KOLOKWIUM 3 wszystkie pytania

PYTANIA ZBIORCZA LIPIDY I AMINOKWASY

1. Co jest przyczyną nagromadzenie gangliozydów

niedobór N-acetyloheksozaminy

2. Sarkozyna z czego powstaje; były mieszanki aminokwasów + odpowiedź że sarkozyna jest składnikiem kreatyny

glicyna, S-adenozynometionina, jest składnikiem kreatyny

4. Dekarboksylacja histydyny do histaminy

PAL

5. Jakie witaminy są niezbędne do przemian tłuszczy, do wyboru były różne B1, B3, B6, tiamina, kwas pantotenowy, niacyna, ale nie wiem co tu miało być

B2(ryboflawina), B3(niacyna), B5(kwas pantotenowy), H (biotyna)

8. Niedobór jakiej witaminy powoduje przekształcenie tryptofanu w ksanturenian:

B6

9. Hiperamoniemia typu II, podane kilka zdań i wybrać prawdziwe: było o enzymie, którego brak, jak się zmienia poziom glutaminy we krwi, moczu, płynie M-R

niedobór transkarbamoilazy ornitynowej, zwiększone stężenie glutaminy we krwi, płynie mózgowo--rdzeniowym i moczu

10. Insulina – zdania PF do wyboru; czy zwiększa/zmniejsza lipogenezę, czy zwiększa/zmniejsza aktywność acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej

zwiększa lipogenezę, chyba zmniejsza aktywność acylotransferazy

12. Niedobór jakiego enzymu powoduje wzrost TG –

LCAT?

13. Występowanie jakiej lipoproteiny jest czynnikiem wskazującym na miażdżycę; był LDL, Lp(a), Lp(x), Lpa+Lpx, wydaje mi się ze powinna być sama Lpa

LP a

14. Która apoproteina aktywuje lipazę lipoproteinową

CII

15. ABCA1 uczestniczy w odwróconym transporcie cholesterolu?

tak

16. Z czego NIE pochodzi NADPH używany w metabolizmie tłuszczy, był: cykl pentozo fosforanowy, jakiś cykl fosfopentozowy czy coś takiego, i dwie odpowiedzi niemal identyczne (nie pamiętam opisu reakcji), różniły się tylko tym czy enzym jabłczanowy był cytozolowy czy mitochondrialny

dehydrogenaza jabłczanowa mitochondrialna

17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine, była do wyboru i acetylacja i metyzacja, ale bezpośrednio serotonina jest chyba acetylowana

acetylacja i metylacja

18. P/F z ketonami

- czy beta-hydroksymaślanu jest najwiecej w moczu – prawda

- acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan przez D-dehydrogenazę – prawda

- czy w przypadku wady w jakimś enzymie z HGMCoA będą też wady w metabolizmie lizyny – nie, ale na odwrót już tak

19. Zdanie fałszywe

zwierzęta nie mogą beta oksydować nienasyconych kw. tłuszczowych

20. Co jest magazynem ApoCII,

HDL?

21. Aktywność jakiego enzymu reguluje wnikanie kw. tł do mitochondrium;,

palmitoilotransferaza I

22. Co jest bezpośrednim dawcą azotu w cyklu mocznikowym;

karbamoilofosforan i arginina

23. Co potrzeba do transdeaminacji;

fosforan pirydoksalu i NAD+

24. Co sie dzieje z plamitynianem?

Były wypisane różne reakcje jak estryfikacja, karboksylacja, elongacja, desaturacja i denaturacja – we wszystkich abcde poza A była denaturacja

25. Hipercytrulinuria – jaki enzym??

syntaza argininobursztynianowa

26. Aspiryna jest inhibitorem:

cyklooksygenazy

28. Powstanie kreatyny:

że jest nieenzymatyczne, odłącza się woda, w mięśniach

30. Hiperlipoproteinemia I – czego za dużo?

chylomikronów

31. Co potrzeba syntazie do katalizowania powstania Asp z Asn, wypisane kilka zestawów, wybrać prawdziwe; I – R-OH; II – jony Mg i MN; III- NH3-R i Mg-ATP; IV – NH3-R i Mn-ATP, V – ?

