak wyżej mniej więcej ;)

42. Czym różnią się od siebie mini STR i klasyczne STR?

a) długością

b) polimorfizmem

c) jednym i drugim

43. Która z osób będzie heterozygotą:

a) 15/15

b) 16/17 +

c) 14/14

44. Jak obliczymy częstość markerów A/B:

a) 2xaxb+

b) axa

c) axb

45. Marker STR-Y może być przydatny przy ustalaniu ojcostwa:

a) gdy domniemany ojciec jest tej samej płci co dziecko+

b) gdy domniemany ojciec jest odmiennej płci co dziecko

c) gdy domniemany ojciec jest spokrewniony z matką

46. mt DNA będzie szczególnie przydatny:

a) przy bardzo zdegradowanym materiale

b) przy badaniu trzonu włosa

c) a i b +

47. Gdzie znajdują się regiony HV1 oraz HV2 :

a) w regionie kontrolnym mtDNA +

b) w regionie niekodującym DNA

c) w regionie kodującym DNA

48. Polimorfizm mtDNA ma charakter:

a) SNP+

b) STR

c) nie ma polimorfizmu

49. Markery mikrosatelitarne oznaczamy w długości:

a) 100-400 pz+

b) 100 pz

c) 2-6 pz

50. Prawdopodobieństwo ojcostwa obliczymy ze wzoru:

a) P= Pi/ Pi+1 +

b) P= Pi/ Pi+2

c) P= Pi/ PixPi

51. Wartość wymagana w opinii potwierdzającej ojcostwo to:

a) 99,9999% ; 1:1000000 +

b) 99,99% ; 1:10000

c) 99,9% ; 1: 1000

52. PCR typu Multiplex:

a) pozwala na badanie równocześnie w kilku loci +

b) pozwala na badanie równocześnie w jednym locus

c) nie jest wykorzystywane w praktyce medycyny sądowej

Magda M <gingero@poczta.onet.pl> Apr 01 11:51AM -0700 ^

Toksykologia ogolna

1. Za ojca toksykologii uwazany jest-Orfil

2. Smiertelnosc w zatruciach zawodowych wynosi <0,1%

3. VI stopien toksycznosci wg Hodge'a i Sternera oznacza, ze substancja- jest wlasciwie nietoksyczna

4. Ksenobiotyk kumulujacy się w tkankach z duza iloscia keratyny- arsen

5. Leki, zwiazki fosfoorganiczne i nieorganiczne wydalaja się z - moczem

6. Do pierwszej fazy metabolizmu ksenogiotykow zaliczamy- utlenianie,redukcje, hydrolize

7. Reakcja atropina i acetylocholina to- antagonizm receptorowy

8. Nadmiernie szerokie zrenice wystepuja w zatrucu- kokaina

9. Jakis zwiazek olowiu (nie pamietam jaki dokladnie) uszkadza glownie- uklad nerwowy

10. Przebarwienia wlosow na zielono, poty, podrazenieni skory itd.w zatruciu- chlorem

11. Ile razy wieksze powinowactwo do Hb ma CO niż O2- 250

12. Przy 20% zawartosci COHb wystepuja- zawroty i bole glowy

13. Malinowo-czerwone zabarwienie krwi/plam opadowych może wystapic w zatruciu- tlenkiem wegla

14. Alkohol fizjologiczny- 0.03-0,05 promila

15. Z fizjologicznej ilosci glukozy we krwi może powstac- 0,5 promila alkoholi

16. Wspolczynnik eliminacji godzinowej- 0,1-0,2 promila/h

17. Z klinicznego punktu widzenia wazna jest interakcja- ksenobiotyk- alkohol etylowy

Toksykologia alkoholu

18. Alkohol jes twydalany z potem w ilosciach- sladowych

19. Zaburzenie funkcji zmyslowych i intelektualnych wystepuje przy stezeniu alkoholu we krwi- już 0,3 promila

20. Aby sprawdzic trzezwosc kierowcy, który uciekl z miejsca wypadku należy pobrac mu krew trzykortnie w odstepach- 60 min

DNA

21. DNA ulega degradacji w procesie- gnicia

22. Genom ludzki ma - 3 200 000 000 nukleotydow

23. Genom ludzki ma - 3 200 000 000 par zasad

24. Haplotyp to zbior cech dziedziczacych się razem (chyba)

25. Jakis ciag ATGCitd- wskazac jaka jest 4nukleotydowa jednostka powtarzajaca się

26. Homozygota jest...

27. Heterozygota jest...

28. Heterozygota nie jest...

29. Siła dyskryminacji od najwiekszej do najmniejszej- ulozyc minisatelity, miniSTR i STR (?)

30. Dopasowac odpowiednio testy do badan- spermy, sliny, krwi- PSA,amylaza,lumionol

31. Ile będzie czasteczek DNA po 4 cyklach PCR? 16

32. Ile będzie DNA po 5 cyklach PCR?- 32

33. DNA ulega denaturacji w temperaturze- 95 stopni

34. Ilosc par zasad (zdaje się,ze) jednostek powtarzajacych sie

(uwaga, na piewszy rzut oka odpowiedzi wygladaja identycznie!!!)

