2. Sarkozyna z czego powstaje; były mieszanki aminokwasów + odpowiedź że sarkozyna jest składnikiem kreatyny
|
glicyna, S-adenozynometionina, jest składnikiem kreatyny
|
4. Dekarboksylacja histydyny do histaminy
|
PAL
|
5. Jakie witaminy są niezbędne do przemian tłuszczy, do wyboru były różne B1, B3, B6, tiamina, kwas pantotenowy, niacyna, ale nie wiem co tu miało być
|
B2(ryboflawina), B3(niacyna), B5(kwas pantotenowy), H (biotyna)
|
8. Niedobór jakiej witaminy powoduje przekształcenie tryptofanu w ksanturenian:
|
B6
|
9. Hiperamoniemia typu II, podane kilka zdań i wybrać prawdziwe: było o enzymie, którego brak, jak się zmienia poziom glutaminy we krwi, moczu, płynie M-R
|
niedobór transkarbamoilazy ornitynowej, zwiększone stężenie glutaminy we krwi, płynie mózgowo--rdzeniowym i moczu
|
10. Insulina – zdania PF do wyboru; czy zwiększa/zmniejsza lipogenezę, czy zwiększa/zmniejsza aktywność acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej
|
zwiększa lipogenezę, chyba zmniejsza aktywność acylotransferazy
|
12. Niedobór jakiego enzymu powoduje wzrost TG –
|
LCAT?
|
13. Występowanie jakiej lipoproteiny jest czynnikiem wskazującym na miażdżycę; był LDL, Lp(a), Lp(x), Lpa+Lpx, wydaje mi się ze powinna być sama Lpa
|
LP a
|
14. Która apoproteina aktywuje lipazę lipoproteinową
|
CII
|
15. ABCA1 uczestniczy w odwróconym transporcie cholesterolu?
|
tak
|
16. Z czego NIE pochodzi NADPH używany w metabolizmie tłuszczy, był: cykl pentozo fosforanowy, jakiś cykl fosfopentozowy czy coś takiego, i dwie odpowiedzi niemal identyczne (nie pamiętam opisu reakcji), różniły się tylko tym czy enzym jabłczanowy był cytozolowy czy mitochondrialny
|
dehydrogenaza jabłczanowa mitochondrialna
|
17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine, była do wyboru i acetylacja i metyzacja, ale bezpośrednio serotonina jest chyba acetylowana
|
acetylacja i metylacja
|
18. P/F z ketonami
|
- czy beta-hydroksymaślanu jest najwiecej w moczu – prawda
- acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan przez D-dehydrogenazę – prawda
- czy w przypadku wady w jakimś enzymie z HGMCoA będą też wady w metabolizmie lizyny – nie, ale na odwrót już tak
|
19. Zdanie fałszywe
|
zwierzęta nie mogą beta oksydować nienasyconych kw. tłuszczowych
|
20. Co jest magazynem ApoCII,
|
HDL?
|
21. Aktywność jakiego enzymu reguluje wnikanie kw. tł do mitochondrium;,
|
palmitoilotransferaza I
|
22. Co jest bezpośrednim dawcą azotu w cyklu mocznikowym;
|
karbamoilofosforan i arginina
|
23. Co potrzeba do transdeaminacji;
|
fosforan pirydoksalu i NAD+
|
24. Co sie dzieje z plamitynianem?
|
Były wypisane różne reakcje jak estryfikacja, karboksylacja, elongacja, desaturacja i denaturacja – we wszystkich abcde poza A była denaturacja
|
25. Hipercytrulinuria – jaki enzym??
|
syntaza argininobursztynianowa
|
26. Aspiryna jest inhibitorem:
|
cyklooksygenazy
|
28. Powstanie kreatyny:
|
że jest nieenzymatyczne, odłącza się woda, w mięśniach
|
30. Hiperlipoproteinemia I – czego za dużo?
|
chylomikronów
|
31. Co potrzeba syntazie do katalizowania powstania Asp z Asn, wypisane kilka zestawów, wybrać prawdziwe; I – R-OH; II – jony Mg i MN; III- NH3-R i Mg-ATP; IV – NH3-R i Mn-ATP, V – ?
|
ATP, Mg, R-NH3
|
32. Co absorbuje seryne? Jelita, wątroba, mięśnie, odpowiedzi łączone –
|
tylko wątroba
|
34. Kilka P/F, np. że łańcuch węglowy cysteiny jest z seryny a siarka z metioniny, coś z glicyną, chyba że może powstać z seryny
|
oba tu wymienione są prawdziwe
|
35. Homocystynuria – brak jakiego enzymu
|
syntazy β-cystationionowej
|
36. Co się dzieje przy zbyt dużym stężeniu ciał ketonowych przerastającym możliwości tkanek? – P/F Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonuria, ketonemia
|
wszystko P poza alkalozą
|
37. P/F dot Gln ->
|
transporter azotu w osoczu, mózgu, zabezpiecza przed utrata Na+ w moczu
|
38. Wchłanianie lipidów, czy jest bierne, aktywne i czy jaki dalsze losy zależą od długości ich łańcucha
|
długołańcuchowe – aktywnie, losy zależą od długości łańcucha?
|