ONKOLOGIA Seminarium 3 23.03.2012
„Zasady profilaktyki chorób nowotworowych skóry”
Czynniki ryzyka:
- promieniowanie ultrafioletowe (UVA i UVB)
- promieniowanie jonizujące
- przewlekłe stany zapalne
- przewlekłe drażnienie
- blizny po oparzeniach i urazach
- narażenie na związki chemiczne (smoła pogazowa, związki arsenu, środki owadobójcze)
- infekcje HPV
- obniżona odporność organizmu (AIDS/HIV, pacjenci po przeszczepach narządów)
- czynniki fenotypowe: niska zawartość pigmentu w skórze
- zaburzenia genetyczne (Xeroderma pigmentosum)
- występowanie rodzinne
Profilaktyka pierwotna
- unikanie oparzeń słonecznych (najczęściej na początku sezonu, przy podróżach na południe Europy lub w kraje tropikalne, u dzieci)
- unikanie częstej ekspozycji na promieniowanie słoneczne (stosowanie filtrów słonecznych, odzieży ochronnej, unikanie ekspozycji głównie w godzinach 10-16)
- unikanie karcynogenów
Profilaktyka wtórna
- coroczna ocena dermatologiczna zmian barwnikowych oraz oglądanie całej powierzchni skóry pod kontrolą dermatologa
- identyfikacja pacjentów o zwiększonym ryzyku zachorowania na czerniaka
- samokontrola – regularne (co 6 tygodni) oglądanie skóry pod kątem
- nowych zmian barwnikowych
- guzków, plamek stopniowo powiększających się
- niegojących się niewielkich ran, owrzodzeń
- zmiany wyglądu (kształtu, barwy) istniejących wcześniej zmian barwnikowych
Wraz ze zwiększoną liczbą zmian barwnikowych wzrasta ryzyko powstawania czerniaka złośliwego.
Występowanie >100 zmian barwnikowych u ludzi młodych i > 50 u ludzi w podeszłym wieku, stanowi istotny czynniki zwiększonego ryzyka powstawania czerniaka
Cechy znamion niezłośliwych
- symetryczne
- o ostrych granicach
- okrągłe lub owalne
- jednolicie zabarwione
- średnica < 6mm
- pozostają nie zmienione przez długie lata, a nawet znikają w wieku starczym
Objawy mogące świadczyć o rozwoju czerniaka
- zmiana wielkości znamienia
- asymetria lub nieregularny kształt
- nieregularne zabarwienie
- średnica > 7mm
- stan zapalny
- obecność strupa, sączenie lub krwawienie
Postępowanie
- wywiad
- czynniki etiologiczne (ekspozycja na światło słoneczne, promieniowanie jonizujące, inne czynniki kancerogenne)
- obciążenie rodzinne
- czas powstania
- dynamika wzrostu
- dolegliwości związane ze zmianą (świąd, krwawienie)
- czy rozrost jest pierwotny, czy wtórny po próbach leczenia
- czy pacjent miał już zmiany o podobnym charakterze lub rozpoznane nowotwory/raki skóry w przeszłości
- badanie przedmiotowe – ocena morfologii zmiany i otoczenia z uwzględnieniem cech rozsiewu
- metody stosowane w ocenie zmian
- dermatoskopia – ocena zmian barwnikowych (10-40-krotne powiększenie)
- ocena wskaźnika dermatoskopowego TDS
- reguła ABCE – ocena zmian barwnikowych
Reguła ABCD
- A – asymetria
- B- granica
- C – kolor
- D – struktury różnicujące
Różnicowanie zmian podpaznokciowych
- znamiona barwnikowe: mają brązowe, podłużne, rozległe linie i regularnym zabarwieniu, grubości i odstępach
- krwiaki podpaznokciowe: mają czerwono czarne zabarwienie, ostro odgraniczone i często towarzyszą im małe krwiaki satelitarne, ustępują ze wzrostem płytki
- czerniaki: nie muszą być równoległe, pigment może rozciągnąć się na wał okołopaznokciowy oraz opuszkę palców (objaw Hutchinsona ?)
Postępowanie u pacjentów ze zmianami barwnikowymi i innymi zmianami atypowymi skóry
- wykonanie dokumentacji fotograficznej wszystkich znamion barwnikowych
- w celach profilaktycznych należy usunąć chirurgicznie te znamiona, które wykazują cechy atypii oraz znamion zlokalizowane na skórze owłosionej głowy, w okolicy narządów płciowych, w okolicach narażonych na ciągłe drażnienie (stopy, dłonie)
- w przypadku pacjenta z dużą ilością zmian, usuwa się początkowo w celach diagnostycznych 1-3 znamion
- kontrolne badanie lekarskie powinno odbywać się co 3-6 miesięcy
- pacjentów przyjmujących w leczeniu cytostatyki i estrogeny należy kontrolować wcześniej
- wszystkich objętych opieką należy poinformować o oznakach wczesnego czerniaka złośliwego i metodach profilaktyki pierwotnej
W każdym przypadku podejrzenie o proces nowotworowy skóry konieczne jest pobranie wycinka skórnego do badania histopatologicznego.
UV
- działania immunosupresyjne
- działanie mutagenne (UVB)
UVA
- w procesie kancerogenezy bardziej aktywne są promienie UVA2 (320-340 nm) niż UVA1
- biorą udział w rozwoju czerniaka poprzez wpływ na powstawanie pro kancerogennych produktów z melanin (głownie z feomelaniny)
- powodują oksydacyjne uszkodzenie DNA
Wpływ promieniowania UVA na rozwój czerniaka
- transformacja melanocytów w melanoma w efekcie wielokrotnej i intensywnej ekspozycji na promieniowanie słoneczne oraz kilkakrotnych „ciężkich” oparzeń skóry przed 20 rokiem życia
- inne nowotwory skóry (non-melanima) powstają w wyniku przewlekłego działania promieni słonecznych
UVB
- bardziej mutagenne niż UVA
- istotny udział w rozwoju raka podstawnokomórkowych i kolczystokomórkowych (UVA pełni rolę ko faktora)
- wpływ na powstawanie mutacji supresorowego genu p53 obecnego we wszystkich nowotworach nabłonkowych skóry i błon śluzowych
Fotoprotekcyjna rola melaniny
- nowotwory skóry występują częściej u osób z I i II fototypem czyli z jasną skórą niż u osób z fototypem III-IV, które posiadają większą ilość melaniny
Czynniki wpływające na wybór preparatu fotoprotekcyjnego
- fototyp skóry
- stan skóry (zmiany skórne, wiek)
- stosowane leki
- współistnienie choroby (np. SLE)
- czas ekspozycji na promieniowanie słoneczne (pora roku, pora dnia, wykonywany zawód, rodzaj wypoczynku)
Czynniki wpływają na skuteczność preparatu fotoprotekcyjnego
- stosowanie optymalnej ilości 30g lub 35ml/70 kg masy ciała/ 1.8 m2 skóry
- aplikacji na skórę co 15-20 minut przed planowaną ekspozycją na promieniowanie słoneczne
- ponownego stosowania
- po upływie każdych 2-3 godzin ciągłej ekspozycji
- po kąpielach w wodzie
- w przypadkach nadmiernego pocenia
Aktualne dane sugerują, że wiodącą rolę w patogenezie nowotworów może pdgrywać zbyt intensywne opalanie w dziecińskiew i wczesnej młodości