minisatelity 9-100pz, mikrosatelity- 4-6pz

35. Mitochondrialne DNA cechuje się- dziedziczeniem w linii matczynej

36. Badanie mitochondrialnego DNA stosujemy, gdy- materiał jest bardzo zdegradowany

37. Y (STR-Y) jest przekazywany- z ojca na syna

38. Ojcostwa nie można wykluczyc w przypadku: ojciec 6,6, syn 6 i cos tam

39. Jeśli czestosc allelu 14 wynosi f (czy jakos tak) to czestosc profilu 14,14 należy obliczyc jako- f(14)xf(14)

40. Gen amelogeniny X i Y rozni się dlugoscia- 6 nukleotydow

41. Sile dowodu w procesie identyfikacji okresla- szansa przypadkowej zgonosci

42. Sekwencjonowanie DNA umozliwia okreslenie- kolejnosci nukleotydow

43. Dziedziczeniu mendlowskiemu nie podlega- mtDNA

44. Dziedziczeniu mendlowskiemu nie podlegaja- chromosomy plciowe, albo X, Y było wymienione, cos takiego

45. Mikrosatelity, minisatelity roznia się- wielkoscia czasteczki,

il.polimorfizmow, il.pz. (jakies takie odpowiedzi, ale nie pamietam

niestety dokladnie)(?)

Tynka <tynka04@poczta.fm> Mar 31 05:40AM -0700 ^

Toksykologia ogólna

1. ojciec toksykologii - Orfil (261)

2. wśród zatruć śmiertelnych dominują zatrucia - alkoholem etylowym(263)

3. % zatruć które stanowią samobójstwa - 60% (264)

4. dawka toksyczna - wywołuje odwracalne zaburzenia funkcji ustroju(266)

5. wydalanie weglowodorów aromatycznych i chyba insektycdów polichlorowych - z żółcią (272)

6. wydalanie chyba związków organicznych

7. reakcje I fazy - utlenianie, redukcja, hydroliza (273)

8. próbka krwi do oznaczenia zawartości alkoholu - dodajemy fluorek sodu (281)

9. najmniej przydatna próbka ziemi - znad trumny (283)

10. dawka śmiertelna kwasu solnego - 15-20 ml (300)

11. przy stężeniu chloru 2530 mg/m3 śmierć spowoduje wdychanie przez - 30 min (310)

12. ile razy większe jest powinowactwo tlenku węgla do hemoglobiny niż tlenu - 250 (314)

13.objawy zatrucia tlenkiem węgla przy zawartości - 20% COHb (314)

14. jeszcze jedno pytanie z zatruciem tlenkiem węgla na zasadzie objaw i dopasować stężenie CO w powietrzu albo stężenie COHb we krwi

15. faza resorbcyjna, stężenie etanolu we krwi - rośnie szybko, była jeszcze opcja rośnie wolno ale to było źle

16. współczynnik podziału alkoholu - 2100 (340)

Toksykologia alkoholu

17. ile przypadków jazdy w stanie po użyciu alkoholu wykrywają organy ścigania - 1/600 (7)

18. ile trwa wchłanianie alkoholu przy pustym żołądku - 30 min (10)

19. średni czas dla kobiet jaki upływa od zakończenia spożycia alkoholu do momentu osiągnięcia max stężenia we krwi - 42 min (10)

20. najszybciej z przewodu pokarmowego wchłaniają sie napoje alkoholowe o stężeniu - 20% (12)

21. ta sama masa ciała, ta sama ilość spożytego alkoholu, najniższe stężenie u osoby o największej - masie mięśniowej (13)

22.bełkotliwa mowa plus inne objawy przy stężeniu - 0,7-1,2, na teście

była podana jakaś wartość z tego przedziału (23)

23. kto może nie zezwolić na pobranie krwi na bad stężenia alkoholu -lekarz

24 wskaż fałszywe - perylimfa nie jest dobrym materiałem na badanie

stanu trzeźwości osób zmarłych (38), inne do wyboru 1. stężenie

etanolu w zwłokach w ciągu kilkudziesięciu godzin po zgonie spada o20%

wartości wyjściowej 2. próbka krwi musi być pobrana z naczyń

obwodowych 3. nie wolno pobierać krwi wyciekłej z naczyń (38)