ATP, Mg, R-NH3

32. Co absorbuje seryne? Jelita, wątroba, mięśnie, odpowiedzi łączone –

tylko wątroba

34. Kilka P/F, np. że łańcuch węglowy cysteiny jest z seryny a siarka z metioniny, coś z glicyną, chyba że może powstać z seryny

oba tu wymienione są prawdziwe

35. Homocystynuria – brak jakiego enzymu

 syntazy β-cystationionowej

36. Co się dzieje przy zbyt dużym stężeniu ciał ketonowych przerastającym możliwości tkanek? – P/F Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonuria, ketonemia

wszystko P poza alkalozą

37. P/F dot Gln ->

transporter azotu w osoczu, mózgu, zabezpiecza przed utrata Na+ w moczu

38. Wchłanianie lipidów, czy jest bierne, aktywne i czy jaki dalsze losy zależą od długości ich łańcucha

długołańcuchowe – aktywnie, losy zależą od długości łańcucha?

39. Niemena-picka: brak enzymu

sfingomielinazy

40. Co jak nadmiar amoniaku w surowicy

bóle głowy itp

41. Na jakim etapie sa katecholaminy kontrolowane

hydroksylaza tyrozynowa

42. Wybotnie ketogenna

leucyna

43. Adrenalina z noradrenine:

N-metylotransferaza

44. Co powst w cyklu mocznikowym

mocznik i fumaran

45. Który aminokwas może ulec deaminacji przez dehydratację

seryna

46. Gdzie jest tluszcz metabolizowany na maxa:

watroba stale pracuje i inne stale pracujace obwodowe narzady w stanie spoczynku?

47. Co jest potrzebne do syntezy karbamoilofosforanu:

syntetaza karbamoilo 1, 2 ATP, N-acetyloglutaminian, Co2, NH3

48. Serotonina z czego powstaje:

tryptofan

49. Hormony tarczycy z:

tyrozyny

50. Choliny brak to :

etanolamina

51. W fenyloketonurii wydalane z moczem,

fenylooctan,fenylomaslan itp: all

52. Objawy fenyloketonurii ale to nie fenyloketonuria:

brak 4-hydrobiopteryny

53. Charakterystyczna lipoproteina dla LDL

B100

54. Koncowy produkt nieparzystej b-okdydacji:

acetylo pelno i 1 propionyloCoA

55. Posrednie produkty miedzy b-hydroksymaslanem a acetyloCoA

acetooctan, acetoacetyloCoA

56. Funkcja chylomikronów

przenosza egzogenne TG

57. Cos z ubikwintyna:

ATP zalezna

58. Co tworzy malonylo CoA:

karboksaza acetylo CoA

59. Od jakiego ezymu zaczyna sie b-oksydacja

syntazy acetyoCoA (tiokinazy)

60. Do transportu acylo-CoA-

acetylotranaferaza karnitynowa


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
BSI kolokwium wszystkie pytania
KOLOKWIUM 2 wszystkie pytania
KOLOKWIUM 1 wszystkie pytania
pytania, kolokwiALL-wszystkie, Madsen + Gałdowa
MAS wszystkie pytania testowe 2007
wszystkie pytania
wszystkie pytania z platformy WORD
Biochemia wszystkie pytania
wszystkie pytania CIGA, Studia GWSH, Sem V
pytania - 2 kolokwium, Mikrobiologia, Pytania
kolokwium nr 2 pytania
POLITYKA SPOŁECZNA WSZYSTKIE PYTANIA!
ZIK wszystkie pytania (1)
ZIK wszystkie pytania
Biofizyka wszystkie pytania na kolo
STENU kolokwium 1 opracowane pytania

więcej podobnych podstron