25. okres czasu między kolejnymi pomiarami powietrza wydychanego - 15min (58)

26. jakie stężenie mają napoje "bezalkoholowe", chyba o to im chodziło

ale jakoś inaczej to ujęli w pytaniu - do 1,5% ale nie jestem pewna

czy było dobrze

Badanie DNA do celów sądowych

27. podana była sekwencja np TAGTTAGTTAGTTAGTTAGTTAACC i trzeba było

policzyć ile razy powtarza się podana 4 nukleotydowa sekwencja np AGTT- 5 razy

28. reakcja PCR, po 4 cyklach ile będzie cząsteczek DNA - 16

29. dopasować testy do badanego materiału - ślina- alfa-amylaza, krew- luminol, nasienie - PSA

30. haplotyp - nie pamiętam odpowiedzi

31. pierwszy etap w ekspertyzie genetycznej - izolacja DNA

32. ostatni etap w ekspertyzie genetycznej - ocena wartości dowodu

33. PCR - łańcuchowa reakca polimerazy, były podane inne enzymy

34. kto jako pierwszy zsekwencjonował cząsteczkę mtDNA i w którym roku - Anderson 1981, inne odpowiedzi Andersen, Adners :) (63)

35. HV1, HV2 - fragment regionu kontrolnego (62)

36. cechy charakterystyczne mt DNA - dziedziczenie w linii matczynej

37. cechy charakterystyczne mt DNA - duża liczba kopii

38. budowa mt DNA - koliste, liniowe, podwójna nić, pojedyncza nić, kombinacje

39. mt DNA, gdzie się znajduje - w cytozolu, inne odpowiedzi 1 w

jądrze komórkowym 2. w jądrowym DNA, coś tam jeszcze, nie było podanego mitochondrium

40. wykluczenie ojcostwa - 4 loci

41. określenie płci męskiej niemozliwe gdy jest amplifikacja -chromosomów autosomalnych

42. STR-Y wspólne - ojciec i syn

43. STR-X - określanie ojcostwa w przypadku ojciec - córka i określenie matki w przypadku matka - syn

44. zestaw od najmniejszej do największej długości - do wyboru minisatelity, SNP, mikrosatelity chyba

45. i jeszcze jedno pytanie w tym stylu

46. amelogenina, jaki będzie zapis u kobiet, jakoś inaczej sformułowali to pytanie - XX

47. amelogenina, jaki będzie zapis u mężczyzn - XY

48. homozygotą jest - 15,15, były odpowiedzi 15,16; 17,18; 14,15 (albo na odwrót pytali o heterozygotę)

49. coś było chyba o obliczaniu tych prawdopodobieństw cech ale nie przytoczę pytania

50. inhibitor reakcji PCR - do wyboru jony Mg, MgCl2, heparyna, EDTA

51. genomowego DNA nie uzyskamy - z erytrocytów

"Katarzyna Gocek" <katarzynagocek@wp.pl> Mar 30 03:44PM +0200 ^

Przepraszam... mnie się wszystko dobrze wyświetliło...

Mam nadzieję, że teraz już będzie w porządku ;)

1. Którego chromosomu nie oznaczymy w znalezionej próbce krwi:

X

Y

2

11

25

2. Co to jest haplotyp? ( definicje do wyboru)

3. Gdzie można wykluczyć ojcostwo ( podany genotyp)?

4. Jaki genotyp będzie miało dziecko rodziców: matka 5, 10 ojciec 7,7 5,7 lub 10, 7

5. Jakim wzorem obliczymy częstość AA? ( bardzo zakręcone w treści i podane inne symbole ale chodzi oczywiście o AxA)

6. Jeżeli prawdopodobieństwo ojcostwa wynosi 99,9999% to jakie jest ...(nie pamiętam)?

10000

100000

1000

1000000

7. Gdzie się wchłania największa część alkoholu w przewodzie pokarmowym:

Żołądek

Dystalny odc jelita cienkiego

Dystalny odc jelita grubego

Proksymalny odc j.cienkiego

Proksymalny odc j. grubego

8. Stan po użyciu alkoholu: 0,2 &#8211; 0,5

9. Przy jakim stężeniu alkoholu śmierć z niewydolności oddechowej: 1,9 mg/dm3

10. Przy wypiciu takiej samej ilości alkoholu przez osoby o takiej samej masie ciała najniższe stężenie we krwi będzie u osoby z największą masą:

Mięśniową

Tłuszczu

Wątroby

Płuc

11. Uszeregować w kolejności metody wykorzystywane do zoanczania w próbce nasienia, śliny, krwi: PSA, &#945;-amylaza i nie pamiętam co

12. Do wykrycia krwi w nieznanej próbce wykorzystamy: nadtlenek wodoru

13. RFLP &#8211; czego używamy do przeprowadzenia?

14. PCR &#8211; produkty: nukleotydy, startery, polimeraza

15. Ilość niekodującego mtDNA ( w %)

16. Ilość kodującego mtDNA

17. Cytochrom b &#8211; wybrać poprawne ( gdzie jest i do czego służy)

18. Ilość genów w genomie człowieka: 20 &#8211; 30 tyś

19. Nie pamiętam treści pytania ale chodziło o to że jak mamy kilka prawdopodobieństw to musimy je przemnożyć

20. Gdzie się powtarzają po 4 pary zasad?

21. i 22. minisatelity, STR, mini STR &#8211; czym się różnią jedne od drugich i drugie od trzecich

23.Ile par zasad w minisatelitach, STR, mini STR

24.Rozpuszczalniki organiczne &#8211; jaką drogą się wydalają?

25. Większość leków, rozpuszczalniki nieorganiczne, związki fosforoorganiczne &#8211; jaką drogą się wydalają?

26. Obecność obwódek na dziąsłach świadczy o zatruciu: rtęcią, ołowiem

27.Obecność w moczu kw. Delta- aminolewulinowego świadczy o zatruciu: ołowiem

28. Żywoczerwona krew podczas sekcji zwłok świadczy o zatruciu: cyjanowodorem

29. Obecność w moczu &#8230;. Świadczy o zatruciu ( ale nie pamiętam już o co chodziło)

30. Która interakcja z punktu widzenia kliniki i medycyny sądowej jest najważniejsza?

Ksenobiotyki &#8211; alk. Etylowy

Atropina &#8211; acetylocholina

Barbiturany &#8211; coś

I jeszcze jakieś dwa

31.Nasilenie działania nasennego leków uspokajających to interakcja typu?

32. Za ojca toksykologii współczesnej uważamy: Orfil

33. Aldehyd mrówkowy w ciałku szklistym możemy znaleźć w zatruciu : metanolem

34. Który proces powoduje niszczenie próbki: gnicie

35. Degradację DNA powoduje:

Formalina

Gotowanie

Promieniowanie UV

36. Przepisac komplementarne nukleotydy

37. Sekwencjonowanie pozwala na:ustalenie kolejności nukleotydów

38. Do fazy I biotransformacji ksenobiotyków w ustroju należą : utlenianie, redukcja, hydroliza

39.Jak często występują powtórzenia STR?

40. Cechy genomowego DNA ( albo mitochondrialnego bo już nie jestem pewna)

41. Oznaczanie STR &#8211; Y może służyć do?

42. W której komórce nie występuje genomowi DNA: erytrocyty

43.Po 3 cyklach PCR ile otrzymamy DNA: 8

44.Wąskie źrenice obserwujemy po zatruciu : morfiną

45. Ile trwa faza wchłaniania alkoholu przy pustym żołądku: 30 min

46. Jakie pojęcie odnosi się do możliwości rozróżnienia śladów między sobą: siła dyskryminacji

47. Prawo Mendla odnosi się do dziedziczenia:

Autosomalnego

Genomowego

Odmatczynego itp.

48. Prawdopodobieństwo spotkania dwóch identycznych cech w populacji jest: ( i tutaj nie pamiętam odpowiedzi)

49. ostatni akapit ze strony 62 o DNA &#8211; coś o pętli D i regionie kodującym

50. Występowanie u jednego osobnika więcej niż jednego haplotypu: heteroplazmia

51. Współczynnik rozmieszczenia alkoholu zależy głównie od : ilości tkanki tłuszczowej

Kolejna porcja pytań z sądówki! Mnie się niestety nie udało spisać tak ładnie i dokładnie jak mojej poprzedniczce...

Polecam nauczyć się dobrze o minisatelitach, STR i miniSTR!!!!!!!!!

Oto pytania z 25 marca 2011r :

Którego chromosomu nie oznaczymy w znalezionej próbce krwi:

X

Y

2

11

25

Co to jest haplotyp? ( definicje do wyboru)

Gdzie można wykluczyć ojcostwo ( podany genotyp)?

Jaki genotyp będzie miało dziecko rodziców: matka 5, 10 ojciec 7,7

5,7 lub 10, 7

Jakim wzorem obliczymy częstość AA? ( bardzo zakręcone w treści i podane inne symbole ale chodzi oczywiście o AxA)

Jeżeli prawdopodobieństwo ojcostwa wynosi 99,9999% to jakie jest ...(nie pamiętam)?

10000

100000

1000

1000000

Gdzie się wchłania największa część alkoholu w przewodzie pokarmowym:

Żołądek

Dystalny odc jelita cienkiego

Dystalny odc jelita grubego

Proksymalny odc j.cienkiego

Proksymalny odc j. grubego

Stan po użyciu alkoholu: 0,2 – 0,5

Przy jakim stężeniu alkoholu śmierć z niewydolności oddechowej: 1,9 mg/dm3

Przy wypiciu takiej samej ilości alkoholu przez osoby o takiej samej masie ciała najniższe stężenie we krwi będzie u osoby z największą masą:

Mięśniową

Tłuszczu

Wątroby

Płuc

Uszeregować w kolejności metody wykorzystywane do zoanczania w próbce nasienia, śliny, krwi: PSA, α-amylaza i nie pamiętam co

Do wykrycia krwi w nieznanej próbce wykorzystamy: nadtlenek wodoru

RFLP – czego używamy do przeprowadzenia?

PCR – produkty: nukleotydy, startery, polimeraza

Ilość niekodującego mtDNA ( w %)

Ilość kodującego mtDNA

Cytochrom b – wybrać poprawne ( gdzie jest i do czego służy)

Ilość genów w genomie człowieka: 20 – 30 tyś

Nie pamiętam treści pytania ale chodziło o to że jak mamy kilka prawdopodobieństw to musimy je przemnożyć

Gdzie się powtarzają po 4 pary zasad?

i 22. minisatelity, STR, mini STR – czym się różnią jedne od drugich i drugie od trzecich

23.Ile par zasad w minisatelitach, STR, mini STR

24.Rozpuszczalniki organiczne – jaką drogą się wydalają?

25. Większość leków, rozpuszczalniki nieorganiczne, związki fosforoorganiczne – jaką drogą się wydalają?

26. Obecność obwódek na dziąsłach świadczy o zatruciu: rtęcią, ołowiem

27.Obecność w moczu kw. Delta- aminolewulinowego świadczy o zatruciu: ołowiem

28. Żywoczerwona krew podczas sekcji zwłok świadczy o zatruciu: cyjanowodorem

29. Obecność w moczu …. Świadczy o zatruciu ( ale nie pamiętam już o co chodziło)

30. Która interakcja z punktu widzenia kliniki i medycyny sądowej jest najważniejsza?

§ Ksenobiotyki – alk. Etylowy

§ Atropina – acetylocholina

§ Barbiturany – coś

§ I jeszcze jakieś dwa

31.Nasilenie działania nasennego leków uspokajających to interakcja typu?

32. Za ojca toksykologii współczesnej uważamy: Orfil

33. Aldehyd mrówkowy w ciałku szklistym możemy znaleźć w zatruciu : metanolem

34. Który proces powoduje niszczenie próbki: gnicie

35. Degradację DNA powoduje:

Formalina

Gotowanie

Promieniowanie UV

36. Przepisac komplementarne nukleotydy

37. Sekwencjonowanie pozwala na:ustalenie kolejności nukleotydów

38. Do fazy I biotransformacji ksenobiotyków w ustroju należą : utlenianie, redukcja, hydroliza

39.Jak często występują powtórzenia STR?

40. Cechy genomowego DNA ( albo mitochondrialnego bo już nie jestem pewna)

41. Oznaczanie STR – Y może służyć do?

42. W której komórce nie występuje genomowi DNA: erytrocyty

43.Po 3 cyklach PCR ile otrzymamy DNA: 8

44.Wąskie źrenice obserwujemy po zatruciu : morfiną

45. Ile trwa faza wchłaniania alkoholu przy pustym żołądku: 30 min

46. Jakie pojęcie odnosi się do możliwości rozróżnienia śladów między sobą: siła dyskryminacji

47. Prawo Mendla odnosi się do dziedziczenia:

Autosomalnego

Genomowego

Odmatczynego itp.

48. Prawdopodobieństwo spotkania dwóch identycznych cech w populacji jest: ( i tutaj nie pamiętam odpowiedzi)

49. ostatni akapit ze strony 62 o DNA – coś o pętli D i regionie kodującym

50. Występowanie u jednego osobnika więcej niż jednego haplotypu: heteroplazmia

51. Współczynnik rozmieszczenia alkoholu zależy głównie od : ilości tkanki tłuszczowej

Ewelina18 <linka_med@op.pl> Mar 16 01:17PM -0700 ^

TOKSYKOLOGIA OGÓLNA

(w nawiasach nr str. z książki " Opiniowanie sądowo- lekarskie itoksykologiczne")

1. Jaki odsetek zatruć ogółem stanowią zatrucia samobójcze:

a) 60 %( str. 264)+

b) 30%

c) 5 %

d) 40 %

e) 25 %

2. Po raz pierwszy w orzecznictwie sądowym wykorzystano analizę

chemiczno- toksykologiczną w wieku:

a) XIII

b) XIX

c) XVIII( str. 261)+

d) XV

e) XVII

3. Wśród zatruć śmiertelnych w Polsce dominują zatrucia:

a) metanolem

b) pestycydami

c) CO

d) alkoholem etylowym( str. 263)+

e) lekami

4. Najrzadziej zatrucia bez skutku śmiertelnego spowodowane są w

Polsce:

a) pestycydami

b) alkoholem etylowym

c) grzybami( str.264)

d) CO

e) lekami

5. Wśród pojęć toksykologicznych występuje okres biologicznego półtrwania, który oznacza:

a) współczynnik oczyszczania krwi z substancji toksycznej

b) współczynnik proporcjonalności pomiędzy ilością substancji w organizmie do jej stężenia we krwi

c) czas, w którym stęż. substancji toksycznej zmniejsza się do połowy wartości początkowej ( str. 272)+

d) coś tam od rzeczy

e) jw.

6. W fazie II biotransformacji ksenobiotyku w ustroju zachodzą reakcje:

a) hydrolizy

b) sprzęgania z kw. Glikuronowym( str. 273)+

c) redukcji

d) hydrolizy i wiązania z aminokwasami

e) utleniania

7. Minimalna ilość krwi, jaką należy pobrać ze zwłok do badania toksykologicznego, wynosi:

a) 5 ml ( str. 281)+

b) 0,5 ml

c) 10 ml

d) 50 ml

e) 25 ml

8. Podczas ekshumacji zwłok z powodu podejrzenia śmierci na skutek zatrucia pobrano następujące próbki ziemi. Która z nich jest najmniej przydatna:

a) bezpośrednio spod trumny

b) 0,5 m spod trumny

c) bezpośrednio znad trumny( str.283)+

d) ok. 1 m od trumny

e) ok. 8 m od trumny

9. Która z trucizn kumuluje się w tkankach o dużej zawartości keratyny?

a) cyjanki

b) arszenik( str. 301)+

c) rtęć

d) ołów

e) CO

10. Wykrycie w moczu kwasu delta- aminolewulinowego wskazuje na zatrucie:

a) rtęcią

b) cyjankami

c) ołowiem ( str. 303)+

d) arszenikiem

e) kokainą

11. Dawki toksyczne i śmiertelne obliczane są dla człowieka o masie ciała:

a) 60 kg

b) 70 kg ( str. 266)+

c) 80 kg

d) 75 kg

e) 65 kg

TOKSYKOLOGIA ETANOLU

( w nawiasach nr str.z książeczki o etanolu)

12. W wątrobie metabolizowane jest :

a) 80 % etanolu

b) 94 %

c) 96 % ( str. 9, 11)+

d) 75 %

e) 4 %

13. Jaki procent etanolu jest wydalany z organizmu w postaci niezmienionej?

a) 4 % ( str. 9, 11)+

b) 2 %

c) 10 %

d) 25 %

e) 20 %

14. Na podstawie doświadczeń maksymalne stęz. etanolu we krwi po jednorazowym spożyciu pojawia się po:

a) 14- 138 min. ( str. 10)+

b) 10- 30 min.

c) 5- 20 min.

d) 50- 150 min.

e) 40 - 80 min.

15. Średni czas trwania fazy równowagi stężeń etanolu wynosi:

a) 3- 5 min.

b) 5- 20 min. ( str. 335- toksykologia ogólna)+

c) 50- 150 min.

d) 40- 100 min.

e) 30- 90 min.

16. Przy jakim stęz. Etanolu we krwi pojawia się już pierwsze nadmierne zaufanie co do swoich możliwośći?( chyba coś nie tak, bo były w odpowiedziach podane stęż. fizjologiczne.:/)

a) 0,05 promila

b) 0,03 promila

c) 0,08 promila

d) 0,09 promila

e) 0,04 promila

17. Powyżej jakiego stęż. alkoholu w powietrzu wydychanym może dojść

do zgonu w skutek porażenia ośrodka oddechowego( w mg/dm3)?

a) 1,9 ( str. 23- tabelka)+

b) 3,5

c) 0,5

d) 2,0

e) 2,5

18. W celu prawidłowego przeprowadzenia badania powietrza wydychanego na obecność etanolu, konieczne jest, aby osoba badana wykonała wydech w sposób ciąły o objętości:

a) 1,2- 1,5 dm3( str. 35)+

b) powyżej 2,0

c) 0,5- 1,0

d) itp.

e) itp.

19. Powszechnie przyjęta wartość współczynnika podziału alkoholu krew: powietrze wynosi:

a) 2000: 1

b)1800: 1

c) 2100: 1( str. 44)+

d) 2500: 1

e) 2586: 1

20. W stacjonarnych aparatach służących do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu wykorzystuje się:

a) półprzewodniki

b) utlenianie elektrochemiczne

c) absorbcję promieniowania podczerwonego ( str. 340 z t.O)+

d) chromiany

e) ?

21. Współczynnik "r" podziału alkoholu pomiedzy tkankami a krwia nie

przekracza zwykle wartości:

a) 0,8( str. 79)+

b) 0,7

c) 0,6

d) 0,4

e) 0,5

22. Wg wyników badań maksymalne stęż. etanolu we krwi w określonej populacji, po spożyciu takiej samej ilości alkoholu:

a) nie różnią się w ogóle

b) różnią się nieznacznie( poniżej 1 raz)

c) różnią się 1 do 2 razy

d) różnią się 3 do 4 razy

e) różnią się 2 do 3 razy( str. 10)+

BADANIA DNA DO CELÓW SĄDOWYCH

23. W którym przypadku nie można wykluczyć ojcostwa?

a) domniemany ojciec 12,9, dziecko 11,13

b) domniemany ojciec 6,6, dziecko 6,9+

c) domniemany ojciec 12,15, dziecko 6,9

d) domniemany ojciec 6,9, dziecko 12,15

e) domniemany ojciec 7,8, dziecko 5,6

24. W którym przypadku można wykluczyć ojcostwo pozwanego względem dziecka 12,15?

a) matka 12,13, domniemany ojciec 11,15

b) matka 10,15, domniemany ojciec 12,13

c) matka 12,13, domniemany ojciec 10,11+

d) matka 10,15, domniemany ojciec12,12

e) matka 12,12, domniemany ojciec 13,15

25. W badaniu ojcostwa nie można wykorzystać markerów STR- Y, gdy:

a) ?

b) matka jest innej rasy

c) dziecko jest tej samej płci, co ojciec(?)

d) dziecko jest chłopcem

e) dziecko jest dziewczynką+

26. Syn i ojciec mają wspólne markery:

a) mtDNA

b) STR-X

c) STR- Y+

d) wszystkie autosomalne

e)?

27. Matka przekazuje mtDNA:

a) tylko swoim córkom

b) tylko swoim synom

c) wszystkim synom i córkom+

d) losowo

28. Rejony niekodujące w mtDNA zajmują:

a) 3 %

b) 7 %+

c) 97 %

d) 93 %

e) nie występują

29. Rejony niekodujące w jądrowym DNA zajmują:

a) 3 %

b) 7 %

c) 93 %

d) 97 %+

e) 50 %

30. Rejony niekodujące stanowią:

a) 7 % mtDNA

b) 3 % mt DNA

c) prawidłowe a i d+

d) 97 %

e) 93 %

31. Średnia długość sekwencji STR, wykorzystywanych w badaniach genetycznych wynosi:

a)100- 400 pz( str. 10- 11)+

b) 14- 500 pz

c) 10- 50 pz

d) 200- 1000 pz

e) 300- 500 pz

32. Cechą genomu jądrowego jest:

a) rekombinacja

b) postać liniowej dwuniciowej cząsteczki

c) wszystkie prawdziwe+

d) podwójna kopia w komórce

e) dziedziczenie po jednej kopii od każdego z rodziców

33. Sekwencjonowanie DNA umożliwia:

a) określenie ilości DNA w próbce

b) określenia kolejności nukleotydów w nici DNA+

c) określenia kolejności nukleozydów w nici DNA

d) określenia kolejności aminokwasów w nici DNA(;))

e) określenia kolejności ? w nici DNA

34. Określenie płci męskiej źródła śladu nie można określić w przypadku uzyskania amplifikacji:

a) AML- Y

b) STR- Y

c) chromosomów autosomalnych+

d) całego chromosomu Y

e) dodatniego wyniku testu na obecność PSA

35. Analizę mtDNA wykorzystuje się w przypadku:

a) niewiadomego pochodzenia materiału

b) żadne

c) zdegradowanego materiału dowodowego+

d) wszystkie

e) cebulki włosa

36. Genomowego DNA nie uzyskamy z:

a) trzonu włosa, erytrocytów+

b) cebulki włosa, krwi

c) mięśni szkieletowych

d) komórek naskórka

e) hepatocytów

37. Cechą mtDNA jest:

a) rekombinacja

b) wszystkie

c) niski polimorfizm

d) duża ilość kopii w komórce+

e) niska częstość mutacji

38. Prawidłową metodą zabezpieczania krwi do celów genetyczno-sądowych jest:

a) utrwalenie w formalinie

b) przechowywanie w temp.- 20 st C

c) prawidłowe b i e+

d) przechowywanie w formalinie

e) przechowywanie utrwalonego śladu na powierzchni(?) w temp. Pokojowej

39. Pierwszą czynnością w badaniach genetyczno- sadowych jest:

a) detekcja

b) izolacja+

c) amplifikacja

d) ocena mocy dowodu

e) rozdział

40. Reakcja Real- time PCR służy w genetyce sądowej do:

a) oceny stężenia DNA w próbce

b) amplifikacji małej próbki DNA

c) wszystkie+

d) ?

e) ?

41. W reakcji rt- PCR dochodzi do:

a) amplifikacji DNA

b) przyłączania starterów

c) wszystkie

d) oznaczenia ilośći DNA w trakcie trwania reakcji

e) oznaczenie stęz. DNA w przyroście logarytmicznym

42. Po 3 cyklach PCR ilość cząsteczek DNA wynosi:

a) 2

b) 4

c) 16

d) 8+

e) 64

43. Występowanie u jednego osobnika różnych wariantów mtDNA nazywa się:

a) heteroptopią

b) heteroplazmią+

c) heterogamią

d) jakieś tam

e) jw.

44. Polimorfizm mtDNA ma charakter:

a) CNV

b) VNRT

c) SNP+

d) STR

e) minisatelity

45. Najczęstszym polimorfizmem występującym w sekwencjach niekodujących jest:

a) SNP

b) STR

c) prawidłowe a,b,e

d) prawidłowe b i e+

e) minisatelity

Kilka pytań z wykładów( nie uważałam i nie znam odpowiedzi;))

46. Polimorfizm SNP może służyć do badań:

a) mtDNA

b) zdegradowanego DNA

c) wszystkie wymienione+

d) coś, co też było prawdą

e) jw.

47. Taką samą siłę determinacji(SD) ma oznaczenie:

a) 5 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR

b) 15 minisatelitów, 5 STR, 15miniSTR

c) 15 minisatelitów, 15 STR, 15 miniSTR

d) 50 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR

e) 50 minisatelitów, 15 STR, 5 miniSTR=> to jest źle

48. Minisatelity różnią się od STR:

a) wszystkie prawdziwe+

b) liczbą powtórzonych sekwencji

c) ilością powtórzonych sekwencji

d) wielkością

e) podatnościa na degradację

49. miniSTR różnią się od STR:

a) ... i tu niestety nie potrafię przypomnieć sobie opcji- zajrzyjcie do wykładu

50. Wybierz zestaw wg od największej do najmniejszej podatności na degradację:

a) minisatelity>miniSTR>STR

b) minisatelity>STR>miniSTR+

c) miniSTR>STR>minisatelity

d) STR>miniSTR>minisatelity

e) miniSTR>minisatelity> STR

51. Wg najnowszych standardów w Polsce do wykluczenia ojcostwa niezbędna jest róznica markerów w minimum:

a) 4 loci+

b) 10

c) 5

d) 2

e) 7

52. Polimorfizm SNP jest obecny:

a) regularnie w całym genomie+

b) sporadycznie w całym genomie

c) tylko w mtDNA

d) tylko w niekodującym DNA

e) tylko w kodującym DNA

53. Częstość genotypu AA obliczysz wg wzoru:

a) aa+

b) 2aa

c) 2ab

d) 2(a+a)

e) ab


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Medycyna s-dowa, VI rok, Genetyka, gena-prezki, 15 - Medycyna sądowa, giełdy, Giełdy - od kloca, inn
Medycyna paliatywna 4
ZDROWIE PUBLICZNE I MEDYCYNA SPOŁECZNA
Tradycyjne metody nauczania w medycynie 2
Analiza genetyczna w medycynie sądowej
Wprowadzenie do medycyny rozwojowej 1
Medycyna Ratunkowa ogólne
Zastosowanie światła w medycynie i kosmetologii
Relacja lekarz pacjent w perspektywie socjologii medycyny popr
ORGANIZACJA STRUKTUR MEDYCYNY RATUNKOWEJ W POLSCE

więcej podobnych podstron